Augmentin, táibléad 625 mg, 14 ríomhaire.

Le do thoil, sula gceannaíonn tú Augmentin, táibléad 625 mg, 14 ríomhaire., Seiceáil an t-eolas faoi leis an bhfaisnéis ar láithreán gréasáin oifigiúil an déantóra nó sonraigh sonraíocht samhail ar leith le bainisteoir ár gcuideachta!

Ní tairiscint phoiblí í an fhaisnéis a léirítear ar an láithreán. Forchoimeádann an déantóir an ceart chun athruithe a dhéanamh ar dhearadh, dearadh agus pacáistiú earraí. Féadfaidh íomhánna de na hearraí sna grianghraif a chuirtear i láthair sa chatalóg ar an láithreán a bheith difriúil leis na cinn bhunaidh.

Is féidir go mbeidh difríocht idir faisnéis faoi phraghas na n-earraí a luaitear sa chatalóg ar an láithreán agus an ceann iarbhír ag an am a chuirtear an t-ordú don táirge comhfhreagrach.

Monaróir

Comhábhair ghníomhacha: amoxicillin (i bhfoirm trihydrate) - 875 mg, aigéad clavulanic (i bhfoirm salainn photaisiam) - 125 mg.

Gabhdáin: stearate maignéisiam - 14.5 mg, stáirse carboxymethyl sóidiam - 29 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 10 mg, ceallalós microcrystalline - 396.5 mg.

Comhdhéanamh an scannáin scannán: dé-ocsaíd tíotáiniam - 13.76 mg, hypromellose (5 cps) - 10.56 mg, hypromellose (15 cps) - 3.52 mg, macrogol 4000 - 2.08 mg, macrogol 6000 - 2.08 mg, dimethicone - 0.013 mg.

Gníomh cógaseolaíochta

Is é atá in Augmentin ná speictream, frithsheasmhach, bactericidal.

Is antaibheathach leath-speictreach leath-shintéiseach é Amoxicillin le gníomhaíocht in aghaidh a lán miocrorgánach gram-dearfach agus gram-diúltach. Ag an am céanna, is féidir béite-lachtamas a dhíothú ar amoxicillin, agus dá bhrí sin ní shíneann speictream gníomhaíochta amoxicillin leis na miocrorgánaigh a tháirgeann an einsím seo.

Is féidir le haigéad clavulanic, coscaire béite-lachtamas a bhaineann go struchtúrach le peiniciní, raon leathan de bhéite-lachtamas a fhaightear i peinicillin agus i miocrorgánaigh atá frithsheasmhach in aghaidh cephalosporin a dhíghníomhachtú. Tá aigéad clavulanic éifeachtach go leor i gcoinne béite-lactamas plasmid, atá freagrach go minic as frithsheasmhacht bhaictéarach, agus nach bhfuil chomh héifeachtach in aghaidh na béite-lachtamas crómasómach den chéad chineál, nach bhfuil bac ag aigéad clavulanic orthu.

Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic san ullmhóid Augmentin ® amoxicillin ó dhíothú trí einsímí - béite-lachtamas, a cheadaíonn an speictream antibacterial de amoxicillin a leathnú.

Is é seo a leanas an ghníomhaíocht chomhcheangail in vitro de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Is minic a bhíonn baictéir so-ghabhálach le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí dearfacha gram: Bacailus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2 (Streptococci béite hemolytic eile) 1,2, Staphylococcus aureus (íogair do mheitilillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (íogair do mheiticillin), staphylococci téachta-diúltach (íogair).

Anaeróbaí dearfacha gram: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Lena n-áirítear Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

Aeróbaí gram-diúltacha: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, pylori Helicobacter, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Anaeróbaí gram-diúltacha: Bacteroides spp., Incl. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eiinsella corrodens, Fusobacterium spp., Lena n-áirítear Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Eile: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Is dócha go mbeidh baictéir a bhfuil friotaíocht faighte ar mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic dóchúil ann

Aeróbaí gram-diúltacha: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., Lena n-áirítear Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Aeróbaí dearfacha gram: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, grúpa streptococcus Viridans.

Baictéir atá frithsheasmhach go nádúrtha i gcoinne an mheascáin amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí gram-diúltacha: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp.

Eile: Chlamydia spp., Incl. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 Maidir leis na baictéir seo, léiríodh éifeachtúlacht chliniciúil meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic i staidéir chliniciúla.

2 Ní tháirgeann amhrán na gcineálacha baictéar seo béite-lactamase. Tugann íogaireacht le amoxicillin monotherapy le tuiscint go bhfuil íogaireacht chomhchosúil ag baint leis an teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Déantar an dá chomhábhar gníomhach in ullmhúchán Augmentin ® - amoxicillin agus aigéad clavulanic - a shú go tapa agus go hiomlán ón gconair ghastraistéigeach tar éis an riaracháin bhéil. Is fearr ionsú na gcomhábhar gníomhach den druga Augmentin ® i gcás go dtógtar an druga ag tús béile.

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos, nuair a thóg oibrithe deonacha sláintiúla idir 2-12 bliana ar bholg folamh 40 mg + 10 mg / kg / lá den druga Augmentin ® i dtrí dháileog, púdar le haghaidh fionraí ó bhéal, 125 mg + 31.25 mg i 5 ml (156.25 mg).

Léirítear an meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic chun cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe baictéaracha de na háiteanna seo a leanas de bharr micrea-orgánach atá íogair don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic:

ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh (lena n-áirítear ionfhabhtuithe ENT), amhail tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis, de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 agus Streptococcus pyogenes, (seachas táibléid Augmentin 250 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe conaire riospráide íochtaracha, amhail breoiteachtaí broincíteas ainsealach, niúmóine lobar agus broncóipiaiméine, de ghnáth Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 agus Moraxella catarrhalis 1,
ionfhabhtuithe conradh urinary, mar shampla, cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe giniúna ban, de ghnáth de bharr speiceas de theaghlach Enterobacteriaceae 1 (Escherichia coli 1 go príomha), speicis Staphylococcus saprophyticus agus Enterococcus, chomh maith le gonorrhea de bharr Neisseria gonorrhoeae 1,
ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes agus speicis den ghéineas Bacteroides 1,
ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt, mar shampla osteomyelitis, de bharr Staphylococcus aureus 1 de ghnáth, más gá, tá teiripe fhada indéanta.
ionfhabhtuithe odontogenic, mar shampla periodontitis, sinusitis uilíoch odontogenic, easpaí troma déidliachta le ceallaitíteas scaipthe (i gcás foirmeacha Augmentin tablet amháin, dáileoga 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe measctha eile (mar shampla, ginmhilleadh seipteach, postpartum sepsis, sepsis intraabdominal) mar chuid de theiripe chéim (ach amháin le haghaidh foirmeacha dáileog Augmentin tablet 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

Toircheas agus lachtadh

I staidéir ar fheidhm atáirgthe in ainmhithe, ní raibh riarachán béil agus tuismitheora Augmentin® ina chúis le héifeachtaí teratogenacha.

I staidéar amháin i measc na mban le réabadh roimh am na seicní, fuarthas amach go bhféadfadh teiripe drugaí próifiolacsach a bheith bainteach le baol níos mó de neocotizing enterocolitis i leanaí nuabheirthe. Cosúil le gach cógas, ní mholtar Augmentin® a úsáid le linn toirchis, mura sáraíonn an sochar ionchais don mháthair an riosca féideartha don fhéatas.

Is féidir an druga Augmentin ® a úsáid le linn beathú cíche. Cé is moite den fhéidearthacht buinneach nó candidiasis seicní múcasacha an chuas ó bhéal a fhorbairt a bhaineann le treá méideanna de shubstaintí gníomhacha an druga seo i mbainne cíche, níor breathnaíodh aon éifeachtaí díobhálacha eile i naíonáin chothaithe cíche. I gcás éifeachtaí díobhálacha i naíonáin chothaithe cíche, ba cheart deireadh a chur le beathú cíche.

