Méadú do leanaí - cathain agus conas is féidir liom leigheas a ghlacadh?

Le do thoil, sula gceannaíonn tú Augmentin, fionraí 200 mg + 28.5 mg / 5 ml, buidéal 70 ml, seiceáil an t-eolas faoi leis an bhfaisnéis ar shuíomh gréasáin oifigiúil an déantóra nó sonraigh sonraíocht samhail ar leith le bainisteoir ár gcuideachta!

Ní tairiscint phoiblí í an fhaisnéis a léirítear ar an láithreán. Forchoimeádann an déantóir an ceart chun athruithe a dhéanamh ar dhearadh, dearadh agus pacáistiú earraí. Féadfaidh íomhánna de na hearraí sna grianghraif a chuirtear i láthair sa chatalóg ar an láithreán a bheith difriúil leis na cinn bhunaidh.

Is féidir go mbeidh difríocht idir faisnéis faoi phraghas na n-earraí a luaitear sa chatalóg ar an láithreán agus an ceann iarbhír ag an am a chuirtear an t-ordú don táirge comhfhreagrach.

Monaróir

Tá 5 ml den fhionraí críochnaithe:

Substaint ghníomhach: amoxicillin (i bhfoirm trihydrate) - 200 mg, aigéad clavulanic (i bhfoirm salainn photaisiam) - 28.5 mg.

Gabhdáin: guma xanthan - 12.5 mg, aspairtéime - 12.5 mg, aigéad succicic - 0.84 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 25 mg, hypromellose - 79.65 mg, blas oráiste 1 - 15 mg, blas oráiste 2 - 11.25 mg, blastán sú craobh - 22.5 mg, blastán síoróip éadrom - 23.75 mg, dé-ocsaíd sileacain - suas le 552 mg.

Gníomh cógaseolaíochta

Is antaibheathach leath-speictreach leath-shintéiseach é Amoxicillin le gníomhaíocht in aghaidh a lán miocrorgánach gram-dearfach agus gram-diúltach. Ag an am céanna, tá o-lactamases so-ghabhálach do amoxicillin, agus dá bhrí sin ní bhaineann speictream gníomhaíochta amoxicillin leis na miocrorgánaigh a tháirgeann an einsím seo.

Tá an cumas ag aigéad clavulanic, coscaire β-lactamase a bhaineann go struchtúrach le peinicinins, raon leathan β-lachtamas a fhaightear i peinicillin agus i miocrorgánaigh atá frithsheasmhach in aghaidh cephalosporin a dhíghníomhachtú.

Tá aigéad clavulanic éifeachtach go leor i gcoinne plasmid ct-lactamases, a mbíonn friotaíocht baictéarach ag baint leo go minic, agus nach bhfuil chomh héifeachtach i gcoinne crómasóm β-lachtamas de chineál 1 nach gcuireann aigéad clavulanic bac orthu.

Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic san ullmhóid Augmentin® amoxicillin ó dhíothú trí einsímí - ct-lachtamas, a cheadaíonn an speictream antibacterial de amoxicillin a leathnú.

Is é seo a leanas an ghníomhaíocht chomhcheangail in vitro de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Is minic a bhíonn baictéir so-ghabhálach le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí dearfacha gram: Bacailus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (streiptococta béite hemolytic eile) 1,2, Staphylococcus aureus (íogair do mheitilillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (íogair do mheitilillin), Staphylococcus spp. (coagulase-diúltach, íogair do mheiticillin).

Aeróbaí gram-diúltacha: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, pylori Helicobacter, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Eile: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Anaeróbaí dearfacha gram: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peplostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Anaeróbaí gram-diúltacha: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Is dócha go mbeidh baictéir a bhfuil friotaíocht faighte ar mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic dóchúil ann

Aeróbaí gram-diúltacha: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Aeróbaí dearfacha gram: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, grúpa Streptococcus Viridans2.

Baictéir atá frithsheasmhach go nádúrtha i gcoinne an mheascáin amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí gram-diúltacha: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp.

Eile: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 - i gcás na gcineál seo miocrorgánach, léiríodh éifeachtúlacht chliniciúil meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic i staidéir chliniciúla.

2 - ní tháirgeann amhrán de na cineálacha seo baictéir β-lactamases. Tugann íogaireacht le amoxicillin monotherapy le tuiscint go bhfuil íogaireacht chomhchosúil ag baint leis an teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Ionfhabhtuithe baictéaracha de bharr miocrorgánach atá íogair ó thaobh drugaí de:

  • Ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh agus na n-orgán ENT (m.sh. tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis), de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,
  • Ionfhabhtuithe conaire riospráide íochtaracha: breisiúcháin bronchitis ainsealaí, niúmóine lobar agus broncóipiam, de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * agus Moraxella catarrhalis de ghnáth (ach amháin i gcás táibléad 250 mg / 125 mg),
  • Ionfhabhtuithe conradh urogenital: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe na mball giniúna ban, de ghnáth de bharr speiceas de theaghlach Enterobacteriaceae (Escherichia coli * den chuid is mó), Staphylococcus saprophyticus agus speicis den ghéineas Enterococcus,
  • Gonorrhea de bharr Neisseria gonorrhoeae * (ach amháin táibléad 250 mg / 125 mg),
  • Ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes agus speicis an ghéineas Bacteroides *,
  • Ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt: osteomyelitis, de ghnáth mar gheall ar Staphylococcus aureus *, más gá, teiripe fhadtéarmach,
  • Ionfhabhtuithe Odontogenacha, mar shampla, periodontitis, odontogenic, sinusitis uilíoch, easpaí déadacha dáiríre le cellulite leathadh (le haghaidh táibléad 500 mg / 125 mg nó 875 mg / 125 mg),
  • Ionfhabhtuithe measctha eile (m.sh., ginmhilleadh seipteach, sepsis postpartum, sepsis laistigh den bhoilg) mar chuid de chéim-teiripe (le haghaidh táibléad 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, nó 875 mg / 125 mg).

* - táirgeann ionadaithe aonair den chineál sonraithe miocrorgánach β-lactamase, rud a fhágann go bhfuil siad neamhíogair chun amoxicillin.

Is féidir cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin le Augmentin®, ós rud é go bhfuil amoxicillin ar cheann dá chomhábhair ghníomhacha. Léirítear Augmentin® freisin chun cóireáil a chur ar ionfhabhtuithe measctha de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin, chomh maith le miocrorgánaigh a tháirgeann β-lactamase, atá íogair don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Athraíonn íogaireacht na mbaictéar don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic ag brath ar an réigiún agus thar am. Nuair is féidir, ba cheart sonraí íogaireachta áitiúla a chur san áireamh. Más gá, ba cheart samplaí micribhitheolaíocha a bhailiú agus a anailísiú le haghaidh íogaireachta baictéareolaíochta.

Toircheas agus lachtadh

I staidéir ar fheidhm atáirgthe in ainmhithe, ní raibh riarachán béil agus tuismitheora Augmentin® ina chúis le héifeachtaí teratogenacha.

I staidéar amháin i measc na mban le réabadh roimh am na seicní, fuarthas amach go bhféadfadh teiripe drugaí próifiolacsach a bheith bainteach le baol méadaithe neocotizing enterocolitis i leanaí nuabheirthe. Cosúil le gach cógas, ní mholtar Augmentin® a úsáid le linn toirchis, mura sáraíonn an sochar ionchais don mháthair an riosca féideartha don fhéatas.

Is féidir an druga Augmentin ® a úsáid le linn beathú cíche. Cé is moite den fhéidearthacht buinneach nó candidiasis na seicní múcasacha sa chuas béil a bhaineann le treá méideanna na substaintí gníomhacha den druga seo a fhorbairt i mbainne cíche, níor breathnaíodh aon éifeachtaí díobhálacha eile i naíonáin chothaithe cíche. I gcás éifeachtaí díobhálacha ar naíonáin atá ag cothú cíche, is gá stop a chur le beathú cíche.

Contraindications

  • Hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) sa stair.
  • Eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó feidhm ae lagaithe nuair a úsáidtear meascán d'amocsóin le haigéad clavulanic sa stair.
  • Páistí faoi bhun 12 bliana d'aois agus meáchan coirp níos lú ná 40 kg (le haghaidh táibléad 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, nó 875 mg / 125 mg).
  • Aois leanaí suas le 3 mhí (do phúdar chun fionraí a ullmhú le haghaidh riarachán béil 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg).
  • Mífheidhm duánach (CC ≤ 30 ml / min) - (le haghaidh táibléad 875 mg / 125 mg, do phúdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán ó bhéal 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg).
  • Phenylketonuria (do phúdar le haghaidh fionraí ó bhéal).

Réamhchúraimí: feidhm ae lagaithe.

Fo-iarmhairtí

Tá na teagmhais dhíobhálacha a léirítear thíos liostaithe de réir an damáiste d'orgáin agus do chórais orgáin agus do mhinicíocht an tarlaithe. Is é seo a leanas minicíocht an tarlaithe: go minic (≥1 / 10), go minic (≥ 1/100,

Bunaíodh catagóirí minicíochta ar bhonn staidéar cliniciúil ar an druga agus ar bhreathnóireacht iarchlárúcháin.

Galair thógálacha agus seadánacha: go minic - candidiasis an chraicinn agus seicní múcasacha.

Ar thaobh na fola agus an chórais limfeata: leukopenia (lena n-áirítear neutropenia) agus inchúlaithe thrombocytopenia in-inchúlaithe, agranulocytosis inchúlaithe go han-annamh agus anemia hemolytic inchúlaithe, fadú ama agus bleeding prothrombin, anemia, eosinophilia, thrombocytosis.

Ar thaobh an chórais imdhíonachta: go hannamh - angioedema, frithghníomhartha anaifiolachtacha, siondróm atá cosúil le breoiteacht serum, vasculitis ailléirgeach.

Ón gcóras néarógach: go minic - meadhrán, tinneas cinn, go han-annamh - hipirghníomhaíocht inchúlaithe, trithí (is féidir le taomanna tarlú in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith leo siúd a fhaigheann dáileoga arda den druga), insomnia, corraíl, imní, athrú iompraíochta .

Ón chonair an díleá: daoine fásta: go minic - buinneach, go minic - masmas, urlacan, leanaí - go minic - buinneach, masmas, urlacan, an daonra ar fad: is minic a bhreathnaítear masmas nuair a dhéantar dáileoga arda den druga a ghlacadh. Más rud é tar éis an druga a thógáil go bhfuil imoibrithe neamh-inmhianaithe ón gconair ghastraistéigeach, is féidir iad a dhíchur má thógann tú an druga ag tús an bhéile. Go minic - neamhoird díleácha, go hannamh - neamhoird antaibheathach a bhaineann le hantaibheathaigh a ghlacadh (lena n-áirítear colitis pseudomembranous agus colitis haemorrhagic), teanga “gruagach”, gastritis, stomatitis. I leanaí, nuair a chuirtear an fhionraí i bhfeidhm, is annamh a bhreathnaítear mílí ar chiseal dromchla cruan fiacail. Cabhraíonn cúram béil le mílí an cruan fiacla a chosc, toisc go bhfuil sé go leor chun do chuid fiacla a scuabadh.

Ón ae agus an conradh biliary: go minic - méadú measartha ar ghníomhaíocht ACTi / nó ALT (a bhreathnaítear in othair a fhaigheann teiripe antaibheathach béite-lachta) ach nach bhfuil a thábhacht chliniciúil ar eolas), go hannamh - heipitíteas agus buíochán cholestatic (tugadh faoi deara na feiniméin seo le linn teiripe le peiniliní eile agus cephalosporins), méadú i dtiúchan bilirubin agus phosphatase alcaileach. Breathnaíodh teagmhais dhíobhálacha ón ae i bhfir agus in othair scothaosta den chuid is mó agus d'fhéadfadh sé a bheith bainteach le teiripe fhadtéarmach. Is annamh a bhreathnaítear ar na teagmhais dhíobhálacha seo i leanaí.

