Úsáid táibléad Actovegin > Cóireáil agus cosc

Déileáiltear le hothair a bhfuil galair an chórais fhorimeallaigh agus lárnaigh néaróg acu le frithocsaídeoirí, gníomhairí antiplatelet agus drugaí réamhghníomhacha. Féadfaidh dochtúirí táibléid Actovegin a fhorordú le haghaidh hypoxia, at, agus gortuithe a chruthaíonn easpa ocsaigine sna cealla. Cuir aithne ort féin ar an bhfoirm scaoilte, comhdhéanamh, comharthaí úsáide, meicníocht ghníomhaíochta agus analógacha na druga.

Actovegin - cad a chabhraíonn

Tá éifeacht chasta ag Actovegin ar chealla néaróg. Is minic a úsáidtear an druga chun galair a bhaineann leis an néarchóras a chóireáil. Tá na hairíonna seo a leanas ag an leigheas:

méadaíonn glacadh glúcóis,
a fheabhsaíonn glacadh ocsaigine ag fíocháin,
spreagann meitibileacht (meitibileacht ceall),
cuireann sé úsáid ocsaigine chun cinn, iompar glúcóis i bhfíocháin choirp.

Tá srianta ag gach duine ar ghnáthfheidhmeanna meitibileachta fuinnimh (ní sholáthraítear fíocháin le hocsaigin, lagaítear glacadh ocsaigine, tarlaíonn hypoxia), agus vice versa, méadaíonn siad tomhaltas fuinnimh (athghiniúint fíochán). Cuidíonn an cógas le feabhas a chur ar ionsú substaintí ag an gcomhlacht, bíonn tionchar dearfach aige ar an gcóras soláthair fola. Tá an leigheas éifeachtach go háirithe do neamhoird imshruthaithe.

Foirm dhosmálta

Instealladh 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

substaint ghníomhach - hemoderivative deproteinized na fola lao (i dtéarmaí ábhar tirim) * 40.0 mg.

sceitheadh: uisce le haghaidh insteallta

Tá thart ar 26.8 mg de chlóiríd sóidiam ann

Tuaslagán trédhearcach, buí.

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Is frithghnópantóir é Actovegin. Faightear é trí úsáid a bhaint as scagdhealú agus ultrafiltration. Bíonn éifeacht mhaith ag an druga ar iompar glúcóis agus ar úsáid na glúcóis, déantar na seicní plasma cealla a chobhsú le linn ischemia trí thomhaltas ocsaigine. Tosaíonn an uirlis ag feidhmiú leathuair tar éis ionghabhála. Is féidir an éifeacht is mó a thabhairt faoi deara tar éis 3 uair an chloig.

Ní dhearnadh staidéar críochnúil ar chógaschinéitic, ach tá gach cuid den druga i láthair sa chorp ina fhoirm nádúrtha. Níor aimsíodh laghdú ar éifeacht chógaseolaíoch an druga i ndaoine le teip hepatic nó duánach, athrú ar an meitibileacht a bhaineann le seanaois. Ní dhearnadh staidéar iomlán ar an éifeacht ar leanaí nuabheirthe, go háirithe ag cur saintréithe a meitibileachta san áireamh, agus mar sin moltar é a úsáid go cúramach agus mar a threoraíonn an dochtúir atá ag freastal air.

Actovegin - comharthaí úsáide

Mar gheall ar insileadh na drugaí, méadaíonn an tiúchan de haemaglóibin, DNA agus hiodrocsapróilín. De réir an nóta na dtreoracha, ní úsáidtear na táibléid seo ach mar chógas cúnta do:

strócanna ischemic agus hemorrhagic,
gortuithe agus einceifileapaite traumatic inchinne,
neamhoird imshruthaithe artaireach,
scaipeadh imleor féatais.

I ndiaibéiteas mellitus, laghdaíonn an druga pian nó dhó sna foircinn is ísle, úsáidtear é le haghaidh dónna, ach amháin i gcás an 4ú céim, le haghaidh cneasaithe agus loit chraicinn eile. Ina theannta sin, cabhraíonn an uirlis le feabhas a chur ar:

meitibileacht
soláthar fola venous don inchinn,
scaipeadh fola imeallaigh.

