Treoracha maidir leis an druga Trazhenta a úsáid

I ngach táibléad scannán-brataithe tá: substaint ghníomhach: linagliptin 5 mg,

eisfheirmeacha: mannitol, stáirse réamh-mheasta, copovidone, stearate maignéisiam, Opadray pink (02F34337) (hypromellose 2910, dé-ocsaíd tíotáiniam (E171), talc, macrogol 6000, ocsaíd iarainn dhearg (E172)).

TÁ táibléad biconvex le himill chruaite, clúdaithe le sliogán scannáin de dhath dearg éadrom, le greanadh shiombail na cuideachta ar thaobh amháin agus leis an greanadh "D5" ar an taobh eile den táibléad.

Gníomh cógaseolaíochta

Is coscaire é Linagliptin ar an einsím dipeptidyl peptidase-4 (dá ngairtear DPP-4 anseo feasta), a bhfuil baint aici le díghníomhú na n-hormóin incretins - peptide-1 (GLP-1) atá cosúil le glúcón agus GLP-ocsaíd inslineotrófach glúcóis (GIP). Scriosann an einsím DPP-4 na hormóin seo go tapa. Tá an dá hormón seo bainteach le rialáil fiseolaíoch homeostasis glúcóis. Tá leibhéal basal an secretion inctin i rith an lae íseal, ardaíonn sé go gasta tar éis ithe. Feabhsaíonn GLP-1 agus GIP biosynthesis insulin agus a secretion trí béite-ketki pancreatic ag gnáthleibhéil glúcóis fola agus ardaithe. Ina theannta sin, laghdaíonn GLP-1 secretion glucagon ag cealla alfa pancreatic, as a dtagann laghdú ar tháirgeadh glúcóis san ae. Tá Linagliptin (TRAGENT) an-éifeachtach agus inchúlaithe le DPP-4, rud is cúis le méadú seasta ar leibhéil inctin agus caomhnú fadtéarmach a ngníomhaíochta. Méadaíonn TRAGENTA secretion inslin atá ag brath ar ghlúcós agus laghdaíonn sé secretion glucagon, rud a fhágann go bhfeabhsaítear homeostasis glúcóis. Ceanglóidh an línéadach le DPP-4 go roghnach, is mó a roghnaíocht in vitro ná an roghnaíocht don DPP-8 nó don ghníomhaíocht do DPP-9 níos mó ná 10,000 uair.

Cógaschinéitic

Laghdaíonn an tiúchan de linaglipin i bplasma trí chéim. Tá leathré an chríochfoirt fada, níos mó ná 100 uair an chloig, atá go príomha mar gheall ar cheangal ceangailteach linagliptin leis an einsím DPP-4; ní tharlaíonn carnadh drugaí. Is é an leathré éifeachtach, tar éis an línaglipin a riaradh arís agus arís eile ag dáileog de 5 mg, thart ar 12 uair an chloig. Sa chás go dtógtar línéadach ag dáileog de 5 mg sa lá, déantar tiúchan plasma cobhsaí den druga a bhaint amach tar éis an tríú dáileog. Le linn staid dhoimhne na gcógaschinéitice (tar éis dó an druga a ghlacadh ag dáileog de 5 mg), tháinig méadú thart ar 33% ar an AUC (limistéar faoi chuar tiúchana) plasma linagliptin i gcomparáid leis an gcéad dáileog.

Bhí na comhéifeachtaí agus na comhéifeachtaí aonair a bhí ag athrú idir othair éagsúla don AUC de linaglipin beag (12.6% agus 28.5%, faoi seach). Níor mhéadaigh na luachanna plasma AUC de linaglipin le dáileog mhéadaithe chomh comhréireach. Bhí cógaschinéitic linaglipin i saorálaithe sláintiúla agus in othair a bhfuil diaibéiteas de chineál 2 orthu cosúil leis an gcineál céanna.