Fo-iarmhairtí

Galair thógálacha agus seadánacha: go minic - candidiasis an chraicinn agus seicní múcasacha.

Ar thaobh na fola agus an chórais limfeach: is annamh, leukopenia inchúlaithe (neutropenia san áireamh) agus thrombocytopenia inchúlaithe, go hannamh, agranulocytosis inchúlaithe agus anemia hemolytic inchúlaithe, fadú ama agus am fuilithe prothrombin, anemia, eosinophilia, thrombocytosis.

Ón gcóras imdhíonachta: is annamh a bhíonn - angioedema, frithghníomhartha anaifiolachtacha, siondróm cosúil le breoiteacht serum, vasculitis ailléirgeach.

Ón gcóras néarógach: go minic - meadhrán, tinneas cinn, go hannamh - hipirghníomhaíocht inchúlaithe, trithí (is féidir le taomanna tarlú in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith leo siúd a fhaigheann dáileoga arda den druga), insomnia, corraíl, imní, athrú iompraíochta.

Ó chonair an díleá: daoine fásta: go minic - buinneach, go minic - masmas, urlacan, leanaí - go minic - buinneach, masmas, urlacan, an daonra ar fad: is minic a bhreathnaítear masmas nuair a dhéantar dáileoga arda den druga a ghlacadh. Más rud é tar éis an druga a thógáil go bhfuil imoibrithe neamh-inmhianaithe ón gconair ghastraistéigeach, is féidir iad a dhíchur má thógann tú an druga ag tús an bhéile. Go minic - neamhoird díleácha, go hannamh - neamhoird antaibheathach a bhaineann le hantaibheathaigh a ghlacadh (lena n-áirítear colitis pseudomembranous agus colitis haemorrhagic), teanga “gruagach”, gastritis, stomatitis. I leanaí, nuair a chuirtear an fhionraí i bhfeidhm, is annamh a bhreathnaítear mílí ar chiseal dromchla cruan fiacail. Cabhraíonn cúram béil le mílí an cruan fiacla a chosc, toisc go bhfuil sé go leor chun do chuid fiacla a scuabadh.

Ar thaobh an ae agus na conaire billeach: go minic - méadú measartha ar ghníomhaíocht ACT agus / nó ALT (a bhreathnaítear in othair a fhaigheann teiripe antaibheathach béite-lachta, ach nach bhfuil a thábhacht chliniciúil anaithnid), is annamh a tharlaíonn heipitíteas agus buíochán cholestatic (tugadh faoi deara na feiniméin seo le linn teiripe le peiniciní eile agus cephalosporins), méadú ar an tiúchan de bilirubin agus phosphatase alcaileach. Breathnaíodh teagmhais dhíobhálacha ón ae i bhfir agus in othair scothaosta den chuid is mó agus d'fhéadfadh sé a bheith bainteach le teiripe fhadtéarmach. Is annamh a bhreathnaítear ar na teagmhais dhíobhálacha seo i leanaí.

Is iondúil go dtarlaíonn na comharthaí agus na hairíonna liostaithe le linn teiripe nó díreach ina dhiaidh sin, ach i gcásanna áirithe ní fhéadfaidh siad a bheith i láthair ar feadh roinnt seachtainí tar éis teiripe a chríochnú. Is iondúil go mbíonn imeachtaí díobhálacha inchúlaithe. Is féidir le teagmhais dhíobhálacha ón ae a bheith dian, i gcásanna fíor-neamhchoitianta tá tuairiscí ar thorthaí marfacha. I mbeagnach gach cás, ba dhaoine a raibh paiteolaíocht chomhchéimneach thromchúiseach acu nó iad siúd a fuair drugaí ag an am céanna le hepatotoxic.

Ar thaobh an chraicinn agus fíochán fo-chraicinn: go minic - gríos, pruritus, urtacáire, is annamh a dhéantar ilfhoirmíocht éiritime, is annamh a bhíonn siondróm Stevens-Johnson, necrolysis tocsaineach eipidéimeach, dheirmitíteas tarbh tromchúiseach, géarphíotas géarmhíochaine ginearálaithe.

I gcás frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn, ba cheart deireadh a chur le cóireáil le Augmentin®.

Ón duáin agus an conradh urinary: is annamh a bhíonn - nephritis, crystalluria, hematuria.

Idirghníomhaíocht

Ní mholtar úsáid chomhuaineach an druga Augmentin® agus probenecid. Laghdaíonn Probenecid secretion tubular amoxicillin, agus dá bhrí sin is féidir le húsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus probenecide méadú agus marthanacht a bheith i dtiúchan fola amoxicillin, ach ní aigéad clavulanic.

D'fhéadfadh úsáid allopurinol agus amoxicillin ag an am céanna an baol go dtarlódh frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn a mhéadú. Faoi láthair, níl aon sonraí sa litríocht maidir le húsáid chomhuaineach teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic agus allopurinol. Is féidir le peinicillíní maolú a dhéanamh ar mheitotrexate ón gcorp trí chosc a chur ar a secretion tubular, dá bhrí sin, is féidir le húsáid chomhuaineach Augmentin ® agus methotrexate tocsaineacht methotrexate a mhéadú.

Cosúil le drugaí frithsheasmhacha eile, is féidir le Augmentin® dul i bhfeidhm ar mhicreafhraonadh stéigeach, as a dtiocfaidh laghdú ar ionsú estrogen ón conradh gastrointestinal agus laghdú ar éifeachtacht frithghiniúnach béil le chéile.

Déanann an litríocht cur síos ar chásanna neamhchoitianta de mhéadú ar an gcóimheas normalaithe idirnáisiúnta (Othair) in othair a bhfuil acenocoumarol nó warfarin agus amoxicillin in úsáid acu. Más gá, ba cheart monatóireacht chúramach a dhéanamh ar riarachán comhuaineach an ullmhúcháin Augmentin® le frith-théachtóirí, am prothrombin nó MHO agus an t-ullmhúchán Augmentin® á fhorordú nó á scor; d’fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dáileo-fhrith-théachtach ar riarachán béil.

Conas a ghlacadh, cúrsa riaracháin agus dosage

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-éifeachtaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin® a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Daoine fásta agus leanaí atá níos sine ná 12 bhliain d'aois nó a bhfuil meáchan 40 kg nó níos mó acu

1 tablet de 250 mg / 125 mg 3 huaire / lá (le haghaidh ionfhabhtuithe déine éadrom go measartha), nó 1 táibléad de 500 mg / 125 mg 3 huaire / lá, nó 1 táibléad de 875 mg / 125 mg 2 uair / lá, nó 11 ml fionraí de 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 uair / lá (atá cothrom le 1 táibléad de 875 mg / 125 mg).

Níl 2 tháibléad de 250 mg / 125 mg comhionann le 1 táibléad de 500 mg / 125 mg.

Páistí ó 3 mhí go 12 bliana d'aois le meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Forordaítear an druga i bhfoirm fionraíochta le haghaidh riarachán béil.

Déantar ríomh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan coirp, a léirítear i mg / kg meáchan / lá coirp (ríomh de réir amoxicillin) nó i ml fionraí.

Iolraitheacht an fhionraí 125 mg / 31.25 mg i 5 ml - 3 huaire / lá gach 8 uair an chloig

Iolraí an fhionraí 200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml - 2 uair / lá gach 12 uair an chloig

Tugtar an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin thíos:

Iolrachas iontrála - 3 huaire / lá, fionraí 4: 1 (125 mg / 31.25 mg i 5 ml):

Dáileoga ísle - 20 mg / kg / lá.
Dáileoga arda - 40 mg / kg / lá.

Iolrachas riaracháin - 2 uair / lá, fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml):

Dáileoga ísle - 25 mg / kg / lá.
Dáileoga arda - 45 mg / kg / lá.