Is iondúil go dtarlaíonn na comharthaí agus na hairíonna liostaithe le linn teiripe nó díreach ina dhiaidh sin, ach i gcásanna áirithe ní fhéadfaidh siad a bheith i láthair ar feadh roinnt seachtainí tar éis teiripe a chríochnú. Is iondúil go mbíonn imeachtaí díobhálacha inchúlaithe. Is féidir le teagmhais dhíobhálacha ón ae a bheith dian, i gcásanna fíor-neamhchoitianta tá tuairiscí ar thorthaí marfacha. I mbeagnach gach cás, ba dhaoine a raibh paiteolaíocht chomhchéimneach thromchúiseach acu nó iad siúd a fuair drugaí ag an am céanna le hepatotoxic.

Ar thaobh an chraicinn agus fíocháin fho-chraicinn: go minic - gríos, itching, urtacáire, is annamh - ilghné an eiritime, go hannamh - siondróm Stevens-Johnson, necrolysis tocsaineach eipidéimeach, dheirmitíteas tarbh tromchúiseach, géarmhíochaine géarmhíochaine ginearálta.

I gcás frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn, ba cheart deireadh a chur le cóireáil le Augmentin®.

Ó na duáin agus conradh urinary: is annamh a bhíonn nephritis, crystalluria, hematuria.

Idirghníomhaíocht

Ní mholtar úsáid chomhuaineach an druga Augmentin® agus probenecid. Laghdaíonn Probenecid secretion tubular amoxicillin, agus dá bhrí sin is féidir le húsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus probenecide méadú agus marthanacht a bheith i dtiúchan fola amoxicillin, ach ní aigéad clavulanic.

D'fhéadfadh úsáid allopurinol agus amoxicillin ag an am céanna an baol go dtarlódh frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn a mhéadú. Faoi láthair, níl aon sonraí sa litríocht maidir le húsáid chomhuaineach teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic agus allopurinol. Is féidir le peinicillíní maolú a dhéanamh ar mheitotrexate ón gcorp trí chosc a chur ar a secretion tubular, dá bhrí sin, is féidir le húsáid chomhuaineach Augmentin ® agus methotrexate tocsaineacht methotrexate a mhéadú.

Cosúil le drugaí frithsheasmhacha eile, is féidir le Augmentin® dul i bhfeidhm ar mhicreafhraonadh stéigeach, as a dtiocfaidh laghdú ar ionsú estrogen ón conradh gastrointestinal agus laghdú ar éifeachtacht frithghiniúnach béil le chéile.

Déanann an litríocht cur síos ar chásanna neamhchoitianta de mhéadú ar an gcóimheas normalaithe idirnáisiúnta (Othair) in othair a bhfuil acenocoumarol nó warfarin agus amoxicillin in úsáid acu. Más gá, ba cheart monatóireacht chúramach a dhéanamh ar riarachán comhuaineach an ullmhúcháin Augmentin® le frith-théachtóirí, am prothrombin nó MHO agus an t-ullmhúchán Augmentin® á fhorordú nó á scor; d’fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dáileo-fhrith-théachtach ar riarachán béil.

Conas a ghlacadh, cúrsa riaracháin agus dosage

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-éifeachtaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin® a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Daoine fásta agus leanaí atá níos sine ná 12 bhliain d'aois nó a bhfuil meáchan 40 kg nó níos mó acu

1 tablet de 250 mg / 125 mg 3 huaire / lá (le haghaidh ionfhabhtuithe déine éadrom go measartha), nó 1 táibléad de 500 mg / 125 mg 3 huaire / lá, nó 1 táibléad de 875 mg / 125 mg 2 uair / lá, nó 11 ml fionraí de 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 uair / lá (atá cothrom le 1 táibléad de 875 mg / 125 mg).

Níl 2 tháibléad de 250 mg / 125 mg comhionann le 1 táibléad de 500 mg / 125 mg.

Páistí ó 3 mhí go 12 bliana d'aois le meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Forordaítear an druga i bhfoirm fionraíochta le haghaidh riarachán béil.

Déantar ríomh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan coirp, a léirítear i mg / kg meáchan / lá coirp (ríomh de réir amoxicillin) nó i ml fionraí.

Iolraitheacht an fhionraí 125 mg / 31.25 mg i 5 ml - 3 huaire / lá gach 8 uair an chloig

Iolraí an fhionraí 200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml - 2 uair / lá gach 12 uair an chloig

Tugtar an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin thíos:

Iolrachas iontrála - 3 huaire / lá, fionraí 4: 1 (125 mg / 31.25 mg i 5 ml):

  • Dáileoga ísle - 20 mg / kg / lá.
  • Dáileoga arda - 40 mg / kg / lá.

Iolrachas riaracháin - 2 uair / lá, fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml):

  • Dáileoga ísle - 25 mg / kg / lá.
  • Dáileoga arda - 45 mg / kg / lá.

Úsáidtear dáileoga ísle de Augmentin® chun ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog a chóireáil, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Úsáidtear dáileoga arda de Augmentin® chun galair mar otitis media, sinusitis, ionfhabhtuithe sa chonair riospráide íochtarach agus conradh urinary, ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt a chóireáil.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid a bhaint as an druga Augmentin® ag dáileog de níos mó ná 40 mg / kg / lá i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) i leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí

Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Ní mholtar úsáid fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) sa daonra seo.

Babaí roimh am

Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Othair aosta

Ní gá coigeartú dáileoige a dhéanamh. In othair scothaosta a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu, ba cheart an dáileog a choigeartú mar seo a leanas do dhaoine fásta a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Othair le feidhm duánach lagaithe

Tá coigeartú dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus déantar luachanna QC a chur san áireamh.

Táibléid 250 mg + 125 mg nó 500 mg + 125 mg:

  • KK> 30 ml / min - níl gá le ceartú an chórais dosage.
  • KK 10-30 ml / min - 1 cluaisín. 250 mg + 125 mg 2 uair / lá nó 1 chluaisín. 500 mg + 125 mg (d'ionfhabhtú éadrom go measartha) 2 uair / lá.
  • QC

Fionraí 4: 1 (125 mg / 31.25 mg i 5 ml):

  • KK> 30 ml / min - níl gá le ceartú an chórais dosage.
  • KK 10-30 ml / min - 15 mg / 3.75 mg / kg 2 uair / lá, an dáileog uasta - 500 mg / 125 mg 2 uair / lá.
  • QC

Ba chóir táibléid 875 mg + 125 mg agus fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) a úsáid ach amháin in othair le CC> 30 ml / min, gan aon choigeartú dáileoige ag teastáil.

I bhformhór na gcásanna, más féidir, is fearr teiripe phaireánach a bheith agat.

Othair haema-scagdhealaithe

Tá coigeartuithe dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de chluaisín amoxicillin: 2. 250 mg / 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair an chloig, nó 1 chluaisín. 500 mg / 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair an chloig, nó fionraí ag dáileog de 15 mg / 3.75 mg / kg 1 am / lá.

Táibléad: le linn an tseisiúin haema-scagdhealaithe, 1 dáileog bhreise (táibléad amháin) agus dáileog amháin eile (táibléad amháin) ag deireadh an tseisiúin scagdhealaithe (chun an laghdú i dtiúchain serum amoxicillin agus aigéad clavulanic a chúiteamh).

Fionraí: roimh sheisiún haema-scagdhealaithe, ba chóir dáileog bhreise amháin de 15 mg / 3.75 mg / kg a riaradh. Chun tiúchan na gcomhpháirteanna gníomhacha den druga Augmentin® san fhuil a athshlánú, ba cheart an dara dáileog bhreise de 15 mg / 3.75 mg / kg a thabhairt isteach tar éis seisiún haema-scagdhealaithe.

Othair le feidhm ae lagaithe

Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun an córas dosage a cheartú sa chatagóir seo othar.

Rialacha maidir leis an bhfionraí a ullmhú

Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid.

Fionraí (125 mg / 31.25 mg i 5 ml): ba chóir tuairim is 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh ​​go dtí go bhfuil an púdar caolaithe go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad go dtí a chinntiú go bhfuil pórú iomlán ann. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. San iomlán, tá gá le thart ar 92 ml d'uisce chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh ​​go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhúchán an ullmhúcháin Augmentin® a chaolú i leath le huisce.

Fionraí (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml): cuir thart ar 40 ml d'uisce bruite leis an bhuidéal púdair, agus ansin déan an caipín buidéal a dhúnadh agus croith go dtí go mbeidh an púdar caolaithe go hiomlán Lig do ghreamú seasamh ar feadh 5 nóiméad le caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. Tá thart ar 64 ml d'uisce riachtanach chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh ​​go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, bain úsáid as caipín tomhais nó steallaire dosing, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhúchán an ullmhúcháin Augmentin® a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Ródháileog

Comharthaí: d'fhéadfadh comharthaí gastrointestinal agus éagothroime leictrilít uisce tarlú.Déantar cur síos ar chriostas amoxicillin, i gcásanna áirithe as a leanann forbairt teip duánach.

D'fhéadfadh taomanna tarlú in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith le daoine a fhaigheann dáileoga arda den druga.

Cóireáil: airíonna gastrointestinal - Teiripe shiomptómach, ag tabhairt aird ar leith ar an gcothromaíocht idir an t-uisce-leictrilít a normalú. I gcás ródháileog, is féidir haema-aimín agus aigéad clavulanic a bhaint as sruth na fola le haema-scagdhealú.

Léirigh torthaí staidéir ionchasaigh a rinneadh le 51 leanbh ag ionad nimhe nach raibh comharthaí cliniciúla suntasacha mar thoradh ar riaradh amoxicillin ag dáileog níos lú ná 250 mg / kg agus nár theastaigh gastric air.

Treoracha speisialta

Sula dtosaíonn tú ag cóireáil le Augmentin®, is gá stair mhionsonraithe leighis a bhailiú maidir le frithghníomhartha hipiríogaireachta roimhe seo le peinicillin, cephalosporins nó hailléirginí eile.

Déantar cur síos ar fhrithghníomhartha hipiríogaireachta tromchúiseacha, agus uaireanta marfacha, ar fhrithghníomhartha anaifiolachtacha. Is é an baol is airde go dtarlóidh imoibrithe den sórt sin in othair a bhfuil stair frithghníomhartha hipiríogaireachta acu le peinicillíní. I gcás imoibriú ailléirgeach, is gá scor de chóireáil le Augmentin ® agus teiripe mhalartach chuí a thosú. I gcás frithghníomhartha tromchúis hipiríogaireachta, ba cheart epinephrine a riaradh láithreach. Is féidir go mbeidh gá freisin le teiripe ocsaigine, iv riarachán an GCS agus soláthar paisinéirí aerbhealaigh, lena n-áirítear intubation.

Ní mholtar an druga Augmentin® a cheapadh i gcásanna ina bhfuil amhras ann go bhfuil mononukpeosis ionfhabhtaíoch ann, ós rud é gur féidir le amoxicillin in othair leis an ngalar seo gríos cosúil leis an bhruitíneach a chruthú, rud a chuireann le diagnóis an ghalair.

Uaireanta bíonn cóireáil iomarcach de mhiocrorgánaigh neamhíogair mar thoradh ar chóireáil fhadtéarmach le Augmentin®.

Go ginearálta, glactar go maith le Augmentin® agus tá tréith thocsaineachta íseal aige i ngach peann luaidhe.

Le linn teiripe fhada le Augmentin®, moltar meastóireacht a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhm na duán, an ae agus foirmiú na fola.

D'fhonn an baol fo-iarsmaí ón gconair ghastraistéigeach a laghdú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile.