Airíonna cógaseolaíochta

Cógaschinéitic

Tá sé dodhéanta staidéar a dhéanamh ar thréithe cógaschinéiteacha (ionsú, dáileadh, eisfhearadh) Actovegin®, toisc nach bhfuil ann ach comhpháirteanna fiseolaíocha atá i láthair de ghnáth sa chorp.

Tá éifeacht antihypoxic ag Actovegin®, a thosaíonn le feiceáil 30 nóiméad ar a dhéanaí tar éis riarachán parenteral agus a shroicheann uasmhéid ar an meán tar éis 3 uair an chloig (2-6 uair an chloig).

Cógaschinimic

Antoveypoxant Actovegin®. Is éard atá in Actovegin® ná hemoderivative, a fhaightear trí scagdhealú agus ultrafiltration (pasanna móilíneach de níos lú ná 5000 daltons pas). Cuireann Actovegin ® meitibileacht fuinnimh atá neamhspleách ó thaobh orgáin de sa chillín. Dearbhaítear gníomhaíocht Actovegin® trí ionsú méadaithe a thomhas agus úsáid mhéadaithe glúcóis agus ocsaigine. Tá an dá thionchar sin gaolmhar lena chéile, agus bíonn méadú ar tháirgeadh ATP mar thoradh orthu, rud a thugann níos mó fuinnimh don chill. Faoi choinníollacha a chuireann teorainn le gnáthfheidhmeanna meitibileachta fuinnimh (hypoxia, easpa foshraithe), agus le méadú ar ídiú fuinnimh (cneasú, athghiniúint) spreagann Actovegin ® próisis fuinnimh meitibileachta feidhmiúla agus anabolism. Is é an éifeacht thánaisteach ná soláthar fola méadaithe.

Tá éifeacht Actovegin® maidir le hionsú agus úsáid ocsaigine, chomh maith le gníomhaíocht cosúil le insulin le hiompar glúcóis a spreagadh agus ocsaídiú, suntasach i gcóireáil polyneuropathy diaibéiteach (DPN).

In othair le diaibéiteas mellitus agus polyneuropathy diaibéiteach Actovegin® laghdaítear go suntasach na hairíonna a bhaineann le polyneuropathy (pian fuála, ceint dhó, parasthesia, numbness sna foircinn íochtaracha). Go hoibiachtúil, laghdaítear neamhoird íogaireachta, agus feabhsaíonn folláine intinne na n-othar.

Dosage agus riarachán

Úsáidtear Actovegin®, instealladh, go h-ionmhatánach, go hintreach (lena n-áirítear i bhfoirm insiltí) nó go hindíreach.

Treoracha chun ampaill a úsáid le pointe sosa amháin:

tóg an t-ampaill ionas go mbeidh an barr ina bhfuil an marc ag an mbarr. Má tá tú ag cnagadh go réidh le méar agus ag cnagadh an ampaill, lig don tuaslagán titim amach ó bharr an ampaill. Briseadh as barr an ampaill trí bhrú ar an marc.

a) dáileog a mholtar de ghnáth:

Ag brath ar dhéine an phictiúir chliniciúil, is é an dáileog tosaigh 10-20 ml intravenously nó intraarterially, ansin 5 ml iv nó IM go mall laethúil nó cúpla uair sa tseachtain.

Nuair a úsáidtear é mar insiltí, déantar 10-50 ml a chaolú i 200-300 ml de thuaslagán isotonach de chlóiríd sóidiam nó tuaslagán 5% deaslóis (tuaslagáin), ráta insteallta: thart ar 2 ml / min.

b) dáileoga ag brath ar na comharthaí:

Neamhoird meitibileach agus soithíocha na hinchinne: ó 5 go 25 ml (200-1000 mg in aghaidh an lae) go laethúil laistigh de dhá sheachtain, agus an t-aistriú go dtí an fhoirm riaracháin táibléid ina dhiaidh sin.