Úsáidtear dáileoga ísle de Augmentin® chun ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog a chóireáil, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Úsáidtear dáileoga arda de Augmentin® chun galair mar otitis media, sinusitis, ionfhabhtuithe sa chonair riospráide íochtarach agus conradh urinary, ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt a chóireáil.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid a bhaint as an druga Augmentin® ag dáileog de níos mó ná 40 mg / kg / lá i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) i leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí

Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Ní mholtar úsáid fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) sa daonra seo.

Babaí roimh am

Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Othair aosta

Ní gá coigeartú dáileoige a dhéanamh. In othair scothaosta a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu, ba cheart an dáileog a choigeartú mar seo a leanas do dhaoine fásta a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Othair le feidhm duánach lagaithe

Tá coigeartú dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus déantar luachanna QC a chur san áireamh.

Táibléid 250 mg + 125 mg nó 500 mg + 125 mg:

KK> 30 ml / min - níl gá le ceartú an chórais dosage.
KK 10-30 ml / min - 1 cluaisín. 250 mg + 125 mg 2 uair / lá nó 1 chluaisín. 500 mg + 125 mg (d'ionfhabhtú éadrom go measartha) 2 uair / lá.
QC

Fionraí 4: 1 (125 mg / 31.25 mg i 5 ml):

KK> 30 ml / min - níl gá le ceartú an chórais dosage.
KK 10-30 ml / min - 15 mg / 3.75 mg / kg 2 uair / lá, an dáileog uasta - 500 mg / 125 mg 2 uair / lá.
QC

Ba chóir táibléid 875 mg + 125 mg agus fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) a úsáid ach amháin in othair le CC> 30 ml / min, gan aon choigeartú dáileoige ag teastáil.

I bhformhór na gcásanna, más féidir, is fearr teiripe phaireánach a bheith agat.

Othair haema-scagdhealaithe

Tá coigeartuithe dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de chluaisín amoxicillin: 2. 250 mg / 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair an chloig, nó 1 chluaisín. 500 mg / 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair an chloig, nó fionraí ag dáileog de 15 mg / 3.75 mg / kg 1 am / lá.

Táibléad: le linn an tseisiúin haema-scagdhealaithe, 1 dáileog bhreise (táibléad amháin) agus dáileog amháin eile (táibléad amháin) ag deireadh an tseisiúin scagdhealaithe (chun an laghdú i dtiúchain serum amoxicillin agus aigéad clavulanic a chúiteamh).

Fionraí: roimh sheisiún haema-scagdhealaithe, ba chóir dáileog bhreise amháin de 15 mg / 3.75 mg / kg a riaradh. Chun tiúchan na gcomhpháirteanna gníomhacha den druga Augmentin® san fhuil a athshlánú, ba cheart an dara dáileog bhreise de 15 mg / 3.75 mg / kg a thabhairt isteach tar éis seisiún haema-scagdhealaithe.

Othair le feidhm ae lagaithe

Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun an córas dosage a cheartú sa chatagóir seo othar.

Rialacha maidir leis an bhfionraí a ullmhú

Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid.

Fionraí (125 mg / 31.25 mg i 5 ml): ba chóir tuairim is 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh go dtí go bhfuil an púdar caolaithe go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad go dtí a chinntiú go bhfuil pórú iomlán ann. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. San iomlán, tá gá le thart ar 92 ml d'uisce chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhúchán an ullmhúcháin Augmentin® a chaolú i leath le huisce.

Fionraí (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml): cuir thart ar 40 ml d'uisce bruite leis an bhuidéal púdair, agus ansin déan an caipín buidéal a dhúnadh agus croith go dtí go mbeidh an púdar caolaithe go hiomlán Lig do ghreamú seasamh ar feadh 5 nóiméad le caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. Tá thart ar 64 ml d'uisce riachtanach chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, bain úsáid as caipín tomhais nó steallaire dosing, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhúchán an ullmhúcháin Augmentin® a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Ródháileog

Comharthaí: d'fhéadfadh comharthaí gastrointestinal agus éagothroime leictrilít uisce tarlú. Déantar cur síos ar chriostas amoxicillin, i gcásanna áirithe as a leanann forbairt teip duánach.

D'fhéadfadh taomanna tarlú in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith le daoine a fhaigheann dáileoga arda den druga.

Cóireáil: airíonna gastrointestinal - Teiripe shiomptómach, ag tabhairt aird ar leith ar an gcothromaíocht idir an t-uisce-leictrilít a normalú. I gcás ródháileog, is féidir haema-aimín agus aigéad clavulanic a bhaint as sruth na fola le haema-scagdhealú.

Léirigh torthaí staidéir ionchasaigh a rinneadh le 51 leanbh ag ionad nimhe nach raibh comharthaí cliniciúla suntasacha mar thoradh ar riaradh amoxicillin ag dáileog níos lú ná 250 mg / kg agus nár theastaigh gastric air.

Treoracha speisialta

Sula dtosaíonn tú ag cóireáil le Augmentin®, is gá stair mhionsonraithe leighis a bhailiú maidir le frithghníomhartha hipiríogaireachta roimhe seo le peinicillin, cephalosporins nó hailléirginí eile.

Déantar cur síos ar fhrithghníomhartha hipiríogaireachta tromchúiseacha, agus uaireanta marfacha, ar fhrithghníomhartha anaifiolachtacha. Is é an baol is airde go dtarlóidh imoibrithe den sórt sin in othair a bhfuil stair frithghníomhartha hipiríogaireachta acu le peinicillíní. I gcás imoibriú ailléirgeach, is gá scor de chóireáil le Augmentin ® agus teiripe mhalartach chuí a thosú. I gcás frithghníomhartha tromchúis hipiríogaireachta, ba cheart epinephrine a riaradh láithreach. Is féidir go mbeidh gá freisin le teiripe ocsaigine, iv riarachán an GCS agus soláthar paisinéirí aerbhealaigh, lena n-áirítear intubation.

Ní mholtar an druga Augmentin® a cheapadh i gcásanna ina bhfuil amhras ann go bhfuil mononukpeosis ionfhabhtaíoch ann, ós rud é gur féidir le amoxicillin in othair leis an ngalar seo gríos cosúil leis an bhruitíneach a chruthú, rud a chuireann le diagnóis an ghalair.

Uaireanta bíonn cóireáil iomarcach de mhiocrorgánaigh neamhíogair mar thoradh ar chóireáil fhadtéarmach le Augmentin®.

Go ginearálta, glactar go maith le Augmentin® agus tá tréith thocsaineachta íseal aige i ngach peann luaidhe.

Le linn teiripe fhada le Augmentin®, moltar meastóireacht a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhm na duán, an ae agus foirmiú na fola.

D'fhonn an baol fo-iarsmaí ón gconair ghastraistéigeach a laghdú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile.

I gcásanna a fhaigheann teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic mar aon le frith-leictreoidí indíreacha (béil), i gcásanna neamhchoitianta, tuairiscíodh méadú in am prothrombin (méadú ar an MHO). Nuair a dhéantar frith-fhrith-théachtóirí indíreacha (ó bhéal) a chomhcheapadh le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic, is gá monatóireacht a dhéanamh ar na táscairí ábhartha. Chun an éifeacht inmhianaithe a bhaineann le frith-théachtóirí béil a choinneáil, d'fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dosage.

I gcás othair le feidhm duánach lagaithe, ba cheart an dáileog de Augmentin ® a laghdú dá réir go dtí an leibhéal lagaithe.

In othair a raibh diuresis laghdaithe acu, i gcásanna an-neamhchoitianta, tuairiscíodh forbairt crystalluria, go príomha mar gheall ar an úsáid a bhaintear as an druga. Le linn dáileoga arda de amoxicillin a bheith á riaradh, moltar go leor leacht a thógáil agus diuresis leordhóthanach a choinneáil chun an dóchúlacht go gcruthófaí criostail amoxicillin a laghdú.