I gcásanna a fhaigheann teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic mar aon le frith-leictreoidí indíreacha (béil), i gcásanna neamhchoitianta, tuairiscíodh méadú in am prothrombin (méadú ar an MHO). Nuair a dhéantar frith-fhrith-théachtóirí indíreacha (ó bhéal) a chomhcheapadh le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic, is gá monatóireacht a dhéanamh ar na táscairí ábhartha. Chun an éifeacht inmhianaithe a bhaineann le frith-théachtóirí béil a choinneáil, d'fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dosage.

I gcás othair le feidhm duánach lagaithe, ba cheart an dáileog de Augmentin ® a laghdú dá réir go dtí an leibhéal lagaithe.

In othair a raibh diuresis laghdaithe acu, i gcásanna an-neamhchoitianta, tuairiscíodh forbairt crystalluria, go príomha mar gheall ar an úsáid a bhaintear as an druga. Le linn dáileoga arda de amoxicillin a bheith á riaradh, moltar go leor leacht a thógáil agus diuresis leordhóthanach a choinneáil chun an dóchúlacht go gcruthófaí criostail amoxicillin a laghdú.

Mar thoradh ar an druga Augmentin ® taobh istigh de, bíonn cion ard de amoxicillin sa bhfual, a bhféadfadh torthaí dearfacha a bheith mar thoradh air i gcinneadh glúcóis san fhual (mar shampla, tástáil Benedict, tástáil Feisteála). Sa chás seo, moltar an modh ocsaídiúcháin glúcóis a úsáid chun tiúchan na glúcóis san fhual a chinneadh.

Cabhraíonn cúram béil le mílí na bhfiacla a chosc, ós rud é go bhfuil a dhóthain fiacla á scuabadh.

Caithfear táibléid a úsáid laistigh de 30 lá ón nóiméad a osclaítear an scragall alúmanaim lannaithe.

Mí-úsáid agus spleáchas ar dhrugaí

Níor breathnaíodh aon spleáchas ar dhrugaí, andúil agus Euphoria a bhain le húsáid na drugaí Augmentin®.

Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí rialaithe a thiomáint

Ós rud é go bhféadfadh meadhrán a bheith mar thoradh ar an druga, is gá rabhadh a thabhairt d'othair faoi réamhchúraimí agus iad ag tiomáint nó ag obair le hinnealra atá ag gluaiseacht.

Cén tsraith de Mhéadú antaibheathach?

Tagraíonn an t-antaibheathach Augmentin d'ullmhóidí comhcheangailte de thionscnamh sintéiseach agus gníomhairí antaibheathacha sa ghrúpa peinicillin. Cuimsíonn sé:

  • amoxicillin trihydrate,
  • clavulanate potaisiam (aigéad clavulanic).

Tá an druga ar fáil i roinnt foirmeacha dosage: púdar le haghaidh insteallta, táibléad, síoróip agus substaint thirim chun fionraí a ullmhú. Forordaítear síoróip nó fionraí do leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois. Fulaingíonn na leanaí fiú na foirmeacha seo fiú, ach ní féidir forbairt imoibriú ailléirgeach a eisiamh go hiomlán. Ní mór an fíric seo a chur san áireamh agus an leigheas á fhorordú do naíonáin (monatóireacht a dhéanamh ar fhreagairt an choirp tar éis an chéad dáileog).

Méadú - comharthaí le húsáid le haghaidh leanaí

Úsáid an druga i gcomhréir dhlúth le saintreoracha leighis. Léiríonn an péidiatraí an dáileog, an mhinicíocht a bhaineann leis an druga a dhéanamh Augmentin, agus is iad seo a leanas na comharthaí lena n-úsáid:

  • próisis thógálacha an chonair riospráide uachtaraigh, lena n-áirítear galair an chluas, an scornach agus an tsrón (sinusitis, tonsillitis, na meáin otitis),
  • próisis athlastacha déine in orgáin an chórais riospráide - niúmóine an lobar, an broncópóine,
  • galair an chórais fuail - urethritis, pyelonephritis, cystitis,
  • ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog,
  • próisis thógálacha i bhfíochán cnámh.

Méaduithe - contraindications

Tá leanaí ag glacadh go maith leis an druga, ach ní féidir é a úsáid i gcónaí. Cuireann dochtúirí an ghné seo san áireamh agus iad ag forordú Augmentin le leanaí, agus seo a leanas iad na contraindations a úsáidtear:

  • híogaireacht do chomhpháirteanna na druga,
  • éadulaingt antaibheathach peinicillin,
  • láithreacht eipeasóidí i gcoinne cúlra na húsáide roimhe seo de mheascán amoxicillin le haigéad clavulanic.

Chomh maith leis sin, is gá contraindications a léiriú ar leithligh do gach cineál cógais:

  • ní fhorordaítear táibléid de 250 mg agus níos mó do leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois a bhfuil meáchan coirp níos lú ná 40 kg acu,
  • tá púdar le haghaidh fionraí contrabhannaithe i naíonáin suas le 3 mhí agus leanaí le feinilketonuria.

Méadú do leanaí, fionraí - dáileog

Ag cur Augmentin i bhfeidhm, conas an dáileog a ríomh don pháiste - míníonn an dochtúir go mion do mam. Ríomhtar an dáileog ina aonar agus braitheann sé ar an gcineál ionfhabhtaithe, céim an phróisis phaiteolaíoch, aois agus meáchan an linbh. Nuair atá an méid riachtanach leighis á ríomh, ní chuirtear san áireamh ach ábhar amoxicillin sóidiam - méid an chomhábhair ghníomhaigh i bhfoirm dosage ar leith. I gcás Augmentin, léirítear an druga (i mg) ar an bpacáistiú agus ar an mbuidéal.

Augmentin 125, fionraí - dáileog do leanaí

Nuair a fhorordaítear fionraí Augmentin, bunaítear an dáileog do leanaí agus meáchan coirp an linbh á chur san áireamh. Is é an paraiméadar seo an príomhbhealach agus an dáileog de ghníomhairí frithmhéadracha á gcinneadh. Is fiú a thabhairt faoi deara gur féidir le páistí meáchain éagsúla a bheith ag an aois chéanna, mar sin tá mícheartú ar dhrugaí bunaithe ar aois. Sa chomhchruinniú seo, úsáidtear Augmentin do leanaí óga. Seo a leanas ríomh an druga:

  • leanaí faoi 1 bhliain (meáchan coirp 2-5 kg) - 1.5-2.5 ml 3 huaire sa lá,
  • leanaí 1–5 bliana d'aois (6–9 kg) - 5 ml trí huaire sa lá,
  • leanaí 6–9 bliana d'aois (19-28 kg) - 15 ml 3 huaire sa lá,
  • leanaí 10-12 bliain d'aois (29-39 kg) - 20 ml trí huaire sa lá.

Augmentin 200, fionraí - dáileog do leanaí

Is dáileog choiteann é an méadú 200 do leanaí. Sa chomhchruinniú seo, is féidir an druga a fhorordú do naíonáin. Is féidir le tiúchan mór den tsubstaint ghníomhach minicíocht an leighis a laghdú. Nuair a fhorordaítear an druga Augmentin 200, ríomhtar an dáileog do leanaí mar seo a leanas:

  • naíonáin suas le 1 bhliain d'aois - 1.5-2.5 ml dhá uair sa lá,
  • leanaí 1–5 bliana d'aois - 5 ml fionraí 2 uair sa lá,
  • leanaí 6–9 bliana d'aois - 15 ml 2 uair sa lá.

Augmentin 400 - dáileog do leanaí

Úsáidtear an dáileog uasta de Augmentin 400 (fionraí do leanaí) chun leanaí níos sine a chóireáil. Ag an am céanna, laghdaítear an gá le drugaí a úsáid go minic - tugtar é 2 uair sa lá i ndiaidh 12 uair an chloig. Agus iad ag forordú Augmentin go 400 leanbh, molann dochtúirí cloí leis na dáileoga seo a leanas:

  • leanaí 6–9 mbliana d'aois - 7.5 ml fionraí,
  • ag 10-12 bliain - 10 ml 2 uair sa lá.

Conas Iarracht a thabhairt do leanaí?

Agus é ag caint faoi conas Augmentin a ghlacadh le leanaí, tugann pediatricians aird ar an ngá atá le cloí go cruinn le dáileoga. Sula n-úsáidtear é, déantar an púdar a chaolú leis an méid riachtanach leacht (uisce bruite). Ar mhaithe le caoithiúlacht, tá marc ar lipéad an bhuidéil Augmentin do leanaí ar an leibhéal nach mór dó a líonadh le huisce. Ina dhiaidh sin, scriú an vial go docht agus an leigheas a mheascadh go maith, é a chroitheadh ​​ar feadh 2 nóiméad.

Tógann siad antaibheathach Augmentin do leanaí i gcomhréir dhlúth le saintreoracha leighis. Le haghaidh dosing éasca, bain úsáid as an caipín tomhais a thagann leis an trealamh, nó le steallaire. Chun éifeacht greannach an druga ar an mhúcóis gastric a laghdú, tugtar an leigheas don pháiste cúpla nóiméad sula n-itheann sé. Tar éis gach úsáid a bhaint as an leigheas, déantar an cupán tomhais a ní go hiomlán, a thriomú agus a athúsáid.

Fo-iarmhairtí i leanaí

Fionraí do leanaí Is féidir le foighne a bheith ina chúis le fo-éifeachtaí nuair a úsáidtear é. Nuair a thagann siad chun solais, stoptar an druga, agus cuirtear an péidiatraí ar an eolas faoi na rudaí a tharla. Le fo-iarsmaí móra de Augmentin, d'fhéadfadh go mbeadh gá le hathsholáthar drugaí. I measc na bhfoilseachán seo, is féidir linn idirdhealú a dhéanamh:

  • meathlú na conaire díleá (crampaí, buinneach, masmas agus urlacan),
  • cur isteach ar an gcóras imdhíonachta - frithghníomhartha ailléirgeacha,
  • sárú ar an gcóras imshruthaithe - foirmiú téachtán fola,
  • meathlú an ae - heipitíteas,
  • dúlagar an lárchóras na néaróg - tinneas cinn, meadhrán, trithí,
  • neamhoird an chraicinn - éiritime, itching.

Cad is féidir a chur in ionad Augmentin do leanbh?

Le droch-chaoinfhulaingt an druga Augmentin do leanaí, is minic a smaoiníonn máithreacha ar an méid is féidir a chur in ionad Augmentin mar gheall ar fhorbairt imoibriúcháin ón gcorp beag go dtí go n-iontógáil. Cuirtear líon mór analógach i láthair ar an margadh cógaisíochta, mar sin beidh sé éasca druga a roghnú a bheadh ​​oiriúnach don leanbh. Sa chás seo, is gá cloí leis na moltaí a fhaightear ón bpéidiatraí a rinne an chóireáil:

  1. Léigh na treoracha.
  2. Cuir san áireamh aois an linbh.
  3. Breathnaigh na dáileoga agus an mhinicíocht cógais atá léirithe.
  4. Le gach athrú ar fholláine an linbh, cuir in iúl don dochtúir é.

I measc na ndrugaí a bhfuil amoxicillin acu a úsáidtear chun leanaí a chóireáil, is minic a fhorordaítear iad:

  • Amoxiclavkviktab,
  • Amoxil-k
  • Zópaipín,
  • Camox Clave
  • Amoxiplus,
  • Baktoklav,
  • Vampilox.

Augmentin (fionraí, táibléad, púdar) - praghas

Athraíonn costas na gcineálacha éagsúla Augmentin i gcógaslanna i gcathracha na Rúise sna raonta seo a leanas:

  • Púdar caoilín le hullmhú fionraí de 125 / 31.25 - 118 - 161 rúbal,
  • Púdar caoilín le hullmhú fionraí de 200 / 28.5 - 126 - 169 rúbal,
  • Púdar cuasáin chun fionraí a ullmhú 400/57 - 240 - 291 rúbal,
  • Púdar AE Augmentin chun fionraí 600 / 42.9 - 387 - 469 a ullmhú,
  • Táibléid 250/125, 20 píosa - 246-301 rúbal,
  • Táibléad 875/125, 14 phíosa - 334 - 430 rúbal,
  • Línte SR 1000 / 62.5 táibléad, 28 píosa - 656 - 674 rúbal,
  • Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta 1000/200 - 1797 - 2030 rúbal.