Is é an bith-infhaighteacht iomlán de linaglipin ná thart ar 30%. Fáiltiú linaglipín mar aon leis an mbia ina bhfuil méid mór saillte, am méadaithe gnóthachtála_tah 2 uair an chloig agus laghdaithe C_tah 15%, ach ní raibh aon éifeacht aige ar A11Co-72ch - Tionchar cliniciúil suntasach ar athruithe C_tah agus T_tah níltear ag súil leis. Dá bhrí sin, is féidir linaglipin a úsáid le bia agus beag beann ar iontógáil bia.

Mar thoradh ar dhrugaí a bheith ceangailteach le fíocháin, is é an meánmhéid dealraitheach dáilte i riocht foscaidh cógaschinéitic tar éis riaradh infhéitheach amháin de linaglipin i ndáileog de 5 mg go hábhair sláintiúla ná thart ar 1110 lítear, rud a léiríonn dáileadh fairsing sna fíocháin. Braitheann ceangail lignagliptin ar phróitéiní plasma ar an tiúchan den druga agus tá sé thart ar 99% ag tiúchan de 1 nmol / L, agus ag tiúchan> 30 nmol / L laghdaíonn sé go 75-89%, rud a léiríonn saturation ceangail an druga le DPP-4 le tiúchan lignagliptin méadaitheach . Ag tiúchan ard, nuair a tharlaíonn sáithiúchán iomlán DPP-4, ceanglaíonn 70-80% de na líonta líonta le próitéiní plasma eile (seachas DPP-4), agus bhí 30-20% den druga i bplasma i stát neamhcheangailte.

Tar éis riaradh béil ar linagliptin lipéadaithe ag dáileog de 10 mg le fual, scaoileadh thart ar 5% den radaighníomhaíocht. Déantar cuid bheag den druga a fhaightear a mheitibiliú. Fuarthas go raibh meitibilít mhór amháin, arb é a ghníomhaíocht ná 13.3% d'éifeachtaí linagliptin i riocht foscaidh cógaschinéitic, nach bhfuil gníomhaíocht chógaseolaíochta aige agus nach ndéanann sé difear do ghníomhaíocht coisctheach lignagliptin i bplasma in aghaidh DPP-4.

4 lá tar éis linagliptin a bhfuil lipéad 14C air a riaradh taobh istigh d'ábhair sláintiúla, eisfhearadh thart ar 85% den dáileog (le feces 80% agus le fual 5%). Ba é an imréiteach duánach ag cógaschinéitic stáit seasta ná thart ar 70 ml / min.

Feidhm duánach lag

Measúnú a dhéanamh ar chógaschinéitic linaglipin (ag dáileog de 5 mg) in othair le céimeanna éagsúla de theip duánach ainsealach i gcomparáid le. rinne ábhair shláintiúla staidéar oscailte le córas ildháileála. Áiríodh san staidéar othair le teip duánach, a roinneadh ag brath ar an imréiteach creatinín chuig an scamhóg (50 - 2.

Ní gá athruithe a dhéanamh ag brath ar inscne na n-othar. Ní raibh tionchar cliniciúil suntasach ag gnéas ar chógaschinéitic linaglipin (de réir thorthaí anailíse cógaschinéitigh daonra a rinneadh ar bhonn sonraí ó staidéir ar chéim I agus céim II).

Ní gá coigeartú dáileoige ag brath ar aois na n-othar, ós rud é nach raibh tionchar cliniciúil suntasach ag an aois ar chógaschinéitic linagliptin. In othair scothaosta (65-80 bliain, bhí an t-othar is sine 78 bliain d'aois) agus in othair níos óige, bhí comhchruinnithe plasma de linaglipin inchomparáide.

Ní dhearnadh staidéir ar chógaschinéitic lignagliptin i leanaí.