Mar thoradh ar an druga Augmentin ® taobh istigh de, bíonn cion ard de amoxicillin sa bhfual, a bhféadfadh torthaí dearfacha a bheith mar thoradh air i gcinneadh glúcóis san fhual (mar shampla, tástáil Benedict, tástáil Feisteála). Sa chás seo, moltar an modh ocsaídiúcháin glúcóis a úsáid chun tiúchan na glúcóis san fhual a chinneadh.

Cabhraíonn cúram béil le mílí na bhfiacla a chosc, ós rud é go bhfuil a dhóthain fiacla á scuabadh.

Caithfear táibléid a úsáid laistigh de 30 lá ón nóiméad a osclaítear an scragall alúmanaim lannaithe.

Mí-úsáid agus spleáchas ar dhrugaí

Níor breathnaíodh aon spleáchas ar dhrugaí, andúil agus Euphoria a bhain le húsáid na drugaí Augmentin®.

Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí rialaithe a thiomáint

Ós rud é go bhféadfadh meadhrán a bheith mar thoradh ar an druga, is gá rabhadh a thabhairt d'othair faoi réamhchúraimí agus iad ag tiomáint nó ag obair le hinnealra atá ag gluaiseacht.

Conas an druga a úsáid Augmentin 625?

Antaibheathach leath-shintéiseach an ghnímh fhairsing de ghrúpa peinicillin Baintear úsáid as Augmentin 625 chun déileáil le próisis athlastacha sa chorp.Freagraíonn galair de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin do chóireáil. Úsáidtear an druga chun an fhoirm mheasctha a léiríonn baictéir agus miocróib a scriosadh. Atáirgeann roinnt orgánach lachtamas, forbraíonn siad friotaíocht antaibheathach. Laghdaíonn amoxicillin in éineacht le haigéad clavulanic a bhfriotaíocht.

Is éard atá i mbéite-lachtam ná drugaí frith-fhrithchaiteacha le haghaidh úsáide sistéamaí agus is meascán iad de dhíothaithe béite-lactamas agus peinicillíní. Cód J01C R02.

Antaibheathach leath-shintéiseach an ghnímh fhairsing de ghrúpa peinicillin Baintear úsáid as Augmentin 625 chun déileáil le próisis athlastacha sa chorp.

Foirmeacha agus comhdhéanamh scaoilte

Tá an druga i ndáileog 650 (500 mg + 125 mg) ar fáil i bhfoirm bán nó le scáth beag táibléad i bhfoirm ubhchruthach. Ar an mblaosc tá an inscríbhinn AC, tá cluaise ar thaobh amháin. Déantar 7 bpíosa a phacáistiú i bplátaí scragall, atá 2 phacáil i mbosca páipéir. Níl an púdar sa vial ar fáil mar fhionraí.

cuirtear amoxicillin i láthair mar trihydrate, tá 500 mg ann,
déantar clavulanate a chomhcheangal i méid de 125 mg.

Cógaschinéitic

Déantar an dá eilimint a adsorbed go gníomhach nuair a thógtar iad ó bhéal, agus tá a mbith-infhaighteacht ag leibhéal 70%. Is é 1 uair an chloig an t-am a léirítear an t-ábhar uasta sa phlasma fola. Tá an tiúchan plasma agus teaglaim de chomhábhair in úsáid i gcomhdhéanamh Augmentin comhchosúil, amhail is dá mbeadh amoxicillin á ghlacadh agus a mhaolú ar leithligh.

Idir an ceathrú cuid de mhéid iomlán na clavulanate idirghníomhaíonn sé le próitéiní, tagann amoxicillin ag 18%. Sa chorp, dáiltear substaintí bunaithe ar:

agraibitheach - 0.31 - 0.41 L an cileagram de mheáchan coirp,
aigéad - 0.21 l an cileagram maise.

Tar éis an riaracháin, aimsítear an dá chomhpháirt sa peritoneum, sa chiseal saille, sa lamhnán Gall, sa bile, sna matáin, in ascites agus sa sreabhán altach. Níl beagnach amoxicillin le fáil sa sreabhach cerebrospinal, ach tógann sé bainne na mná agus tríd an broghais. Níl fíocháin, substaintí agus a gcuid díorthach sa chorp ag carnadh.

Fágann amoxicillin i bhfoirm aigéid ricínóiligh i dtoirt ceathrú den chéad dáileog tríd an gcóras fuail. Is é atá i gclaonadh ná 75-85% meitibiliú sa chorp agus fágann sé an corp le feces, fual, a easanálaithe ó na scamhóga le haer i bhfoirm dé-ocsaíd charbóin.

Táscairí le húsáid

Úsáidtear an druga le haghaidh éifeachtaí teiripeacha ar ghníomhairí atá íogair do Augmentin. Úsáidtear an leigheas chun caitheamh le:

loit chiseal múcasach na n-sinuses, deacrachtaí tar éis gortuithe fliú, srón runny, aghaidhe,
athlasadh sa chluas mheánach
foirm ghéarmhíochaine bronchitis ainsealach,
niúmóine ag forbairt lasmuigh den ospidéal,
athlasadh ballaí an lamhnáin,
loit an chórais tubule sna duáin,
ionfhabhtú na matán, na bhfíochán agus na ngalar craicinn tar éis greamaithe ainmhithe éagsúla,
damáiste d'fhíocháin agus do struchtúir timpeall na bhfiacla,
ionfhabhtuithe cnámh agus comhpháirteacha.

Is iad na táibléid, atá brataithe le scannán ó bhán go beagnach bán, ubhchruthach, leis an inscríbhinn "AUGMENTIN" ar thaobh amháin, agus ag an briste ó bhán-bán go beagnach bán.

10 ríomhaire - blisters (1) le mála glóthach shilice - pacáistiú déanta as scragall alúmanaim lannaithe (2) - pacáistí cairtchláir.

Tá na táibléid, atá brataithe le scannán ó bhán go beagnach bán, ubhchruthach, le hinscríbhinn easbhrúite "AC" agus an riosca ar thaobh amháin.

Gabhdáin: stearate maignéisiam - 7.27 mg, stáirse sóidiam carboxymethyl - 21 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 10.5 mg, ceallalós microcrystalline - suas le 1050 mg.

7 ríomhaire - blisters (1) le mála glóthach shilice - pacáistiú déanta as scragall alúmanaim lannaithe (2) - pacáistí cairtchláir.
10 ríomhaire - blisters (1) le mála glóthach shilice - pacáistiú déanta as scragall alúmanaim lannaithe (2) - pacáistí cairtchláir.

Tá na táibléid, atá brataithe le bán ó bhán go beagnach bán, ubhchruthach, leis na litreacha “A” agus “C” ar an dá thaobh den táibléad agus líne locht ar thaobh amháin, ar an bhriseadh - ó bhán bán go beagnach bán.

Gabhdáin: stearate maignéisiam - 14.5 mg, stáirse carboxymethyl sóidiam - 29 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 10 mg, ceallalós microcrystalline - 396.5 mg.

7 ríomhaire - blisters (1) le mála glóthach shilice - pacáistiú déanta as scragall alúmanaim lannaithe (2) - pacáistí cairtchláir.

Púdar chun fionraí a ullmhú le haghaidh riarachán béil bán nó beagnach bán, le boladh tréithiúil, nuair a chaolaítear é, cruthaítear fionraí bán nó beagnach bán, agus é ina sheasamh, cruthaítear deascán bán nó beagnach bán go mall.

11.5 g - buidéil ghloine (1) le caipín tomhais - pacáistí cairtchláir.

7.7 g - buidéil ghloine (1) le caipín tomhais - pacáistí cairtchláir.