Augmentin le linn toirchis agus lachta

I staidéir ar fheidhmeanna atáirgthe in ainmhithe, ní raibh riarachán teratoigineach ina chúis le riarachán ó bhéal agus parenteral Augmentin®.

I staidéar amháin i measc na mban le réabadh roimh am na seicní, fuarthas amach go bhféadfadh teiripe próifiolacsach le Augmentin ® a bheith bainteach le baol méadaithe neocotizing enterocolitis i leanaí nuabheirthe.

Cosúil le gach druga, ní mholtar Augmentin® a úsáid le linn toirchis, mura sáraíonn an sochar ionchais don mháthair an riosca féideartha don fhéatas.

Is féidir an druga Augmentin ® a úsáid le linn beathú cíche.Cé is moite den fhéidearthacht buinneach nó candidiasis na seicní múcasacha sa chuas béil a bhaineann le treá méideanna na substaintí gníomhacha den druga seo a fhorbairt i mbainne cíche, níor breathnaíodh aon éifeachtaí díobhálacha eile i naíonáin chothaithe cíche.

Cosúil le formhór na n-antaibheathach sa ghrúpa peinicillin, téann amoxicillin, a dháiltear i bhfíocháin an choirp, isteach i mbainne cíche freisin. Ina theannta sin, is féidir go bhfuarthas comhchruinnithe d'aigéad clavulanic i mbainne.

Mar sin féin, ní thugtar aon drochthionchar cliniciúil suntasach ar riocht an linbh. I gcásanna áirithe, is féidir leis an teaglaim d'aigéad clavulanic le hamócillin a bheith ina chúis le buinneach agus / nó candidiasis (smólach) de na seicní múcasacha sa chuas béil sa bhabaí.

Baineann Augmentin leis an gcatagóir drugaí a cheadaítear do bheathú cíche. Mar sin féin, i gcoinne chúlra chóireáil na máthar le Augmentin, forbraíonn an leanbh roinnt fo-iarmhairtí neamh-inmhianaithe, cuirtear stop le beathú cíche.

Léirigh staidéir ar ainmhithe go bhfuil substaintí gníomhacha Augmentin in ann dul i ngleic leis an mbacainn hemato-placental (GPB). Mar sin féin, níor aithníodh aon drochthionchair ar fhorbairt féatais.

Thairis sin, bhí éifeachtaí teratogenacha as láthair le riarachán parenteral agus ó bhéal an druga.

D'fhéadfadh úsáid Augmentin i measc na mban torracha a bheith ina chúis le forbairt enterocolitis necrotizing (NEC) sa bhabaí nuabheirthe.

Cosúil le gach cógas eile, ní mholtar Augmentin do mhná torracha. Le linn toirchis, ní cheadaítear é a úsáid ach amháin i gcásanna ina dtéann an sochar do bhean thar na rioscaí féideartha dá leanbh de réir mheasúnú an dochtúra.

Augmentin Dosage (do dhaoine fásta agus do leanaí)

Ceann de na ceisteanna is minice a chuirtear ar othar ná an cheist maidir le leigheas a ghlacadh roimh bhéile nó ina dhiaidh. I gcás Augmentin, tá baint dhlúth ag ithe an druga. Meastar gur fearr an leigheas a thógáil díreach roimh na béilí.

Ar an gcéad dul síos, soláthraíonn sé ionsú níos fearr ar shubstaintí gníomhacha a gconair gastrointestinal, agus, sa dara háit, is féidir leis laghdú suntasach a dhéanamh ar dhéine na n-neamhord diospópach ón conradh gastrointestinal, má tharlaíonn sé sin.

Conas an dáileog de Augmentin a ríomh

Conas an druga a chur le chéile do dhaoine fásta agus do leanaí, chomh maith leis an dáileog theiripeach, ag brath ar an micro-orgánach is gníomhaire cúisitheach, cé chomh híogair is atá sé don antaibheathach, déine agus tréithe an ghalair, logánú an ionfhabhtaithe, aois agus meáchan an othair, chomh maith le cé chomh sláintiúil agus atá duáin a othair.

Braitheann ré an teiripe ar an gcaoi a bhfreagraíonn comhlacht an othair do chóireáil.

Táibléad Augmentin: treoracha úsáide

Ag brath ar ábhar na substaintí gníomhacha iontu, moltar táibléid Augmentin do othair aosacha a ghlacadh de réir na scéime seo a leanas:

  • Méadú 375 mg (250 mg 125 mg) - ceann trí huaire sa lá. Sa dáileog seo, léirítear an druga le haghaidh ionfhabhtuithe a tharlaíonn i bhfoirm éadrom nó measartha go dian. I gcásanna breoiteachta déine, lena n-áirítear tinneas ainsealach agus athfhillteach, foráiltear dáileoga níos airde.
  • Táibléad 625 mg (500 mg 125 mg) - ceann trí huaire sa lá.
  • Táibléad 1000 mg (875 mg 125 mg) - ceann dhá uair sa lá.

Tá an dáileog faoi réir ceartúcháin d'othair le gníomhaíocht lagfheidhmíochta duánach.

Méadú ar CP 1000 mg / 62.5 ní cheadaítear ach máin táibléad scaoilte do othair os cionn 16 bliana d'aois. Is é an dáileog is fearr dhá tháibléad dhá uair sa lá.

Mura féidir leis an othar an táibléad iomlán a shlogadh, tá sé roinnte ina dhá líne feadh na líne locht. Tógtar an dá leath ag an am céanna.

I gcás othar le duáin ghalraithe, ní fhorordaítear an druga ach amháin i gcásanna ina bhfuil luach samplach Reberg níos mó ná 30 ml in aghaidh an nóiméid (is é sin, nuair nach gá coigeartuithe ar an gcóras dosage).

Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta: treoracha úsáide

De réir na dtreoracha, déantar an tuaslagán a instealladh sa fhéith: trí scaird (ní mór an dáileog iomlán a riaradh i 3-4 nóiméad) nó leis an modh drip (ré insilte - ó leath uair go 40 nóiméad). Ní bheartaítear an tuaslagán a instealladh isteach sa muscle.

Is é an dáileog chaighdeánach d'othar fásta 1000 mg / 200 mg. Moltar duit dul isteach ann gach ocht n-uaire an chloig, agus ionfhabhtuithe a bhfuil deacrachtaí ag baint leo - gach sé nó ceithre huaire an chloig (de réir tásca).

Tá antaibheathach i bhfoirm tuaslagáin de 500 mg / 100 mg nó 1000 mg / 200 mg forordaithe chun forbairt an phróisis thógála a chosc tar éis obráid. I gcásanna ina bhfuil ré na hoibríochta níos lú ná uair an chloig, is leor dáileog de Augmentin 1000 mg / 200 mg a thabhairt isteach don othar uair amháin roimh ainéistéise.

Má mheastar go mairfidh an oibríocht níos mó ná uair an chloig, cuirfear suas le ceithre dháileog de 1000 mg / 200 mg ar fáil don othar an lá roimhe sin ar feadh 24 uair an chloig.

Fionraí méadaithe: treoracha úsáide

Treoracha maidir le húsáid Molann Augmentin do leanaí ceapachán 125 mg / 31.25 mg a cheapadh i ndáileog de 2.5 go 20 ml. Éagsúlacht fáiltithe - 3 i rith an lae. Braitheann toirt dáileoige amháin ar aois agus ar mheáchan an linbh.

Má tá an leanbh níos sine ná dhá mhí d'aois, forchuirtear fionraí de 200 mg / 28.5 mg i ndáileog atá cothrom le 25 / 3.6 mg go 45 / 6.4 mg in aghaidh 1 kg de mheáchan coirp. Ba chóir an dáileog shonraithe a roinnt ina dhá dháileog.

Léirítear fionraí le dáileog de shubstaintí gníomhacha 400 mg / 57 mg (Méadaithe 2) lena úsáid ag tosú ón mbliain. Ag brath ar aois agus meáchan an linbh, athraíonn dáileog amháin ó 5 go 10 ml. Éagsúlacht fáiltithe - 2 i rith an lae.

Tá Augmentin EU forordaithe ag tosú ó 3 mhí d'aois. Is é an dáileog is fearr ná 90 / 6.4 mg in aghaidh an 1 kg de mheáchan coirp in aghaidh an lae (ba chóir an dáileog a roinnt ina dhá dháileog, ag coimeád eatramh 12 uair an chloig eatarthu).

Go dtí seo, tá an druga i bhfoirmeacha dosage éagsúla ar cheann de na gníomhairí is coitianta chun tonsillitis a chóireáil.

Leanaí Tá formhuinín le h-aingíne forordaithe i ndáileog, a chinntear bunaithe ar mheáchan coirp agus aois an linbh. Le angina i ndaoine fásta, moltar go n-úsáidfí Augmentin 875 125 mg trí huaire sa lá.

Ina theannta sin, is minic a théann siad i muinín ceapachán Augmentin le sinusitis. Cuirtear leis an gcóireáil tríd an srón a ní le salann mara a ní agus spraeanna sróine ar nós Rinofluimucil a úsáid. An dáileog is fearr le haghaidh sinusitis: 875/125 mg 2 uair sa lá. Maireann fad an chúrsa 7 lá de ghnáth.

Úsáidtear Augmentin go forleathan i gcleachtadh péidiatraiceach. De bharr go bhfuil foirm scaoilte - síoróip ag leanaí, is féidir í a úsáid chun leanaí suas le bliain a chóireáil. Éascaíonn sé go mór an fáiltiú agus go bhfuil blas taitneamhach ag an leigheas.

Do pháistí, is minic a fhorordaítear antaibheathaigh le haghaidh aingíne. Socraítear dáileog na fionraí do leanaí de réir aoise agus meáchain. Tá an dáileog is fearr roinnte ina dhá dháileog, cothrom le 45 mg / kg in aghaidh an lae, nó roinnte i dtrí dháileog, dáileog de 40 mg / kg in aghaidh an lae.

Braitheann an chaoi a nglacfar an druga le leanaí agus minicíocht na ndáileog ar an bhfoirm dosage fhorordaithe.

I gcás leanaí a bhfuil meáchan coirp níos mó ná 40 kg acu, déantar Augmentin a fhorordú sna dáileoga céanna le hothair aosacha.

Úsáidtear síoróip Augmentin do leanaí suas le bliain i ndáileoga de 125 mg / 31.25 mg agus 200 mg / 28.5 mg. Tá dáileog de 400 mg / 57 mg léirithe do leanaí os cionn bliain d'aois.

Tá cead ag leanaí san aoisghrúpa 6-12 bliana (a bhfuil meáchan níos mó ná 19 kg acu) fionraí agus Augmentin a fhorordú i dtáibléid. Seo a leanas réimeas dosage fhoirm tablet an druga:

  • táibléad amháin 250 mg 125 mg trí huaire sa lá,
  • táibléad amháin 500 125 mg dhá uair sa lá (is fearr an fhoirm dosage seo).

Forordaítear do leanaí os cionn 12 bliana d'aois tablet amháin de 875 mg 125 mg a thógáil dhá uair sa lá.

D'fhonn dáileog fhionraí Augmentin a thomhas i gceart do leanaí faoi 3 mhí d'aois, moltar síoróip a chrochadh le steallaire le scála marcála.Chun úsáid an fhionraí i leanaí faoi bhun dhá bhliain d'aois a éascú, tá cead aige an síoróip a chaolú le huisce i gcóimheas 50/50

Is iad na hanailísí ar Augmentin, arb iad a gcuid ionadaithe cógaseolaíochta, na drugaí Amoksiklav, Flemoklav Solyutab, Arlet, Rapiklav, Ekoklav.