Táscairí le húsáid

Léirítear TRAGENT d’othair a bhfuil diaibéiteas de chineál 2 orthu le rialú glycemic a fheabhsú: mar mhonotherapy

- d'othair nach bhfuil rialú glycemic leordhóthanach acu ach amháin trí aiste bia nó cleachtadh, chomh maith leo siúd nach bhfuil in ann metformin a ghlacadh mar gheall ar éadulaingt, nó má tá meitreoin contraindicated i dtaca le feidhm duánach lagaithe.

- metformin, más rud é nach soláthraíonn aiste bia agus aclaíocht i gcomhcheangal le metformin rialú leordhóthanach glycemic

- díorthaigh sulfonylurea agus metformin, más rud é nach soláthraíonn aiste bia agus gníomhaíocht choirp i dteannta le teiripe teaglaim den sórt sin rialú glycemic leordhóthanach,

- insulin i gcomhcheangal le metformin nó gan é, mura soláthraíonn an aiste bia agus an ghníomhaíocht choirp i gcomhar le teiripe den sórt sin rialú glycemic leordhóthanach.

Toircheas agus lachtadh

Ní dhearnadh staidéar ar úsáid linagliptin i mná torracha.

Níor léirigh staidéir ar ainmhithe aon chomharthaí de thocsaineacht atáirgthe. Mar réamhchúram, ba chóir TRIGENT a sheachaint le linn toirchis.

Léiríonn na sonraí a fhaightear i staidéir chógaschinimiciúla in ainmhithe an treá atá ag linagliptin nó ag a mheitibilítí i mbainne cíche. An riosca a bhaineann le nochtadh do leanaí nuabheirthe nó do leanaí nuair nach bhfuil beathú cíche eisiata.

Ba cheart an cinneadh chun stop a chur le beathú cíche nó glacadh le TRAG a bheith bunaithe ar na buntáistí a bhaineann le beathú cíche don leanbh agus teiripe don mháthair.

Ní dhearnadh staidéir ar éifeacht TRAGENT ar thorthúlacht an duine. Níor léirigh staidéir ar ainmhithe aon drochthionchar ar thorthúlacht.

Dosage agus riarachán

Is é an dáileog a mholtar ná 5 mg agus tógtar í 1 uair sa lá.

Le húsáid chomhchruinnithe le metformin, ba cheart go bhfanfadh an dáileog de chruthmhéadar mar an gcéanna.

Nuair a thógtar linaglipin i gcomhar le díorthaigh sulfonylurea nó insulin, ba cheart go measfaí dáileoga níos ísle sulfonylurea nó díorthach insulin chun an riosca hypoglycemia a laghdú.

Feidhm duánach lag

Ní theastaíonn othair le coigeartú dáileoige feidhm duánach lagaithe.

Feidhm ae lagaithe

Léiríonn staidéir chógaschinéiteacha nach bhfuil gá le coigeartú dáileoige d'othair a bhfuil feidhm ae lagaithe acu, ach níl aon taithí ann maidir le húsáid chliniciúil an druga in othair den sórt sin.

Ní gá coigeartú dáileoige ag brath ar aois.

Mar sin féin, tá teorainn le taithí chliniciúil le hothair atá níos sine ná 80 bliain, ba chóir a bheith cúramach don ghrúpa othar seo.

Leanaí agus ógánaigh

Níor bunaíodh sábháilteacht agus éifeachtúlacht linaglipin do leanaí agus d'ógánaigh.

Má chailltear dáileog den druga, ba chóir é a thógáil chomh luath agus a mheabhraíonn an t-othar é seo. Ná tóg dáileog dhúbailte in aon lá amháin.

Fo-éifeacht

Rinneadh meastóireacht ar shábháilteacht TRAGENT i 6602 othar le diaibéiteas cineál 2 de chineál 2, lena n-áirítear 5955 othar ag glacadh an spriocdháileog de 5 mg.