12.6 g - buidéil ghloine (1) le caipín tomhais - pacáistí cairtchláir.

Is antaibheathach leath-speictreach leath-shintéiseach é Amoxicillin le gníomhaíocht in aghaidh a lán miocrorgánach gram-dearfach agus gram-diúltach. Ag an am céanna, tá o-lactamases so-ghabhálach do amoxicillin, agus dá bhrí sin ní bhaineann speictream gníomhaíochta amoxicillin leis na miocrorgánaigh a tháirgeann an einsím seo.

Tá an cumas ag aigéad clavulanic, coscaire β-lactamase a bhaineann go struchtúrach le peinicinins, raon leathan β-lachtamas a fhaightear i peinicillin agus i miocrorgánaigh atá frithsheasmhach in aghaidh cephalosporin a dhíghníomhachtú.

Tá aigéad clavulanic éifeachtach go leor i gcoinne plasmid ct-lactamases, a mbíonn friotaíocht baictéarach ag baint leo go minic, agus nach bhfuil chomh héifeachtach i gcoinne crómasóm β-lachtamas de chineál 1 nach gcuireann aigéad clavulanic bac orthu.

Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic san ullmhóid Augmentin amoxicillin ó dhíothú trí einsímí - ct-lachtamas, a cheadaíonn speictream antaictéarúil amoxicillin a leathnú.

Is é seo a leanas an ghníomhaíocht chomhcheangail in vitro de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Is minic a bhíonn baictéir so-ghabhálach le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí dearfacha gram: Bacailus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Streptococcus spp. (streiptococta béite hemolytic eile) 1,2, Staphylococcus aureus (íogair do mheitilillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (íogair do mheitilillin), Staphylococcus spp. (coagulase-diúltach, íogair do mheiticillin).

Aeróbaí gram-diúltacha: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, pylori Helicobacter, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Eile: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Anaeróbaí dearfacha gram: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Anaeróbaí gram-diúltacha: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Is dócha go mbeidh baictéir a bhfuil friotaíocht faighte ar mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic dóchúil ann

Aeróbaí gram-diúltacha: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Aeróbaí dearfacha gram: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, grúpa Streptococcus Viridans 2.

Baictéir atá frithsheasmhach go nádúrtha i gcoinne an mheascáin amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí gram-diúltacha: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp.

Eile: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 - i gcás na gcineál seo miocrorgánach, léiríodh éifeachtúlacht chliniciúil meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic i staidéir chliniciúla.

2 - ní tháirgeann amhrán de na cineálacha seo baictéir β-lactamases. Tugann íogaireacht le amoxicillin monotherapy le tuiscint go bhfuil íogaireacht chomhchosúil ag baint leis an teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Déantar an dá chomhpháirt ghníomhacha den druga Augmentin, amoxicillin agus aigéad clavulanic a shú go tapa agus go hiomlán ón gconair ghastraistéigeach tar éis riarachán béil. Tá ionsú substaintí gníomhacha is fearr i gcás go dtógtar an druga ag tús béile.

Táibléid Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg), Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg), Augmentin 500 mg / 125 mg (625 mg), Méadaithe 875 mg / 125 mg (1000 mg)

Taispeántar thíos na paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic, a fhaightear i staidéir dhifriúla, nuair a ghlac saorálaithe sláintiúla le boilg fholamh.

- 1 tablet den druga Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg),

- 2 tháibléad den druga Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg),

- 1 tablet den druga Augmentin 500 mg / 125 mg (625 mg),

- 500 mg de amoxicillin,

- 125 mg d'aigéad clavulanic,

- 2 tháibléad den druga Méadar 875 mg / 125 mg (1000 mg)

Cuirtear na príomhpharaiméadair chógaschinéiteacha i láthair sa tábla.

Agus Augmentin á úsáid, tá comhchruinnithe plasma de amoxicillin cosúil leo siúd le haghaidh riarachán ó bhéal amoxicillin i ndáileoga coibhéiseacha.

Augmentin 125 mg / 31.25 mg in aghaidh an 5 ml púdair fionraí ó bhéal

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos, nuair a thóg oibrithe deonacha sláintiúla idir 2-12 bliana d'aois ar bholg folamh meáchan / lá coirp 40 mg / 10 mg / kg den druga Augmentin, púdar le haghaidh fionraí ó bhéal i 3 dháileog. 125 mg / 31.25 mg i 5 ml (156.25 mg).

Na príomhpharaiméadair chógaschinéiteacha.

Púdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán ó bhéal Augmentin 200 mg / 28.5 mg i 5 ml

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos, nuair a thóg na hoibrithe deonacha sláintiúla idir 2-12 bliana ar bholg folamh an druga Augmentin, púdar le haghaidh fionraí ó bhéal, 200 mg / 28.5 mg i 5 ml (228.5 mg) dáileog de 45 mg / 6.4 mg / kg / lá, roinnte ina dhá dháileog.

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Púdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán ó bhéal Augmentin 400 mg / 57 mg i 5 ml

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos, nuair a ghlac oibrithe deonacha dáileog amháin de Augmentin, púdar le fionraí ó bhéal, 400 mg / 57 mg i 5 ml (457 mg).

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Cruthaítear comhchruinnithe teiripeacha de amoxicillin agus d'aigéad clavulanic in orgáin agus i bhfíocháin éagsúla, sreabhán interstitial (orgáin de chuas an bhoilg, saille adipose, cnámh agus matáin, sreabháin shionfhócasacha agus peritoneal, scaoileadh craicinn, bile, purulent).

Tá lagú ceangailteach ag próitéiní plasma ar aigéad amoxicillin agus aigéad clavulanic. Léirigh staidéir go bhfuil 25% den mhéid iomlán d'aigéad clavulanic agus 18% de amoxicillin ceangailte le próitéiní plasma fola.

I staidéir ainmhithe, níor aimsíodh carnadh na gcomhábhar sa druga Augmentin.

Téann Amoxicillin, cosúil leis an gcuid is mó peann luaidhe, isteach i mbainne cíche. Fuarthas rian d'aigéad clavulanic i mbainne cíche freisin. Léirigh staidéir ar fheidhm atáirgthe in ainmhithe go dtéann amoxicillin agus aigéad clavulanic trasna an bhacainn bháis, gan aon chomharthaí d’éifeachtaí díobhálacha ar an bhféatas.

Déantar 10-25% den chéad dáileog de amoxicillin a dhíscaoileadh ag na duáin mar mheitibilít neamhghníomhach (aigéad peinicillíoch). Déantar aigéad clavulanic a mheitibiliú go forleathan le haigéad 2,5-dihydro-4- (2-hiodrocsaitil) -5-oxo-1H-pyrrole-3-charbocsaileach agus 1-aimín-4-hiodrocsa-bútán-2-cheann agus scaipthe ag na duáin tríd an chonair an díleá, chomh maith le haer in éag i bhfoirm dé-ocsaíd charbóin.

Cosúil le peinicilliní eile, is iad na duáin a scaoileann amoxicillin den chuid is mó, agus déanann na meicníochtaí duánacha agus na meicníochtaí seachbhrúite aigéad clavulanic a dhíscaoileadh.Tá sé léirithe ag staidéir, ar an meán, go n-eisíonn na duáin thart ar 60-70% de amoxicillin agus thart ar 40-65% d'aigéad clavulanic gan athrú sa chéad 6 uair an chloig tar éis 1 tablet de 250 mg / 125 mg nó 1 tablet de 500 mg / 125 mg.