Neamhoird imshruthaitheacha agus cothaitheacha mar stróc ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml de thuaslagán 0.9% de chlóiríd sóidiam nó tuaslagán glúcóis 5%, drip go h-infhéitheach gach lá ar feadh seachtaine, ansin 10-20 ml (400 - 800 mg) go hintreach drip - 2 sheachtain agus an t-aistriú ina dhiaidh sin go foirm iontrála an táibléid.

Neamhoird soithíocha imeallacha (artaireach agus fiarthacha) agus a n-iarmhairtí: 20-30 ml (800 - 1000 mg) den druga in 200 ml de thuaslagán 0.9% de chlóiríd sóidiam nó tuaslagán glúcóis 5%, go laethúil nó go hinfhabhrach go laethúil, is é ré na cóireála ná 4 seachtaine.

Polyneuropathy diaibéiteach: 50 ml (2000 mg) in aghaidh an lae go hintleachtach ar feadh 3 seachtaine agus an t-aistriú ina dhiaidh sin go dtí an cineál tablet riaracháin - 2-3 táibléad 3 huaire sa lá ar feadh 4-5 mhí ar a laghad.

Ulcers feiceálach ar na foircinn íochtaracha: 10 ml (400 mg) intravenously nó 5 ml laethúil intramuscularly nó 3-4 huaire sa tseachtain, ag brath ar an bpróiseas leighis

Socraítear fad an chúrsa cóireála ina aonar de réir na hairíonna agus déine an ghalair.

Treoracha speisialta

Is iondúil go bhfuil sé inmholta nach mó ná 5 ml a instealladh go mall, ós rud é go bhfuil an tuaslagán hypertonic.

I bhfianaise fhéidearthacht frithghníomhartha anaifiolachtacha, moltar go ndéanfaí instealladh trialach (2 ml intramuscularly) a riaradh sula dtosaíonn an teiripe.

Ba cheart go n-úsáidfí Actovegin® faoi mhaoirseacht mhíochaine, agus go mbeadh na cumais chuí ann chun déileáil le frithghníomhartha ailléirgeacha.

Le haghaidh úsáide insilte, is féidir Actovegin®, instealladh, a chur le tuaslagán clóiríd sóidiam iseatónach nó le réiteach glúcóis 5%. Caithfear coinníollacha aicipeacha a chomhlíonadh, ós rud é nach bhfuil leasaithigh in Actovegin® le haghaidh insteallta.

Ó thaobh na micribhitheolaíochta de, ba chóir ampaill ghloine agus réitigh ullmhaithe a úsáid láithreach. Caithfear réitigh nach bhfuil in úsáid a dhiúscairt.

Maidir le tuaslagán Actovegin® a mheascadh le tuaslagáin eile le haghaidh insteallta nó insilte, ní féidir neamhluí fisiciceimiceach, chomh maith leis an idirghníomhú idir na substaintí gníomhacha, a eisiamh, fiú má tá an réiteach trédhearcach go optúil. Ar an gcúis seo, níor cheart tuaslagán Actovegin® a thabhairt i meascán le drugaí eile, cé is moite díobh siúd a luaitear sna treoracha.

Tá tint bhuí ag tuaslagán an insteallta, agus braitheann déine an tuaslagáin ar an bhaiscuimhir agus ar an mbunábhar, ach ní théann dath an tuaslagáin i bhfeidhm ar éifeachtúlacht agus ar inghlacthacht na druga.

Ná húsáid tuaslagán teimhneach nó tuaslagán ina bhfuil cáithníní!

Úsáid go cúramach in hyperchloremia, hypernatremia.

Níl aon sonraí ar fáil faoi láthair agus ní mholtar úsáid a bhaint astu.

Úsáid le linn toirchis

Ceadaítear Actovegin® a úsáid má sháraíonn an sochar teiripe ionchasach an riosca féideartha don fhéatas.

Úsáid le linn lachta

Agus an druga á úsáid i gcorp an duine, níor nochtadh aon iarmhairtí diúltacha don mháthair nó don leanbh. Níor chóir Actovegin® a úsáid le linn lachtadh ach amháin má tá an sochar teiripe ionchasach níos mó ná an riosca féideartha don leanbh.