I measc na staidéar faoi phlaicéabó bhí staidéir inar úsáideadh linaglipin mar seo a leanas:

i bhfoirm monotherapy (úsáid ghearrthéarmach, a mhaireann suas le 4 seachtaine)

mar mhonaiteiripe (fad> 12 sheachtain) sa bhreis ar mheatraimín

cuir leis an teaglaim de metformin le sulfonylureas

forlíonadh le insulin i dteannta le meiteamatóin nó gan é.

Léirítear minicíocht fo-iarsmaí mar seo a leanas: go minic (> 1/10), go minic (ó> 1/100 go 1/1000 go 1/10000 go

Ródháileog

Le linn trialacha cliniciúla rialaithe in ábhair shláintiúla, glacadh go maith le dáileoga aonair de linaglipín, a shroich 600 mg (120 uair an dáileog mholta). Níl aon taithí ag duine le dáileoga níos mó ná 600 mg.

I gcás ródháileoige, tá sé inmholta na gnáthbhearta de chineál tacúil a úsáid, mar shampla, druga neamhshuite a bhaint as an gconair ghastraistéigeach, monatóireacht agus cóireáil chliniciúil de réir comharthaí cliniciúla.

Idirghníomhaíocht le drugaí eile

Measúnú idirghníomhaíochta drugaí in vitro

Is coscaire iomaíochais lag é Linagliptin ar isoenzyme CYP3A4, agus coscaire lag nó measartha ar mheicníocht ghníomhaíochta an isoenzyme seo. Ní chuireann Linagliptin bac ar isoenzymes CYP eile agus ní ionduchtóir iad.

Is substráit é Linagliptin do P-glycoprotein (P-gp) agus cuireann sé bac ar iompar digoxin P-glycoprotein-bheag go pointe beag. Mar gheall ar na sonraí seo agus ar thorthaí na n-idirghníomhaíochtaí drugaí in vivo, meastar nach dócha go mbeidh cumas linaglipin idirghníomhú le foshraitheanna eile do P-gp.

Measúnú idirghníomhaíochta drugaí in vivo

An éifeacht a bhíonn ag drugaí eile ar linaglipin

Léiríonn na sonraí cliniciúla seo a leanas go bhfuil dóchúlacht bheag ann go mbeidh idirghníomhaíochtaí suntasacha cliniciúla ann le drugaí a úsáid go comhuaineach.

Metformin: níor tháinig athruithe suntasacha cliniciúla ar chógaschinéitic linaglipin in oibrithe deonacha sláintiúla mar thoradh ar chomh-úsáid metformin arís agus arís eile ag dáileog de 850 mg 1 uair sa lá agus dáileog de 10 mg 1 uair in aghaidh an lae.

Díorthaigh Sulfonylurea: ní raibh tionchar ag comhúsáid dáileoige amháin de 1.75 mg de glibenclamide (glyburide) ar na cógaseinéitic i staid chothromaíochta 5 mg de linaglipin.

Ritonavir: mhéadaigh luachanna AUC agus C mar thoradh ar chomh-úsáid linagliptin (dáileog amháin de 5 mg ó bhéal) agus ritonavir (dáileoga iolracha de 200 mg ó bhéal), cosantóir gníomhach P-glycoprotein agus an t-isiméipse CYP3A4._tah linagliptin thart ar 2 uair agus 3 huaire, faoi seach. Méadaíodh an tiúchan saor in aisce, atá níos lú ná 1% de ghnáth den dáileog teiripeacha de linaglipin, 4-5 huaire tar éis comh-riarachán le ritonavir. Léirigh múnlú tiúchan plasma de linaglipin i riocht cothromaíochta cógaschinéitice le agus gan riarachán comhuaineach ritonavir nár cheart go méadófaí carnadh lignagliptin le méadú ar nochtadh. Níl na hathruithe seo ar chógaschinéitic lignagliptin suntasach go cliniciúil. Dá bhrí sin, ní mheastar go mbeidh idirghníomhaíochtaí cliniciúla suntasacha ann le coscairí eile P-glycoprotein / SURZA4.