Ionfhabhtuithe baictéaracha de bharr miocrorgánach atá íogair ó thaobh drugaí de:

Ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh agus na n-orgán ENT (m.sh. tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis), de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,

- ionfhabhtuithe conaire riospráide íochtaracha: breisiúcháin bronchitis ainsealaí, niúmóine lobar agus broncópóiniam, de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * agus Moraxella catarrhalis * (ach amháin i gcás táibléad 250 mg / 125 mg),

Ionfhabhtuithe conradh urogenital: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe na mball giniúna ban, de ghnáth de bharr speiceas de theaghlach Enterobacteriaceae (Escherichia coli * den chuid is mó), Staphylococcus saprophyticus agus speicis den ghéineas Enterococcus,

- gonorrhea de bharr Neisseria gonorrhoeae * (ach amháin táibléid 250 mg / 125 mg),

- ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes agus speicis an ghéineas Bacteroides *,

- ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt: osteomyelitis, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus *, más gá, teiripe fhadtéarmach,

- ionfhabhtuithe odontogenic, mar shampla, periodontitis, sinusitis uasta, easpaí troma déidliachta le cellulite scaipthe (le haghaidh táibléad 500 mg / 125 mg nó 875 mg / 125 mg),

- ionfhabhtuithe measctha eile (mar shampla, ginmhilleadh seipteach, postpartum sepsis, sepsis laistigh den bhoilg) mar chuid de chéim-teiripe (le haghaidh táibléad 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, nó 875 mg / 125 mg).

* - táirgeann ionadaithe aonair den chineál sonraithe miocrorgánach β-lactamase, rud a fhágann go bhfuil siad neamhíogair chun amoxicillin.

Is féidir cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin le Augmentin, ós rud é go bhfuil amoxicillin ar cheann dá chomhábhair ghníomhacha. Léirítear Augmentin freisin chun cóireáil a chur ar ionfhabhtuithe measctha de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin, chomh maith le miocrorgánaigh a tháirgeann β-lactamase, atá íogair don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Athraíonn íogaireacht na mbaictéar don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic ag brath ar an réigiún agus thar am. Nuair is féidir, ba cheart sonraí íogaireachta áitiúla a chur san áireamh. Más gá, ba cheart samplaí micribhitheolaíocha a bhailiú agus a anailísiú le haghaidh íogaireachta baictéareolaíochta.

- Hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) in anamnesis,

- eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó d'fheidhm ae lagaithe nuair a bhíonn meascán de amoxicillin in úsáid agat le haigéad clavulanic in anamnesis,

- aois leanaí suas le 12 bhliain d'aois agus meáchan coirp níos lú ná 40 kg (i gcás táibléad 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, nó 875 mg / 125 mg),

- aois na bpáistí suas le 3 mhí (le haghaidh púdair chun fionraí a ullmhú le haghaidh riarachán béil 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg),

- feidhm duánach lagaithe (CC ≤ 30 ml / min) - (i gcás táibléad 875 mg / 125 mg, do phúdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán ó bhéal 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg),

- feinilketonuria (do phúdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán béil).

Réamhchúraimí: feidhm ae lagaithe.

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-éifeachtaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Daoine fásta agus leanaí atá níos sine ná 12 bhliain d'aois nó a bhfuil meáchan 40 kg nó níos mó acu

Níl 2 tháibléad de 250 mg / 125 mg comhionann le 1 táibléad de 500 mg / 125 mg.

Páistí ó 3 mhí go 12 bliana d'aois le meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Forordaítear an druga i bhfoirm fionraíochta le haghaidh riarachán béil.

Déantar ríomh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan coirp, a léirítear i mg / kg meáchan / lá coirp (ríomh de réir amoxicillin) nó i ml fionraí.

Is é an iomadúlacht a bhaineann le fionraí de 125 mg / 31.25 mg i 5 ml ná 3 huaire sa lá gach 8 uair an chloig.

Iolraí an fhionraí 200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml - 2 uair / lá gach 12 uair an chloig.

Léirítear an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin sa tábla thíos.

Tábla sceideal dosage Augmentin (ríomh dáileoige do amoxicillin)

Úsáidtear dáileoga ísle de Augmentin chun ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog a chóireáil, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Úsáidtear dáileoga arda de Augmentin chun galair mar otitis media, sinusitis, ionfhabhtuithe sa chonair riospráide íochtarach agus conradh urinary, ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt a chóireáil.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid a bhaint as an druga Augmentin i ndáileog de níos mó ná 40 mg / kg / lá i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) i leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí

Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog molta de Augmentin (arna ríomh de réir amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte i bhfoirm fionraí 4: 1.

Ní mholtar úsáid fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) sa daonra seo.

Babaí roimh am

Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Othair aosta

Othair le feidhm duánach lagaithe

Tá coigeartú dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus déantar luachanna QC a chur san áireamh.

I bhformhór na gcásanna, más féidir, is fearr teiripe phaireánach a bheith agat.

Othair haema-scagdhealaithe

Fionraí: roimh sheisiún haema-scagdhealaithe, ba chóir dáileog bhreise amháin de 15 mg / 3.75 mg / kg a riaradh. Chun tiúchan na gcomhpháirteanna gníomhacha den druga Augmentin san fhuil a chur ar ais, ba cheart an dara dáileog bhreise de 15 mg / 3.75 mg / kg a riaradh i ndiaidh seisiúin haema-scagdhealaithe.

Othair le feidhm ae lagaithe

Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun an córas dosage a cheartú sa chatagóir seo othar.

Rialacha maidir leis an bhfionraí a ullmhú

Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid.

Fionraí (125 mg / 31.25 mg i 5 ml): ba chóir tuairim is 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh go dtí go bhfuil an púdar caolaithe go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad chun a chinntiú pórú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. San iomlán, tá gá le thart ar 92 ml d'uisce chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin ar fionraí na drugaí Augmentin a chaolú i leath le huisce.

Fionraí (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml): cuir thart ar 40 ml d'uisce bruite leis an bhuidéal púdair, agus ansin déan an buidéal a dhúnadh agus a chroitheadh go dtí go ndéantar an púdar a chaolú go hiomlán, tabhair seas an vial ar feadh 5 nóiméad chun caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. Tá thart ar 64 ml d'uisce riachtanach chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, bain úsáid as caipín tomhais nó steallaire dosing, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin ar fionraí na drugaí Augmentin a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Augmentin 625 - cóireáil éifeachtach do phrostatitis

I gcóireáil leighis ar go leor galar tógálach a théann i bhfeidhm ar dhaoine fásta agus ar leanaí, úsáidtear an druga Augmentin (is é ainm trádála eile Amoxiclav). Mar gheall ar a éifeachtacht ard, is minic a fhorordaíonn dochtúirí speisialtachtaí éagsúla an druga. Substaintí gníomhacha an chomh-antaibheathaigh a scriosann baictéir phataigineacha, rud a choisceann sintéis bhallaí a gcealla a shintéisiú.

Cód an aicmithe ceimicí anatamaíche agus teiripí: J01CR02.

Substaintí gníomhacha an chomh-antaibheathaigh Augmentin, scriosann siad baictéir phataigineacha, rud a chuireann cosc ar shintéis bhallaí a gcealla.

2 Foirmeacha cumadóireachta agus dosage

Comhcheanglaíonn an méadú 2 shubstaint ghníomhacha: amoxicillin (Amoxicillin) agus aigéad clavulanic (aigéad clavulanic). Tá Amoxicillin ar liosta na ndrugaí riachtanacha a fhorbraíonn WHO.

Foirmeacha do scaoileadh antaibheathach:

Táibléad Augmentin 375 mg, 625 mg agus 1000 mg,
púdar le haghaidh caolúcháin, óna n-ullmhaítear fionraí le haghaidh riarachán béil nó tuaslagáin le haghaidh insteallta (infhéitheach amháin).

Tá 1 mt de Augmentin 625 ina bhfuil 500 mg de amoxicillin trihydrate agus 125 mg de chlavulaium potaisiam.

comhdhúil stáirse agus sóidiam,
dé-ocsaíd sileacain
stearate maignéisiam,
ceallalós microcrystalline.