Gnéithe d'éifeacht an druga ar an gcumas feithicil a thiomáint nó meicníochtaí a d'fhéadfadh a bheith contúirteach

Ní féidir aon nó mionéifeachtaí a bheith ann.

Ródháileog

Níl aon sonraí ann maidir leis an bhféidearthacht go ndéanfaí ródháileog de Actovegin®. Bunaithe ar shonraí cógaseolaíochta, níltear ag súil le haon éifeachtaí díobhálacha eile.

Foirm scaoilteagus pacáistiú

Instealladh 40 mg / ml.

2 agus 5 ml den druga in ampaill ghloine gan dath (cineál I, Heb. Pharm.) Le pointe sosa. 5 ampaill in aghaidh an phacáistithe stiall plaisteach blister. Cuirtear 1 nó 5 phaca blister le treoracha úsáide i mbosca cairtchláir. Greamaítear greamáin chosanta cosanta chruinne le hinscríbhinní holographic agus an chéad rialú tosaigh ar an bpacáiste.

Maidir le 2 ampaill d’ agus 5 ml, cuirtear an mharcáil ar dhromchla gloine an ampaill, nó ar an lipéad a chloítear leis an ampaill.

Sealbhóir an Deimhnithe Clárúcháin

LLC Takeda Pharmaceuticals, An Rúis

Pacálaí agus rialú cáilíochta a eisiúint

LLC Takeda Pharmaceuticals, An Rúis

Seoladh na heagraíochta a ghlacann le gearáin ó thomhaltóirí maidir le cáilíocht táirgí (earraí) i gcríoch Phoblacht na Casacstáine:

Oifig ionadaíoch Takeda Osteuropa Holding GmbH (An Ostair) sa Chasacstáin

Foirm agus comhdhéanamh scaoilte

Is é an comhábhar gníomhach den druga ná hemoderivative ó fhuil lao a dhianscaoilte ag dáileog de 40 mg an millilítear tuaslagáin. Déantar an fhoirm insteallta Actovegin i ampaill i méideanna difriúla agus dáileoga:

Tuaslagán 400 mg, i bpacáiste de 5 ampaill de 10 ml an ceann,
Tuaslagán 200 mg, i bpacáiste de 5 ampaill de 5 ml an ceann,
Tuaslagán 80 mg, i bpacáiste de 25 ampaill de 2 ml.

Tá aimpléid i gcoimeádán plaisteach. Tá an pacáistiú tánaisteach déanta as cairtchlár. Tá faisnéis ann faoin tsraith táirgthe agus faoi théarma an bhailíochta. Laistigh den choimeádán cairtchláir, sa bhreis ar an gcoimeádán le hualaí, tá treoir mhionsonraithe ann freisin. Tá dath an tuaslagáin yellowish le dathanna éagsúla, ag brath ar an tsraith scaoilte. Ní théann an déine datha i bhfeidhm ar íogaireacht an druga agus ar a éifeachtúlacht.

Táscairí le húsáid

Is féidir Actovegin a fhorordú do go leor coinníollacha painful. Tá údar maith le húsáid na galair seo:

teiripe le haghaidh stróc hemorrhagic agus iarmhairtí iarmharacha ina dhiaidh sin,
einceifileapaití de bhunús éagsúil,
teipeanna a bhreathnaítear in obair fola fhéithigh, imeallaigh nó artaireach,
stróc ischemic,
gortuithe cranioceilgeacha éagsúla,
aintiomanta, go háirithe de bhunadh diaibéiteach,
dónna radaíochta, teirmeacha, gréine, ceimiceacha suas le 3 chéim,
polyneuropathies imeallacha diaibéitis,
damáiste trófach
créachtaí de bhunús éagsúil atá deacair a chóireáil,
loit chraicinn ulcerative,
sores brú a tharlaíonn
damáiste do na seicní múcasacha agus don chraiceann, spreagtha ag damáiste radaíochta,
neuropathies radaíochta.