Rifampicin: mar thoradh ar úsáid chomhcheangailte arís agus arís eile 5 mg de linagliptin agus rifampicin, an t-ionduchtóir gníomhach P-gp agus an isoenzyme CYP3A4, tháinig laghdú ar luachanna AUC agus C_tah lignagliptin, faoi seach, faoi 39.6% agus 43.8%, agus laghdú de thart ar 30% ar chosc na gníomhaíochta basal de dipeptidyl peptidase-4. Dá bhrí sin, ní féidir éifeachtúlacht chliniciúil linaglipin, a úsáidtear in éineacht le mealltaí gníomhacha P-gp, a bhaint amach, go háirithe le húsáid fhada an teaglaim. Ní dhearnadh staidéar ar an úsáid chomhthráthach le mealltaí gníomhacha eile P-gp agus CYP3A4, mar shampla carbamazepine, phenobarbital agus phenytoin.

An éifeacht a bhíonn ag linaglipin ar dhrugaí eile

I staidéir chliniciúla, mar a thaispeántar thíos, ní raibh aon tionchar cliniciúil suntasach ar chógaschinéitic na meiteamatóin, an ghliocróide, na simvastatin, na warfarin, na digoxin agus na frithghiniúnach béil, a chruthaítear in vivo, agus tá sé bunaithe ar chumas íseal linagliptin dul i mbun idirghníomhaíocht drugaí le foshraitheanna do CYP3A4 , CYP2C9, CYP2C8, móilíní P-dr agus iompar móilíní orgánacha.

Metformin: níor úsáideadh cógaschinéitic shuntasach ó thaobh clinice de i gcruinnithe folláine i saorálaithe sláintiúla mar thoradh ar an úsáid arís agus arís eile as linaglipin ag dáileog de 10 mg in aghaidh an lae agus 850 mg de chruthmhéadar, foshraith de luí orgánacha. Dá bhrí sin, ní bac ar Uransportag é linaglipin • idirghabháil orgánach.

Díorthaigh sulfonylurea: mar thoradh ar úsáid chomhcheangailte 5 mg de linaglipin agus dáileog amháin de 1.75 mg de glibenclamide (gliburide) tháinig laghdú neamhshuntasach cliniciúil ar AUC agus C_tah glibenclamide faoi 14%. Ós rud é go ndéanann CYP2C9 meitibiliú den chuid is mó de bharr glibenclamide, deimhníonn na sonraí sin freisin nach cosantóir ar CYP2C9 iad an línéadach. Níltear ag súil le haon idirghníomhaíochtaí suntasacha cliniciúla le díorthaigh sulfonylurea eile (m.sh., glipizide, tolbutamide agus glimepiride), a mheitibiliú den chuid is mó le CYP2C9, mar shampla glibenclamide.

Ní raibh tionchar ag Digoxin: comhúsáid arís agus arís eile de 5 mg de linagliptin agus 0.25 mg de digoxin ar chógaschinéitic digoxin in oibrithe deonacha sláintiúla. Dá bhrí sin, níl in vivo linagliptin ina chosc ar iompar P-glycoprotein-idirghabhála.

Warfarin: níor athraigh linagliptin, a cuireadh i bhfeidhm arís agus arís eile ag dáileog de 5 mg in aghaidh an lae, cógaschinéitic warfarin S (-) nó R (+), atá ina fhoshraith do CYP2C9 agus a riartar uair amháin.

Simvastatin: Ba bheag an éifeacht a bhí ag linaglipin nuair a thóg oibrithe deonacha sláintiúla é i ndáileoga iolracha ar chógaschinéitic simvastatin, foshraith íogair do CYP3A4. Tar éis linaglipin a thógáil ag dáileog de 10 mg (os cionn na dáileoige teiripí) mar aon le simvastatin ag dáileog de 40 mg ar feadh 6 lá, mhéadaigh an AUC de simvastatin i bplasma fola 34%, agus C_tah i bplasma fola - 10%.