Tá Augmentin ar fáil i bhfoirm púdair le haghaidh athbhunaithe, óna n-ullmhaítear fionraí le haghaidh riarachán béil.

Tá blaosc scannáin ag na táibléid, lena n-áirítear:

hypromellose (polaiméir),
démheiticone (silicone),
dé-ocsaíd tíotáiniam (dath bán),
macrogol (purgóideach bheith mar thoradh).

Pacáil Augmentin 625: 7 nó 10 bpíosa i scragall alúmanaim, 1 nó 2 blister i gcartán le glóthach shilice agus treoracha.

6 Conas Augmentin a ghlacadh 625

Ionas gur féidir an cógas a shú níos fearr agus an dóchúlacht go mbeidh na fo-iarsmaí íosta, molann an monaróir úsáid a bhaint as táibléad ag tús béile. Roghnaítear dáileoga agus cineál, déine na paiteolaíochta, na haoise, an mheáchain agus riocht na duáin san othar á gcur san áireamh. Forordaítear dáileoga réasúnta íseal de Augmentin le haghaidh loit bhaictéarach fíochán bog, craicinn, tonsillitis le hathiompaithe minic. Éilítear uasdháileoga chun cóireáil a dhéanamh ar sinusitis, meáin otitis, ionfhabhtuithe na scamhóg, pleura, cnámha, agus córas fuail.

Le paiteolaíocht mheasartha, is minic a fhorordaítear daoine fásta agus ógánaigh os cionn 12 bliana d'aois chun 1 tablet den antaibheathach 375 mg a thógáil trí huaire sa lá, agus i gcásanna tromchúiseacha, 1 tablet 625 mg. Ba chóir a mheabhrú nach ionann 1 tablet de Augmentin 625 mg agus 2 táibléad de 375 mg. Cleachtar le haistriú ón modh insteallta chun an druga a riaradh chun táibléid a ghlacadh.

I gcás leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois, tá an druga i bhfoirm síoróip (ullmhaítear é as púdar). Ríomhtar dáileoga aonair den antaibheathach a thugtar don pháiste trí huaire sa lá agus a aois á chur san áireamh:

9 mí - 2 bhliain: 62.5 mg,
2-7 bliana: 125 mg,
7-12 bliana: 250 mg.

Is é an dáileog molta de fhionraí 4: 1 do leanaí ó 1 go 3 mhí ná 30 mg (do amoxicillin) in aghaidh 1 kg de mheáchan, a thugtar i 2 dháileog roinnte. Ní leor trialacha cliniciúla chun dáileoga de níos mó ná 40 mg + 10 mg / kg a fhorordú i 3 dháileog roinnte do leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Maireann fad na cóireála le Augmentin ó 5 lá go 14 lá.

Agus dosages á roghnú, is gá a mheas an bhfuil an t-othar i mbaol. Seo:

Othair a bhfuil abnormalities acu in obair na duán. Moltar go dtugtar imréiteach creatinín don uasdháileog antaibheathach. Is fearr an druga a riaradh go hintleachtach.
Othair a bhfuil galar ae orthu. Tá gá le monatóireacht thréimhsiúil ar staid an orgáin.
Daoine aosta. Níl gá le coigeartú dtoirte mura bhfuil aon phaiteolaíochtaí sna duáin agus san ae.
Othair a dteastaíonn haema-scagdhealú uathu. Dáileog mholta: 1 táibléad Augmentin 625 mg in aghaidh an lae. Ina theannta sin: roimh an nós imeachta agus ina dhiaidh - 1 táibléad.

Ní gá coigeartú dosage a dhéanamh ar dhaoine scothaosta mura bhfuil aon phaiteolaíochtaí sna duáin agus san ae.

7 Treoracha speisialta

Sula ndéileáiltear le cóireáil antaibheathach, tá sé riachtanach a fháil amach an raibh frithghníomh ailléirgeach ag an othar roimhe seo le peinicillin nó le cephalosporins. Is annamh a tharlaíonn eachtraí turraing anaifiolachtaigh. Nuair a bhíonn comharthaí híogaireachta le peinicillin le feiceáil, ba cheart an t-antaibheathach a tharraingt siar láithreach. Cabhraíonn instealltaí Epinephrine agus corticosteroidí, ocsaiginiú (saturation saorga de chealla an choirp le hocsaigin), ionúchán (leathnú ar an traicé chun análú a athshlánú) chun an t-othar a bhaint as riocht tromchúiseach turraing.

Agus Augmentin á riar go comhuaineach le drugaí frith-théachtach i dtáibléid, uaireanta bíonn sé riachtanach a ndáileoga a mhéadú chun an éifeacht ionchais a bhaint amach.

Is minic a bhaineann úsáid antaibheathach, go háirithe ag dáileoga uasta, le forbairt dysbiosis, feidhmiú lagaithe an chórais agus na duáin hematopoietic. Má tá imréiteach creatinín níos lú ná 30 ml / nóim, ní cheadaítear ach táibléid Augmentin 625 mg agus 375 mg, fionraí 125 + 31.25 mg, réitigh insteallta 500 + 100 mg agus 1000 + 200 mg.

Má tá amhras ort go bhfuil mononucleosis de chineál baictéarach ort, níor chóir duit an druga a fhorordú, mar gheall ar is minic a bhíonn amoxicillin ina chúis le gríos craicinn a bhaineann leis an mbruitíneach. Is féidir le siomptóim dá leithéid diagnóis bhréagach a spreagadh.

Nuair a dhéileáiltear le dáileoga móra de antaibheathach, teastaíonn deoch throm chun criostalú amoxicillin sa lamhnán a sheachaint. Féadann tiúchan ard den druga i bhfual a bheith ina chúis le tástálacha dearfacha glúcóis fuail fuail. Moltar go ndéanfaí tástálacha saotharlainne leis an modh ocsaídiúcháin glúcóis.

Léiriú le húsáid

Ionfhabhtuithe baictéaracha de bharr miocrorgánach atá íogair ó thaobh drugaí de:

ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh agus na n-orgán ENT (e.g. tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis), de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes,
ionfhabhtuithe níos ísle sa chonair riospráide: breisiúcháin bhroincíteas ainsealach, niúmóine lobar agus broncóipiaiméine, de ghnáth de bharr catarrhalis Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae agus Moraxella (ach amháin táibléid 250 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe conradh urinary: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe na mball giniúna ban, de ghnáth de bharr speiceas de theaghlach Enterobacteriaceae (Escherichia coli * den chuid is mó), Staphylococcus saprophyticus agus speicis den ghéineas Enterococcus,
gonorrhea ba chúis le Neisseria gonorrhoeae (seachas táibléid 250 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes agus speicis an ghéineas Bactero> Dosage and administration

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-éifeachtaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Contraindications

hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) in anamnesis,
eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó feidhm ae lagaithe nuair a bhíonn meascán de amoxicillin in úsáid agat le haigéad clavulanic i stair
leanaí faoi bhun 12 bhliain d'aois agus meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Coinníollacha stórála

Ba chóir an druga a stóráil amach as teacht leanaí ag teocht nach mó ná 25 ° C.

I gceann amháin táibléad béil ina bhfuil 0.25, 0.5 nó 0.875 g amoxicillin trihydrate agus 0.125 g aigéad clavulanic (i monarú na druga, leagtar sóidiam clavulanate le farasbarr 5%).

San áireamh sa phill comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, stearate maignéisiam, Carboxymethylamylum natricum, cellulosum microcrystallicum.

Buidéal amháin púdar le haghaidh ullmhú tuaslagáin le haghaidh insteallta tá 0.5 nó 1 g amoxicillin trihydrate agus, faoi seach, 0.1 nó 0.2 g aigéad clavulanic.