Tá dhá chomhábhar ghníomhacha i ngach foirm dosage de Augmentin - amoxicillin agus aigéad clavulanic, mar sin ní chuirtear dáileog an druga in iúl trí uimhir amháin, ach dhá cheann, mar shampla, 400 mg 57 mg, etc.

Mar sin, tá Augmentin i bhfoirm púdair chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta ar fáil i ndáileoga de 500 mg 100 mg agus 1000 mg 200 mg. Ciallaíonn sé seo go bhfaightear tuaslagán, tar éis an púdar le huisce a chaolú, ina bhfuil 500 mg nó 1000 mg de amoxicillin agus, faoi seach, 100 mg agus 200 mg d'aigéad clavulanic.

I ngnáthshaol an tsaoil, is iondúil go gciallaíonn na foirmeacha dosage seo “Augmentin 500” agus “Augmentin 1000”, ag úsáid figiúr a léiríonn ábhar amoxicillin agus ag fágáil an aigéid clavulanic ar lár.

Tá Augmentin i bhfoirm púdair chun fionraí a ullmhú le haghaidh riarachán béil ar fáil i dtrí dosage: 125 mg 31.25 mg in aghaidh 5 ml, 200 mg 28.5 mg in aghaidh 5 ml agus 400 mg 57 mg in aghaidh 5 ml.

I ngnáthshaol an tsaoil, is iondúil go bhfágtar ar lár an t-ainm aigéad clavulanic ar lár, agus is é an t-ábhar in amocsaineach amháin a thugtar le fios, ós rud é go ndéantar an dáileog a ríomh go sonrach don antaibheathach.

Ó cuireadh an fhionraí i bhfeidhm úsáidtear Augmentin i leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois, is minic a ghlaoitear air seo mar "Méadú Leanaí". Dá réir sin, tugtar dáileog ar an dáileog den fhionraí freisin. Go deimhin, tá an dáileog den fhionraí caighdeánach agus is féidir go mbainfí úsáid as i measc daoine fásta le meáchan coirp íseal, ach mar gheall ar an úsáid is mó a bhaint as an bhfoirm seo den druga do leanaí, tugtar leanaí orthu.

Tá Augmentin CE ar fáil i bhfoirm púdair chun fionraí a ullmhú i ndáileog amháin - 600 mg 42.9 mg in aghaidh an 5 ml. Ciallaíonn sé seo go bhfuil 600 mg de amoxicillin agus 42.9 mg d'aigéad clavulanic i 5 ml den fhionraí críochnaithe.

Tá Augmentin SR ar fáil i bhfoirm táibléid le dosage amháin de shubstaintí gníomhacha - 1000 mg 62.5 mg. Ciallaíonn sé seo go bhfuil 1000 mg de amoxicillin agus 62.5 mg d'aigéad clavulanic i dtáibléad amháin.

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Púdar: bán nó beagnach bán, le boladh tréithiúil. Nuair a chaolaítear é, cruthaítear fionraí bán nó beagnach bán. Nuair a bhíonn siad ina seasamh, bíonn foirmeacha deascán bán nó beagnach bán go mall.

Táibléad, 250 mg 125 mg: brataithe le scannán ó bhán go cruth beagnach bán, ubhchruthach, leis an inscríbhinn "AUGMENTIN" ar thaobh amháin. Ag an gcinc: ó bhán bán go beagnach bán.

Táibléid, 500 mg 125 mg: brataithe le scannán ó bhán go cruth beagnach bán, cruth ubhchruthach, le hinscríbhinn easbhrúite "AC" agus riosca ar thaobh amháin.

Táibléad, 875 mg 125 mg: brataithe le scannán ó bhán go beagnach ubhchruthach, le litreacha "A" agus "C" ar an dá thaobh agus líne locht ar thaobh amháin. Ag an gcinc: ó bhán bán go beagnach bán.

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Tá thart ar 80 - 85% d'athbhreithnithe ar Augmentin dearfach, mar gheall ar éifeachtúlacht na druga i gcóireáil ionfhabhtaithe i ndaoine. I mbeagnach gach athbhreithniú, léiríonn daoine go bhfuil ard-éifeachtúlacht ag baint leis an druga.

Mar sin féin, mar aon le ráiteas ar éifeachtúlacht Augmentin, léiríonn daoine go bhfuil fo-iarsmaí ann a bhí míthaitneamhach nó droch-ghlactha. Bhí fo-iarsmaí ann a bhí mar bhunús don 15 - 20% eile de na hathbhreithnithe diúltacha a fágadh in ainneoin éifeachtacht na druga.

Tá athbhreithnithe ar tháibléid agus ar fhionraí do leanaí Augmentin dearfach den chuid is mó. Déanann go leor díobh an druga a mheas mar leigheas éifeachtach agus inchreidte.

Maidir le fóraim ina roinneann daoine a n-imprisean ar dhrugaí áirithe, is é 4.3-4.5 an meán scór antaibheathach as 5 phointe.

Léiríonn na hathbhreithnithe faoi Augmentin a d'fhág máithreacha leanaí óga go gcabhraíonn an uirlis le dul i ngleic go tapa le galair óige chomh minic sin cosúil le bronchitis nó tonsillitis. Chomh maith le héifeachtacht na druga, tugann na máithreacha faoi deara freisin an blas taitneamhach atá ag leanaí.

Tá an uirlis éifeachtach freisin le linn toirchis. In ainneoin nach molann an teagasc cóireáil le mná torracha (go háirithe sa chéad ráithe), is minic a fhorordaítear Augmentin sa 2ú agus sa 3ú ráithe.

Dar le dochtúirí, is é an rud is mó agus tú ag déileáil leis an uirlis seo ná cruinneas na ndáileog a bhreathnú agus moltaí uile do dhochtúra a leanúint.

Táscairí le húsáid

Socraítear an córas dosage ina aonar, ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun na suaitheadh ​​féideartha gastrointestinal féideartha a laghdú agus chun ionsú a bharrfheabhsú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile. Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (an chéad riaradh parenteral ar an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Ní mór a mheabhrú go 2 cluaisín. Ní ionann Augmentin®, 250 mg 125 mg agus 1 táibléad. Augmentin®, 500 mg 125 mg.

Daoine fásta agus leanaí 12 bliana d'aois agus níos sine nó 40 kg nó níos mó. Moltar go n-úsáidfí 11 ml d'fhionraí ag dáileog de 400 mg 57 mg i 5 ml, atá comhionann le 1 tábla. Augmentin®, 875 mg 125 mg.

1 cluaisín. 250 mg 125 mg 3 huaire sa lá le haghaidh ionfhabhtuithe déine éadrom go measartha. In ionfhabhtuithe diana (lena n-áirítear ionfhabhtuithe ainsealacha agus athfhillteach an chonair fuail, ionfhabhtuithe riospráide ainsealacha agus athfhillteacha), moltar dosages eile de Augmentin®.

1 cluaisín. 500 mg 125 mg 3 huaire sa lá.

1 cluaisín. 875 mg 125 mg 2 uair sa lá.

Páistí idir 3 mhí agus 12 bhliain d'aois a bhfuil meáchan coirp níos lú ná 40 kg acu. Déantar ríomhadh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan an choirp, a léirítear i mg / kg / lá nó i ml fionraí. Tá an dáileog laethúil roinnte ina 3 dháileog gach 8 uair an chloig (125 mg 31.25 mg) nó 2 dháileog gach 12 uair an chloig (200 mg 28.5 mg, 400 mg 57 mg). Léirítear an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin sa tábla thíos.

Augmentin ® córas dosing (ríomh dáileoige do amoxicillin)

DáileogaFionraí 4: 1 (125 mg 31.25 mg i 5 ml), i 3 dháileog gach 8 uair an chloigFionraí 7: 1 (200 mg 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg 57 mg i 5 ml), i 2 dháileog roinnte gach 12 uair an chloig
Íseal20 mg / kg / lá25 mg / kg / lá
Ard40 mg / kg / lá45 mg / kg / lá

Moltar dáileoga ísle de Augmentin® do chóireáil ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Moltar dáileoga arda de Augmentin® chun galair mar otitis media, sinusitis, ionfhabhtuithe sa chonair riospráide íochtarach agus conradh urinary, ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt a chóireáil.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid a bhaint as an druga Augmentin® i ndáileog de níos mó ná 40 mg 10 mg / kg i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) i leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí. Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Leanaí a rugadh roimh am. Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Grúpaí othar speisialta

Othair aosta. Ní gá ceartú a dhéanamh ar an réimeas dosage: cuirtear an córas dosage céanna i bhfeidhm mar atá in othair níos óige. In othair scothaosta ag a bhfuil feidhm duánach lagaithe, foráiltear dáileoga cuí d'othair aosacha a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Othair le feidhm ae lagaithe. Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun na moltaí dáileoige a athrú in othair dá leithéid.

Othair le feidhm duánach lagaithe.Tá ceartú an chórais dosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus luach imréitigh creatinín.

Augmentin ® córas dosage

Cl creatinine, ml / minFionraí 4: 1 (125 mg 31.25 mg i 5 ml)Fionraí 7: 1 (200 mg 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg 57 mg i 5 ml)Táibléad brataithe scannán 250 mg 125 mgTáibléid atá brataithe le scannáin, 500 mg 125 mgTáibléid atá brataithe le scannáin, 875 mg 125 mg
>30Níl gá le coigeartú dosageNíl gá le coigeartú dosageNíl gá le coigeartú dosageNíl gá le coigeartú dosageNíl gá le coigeartú dosage
10–3015 mg 3.75 mg / kg 2 uair sa lá, uasdháileog - 500 mg 125 mg 2 uair sa lá1 cluaisín. (le hionfhabhtú éadrom go measartha) 2 uair sa lá1 cluaisín. (le hionfhabhtú éadrom go measartha) 2 uair sa lá
scamhóga), lena n-áirítear próisis ainsealacha a dhianú,
  • Ionfhabhtuithe an chórais ghéiniteach i bhfear agus i mban (cystitis, urethritis, pyelonephritis, endometritis, vaginitis, adnexitis, salpingitis, salpingoophoritis, abscess tubovarian, pelvioperitonitis, chancre éadrom, gonorrhea),
  • Ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog (cellulitis, abscess, phlegmon, boils, panniculitis, créachtaí ionfhabhtaithe),
  • Ionfhabhtuithe cnámha agus joints (osteomyelitis),
  • Ionfhabhtuithe Odontogenacha (periodontitis, sinusitis uasta, easpaí déadacha agus uirbeacha le ceallaitíteas) - níl iontu ach táibléid 500 mg 125 mg agus 875 mg 125 mg,
  • Ionfhabhtuithe measctha d'orgáin éagsúla (ginmhilleadh seipteach, sepsis postpartum, sepsis intraperitoneal, seipticéime, peritonitis, cholangitis, cholecystitis, ionfhabhtuithe iar-obráide) - ach amháin le haghaidh táibléad de gach dáileog.
  • Léirítear instealltaí Augmentin freisin chun ionfhabhtuithe a chosc agus a chóireáil ar féidir leo forbairt tar éis mór-lialanna ar orgáin an chonair an díleá, an pheilis, an chinn, na muineál, na nduán, i máinliacht chardashoithíoch, chomh maith le próistéisí a ionchlannú ina n-orgáin.

    Táscairí le haghaidh úsáide Fionraí Is éard atá in Augmentin EU ná cóireáil ghearrthéarmach ar na hionfhabhtuithe seo a leanas de bharr miocróib íogair antaibheathaigh:

    • Meáin otitis athfhillteacha nó géarmhíochaine,
    • Tonsillopharyngitis,
    • Sinusitis
    • Niúmóine agus broncóipiam Lobar,
    • Ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog (cellulitis, abscess, phlegmon, boils, panniculitis, créachtaí ionfhabhtaithe).