Frithghiniúnach béil: níor athraigh úsáid chomhcheangailte linaglipin ag dáileog de 5 mg le levonorgestrel nó ethinyl estradiol cógaschinéitic na ndrugaí seo.

Réamhchúraimí sábháilteachta

Níor chóir TRAGENT a úsáid in othair le diaibéiteas cineál 1 mellitus nó le cóireáil a dhéanamh ar chéitíteas diaibéiteach.

Bhí an mhinicíocht hypoglycemia i gcás úsáid linaglipin mar monotherapy inchomparáide leis an phlaicéabó.

I staidéir chliniciúla, tuairiscíodh go raibh minicíocht hypoglycemia i gcás úsáid linagliptin in éineacht le drugaí nach gcreidtear gur hypoglycemia iad (metformin, díorthaigh thiazolidinedione) cosúil leis an éifeacht phlaicéabó chomhfhreagrach.

Nuair a thógtar linaglipin i dteannta le díorthaigh sulfonylurea (le teiripe bhunúsach bhunúsach), méadaíodh líon na gcásanna hypoglycemia i gcomparáid leis an ngrúpa phlaicéabó.

Is féidir le díorthaigh sulfonylureas agus insulin hypoglycemia a chur faoi deara. Ba chóir a bheith cúramach go dtabharfaí linagliptin i gcomhar le díorthaigh sulfonylurea agus / nó insulin. Más gá, tá laghdú dáileog sulfonylurea nó díorthach inslin indéanta.

Le linn an úsáid iarmhargaíochta de linagliptin, fuarthas tuairiscí spontáineacha ar fhorbairt géar-pancreatitis. Ba chóir go dtabharfaí othair ar an eolas maidir le siomtóm saintréith de chuid pancreatitis géarmhíochaine: pian leanúnach bhoilg leanúnach. Breathnaíodh aischéimniú pancreatitis tar éis scor de linagliptin. Má tá amhras faoi pancreatitis, ba cheart deireadh a chur le TRAG.

Foirm agus comhdhéanamh scaoilte

Tá an trazenta ar fáil i bhfoirm táibléad atá brataithe le scannáin: biconvex, cruinn, imill chromtha, dath dearg éadrom, le greanadh D5 ar thaobh amháin agus siombail na cuideachta déantúsaíochta ar an taobh eile (7 ríomhaire. 4 nó 8 mblaosc, 10 ríomhaire, i mblaoscanna, i mbeartán cairtchláir 3 blister).

Comhdhéanamh in aghaidh 1 táibléid:

• substaint ghníomhach: linaglipin - 5 mg,
• comhpháirteanna cúnta: stáirse réamhshainithe, copovidone, stáirse arbhair, stearate maignéisiam, mannitol,
• scannán truaill: Opadray pink bándearg 02F34337 (dé-ocsaíd tíotáiniam, macrogol 6000, talc, hypromellose, ocsaíd lí roc dearg).

Dosage agus riarachán

Tógtar táibléid thráchtála ó bhéal. Ní bhíonn an druga ag brath ar an am itheacháin agus is féidir é a dhéanamh ag am ar bith den lá.

Is é an dáileog mholta ná 1 tablet (5 mg) uair sa lá.

Má chailltear an chéad dáileog eile, ba chóir don othar an druga a thógáil chomh luath agus a chuimhníonn sé ar an táibléad caillte. An dáileog a dhúbailt agus 2 tháibléad a ghlacadh in aon lá amháin.

I gcás feidhm ae agus / nó duáin lagaithe, agus in othair scothaosta, ní gá coigeartú dáileoige a dhéanamh.

