Troxevasin - (Troxevasin -) treoracha úsáide

Tá an druga ar fáil sna foirmeacha dosage seo a leanas:

  • capsúil chrua geilitín: méid Uimh. 1, buí, sorcóireach, líonta le púdar ó dhath buí go dath glas-uaine, le láithreacht fhéideartha ilchuideachtaí a dhíscaoileann nuair a bhrúitear iad (10 gcinn de phlimpíní, i bpacáiste cairtchláir de 5 nó 10 blister),
  • glóthach le haghaidh úsáide seachtraí 2%: ó dhonn donn go buí (40 g an ceann i bhfeadáin laminate / alúmanaim le sciath vearnais inmheánach feistithe le scannán alúmanaim, i bhfeadán cairtchláir 1 feadán).

Tá capsúl amháin ann:

  • substaint ghníomhach: troxerutin - 300 mg,
  • comhpháirteanna cúnta: stearate maignéisiam, monohydrate lachtós,
  • sliogán: dé-ocsaíd tíotáiniam (E171), dath buí luí na gréine buí (E110), dath buí cuinínín, geilitín.

Tá 1000 mg de ghlóthach le haghaidh úsáide seachtraí:

  • substaint ghníomhach: troxerutin - 20 mg,
  • comhpháirteanna cúnta: carbomer, clóiríd benzalkonium, trolamine (triethanolamine), uisce díhiodráitithe dí-ocsaídiúcháin, uisce íonaithe.

Troxevasin

Treoracha úsáide:

Praghsanna i gcógaslanna ar líne:

Is druga angioprotective é Troxevasin (Troxevasin) le héifeachtaí dí-athlastacha agus frith-athlastacha, a úsáidtear i ndéileáil le neamhdhóthanacht venous, féitheacha borrtha, etc.

Contraindications

De réir na dtreoracha, tá Troxevasin contraindicated i gcásanna gastritis ainsealach, hipiríogaireacht leis an cógas agus a chomhpháirteanna, ulcer gastric agus ulcer duodenal. Le rabhadh, tá cógas forordaithe i gcásanna teip duánacha. Le linn toirchis, tá Troxevasin contraindicated sa chéad ráithe.

Gníomh cógaseolaíochta

Druga frith-chosantach a fheidhmíonn go príomha ar ribeadáin agus féitheacha.

Laghdaíonn sé pores idir cealla endothelial trí mhodhnú a dhéanamh ar an maitrís shnáithíneach atá suite idir na cealla endothelial. Cuireann sé cosc ​​ar chomhiomlánú agus méadaíonn sé an méid neamhfhoirmitheachta atá ag cealla dearga fola, tá éifeacht frith-athlastach aige.

I neamhdhóthanacht ainsealach venous, laghdaíonn Troxevasin ® déine éidéime, pian, urghabhálacha, neamhoird trófacha, othrais chnapacha. Méadaíonn na hairíonna a bhaineann le hemorrhoids - pian, itching agus fuiliú.

Mar gheall ar an tionchar tairbhiúil atá aici ar thréscaoilteacht agus ar fhrithsheasmhacht ballaí ribeach, cabhraíonn Troxevasin ® le forbairt reitineapaite diaibéiteach a mhaolú. Ina theannta sin, cuidíonn a dtionchar ar airíonna réolaíocha na fola cosc ​​a chur ar mhicrothrombosis soithíoch reitineach.

Cógaschinéitic

Tar éis riarachán ó bhéal, tá ionsú thart ar 10-15%. Baintear amach uasmhéid plasma 2 uair an chloig tar éis an riaracháin ar an meán, coinnítear an leibhéal teiripeach i bplasma ar feadh 8 n-uaire.

Meitibileacht agus eisfhearadh

Meitibiliú san ae. Díscaoilte go páirteach gan athrú le fual (20-22%) agus le bile (60-70%).

Dosage regimen

Déantar an druga ó bhéal, le béilí. Ba chóir capsúil a shlogadh ina n-iomláine le méid leordhóthanach uisce.

Ag tús na cóireála, tá 300 mg (1 caipín) leagtha síos 3 huaire / lá. Is iondúil go bhforbraíonn an éifeacht laistigh de 2 sheachtain, agus ina dhiaidh sin leantar den chóireáil sa dáileog chéanna nó laghdaítear í go dtí an dáileog cothabhála íosta de 600 mg, nó í curtha ar fionraí (fad is atá an éifeacht a baineadh amach ar feadh 4 seachtaine ar a laghad). Meastar go gcaithfear cóireáil níos faide a dhéanamh ar bhonn 3-4 seachtaine ar an meán.

I reitineapaite diaibéiteach, foráiltear dáileog de 0.9-1.8 g / lá.

Toircheas agus lachtadh

Tá an úsáid a bhaintear as an druga Troxevasin ® sa chéad ráithe toirchis fréamhaithe.

I dtréimhsí II agus III agus le linn lachta (beathú cíche), is féidir an druga a úsáid nuair is mó an tairbhe a bhaintear as teiripe don mháthair ná an riosca féideartha don fhéatas nó don naíonán.