    Táscairí maidir le húsáid táibléad Is éard atá in Augmentin SR ná cóireáil ghearrthéarmach ar na hionfhabhtuithe seo a leanas a spreagann baictéir íogair antaibheathach:

    • Ní ospidéal niúmóine é
    • Breisiú bronchitis ainsealach,
    • Géar-sinusitis baictéarach,
    • Seachghalair thógálacha a chosc i ndiaidh oibríochtaí fiaclóireachta.

    Ba chóir na táibléid a shlogadh ina n-iomláine, gan cogaint, gan greim a dhéanamh agus gan a bheith ag brú ar bhealach ar bith eile, ach ní mór iad a ní le méid beag

    Sula nglacfaidh tú an fhionraí, tomhais an méid riachtanach ag baint úsáide as caipín tomhais speisialta nó steallaire le marcanna tic. Glactar an fhionraí ó bhéal, ag slogadh an méid riachtanach tomhaiste go díreach ón caipín tomhais.

    Páistí nach féidir leo fionraí glan a ól ar chúis éigin, moltar é a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1, tar éis an méid riachtanach a dhoirteadh ó chaipín tomhais isteach i ngloine nó i gcoimeádán eile. Tar éis a úsáide, ba chóir an caipín tomhais nó an steallaire a shruthlú le huisce glan.

    D'fhonn míchompord agus fo-iarsmaí ón gconair ghastraistéigeach a laghdú, moltar piollaí agus fionraí a thógáil ag tús an bhéile. Mar sin féin, má tá sé seo dodhéanta ar chúis ar bith, ansin is féidir táibléid a thógáil ag am ar bith maidir le bia, ós rud é nach gcuireann bia isteach go mór ar éifeachtaí an druga.

    Ní riartar instealltaí Augmentin ach go hintleachtach. Is féidir leat an scaird tuaslagáin (ó steallaire) nó insileadh (“dropper”) a instealladh. Ní cheadaítear an druga a riar go hómata! Ullmhaítear an tuaslagán le haghaidh insteallta ó phúdar díreach roimh an riarachán agus ní stóráiltear é fiú sa chuisneoir.

    Ba chóir riarachán táibléad agus fionraí, chomh maith le riarachán infhéitheach an tuaslagáin Augmentin, a dhéanamh go rialta. Mar shampla, más gá duit an druga a thógáil dhá uair sa lá, ansin ba chóir duit an t-eatramh 12 uair an chloig céanna a choinneáil idir dáileoga.

    Éifeachtaí teiripeacha

    Tá éifeacht theiripeach amháin ag Augmentin - antibacterial, ós rud é go bhfuil tionchar díobhálach aige ar raon leathan miocróib phataigineacha éagsúla a chruthaíonn galair thógálacha agus athlastacha den chonair ghéiniteach agus riospráide,

    agus fíochán fo-chraicinn, chomh maith le osteomyelitis,

    . Is é sin, scriosann Augmentin baictéir a spreagann ionfhabhtuithe na n-orgán seo agus, dá réir sin, leigheasanna galair thógálacha agus athlastacha.

    Nuair a bhíonn aigéad clavulanic i Augmentin bíonn an druga an-éifeachtach, toisc go ligeann sé duit an speictream gníomhaíochta de chuid amoxicillin a leathnú agus é a dhéanamh éifeachtach i gcoinne baictéar, a úsáideann antaibheathach, nuair a bhíonn sé scoite amach.

    Foirmeacha scaoilte, cineálacha agus ainmneacha Augmentin

    Is leaganacha tráchtála den antaibheathach céanna iad na trí chineál seo de Augmentin agus na héifeachtaí, na comharthaí agus na rialacha úsáide céanna acu.

    Is é an t-aon difríocht idir cineálacha tráchtála Augmentin ná dáileog na substainte gníomhaí agus foirm an scaoilte (táibléad, fionraí, púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta).

    Tugann na difríochtaí seo deis duit an druga is fearr a roghnú do gach cás ar leith. Mar shampla, más rud é nach féidir le duine fásta táibléad Augmentin a shlogadh ar chúis éigin, is féidir leis úsáid a bhaint as Augmentin EU fionraí, etc.

    De ghnáth, tugtar “Augmentin” ar gach cineál druga, agus chun a bhfuil i gceist a shoiléiriú, ní chuireann siad ach ainm na foirme dosage agus an dosage, mar shampla, fionraí Augmentin 200, táibléid Augmentin 875, etc.

    Tá cineálacha Augmentin ar fáil sna foirmeacha dosage seo a leanas: 1. Moladh:

    • Táibléid bhéil
    • Púdar le haghaidh fionraí ó bhéal
    • Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta.

    • Púdar le haghaidh fionraí ó bhéal.

    • Táibléad scaoilte modhnaithe le gníomhú fadtréimhseach.

    Sa saol laethúil, chun cineálacha agus cineálacha éagsúla Augmentin a ainmniú, úsáidtear leaganacha giorraithe de ghnáth, ina bhfuil an focal “Augmentin” agus léiriú an fhoirm dosage nó an dosage, mar shampla, Augmentin, Augmentin 400, etc. a fhionraí.

    Augmentin Price

    Athraíonn praghas Augmentin san Úcráin ag brath ar an gcógaslann ar leith. Ag an am céanna, tá costas an druga beagán níos airde i gcógaslanna i Kiev, táibléad agus síoróip i gcógaslanna i Donetsk, Odessa nó Kharkov a dhíoltar ar phraghas beagán níos ísle.

    Díoltar táibléad 625 mg (500 mg / 125 mg) i gcógaslanna, ar an meán, ag 83-85 UAH. Meánphraghas táibléad Augmentin 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

    Is féidir leat antaibheathach i bhfoirm púdair a cheannach chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta le dosage de 500 mg / 100 mg de shubstaintí gníomhacha, ar an meán, do 218-225 UAH, meánphraghas Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

    Praghas fionraíochta méadaithe do leanaí: 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH, 200 mg / 28.5 mg - 59 UAH, 600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

    Rialacha maidir leis an bhfionraí a ullmhú

    Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid.

    Ba chóir thart ar 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh ​​go dtí go ndéantar an púdar a chaolú go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad le caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. San iomlán, tá gá le thart ar 92 ml d'uisce chun an fhionraí a ullmhú.

    Ba chóir an buidéal a chroitheadh ​​go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide.Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

    I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin ar fionraí na drugaí Augmentin a chaolú i leath le huisce.

    Úsáid le linn toirchis

    Is féidir le mná úsáid a bhaint as an mála i rith na tréimhse ina bhfuil leanbh i gcásanna ina bhfuil na sochair atá beartaithe don mháthair níos tábhachtaí ná an baol don fhéatas.

    Is féidir úsáid a bhaint as Augmentin le linn beathú cíche. Sa chás go gcuireann an druga le forbairt fo-iarsmaí neamh-inmhianaithe sa leanbh, ba cheart smaoineamh ar stop a chur le beathú cíche.

    Frithghníomhartha díobhálacha

    Féadfaidh Augmentin cur le forbairt frithghníomhartha díobhálacha nach dteastaíonn:

    • Candidiasis na seicní múcasacha agus an chraicinn.
    • Buinneach, masmas agus urlacan.
    • Tinneas cinn, meadhrán.
    • Craiceann cosantach, urtacáire, gríos.

    Le forbairt frithghníomhartha ailléirgeacha, cuirtear deireadh le cóireáil Augmentin láithreach.

    Is gá an dochtúir a chur ar an eolas faoi fo-iarsmaí a fhorbairt chun an dáileog nó an rogha teiripe shiomptómach a choigeartú.

    Idirghníomhaíocht drugaí

    Ní mholtar úsáid chomhuaineach an druga Augmentin® agus probenecid. Laghdaíonn Probenecid secretion tubular amoxicillin, agus dá bhrí sin is féidir le húsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus probenecide méadú agus marthanacht a bheith i dtiúchan fola amoxicillin, ach ní aigéad clavulanic.

    D'fhéadfadh úsáid allopurinol agus amoxicillin ag an am céanna an baol go dtarlódh frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn a mhéadú. Faoi láthair, níl aon sonraí sa litríocht maidir le húsáid chomhuaineach teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic agus allopurinol. Is féidir le peinicillíní deireadh a chur le methotrexate ón gcorp trí chosc a chur ar a secretion tubular, agus mar sin is féidir go méadóidh úsáid chomhuaineach Augmentin® agus methotrexate tocsaineacht methotrexate.

    Cosúil le drugaí frithsheasmhacha eile, is féidir le Augmentin® dul i bhfeidhm ar mhicreafhraonadh stéigeach, as a dtiocfaidh laghdú ar ionsú estrogen ón conradh gastrointestinal agus laghdú ar éifeachtacht frithghiniúnach béil le chéile.

    Déanann an litríocht cur síos ar chásanna neamhchoitianta de mhéadú ar an gcóimheas normalaithe idirnáisiúnta (INR) in othair a bhfuil úsáid comhcheangailte acenocoumarol nó warfarin agus amoxicillin acu. Más gá, ba cheart monatóireacht chúramach a dhéanamh ar riarachán comhuaineach an ullmhúcháin Augmentin® le frith-fhrith-ocsaídí, am prothrombin nó INR agus an t-ullmhúchán Augmentin® á fhorordú nó á dhíbirt).

    In othair a bhí ag fáil mcopetóil mhóilíneach, tar éis tosú ag úsáid teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic, breathnaíodh laghdú i dtiúchan na meitibilíte gníomhaí, aigéad mycophenolic, sular thóg sé an chéad dáileog eile den druga thart ar 50%. Ní féidir le hathruithe sa tiúchan seo na hathruithe ginearálta ar nochtadh aigéad mycophenolic a léiriú go cruinn.

    Treoracha speisialta

    Sula dtosaíonn tú ag úsáid Augmentin, teastaíonn stair mhíochaine othair chun frithghníomhartha hipiríogaireachta féideartha le peinicillin, cephalosporin agus comhpháirteanna eile a aithint.

    Is féidir go gcuirfidh fionraí Augmentin fiacla an othair. D'fhonn forbairt a leithéid d'éifeacht a sheachaint, is leor rialacha bunúsacha sláinteachais bhéil a bhreathnú - ag scuabadh do chuid fiacla, ag úsáid rinses.

    Cead isteach D'fhéadfadh meadhrán a bheith mar thoradh ar mhéadaitheacht, agus mar sin ba chóir go dtiocfadh staonadh ó fheithiclí a bheith ag tiomáint agus obair a dhéanamh a theastódh aird níos mó a thabhairt uirthi.

    Ní féidir úsáid a bhaint as moirtín má tá amhras faoi fhoirm ionfhabhtaíoch mononucleosis.

    Tá lamháltas maith agus tocsaineacht íseal ag Augmentin. Má tá gá le húsáid fhada an druga, ansin is gá seiceáil a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhmiú na duán agus an ae.

    Foirm scaoilte

    Is é déantúsóir na druga an chuideachta Briotanach Smith Kline Beecham PLC.Tá Augmentin ar fáil i bhfoirmeacha éagsúla, atá oiriúnach do dhaoine fásta agus do leanaí. Seo:

    • pills
    • táibléid scaoilte leanúnacha
    • púdar le haghaidh fionraí
    • púdar chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh parenteral (riarachán infhéitheach nó insilte an druga).

    Go minic, baintear úsáid as Augmentin i bhfoirm táibléad le haghaidh cóireála mar dhaoine fásta. Is féidir leo na roghanna dosage seo a leanas a bheith acu (mg amoxicillin + mg aigéad clavulanic):

    Cuimsíonn táibléid Augmentin roinnt eisilteach freisin:

    • stearate maignéisiam,
    • stáirse carboxymethyl sóidiam,
    • shilice
    • ceallalós microcrystalline.