Fo-iarmhairtí

Fo-iarsmaí féideartha a bhaineann le monotherapy le trazent agus le teiripe mheasctha le gníomhairí eile hypoglycemic:

• córas díleá: pancreatitis,
• córas riospráide: casacht,
• córas imdhíonachta: imoibrithe hipiríogaireachta,
• galair thógálacha: nasopharyngitis.

Is féidir leis na drugaí seo a leanas mar chuid de theiripe chasta fo-iarsmaí breise a bheith mar thoradh orthu:

• pioglitazone, metformin agus pioglitazone: hyperlipidemia agus meáchan a fháil,
• díorthaigh sulfonylurea: hypertriglyceridemia,
• insulin: constipation,
• díorthaigh sulfonylurea agus metformin: hypoglycemia.

Sa tréimhse breathnuithe iarmhargaíochta, tugadh fo-iarsmaí ó na córais agus na horgáin seo a leanas faoi deara:

• córas díleá: membrane múcasach an chuas ó bhéal a ísliú,
• córas imdhíonachta: urticaria, éidéime Quincke,
• craiceann: gríos.

Treoracha speisialta

Agus an druga Trazhenta á úsáid ag an am céanna le díorthaigh sulfonylurea, ní mór a bheith cúramach, toisc gur féidir leis an dara ceann hypoglycemia a chur faoi deara. Más gá, is féidir an dáileog de dhíorthaigh sulfonylurea a laghdú.

Ní chuireann Trazhenta leis an riosca galair an chórais chardashoithíoch a fhorbairt.

Má tá amhras faoi phancreatitis géarmhíochaine, ba cheart deireadh a chur leis an druga.

Ní dhearnadh staidéir speisialta ar an éifeacht a bhíonn ag linaglipin ar an gcumas feithiclí a thiomáint agus obair le meicníochtaí a d'fhéadfadh a bheith contúirteach. In ainneoin seo, mar gheall ar an mbaol níos mó de mheadhrán, le linn na cóireála leis an druga, ba chóir a bheith cúramach agus tú ag gabháil do ghníomhaíochtaí a éilíonn aird níos mó ar aird agus luas na bhfrithghníomhartha síceamótair.

Idirghníomhaíocht drugaí

Le húsáid chomhuaineach an druga Trazhenta le metformin, glibenclamide, simvastatin, pioglitazone, warfarin, digoxin, rifampicin, ritonavir agus frithghiniúnach béil, níor athraigh cógaschinéitic lignagliptin agus na drugaí liostaithe nó níor athraigh siad go suntasach.

Modhanna cur i bhfeidhm Trazenti agus dosages

Glactar Trazhenta ó bhéal sa dáileog mholta de 5 mg (1 tablet) uair sa lá.

Tógtar an uirlis ag aon am den lá, beag beann ar an mbéile, gach lá más féidir ag an am céanna. Má chailltear ceann de na táibléid, is féidir leat é a thógáil ag am ar bith nuair a cuimhin leis an othar é seo, ach ní mholtar dó dosage dúbailte a ghlacadh in aon lá amháin.

Eolas Breise

Cuireann drugaí atá ina ndíorthaigh de shulfónlureas, i bhformhór na gcásanna, le hipiglycemia a fhorbairt. Dá bhrí sin, i gcásanna áirithe, is féidir a ndáileog a laghdú agus Trazhenta á cheapadh.

Maidir le hothair a bhfuil teip throm duánach orthu, moltar go nglacfaí an cógas seo i gcomhar le drugaí hypoglycemic eile.

De réir athbhreithnithe, laghdaíonn Trazhenta agus analógacha tiúchan na haemaglóibine glycosylated agus an ghlúcóis nuair a bhíonn táibléad troscadh á ghlacadh acu.

De bharr meadhrán féideartha, moltar a bheith cúramach agus mótarfheithiclí agus innealra trom á dtiomáint le linn teiripe drugaí.

Léiríonn na treoracha don Trazent gur chóir táibléid a stóráil i bpáistí dorcha, tirim, fionnuar agus as cuimse.