Treoracha speisialta

Más rud é nach dtitfidh déine siomptóim an ghalair le linn thréimhse an druga, ba cheart duit dul i gcomhairle le do dhochtúir.

Úsáid Péidiatraiceach

Ní leor an taithí a bhaintear as an druga Troxevasin ® a úsáid i leanaí faoi bhun 15 bliana d'aois, rud a éilíonn rabhadh maidir lena úsáid.

Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí rialaithe a thiomáint

Ní théann an druga i bhfeidhm ar fhrithghníomhartha mótair agus intinne, ní chuireann sé isteach ar tiomáint agus oibriú le meicníochtaí.

AKTAVIS GRÚPA AO (An Íoslainn)


Ionadaíocht sa Rúis LLC Actavis

115054 Moscó, Sráid an Oll. 35
Teil: (495) 644-44-14, 644-22-34
Facs: (495) 644-44-24, 644-22-35 / 36
R-phost: [email protected]
http://www.actavis.ru

Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, Poblacht na Seice)

Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, Poblacht na Bealarúise)

Táscairí le húsáid

Úsáidtear Troxevasin i bhfoirm chapsúil chun na galair seo a leanas a chóireáil:

  • neamhdhóthanacht ainsealach venous,
  • othrais trófacha
  • siondróm iarbhreithe,
  • neamhoird trófacha a bhaineann le féitheacha borrtha,
  • hemorrhoids (itching, pian, fuiliú, exudation),
  • hemorrhoids agus neamhdhóthanacht venous le linn toirchis (ón dara ráithe).

Mar aidiúvach, úsáidtear capsúil troxevasin le linn teiripe tar éis féitheacha borrtha agus sclerotherapy féitheacha a bhaint, chomh maith le cóireáil reitineapaite in othair le hipirtheannas artaireach, Atherosclerosis, agus diaibéiteas mellitus.

Úsáidtear an t-ullmhúchán i bhfoirm glóthach d'úsáid sheachtrach sna cásanna seo a leanas:

  • neamhdhóthanacht ainsealach venous, a bhfuil at agus pian sna cosa, féitheacha agus líonta damháin alla, crampaí, paresthesias, mothú go hiomlán, an-uafásach, cosa tuirseach,
  • féitheacha borrtha
  • dheirmitíteas varicose,
  • trombophlebitis
  • peripheralitis,
  • pian agus at de chineál trámach (torthaí bruises, sprains, gortuithe).

Dosage agus riarachán

Tógtar capsúil troxevasin ó bhéal nuair a thógtar le bia iad: slogtar iad go hiomlán agus glantar síos go leor uisce iad.

Ag an gcéad chéim den chóireáil, forordaítear 1 chapsúl (300 mg) 3 huaire sa lá. Tar éis éifeacht shuntasach chliniciúil a fhorbairt (de ghnáth tar éis 2 sheachtain), leantar den teiripe ag an dáileog chéanna, laghdaítear an dáileog go dtí an íosmhéid cothabhála (600 mg in aghaidh an lae), nó stoptar an druga.

Maireann an cúrsa ó 3 go 4 seachtaine (déanann an dochtúir an cinneadh faoi chóireáil níos faide ina aonar).

Maidir le cóireáil reitineapaite diaibéiteach, tógtar an druga i ndáileog laethúil 3 go 6 chapsúl (900-1800 mg).

Cuirtear foirm Troxevasin in fhoirmiú i bhfeidhm go díreach ar an limistéar lena mbaineann 2 uair sa lá (maidin agus tráthnóna). Más gá, is féidir an táirge a chur i bhfeidhm faoi stocaí leaisteacha nó bindealáin. Déantar an ghlóthach a chuimilt go réidh isteach sa chraiceann go dtí go nglactar go hiomlán leis.

Chun an éifeacht a fheabhsú, moltar comhúsáid na glóthaí agus na gcapsúl troxevasin. Má théann na hairíonna in olcas nó mura bhfuil aon éifeacht ag baint le húsáid laethúil an druga ar feadh 6-7 lá, téigh i gcomhairle le dochtúir.

Fo-iarmhairtí

Is féidir na fo-iarsmaí seo a leanas a bheith ag gabháil leis an druga i bhfoirm chapsúil:

  • córas díleá: loit an chroí, meadh, loit chreimthe agus ulcerative na conaire gastrointestinal, buinneach,
  • imoibrithe eile: sruthlú, tinneas cinn, gríos craicinn.

Is féidir le húsáid an ghlóthach lena úsáid go seachtrach i gcásanna neamhchoitianta bheith ina chúis le frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn (eachma, dheirmitíteas, urtacáire).

Idirghníomhaíocht drugaí

Cuirtear feabhas ar ghníomhú na n-aigéad ascorbach ag an am céanna.

Níl aon sonraí ar an idirghníomhaíocht drugaí-drugaí i bhfoirm glóthach le húsáid go seachtrach.

Is iad na hanailísí ar chapsúil Troxe: Troxerutin (capsules), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mick, Troxerutin Vramed (capsules).

Is iad analógacha Troxevasin ná: Troxerutin (glóthach), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (glóthach).

Fág Nóta Tráchta Do