    Tá fionraí ar fáil freisin i ndáileoga éagsúla (400, 200 agus 125 mg de amoxicillin in aghaidh an 5 ml).

    Tá púdar chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh riarachán infhéitheach ar fáil i ndáileoga 1000 agus 500 mg de amoxicillin.

    Tá fáil ar chógaslanna ar oideas.

    Cógaschinéitic agus cógaschinimic

    Nuair a thógtar iad ó bhéal, déantar na táibléid a ionsú go tapa isteach san fhuil ó na intestines. Cúpla uair an chloig tar éis Augmentin a thógáil, sroicheann tiúchan a chomhpháirteanna san fhuil uasmhéid. Déantar iad a dháileadh go cothrom i ngach fíochán agus sreabhán coirp (scamhóga, cuas bhoilg, adipose, fíochán matáin agus cnáimhe, sreabháin pleural agus shionfhócasacha, bile, etc.). Soláthraíonn tiúchan aonfhoirmeach den sórt sin de amoxicillin éifeacht theiripeach uilíoch agus bhuan. Déantar Amoxicillin a dhíscaoileadh trí duáin an othair, scaoileann na duáin agus aigéad neamhghnách aigéad clavulanic.

    Forordaítear an méadú má tá ionfhabhtú baictéarach ar chodanna éagsúla den chorp:

    • conair riospráide níos ísle agus na scamhóga
    • conradh riospráide uachtair
    • fíocháin chraicinn agus bog (Staphylococcus aureus agus roinnt cineálacha baictéir eile),
    • orgáin fuail agus baill ghiniúna,
    • cnámha agus joints
    • fiacla agus cuas ó bhéal.

    Moltar Amoxicillin do na galair riospráide seo a leanas:

    Galair na n-orgán fuail agus giniúna, a bhforordaíonn dochtúirí go minic iontu:

    Moltar Augmentin i gcásanna eile:

    • periodontitis
    • abscess fiaclóireachta
    • sepsis (postpartum, intraabdominal),
    • ginmhilleadh seipteach.

    Moltar Augmentin freisin chun ionfhabhtuithe a chosc le linn oibríochtaí agus suiteáil ionchlannán.

    An druga a úsáid le linn toirchis agus beathú cíche

    Tá suim ag go leor ban atá ina seasamh nó ag a bhfuil leanaí sa cheist, an féidir an druga a úsáid i gcásanna dá leithéid? Níl freagra soiléir ar an scór seo, lena n-áirítear sna treoracha. Ba chóir don dochtúir a dhéileálann leis an ionfhabhtú i mbean torrach na buntáistí agus na míbhuntáistí a mheá, agus ní fhorordaíonn sé ach Augmentin ansin. Is féidir le comhpháirteanna an druga dul isteach i mbainne cíche agus tríd an mbacainn bhrocach. Mar sin féin, níl faisnéis ann a d'fhéadfadh dochar a dhéanamh don leanbh. Ina theannta sin, is féidir leis an ionfhabhtú atá i gcorp na máthar a bheith ina chúis le go leor trioblóide ná mar atá ag an Léimín.

    Augmentin, treoracha úsáide

    Ba chóir go gcuirfí an t-achar céanna leis an dochtúir mar a fhorordaíonn an dochtúir é; ní féidir glacadh le féin-chógais le hantaibheathaigh, go háirithe má tá an leanbh tinn. Is é an dáileog caighdeánach de Augmentin i bhfoirm táibléad i gcás ionfhabhtú éadrom i ndaoine fásta ná 250 + 125 g trí huaire sa lá. I gcásanna níos déine, forordaítear 500 + 125 g táibléad trí huaire sa lá. Nó is féidir leat 2 táibléad Augmentin 875 + 125 g a ghlacadh in aghaidh an lae.

    Ba chóir a mheabhrú go gcaithfear Méadú a dhéanamh ar eatraimh ama atá sainmhínithe go docht agus go cothrom. Mar sin, mar shampla, má fhorordaítear an druga 3 huaire sa lá, ansin caithfear é a thógáil gach 8 uair an chloig. Más gá duit táibléad a ghlacadh 2 uair sa lá, ansin caithfidh tú é seo a dhéanamh gach 12 uair an chloig. Ceadaíonn teicníc chomhchosúil leat tiúchan leanúnach den druga a choinneáil i bhfíocháin an choirp.

    Treoracha maidir le húsáid an fhionraí do leanaí agus do dhaoine fásta

    Ba chóir go dtabharfaí Méadú do Leanaí i ndáileog níos ísle. Agus i gcás leanaí óga, tá sé níos oiriúnaí an druga a chur ar fionraí.Ba chóir a mheabhrú gur féidir le daoine fásta fionraí a ghlacadh, ach níl ach dosage 400 mg in aghaidh an 5 ml oiriúnach dóibh, toisc nach bhfuil ach cóimheas optamach de amoxicillin agus d'aigéad clavulanic dóibh. Ag an am céanna, ní féidir fionraí a chur ar leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois ach dosage de 125 mg. Is féidir aon chineál fionraí a thabhairt do leanaí os cionn 2 bhliain d'aois. Ní mór dáileog na fionraí i gcleachtadh péidiatraiceach a ríomh bunaithe ar mheáchan coirp an linbh agus ar a aois.

    Leanaí suas le 3 mhí. is gá dáileog laethúil a thabhairt ag ráta 30 mg de amoxicillin in aghaidh an kg de mheáchan. Páistí níos sine ná 3 mhí (suas le 12 bhliain) - ag ráta 20-40 ml in aghaidh an kg de mheáchan (fionraí le dosage de 125 mg de amoxicillin) agus 25-45 ml in aghaidh an kg de mheáchan (fionraí 200 agus 400 mg). Is ea is lú an galar, is ea is ísle an dáileog. Is féidir a chinneadh an bhfuil ionfhabhtú trom nó nach bhfuil, bunaithe ar theocht an choirp. Má tá sé níos ísle ná + 38.5 ºС ansin meastar go bhfuil an t-ionfhabhtú éadrom, más airde é, ansin tá sé dian.

    Maidir le tonsillitis ainsealach, ionfhabhtuithe, craicinn agus fíocháin bhoga, is fearr dáileog de amoxicillin a thógáil gar don teorainn íochtarach, i gcás galar tógálach eile, tá an dáileog níos gaire don teorainn uachtarach.

    Ba chóir dáileog laethúil fionraí Augmentin a roinnt ina dháileog éagsúla i rith an lae. Tógann leanaí faoi bhun 12 bliain fionraí 125 mg 3 huaire sa lá, na cineálacha fionraí atá fágtha - dhá uair sa lá.

    Is féidir le daoine fásta 20 ml a chur ar fionraí de 125 mg 2-3 huaire sa lá, nó 11 ml fionraí de 400 mg 2 uair sa lá. 1 táibléad Tá Augmentin 875 mg cothrom le 11 ml d’fhionraí 400 mg. Níl aon roghanna eile ann le haghaidh athsholáthraí coibhéiseacha. Is féidir le daoine fásta agus le leanaí a bhfuil meáchan coirp acu os cionn 40 kg agus os cionn 12 bliana d'aois ach amháin táibléid a chur ar fionraí ón AE agus Augmentin SR. Chun an fhionraí a ghlacadh, ní mór duit an caipín tomhais a sholáthraítear leis an druga a úsáid. Lena chois sin ceadaítear caolú ar an bhfionraí le huisce íon i gcóimheas 1: 1.

    Treoracha maidir le hullmhú fionraí

    I gcás roinnt tuismitheoirí, d'fhéadfadh sé a bheith deacair den chéad uair fionraí a ullmhú ó phúdar atá ann cheana féin, ag smaoineamh go beacht ar an dáileog riachtanach. Go deimhin, níl sé seo chomh deacair. Ar an gcéad dul síos, is gá a chur san áireamh gur cheart púdar uile an bhuidéil a úsáid láithreach chun an fhionraí a ullmhú, gan é a fhágáil níos déanaí.

    Chun an fhionraí a ullmhú, cuir 60 ml d'uisce bruite ag teocht an tseomra go dtí an buidéal púdair, ansin dún an buidéal le clúdach agus croith go bríomhar é go dtí go bhfuil an púdar díscaoilte go hiomlán. Ansin is gá an buidéal a chur ina seasamh ar feadh 5 nóiméad. Mura bhfanann dríodar ag an mbun, ansin doirt uisce isteach sa vial go dtí an marc. Is féidir an fhionraí críochnaithe a stóráil sa chuisneoir, ach ní níos mó ná seachtain amháin.

    Treoracha chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh teiripe parenteral

    Is gá an t-ábhar sa ghiúmar púdair in uisce a chaolú. Braitheann an méid uisce a theastaíonn don oibríocht seo ar an dáileog. Má tá an dáileog 500/100, ansin ba chóir 10 ml uisce a thógáil, más 1000/200 é, ansin 20 ml. Cuirtear leath den imleabhar seo leis an mbuidéal púdair, ansin croitear é go dtí go dtuaslaíonn an púdar. Ansin socraíonn an buidéal 5 nóiméad. Mura bhfuil dríodar ag an mbun, ansin cuirtear an t-uisce eile leis an bhuidéal. Ní féidir a mheas go bhfuil an tuaslagán réidh le húsáid ach amháin nuair nach bhfanann dríodar ag bun an ghiúiré. Ní mór an tuaslagán a ullmhú díreach roimh é a úsáid, ní féidir an tuaslagán críochnaithe a stóráil ar feadh níos mó ná 20 nóiméad.

    Nuair a instealltar é, cuirtear an tuaslagán críochnaithe leis an sreabhach le haghaidh insilte (mar shampla, salanda), atá beartaithe le húsáid i ndócaire. Le haghaidh tuaslagán antaibheathach 500/100, tá 50 ml salanda riachtanach, le haghaidh tuaslagáin antaibheathach 1000/200, 100 ml d’ár salanda. Is féidir an tuaslagán mar thoradh ar insileadh a stóráil ar feadh 3-4 uair an chloig.

    Is é 3-4 nóiméad an t-am ar instealladh scaird den mhéid a fhaightear den tuaslagán, is é 30-40 nóiméad an t-am insilte.

    Treoracha eile

    I gcás daoine a bhfuil fadhbanna duáin acu, ní mór an dáileog a choigeartú síos. Le glanadh creatinín níos mó ná 30 ml / min, ní gá coigeartú dáileoige a dhéanamh. Le himréiteach de 10-30 ml / min, ar an gcéad 1 dáileog de 1000 mg / 200 mg forordaithe, ansin - 500 mg / 100 mg 2 uair / lá.Tá imréiteach níos lú ná 10 ml / min - ar an gcéad 1 dáileog de 1000 mg / 200 mg forordaithe, ansin - 500 mg / 100 mg gach 24 uair an chloig. Ní gá d'othair aosta an dáileog a laghdú.

    Le linn teiripe fhada Augmentin, moltar seiceáil a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhmeanna an ae, na duáin agus foirmiú na fola.

    Socraítear ré na cóireála antaibheathaigh bunaithe ar dhéine an ghalair. Is minic a fhorordaíonn an dochtúir cúrsa cóireála i 7 lá. Ní bhíonn ciall le cúrsa teiripe frith-fhrithchaiteacha níos lú ná 5 lá. Ar an láimh eile, ní mholtar an druga a úsáid ar feadh i bhfad, níos mó ná 14 lá. Tar éis an ama seo, ba chóir don dochtúir an staid chliniciúil a mheas. Mura dtéann comharthaí an ghalair ar shiúl tar éis seachtain go leith, ansin is gá an straitéis cóireála a athrú nó an druga a athsholáthar le ceann níos éifeachtaí. Mar sin féin, i gcásanna áirithe is féidir cóireáil Augmentin a dhéanamh ar 3-4 seachtaine. Is féidir cúrsaí insteallta an druga a athrú agus é a chur i bhfoirm tablet freisin.