Dosage agus riarachán

Maidir leis an mbealach infhéitheach riaracháin, is féidir drip nó sruth a ordú do Actovegin. Sula dtagann sé isteach i bhféith, is gá an druga a thuaslagadh i dtuaslagán clóiríde sóidiam fiseolaíoch 0.9% nó i dtuaslagán glúcóis 5%. Is é an dáileog deiridh cheadaithe de Actovegin suas le 2000 mg d'ábhar tirim in aghaidh 250 ml tuaslagáin.

Le haghaidh riarachán intraarterial, ba chóir Actovegin a úsáid i dosage de 5 go 20 ml in aghaidh an lae.

Ní féidir leis an dáileog nuair a riartar intramuscularly a bheith níos mó ná 5 ml i 24 uair an chloig. Sa chás seo, tá an tabhairt isteach mall.

Tar éis measúnú a dhéanamh ar riocht an othair, roghnaítear an dáileog riachtanach. Is é an dosage molta ag tús na teiripe ná 5 - 10 ml iv nó iv. Ar laethanta ina dhiaidh sin, 5 ml inláimhsithe nó intramuscularly laethúil nó arís agus arís eile thar thréimhse 7 lá. Tá instealltaí ionmhatánach mall.

I ndroch-riocht an othair, moltar go dtabharfaí Actovegin isteach i ndáileog 20 go 50 ml in aghaidh an lae ar feadh roinnt laethanta go dtí go dtiocfaidh feabhas ar an riocht.

I gcásanna ina bhfuil dálaí éagsúla ainsealacha níos measa agus i ngalair a bhfuil déine measartha iontu, is gá Actovegin i / m nó iv a riaradh i ndáileog 5 go 20 ml i gcúrsa 14 go 17 lá. Is é dochtúir amháin a dhéanann roghnú na ndosage!

Más gá, cúrsa teiripe pleanáilte, is féidir an druga a fhorordú i ndáileog 2 go 5 ml in aghaidh an 24 uair an chloig tríd an modh tabhartha isteach sa muscle nó san fhéith ar feadh cúrsa 4 go 6 seachtaine.

Ba chóir go mbeadh minicíocht an riaracháin ó 1 go 3 huaire. Athraíonn an méid seo ag brath ar riocht tosaigh an othair.

Nuair a dhéileáiltear le hothair a bhfuil polyneuropathy diaibéiteach orthu, is fearr tús a chur le Actovegin a úsáid le riarachán infhéitheach. Is é an dáileog sa chás seo ná 2 g in aghaidh an lae, is é 21 lá an chóireáil. Sa todhchaí, is inmhianaithe dáileog laethúil 2 go 3 táibléad a aistriú go foirm táibléid ar feadh 24 uair an chloig. Is é an cúrsa riaracháin ar an mbealach seo ná thart ar 4 mhí.

Fo-iarmhairtí

De réir staidéir iomadúla, tá othair ag glacadh go maith le hinstealltaí Actovegin. Is annamh a chloítear le frithghníomhartha anaifiolachtacha, le hairíonna ailléirgeacha agus le turraing anaifiolachtach. Uaireanta d'fhéadfadh na fo-iarsmaí seo a bheith le feiceáil:

tinneas ar shuíomh an insteallta nó deargadh an chraicinn,
a chuireann. Uaireanta is féidir mothú meadhrán, laige ghinearálta sa chorp a bheith in éineacht leo, cuma na crith,
cailliúint comhfheasa
léirithe diospipiciúla: urlacan, buinneach, pian bhoilg, masmas,
tachycardia
bratú tobann an chraicinn,
gríos ar an gcorp (urtacáire), itching an chraicinn, sruthlaithe, angioedema,
pian comhpháirteach nó pian sna matáin,
acrocyanosis,
laghdú nó, os a choinne sin, méadú ar bhrú fola,
tinneas sa réigiún lumbar,
paresthesia
stát corraitheach
tachtadh
fadhbanna análaithe
deacracht shlogtha,
scornach tinn,
mothaithe de fhrithchuimilt sa bhrollach,
pian croí
méadú ar tháscairí teochta,
méadú ar an sweating.