    An féidir táibléid na druga a roinnt ina gcodanna? Ní mholtar é seo. De réir na dtreoracha úsáide, ba chóir an druga i dtáibléid a shlogadh ina iomláine, gan neart uisce a chogaint agus a ól.

    Is fearr Augmentin a ghlacadh ag tús béile. Mar sin féin, ní moladh dian é seo, ós rud é nach mbraitheann ionsú an druga ar iontógáil bia. Mar sin féin, léirigh staidéir go bhfuil an dóchúlacht go mbeadh fo-iarsmaí íosta ag baint an bhia le bia.

    Foirm dhosmálta

    Púdar le haghaidh fionraí ó bhéal 200 mg / 28.5 mg / 5 ml, 70 ml

    Tá 5 ml fionraí ann

    substaintí gníomhacha: amoxicillin (mar amoxicillin trihydrate) 200 mg,

    aigéad clavulanic (mar chlavulaium potaisiam) 28.50 mg,

    sceitheadh: guma xanthan, aspairtéime, aigéad gonta, dé-ocsaíd sileacain ainhidriúil collóideach, hypromellose, blas oráiste tirim 610271 E, blas tirim oráiste 9/027108, blas sú craobh tirim NN07943, blas moláis thirim tirim 52927 / AR, dé-ocsaíd sileacain ainhidriúil.

    Tá an púdar bán nó beagnach bán le boladh tréithiúil. Tá an fhionraí ullmhaithe bán nó beagnach bán, agus é ina sheasamh, cruthaítear deascán bán nó beagnach bán go mall.

    Analógaigh an druga

    Tá Augmentin i bhfad ón aon druga ar an margadh a bhfuil aigéad clavulanic agus amoxicillin ina chomhdhéanamh. I measc drugaí cineálacha, ainmneacha mar:

    Tá praghas níos inacmhainne ag go leor acu i gcomparáid le Augmentin. Mar sin féin, is iad na hothair sin nach bhfuil ag iarraidh rioscaí a ghlacadh agus ar mian leo déileáil le druga a bhfuil cáilíocht ráthaithe acu is fearr chun úsáid a bhaint as Augmentin.

    Airíonna cógaseolaíochta

    Farmakokinetics

    Tuaslaíonn amoxicillin agus clavulanate go maith i dtuaslagáin uiscí le pH fiseolaíoch, go tapa agus go hiomlán absorbed as an conradh gastrointestinal tar éis riarachán ó bhéal. Tá ionsú amoxicillin agus aigéad clavulanic optamach nuair a thógtar an druga ag tús béile. Tar éis dó an druga a thabhairt isteach, is é a bhith-infhaighteacht 70%. Tá próifílí an dá chomhpháirt den druga comhchosúil agus sroicheann siad buaicthiúchan plasma (Tmax) i thart ar 1 uair an chloig. Tá an tiúchan de amoxicillin agus d'aigéad clavulanic mar an gcéanna i gcás comhúsáide amoxicillin agus aigéad clavulanic, agus i ngach comhpháirt ar leithligh.

    Baintear tiúchain theirmeacha de amoxicillin agus d'aigéad clavulanic amach in orgáin agus i bhfíocháin éagsúla, sreabhán interstitial (scamhóga, orgáin bhoilg, bladder Gall, adipose, fíocháin chnámh agus matáin, sreabháin pleural, sionónacha agus peritoneal, craiceann, bile, urscaoileadh purulent, sputum). Ní bhíonn amoxicillin agus aigéad clavulanic go praiticiúil ag dul isteach sa sreabhach cheirbreach.

    Is measartha é an t-aigéad amocsaineach agus an t-aigéad clavulanic a cheangal le próitéiní plasma: 25% d'aigéad clavulanic agus 18% do amoxicillin. Déantar Amoxicillin, cosúil leis an gcuid is mó peann luaidhe, a dhíscaoileadh i mbainne cíche. Fuarthas rian d'aigéad clavulanic i mbainne cíche freisin.Cé is moite den riosca íograithe, ní dhéanann amoxicillin agus aigéad clavulanic dochar do shláinte naíonán a chothaítear le cíche. Trasnaíonn amoxicillin agus aigéad clavulanic an bhac brocach.

    Is iad na duáin a scaoileann amoxicillin den chuid is mó, agus déanann na meicníochtaí duánacha agus na meicníochtaí seachbhrúite an t-aigéad clavulanic a dhíscaoileadh. Tar éis riarachán béil amháin de tháibléad amháin de 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, déantar thart ar 60-70% de amoxicillin agus 40-65% d'aigéad clavulanic a eisciú gan athrú sa bhfual le linn na chéad 6 uair an chloig.

    Déantar amoxicillin a dhíscaoileadh go páirteach san fhual i bhfoirm aigéid pheinilillinic neamhghníomhaí i méid atá cothrom le 10-25% den dáileog a thógtar. Déantar aigéad clavulanic sa chorp a mheitibiliú go forleathan le haigéad 2,5-dihydro-4- (2-hiodrocsaitil) -5-oxo-1H-pyrrole-3-charbocsaileach agus 1-aimín-4-hiodrocsa-bútán-2-ceann agus tá sé eiscráilte le fual agus feces, chomh maith le dé-ocsaíd charbóin trí aer easanálaithe.

    Cógaschinimic

    Is comhcheangal antaibheathach é Augmentin® ina bhfuil amoxicillin agus aigéad clavulanic, le speictream leathan gníomhaíochta baictéarach, atá frithsheasmhach in aghaidh béite-lactamase.

    Is é antaibheathach leath-speictreach leath-shintéiseach é Amoxicillin atá gníomhach i gcoinne mórán miocrorgánach gram-dearfach agus gram-diúltach. Déantar Amoxicillin a dhíothú le béite-lactamase agus ní dhéanann sé difear do na miocrorgánaigh a tháirgeann an einsím seo. Is é meicníocht ghníomhaíochta amoxicillin ná cosc ​​a chur ar biosynthesis peptidoglycans sa chillbhalla baictéarach, a mbíonn lysis agus bás cille mar thoradh air de ghnáth.

    Is éard atá in aigéad clavulanic béite-lachtamate, atá cosúil le struchtúr ceimiceach le peinicillin, a bhfuil sé de chumas aige einsímí béite-lachtamas miocrorgánach atá neamhsheasmhach i gcoinne peinicillin agus cephalosporins a dhíghníomhachtú, rud a chuireann cosc ​​ar dhíghníomhachtú amoxicillin. Is iomaí baictéar gram-deimhneach agus baictéar gram-diúltach a tháirgeann beta-lachtamas. Is féidir le gníomh béite-lachtamas roinnt drugaí antibacterial a dhíothú fiú sula dtosaíonn siad ag cur isteach ar phataiginí. Cuireann aigéad clavulanic bac ar ghníomhaíocht einsímí, agus íogaireacht na mbaictéar á n-athbhunú ag amoxicillin. Go háirithe, tá gníomhaíocht ard aici i gcoinne béite-lactamas plasmid, a mbíonn friotaíocht drugaí bainteach leo go minic, ach nach bhfuil chomh héifeachtach sin i gcoinne cineál-béite-lachtamas crómasómach cineál 1.

    Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic in Augmentin® amoxicillin ó éifeachtaí dochracha béite-lachtamas agus leathnaíonn sé a speictream de ghníomhaíocht fhrithmhéadrach le micrea-orgánaigh atá frithsheasmhach in aghaidh peiniciní eile agus cephalosporins. Níl éifeacht antibacterial suntasach cliniciúil ag aigéad clavulanic i bhfoirm druga aonair.

    Meicníocht um fhorbairt friotaíochta

    Tá 2 mheicníocht ann chun friotaíocht a fhorbairt go Augmentin®

    - díghníomhachtú le béite-lachtamas baictéarach, atá neamhíogair d'éifeachtaí aigéad clavulanic, lena n-áirítear aicmí B, C, D

    - dífhoirmiúchán próitéine atá ceangailteach le peinicillin, as a dtagann laghdú ar ghaolmhaireacht antaibheathach i ndáil leis an miocrorgánach

    Is féidir le neamh-thréscaoilteacht an bhalla bhaictéaraigh, chomh maith le meicníochtaí na caidéil, cúis le frithsheasmhacht a fhorbairt nó a chur chun cinn, go háirithe i miocrorgánaigh ghra-dhiúltacha.

    Augmentin®a bhfuil éifeacht bactericidal aige ar na miocrorgánaigh seo a leanas:

    Aeróbaí dearfacha gram: Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Staphylococcus aureus (íogair do mheiticilin), stafalacocci ceallach-diúltach (íogair do mheitilillin), Streptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae1,Streptococcus pyogenes agus grúpa eile de ghrúpa béite hemolytic Streptococcus viridans,Bacillius anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides

    Aeróbaí gram-diúltacha: Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,Eikenellacorrodens,Haemophilusinfluenzae,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,Pasteurellamultocida

    miocrorgánaigh anaeróbach: Bacteroides fragilis,Fusobacterium nucleatum,Prevotella spp.

    Micrea-orgánaigh le frithsheasmhacht fhéideartha faighte

    Aeróbaí dearfacha gram: Enterococcusfaecium*

    Micrea-orgánaigh le friotaíocht nádúrtha:

    aeróbaí gram-diúltacha: Acinetobacterspeicis,Citrobacterfreundii,Enterobacterspeicis,Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciaspeicis, Pseudomonasspeicis, Serratiaspeicis, Stenotrophomonas maltophilia,

    eile: Chlamydia trachomatis,Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

    *Íogaireacht nádúrtha in éagmais friotaíochta faighte

    1 Gan amhrán a áireamh Streptococcus pneumoniaefrithsheasmhach in aghaidh peinicillin

    Dosage agus riarachán

    Tá an fhionraí le haghaidh riarachán béil le húsáid i bpéidiatraicí.

    Is féidir go n-athróidh íogaireacht i leith Augmentin® de réir suímh gheografaigh agus ama. Sula n-ordaítear an druga, más féidir, is gá íogaireacht na n-amhrán a mheas de réir na sonraí áitiúla agus an íogaireacht a chinneadh trí shampláil agus anailísiú a dhéanamh ar shamplaí ó othar ar leith, go háirithe i gcás ionfhabhtuithe tromchúiseacha.

    Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin, gníomhairí tógálacha, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

    Moltar Augmentin® a ghlacadh ag tús béile. Braitheann fad na teiripe ar fhreagairt an othair don chóireáil. D'fhéadfadh cúrsa níos faide a bheith ag teastáil ó roinnt paiteolaíochtaí (go háirithe osteomyelitis). Níor chóir go leanfaí leis an gcóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athmheasúnú a dhéanamh ar riocht an othair. Más gá, is féidir teiripe chéim a dhéanamh (ar dtús, an druga a riaradh go hintleachtach le haistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

    Leanaí ó 2 mhí go 12 bhliain d'aois nó níos lú ná 40 kg

    Léirítear an dáileog, ag brath ar aois agus meáchan, i meáchan coirp mg / kg in aghaidh an lae nó i millilítear na fionraí críochnaithe.

    Dáileog mholta:

    - ó 25 mg / 3.6 mg / kg / lá go 45 mg / 6.4 mg / kg / lá, roinnte i 2 dháileog, le haghaidh ionfhabhtuithe éadroma agus measartha (tonsillitis athfhillteach, ionfhabhtuithe craicinn agus fíochán bog)

    - ó 45 mg / 6.4 mg / kg / lá go 70 mg / 10 mg / kg / lá, roinnte ina dhá dháileog, chun cóireáil a chur ar ionfhabhtuithe níos tromchúisí (meáin otitis, sinusitis, ionfhabhtuithe conair riospráide níos ísle).

    Cur leis an gCairt Roghnúcháin dáileoige aonair® ag brath ar mheáchan coirp.

    Fág Nóta Tráchta Do