Táibléad ionchorpraithe - treoracha úsáide

Déantar an t-ainmfhocal ó bhéal. Ba chóir d'othair 1-2 táibléad a ól trí huaire sa lá.Ní gá dóibh an t-uisce a chew, is féidir leat deoch le huisce nó le sú (aon leacht). Moltar an druga a úsáid roimh bhéilí. Is é 30-45 lá an chóireáil. In othair a bhfuil polyneuropathy diaibéiteach orthu, forordófar 2-3 táibléad ó bhéal 3 huaire sa lá. Is é 4-5 mhí an cógas a ghlacadh. Is é néareolaí a shocraíonn fad na hiontrála.

Téarmaí díola agus stórála

Ní féidir an druga Actovegin a cheannach ach ar oideas. Coinnigh an leigheas as aimsiú leanaí agus a chosaint ó solas. Níor chóir go rachadh an teocht sa seomra thar 25 céim. Tá seilfré 3 bliana ag an táirge.

Tá roinnt analógach sa druga. Mar sin féin, níl an éifeacht chéanna ag gach ceann acu ar an gcorp, agus ní fhreagraíonn a gcomhdhéanamh i gcónaí do na haigéid aimín atá i gcorp an duine. As na analógacha a chuirtear i láthair, níl aon druga is féidir a úsáid le haghaidh linbh. Ar an liosta tá Curantil, Dipyridamole agus Vero-Trimetazidine:

Cuirtear Curantyl in iúl le haghaidh thrombóis, cosc agus cóireáil cúrsaíocht cheirbreach, cosc ar neamhdhóthanacht bhréagach, hipirtróm miócairdiach. Contraindicated má diagnóisíodh: infarction miócairdiach géarmhíochaine, pectoris angina, arrhythmia dian, ulcer gastric, teip ae.
Úsáidtear Dipyridamole chun trombóis iar-obráide, ionfhabhtú miócairdiach, timpiste cheirbreascópach agus neamhoird meitibileacha a chosc. Contraindications: ionsaithe géara ar aingíne pectoris, Atherosclerosis artaire corónach, titim.
Úsáidtear Vero-trimetazidine le haghaidh pectoris aingíne. Contraindications: toircheas, éadulaingt aonair do chomhpháirteanna an druga.

Praghas táibléad Actovegin

Is féidir aschur de Actovegin nó an cógas féin a cheannach ag cógaslann nó i siopa ar líne. Sonraigh a phraghas, agus ansin ordú le seachadadh i Moscó nó i réigiún Moscó. Is féidir leat an buiséad a shábháil trí mhonatóireacht a dhéanamh ar phraghsanna drugaí sa réigiún roghnaithe. Anseo thíos tá tábla de chostas drugaí i gcógaslanna éagsúla ar líne:

Kristina, 28 bliain d'aois Tá mo mháthair ag fulaingt ó neamhdhóthanacht venous. Chun scaipeadh fola a fheabhsú, cheannaigh mé Actovegin. Dar leis an dochtúir, agus an cógas á ghlacadh aige, iompraítear fuil níos tapúla, feabhsaíonn próisis athghiniúna fíochán. Bhíomar sásta le Mamaí, a cuireadh ar ais chuig a saol gníomhach roimhe seo. Molaim é do gach duine.

Phillip, 43 bliain d'aois. Is dochtúir mé le cúig bliana déag de thaithí. Chun feabhas a chur ar fholláine othar a bhfuil galair inchinne orthu, molaim Actovegin. Luathaíonn an druga seo próisis úsáide ocsaigine, cuireann sé le téarnamh gasta an othair. Dar le hothair, gníomhaíonn an cógas go tapa.

Alevtina, 29 bliain d'aois Rinneadh diagnóis ar m'athair le stróc agus glaucoma. Ó shin i leith tá sé suite. Maidir le cneácha brú a leigheas, thosaigh muid ag úsáid Actovegin. De réir athbhreithnithe agus torthaí, is féidir linn a rá go bhfuil an druga éifeachtach. Labhraíonn dochtúirí go dearfach faoin gcógas seo, ós rud é go gcuidíonn sé le húsáid ocsaigine ag cealla a spreagadh. Bhí an praghas sásta.