An comhdhéanamh Púdar méadaithe le haghaidh fionraí i measc riarachán ó bhéal tá 0.125 / 0.2 / 0.4 g (5 ml) amoxicillin trihydrate agus, faoi seach, 0.03125 / 0.0285 / 0.057 g (5 ml) aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Guma Xanthan, meitilcellulose hiodrocsaileipile, silicii dé-ocsumum colloidale, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), blasanna tirim-oráiste (610271E agus 9/027108), sú craobh agus “molás geal”.

I púdar Augmentin AE beartaithe ullmhú 100 ml fionraíina bhfuil 0.6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate agus 0.0429 g (5 ml) aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), guma Xanthan, Silicii dioxydum, blas sútha talún 544428.

I gcomhdhéanamh ceann amháin Táibléad Augmentin CP i measc na ngníomhartha fada tá 1 g amoxicillin trihydrate agus 0.0625 g aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, stearate maignéisiam, guma Xanthan, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6cps, Hypromellosum 15cps, Tíotáiniam dé-ocsaíd (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350.

Tá na foirmeacha scaoilte seo a leanas ag an druga:

Táibléad Augmentin 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg agus Méadaithe 875 + 125 mg.
Púdar 500/100 mg agus 1000/200 mg, atá beartaithe chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta.
Púdar le haghaidh fionraí Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28.5 mg, 125 mg / 31.25 mg.
Púdar Cur le 600 mg / 42.9 mg (5 ml) an AE le haghaidh fionraí.
Méadú ar thaibléid scaoilte leantach 1000 1000 mg / 62.5 mg

Baineann Augmentin leis an ngrúpa cógaisíochta “Drugaí frithmhiocróbacha lena n-úsáid go sistéamach. β-lactams. Penicillins. ”

Is é an éifeacht chógaseolaíoch atá ag an druga frith-frithsheasmhach agus bactericidal.

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

De réir Vicipéid, tá Amoxicillin gníomhaire baictéarachéifeachtach i gcoinne raon leathan pataigineach agus a d'fhéadfadh a bheith pataigineach miocrorgánaigh agus ionadaíocht antaibheathach grúpa grúpa semisynthetic peinicillin.

Ag cur isteach ort transpeptidase agus cur isteach ar phróisis táirgthe mureina (an chomhpháirt is tábhachtaí de bhallaí cille baictéarach) le linn na tréimhse deighilte agus fáis, spreagann sé sin lysis (scrios) baictéir.

Scriostar amoxicillin β-lachtamasmar sin ní shíneann a ghníomhaíocht fhrithchothaitheach miocrorgánaigha tháirgeadh β-lachtamas.

Ag feidhmiú mar choiscéalach iomaíoch agus dochúlaithe i bhformhór na gcásanna, aigéad clavulanic tréithrithe ag an gcumas dul isteach i gcillbhallaí baictéir agus a bheith ina chúis le neamhghníomhaíocht einsímíatá suite laistigh den chill agus ag a theorainn.

Mainneachtain foirmeacha coimpléisc neamhghníomhaithe cobhsaí le β-lachtamasagus cuireann sé sin cosc ar dhíothú amoxicillin.

Tá éifeacht antaibheathach Augmentin in aghaidh:

Gram (+) aerobes: pyogenic streptococcus grúpaí A agus B, pneumococci, Staphylococcus aureus agus epidermal, (cé is moite de na tréithchineálacha meiticillin-resistant), staphylococcus saprophytic agus daoine eile
Aerobes Gram (-): Bataí Pfeiffer, triuch, gardnerella vaginalis , cholera vibrio etc.
Gram (+) agus Gram (-) anaeróbaí: baictéiricídí, fusobacteria, preotellas etc.
Miocrorgánaigh eile: clamaidia, spirochete, treponema pale etc.

Tar éis ionghabháil Augmentin, déantar an dá chomhpháirt ghníomhach a shú go tapa agus go hiomlán ón chonair an díleá. Is fearr ionsú má tá táibléad nó síoróip ar meisce le linn béile (ag tús béile).

Nuair a thógtar iad ó bhéal, agus nuair a thugtar tuaslagán Augmentin IV isteach, faightear comhchruinnithe teiripeacha de chomhpháirteanna gníomhacha an druga i ngach fíochán agus sreabhán interstitial.

Bíonn an dá chomhpháirt ghníomhacha ina gceangal go lag próitéiní fola plasma (ceangailte le 25% le próitéiní plasma amoxicillin trihydrate agus nach mó ná 18% aigéad clavulanic) Níor aimsíodh carnadh Augmentin in aon cheann de na horgáin inmheánacha.

Amoxicillin nochta do meitibiliú sa chorp agus é curtha ar leataobh na duáintríd an chonair an díleá agus i bhfoirm dé-ocsaíd charbóin chomh maith le haeis ealaithe. 10 go 25% den dáileog faighte amoxicillin díscaoilte na duáin san fhoirm aigéad penicilloica bhfuil sé neamhghníomhach meitibilít.

Mainneachtain scaipthe ag na duáin agus trí mheicníochtaí neamhghnácha.

Táscairí le húsáid

Táscairí maidir le húsáid an teaglaim amoxicillin trihydrate agus aigéad clavulanic atá ionfhabhtuithespreagtar í trí íogaireacht a thabhairt do ghníomhaíocht na substaintí sin miocrorgánaigh.

Ceadaítear cóireáil mhéadaithe freisin. ionfhabhtuithede bharr gníomhaíochta miocrorgánaighíogair do ghníomhaíocht amoxicillinchomh maith le measctha ionfhabhtuithespreagtha ag íogaireacht baictéir amoxicillin agus baictéir a tháirgeann β-lactamase agus tréithrithe ag íogaireacht do mheascán de shubstaintí gníomhacha na drugaí.

Ar an Idirlíon, iarrtar go minic ar cheisteanna “Cad as a bhfuil táibléid Augmentin? "Nó" Cad is Dearbhú Augmentin Syrup ann? ".

Tá scóip an druga fairsing go leor. Tá sé forordaithe ag an méid seo a leanas galair thógálacha agus athlastacha:

ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh riospráide uachtair agus íochtair (lena n-áirítear lena n-áirítear Ionfhabhtuithe ENT),
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh géiniteach,
ag ionfhabhtuithe odontogenic (ionfhabhtuithe béil),
ag ionfhabhtuithe gínéiceolaíocha,
ag gonorrhea,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear craiceann agus fíochán bog,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear fíochán cnámh (lena n-áirítear teiripe fhadtéarmach don othar a cheapadh más gá),
rudaí eile ionfhabhtuithe cineál measctha (m.sh. ina dhiaidh sin) ginmhilleadh seipteachag sepsis sa tréimhse iarpháirtíochta, leis seipticéime (sepsis gan metastases), peritonitisag sepsisba chúis leis ionfhabhtú intraabdominalag ionfhabhtuitheag forbairt i ndiaidh idirghabháil mháinliachta).

Úsáidtear Augmentin go minic mar bheart coisctheach sula ndéantar oibríochtaí máinliachta fairsinge ar ceann, muineál, conradh gastrointestinal, duáin, conradh biliary, ar orgáin atá suite i gcuas an pheilvicchomh maith le linn an nós imeachta ionduchtú orgán inmheánach.

Tá cumhdaithe ag gach cineál dosage: t

othair a bhfuil hipiríogaireacht acu ar cheann amháin nó ar an dá chomhpháirt ghníomhach den druga, ar aon cheann dá chuid eisilteach, chomh maith le β-lactam (i.i antaibheathaigh ó ghrúpaí peinicillin agus cephalosporin),
othair a bhfuil teiripe Augmentin taithí acu buíochán nó stair lagú feidhme ae mar gheall ar úsáid a bhaint as meascán de shubstaintí gníomhacha an druga.

Tá contraindication breise le ceapachán púdair chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dosage de shubstaintí gníomhacha de 125 + 31.25 mg PKU (phenylketonuria).

Tá an púdar a úsáidtear chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dáileog de shubstaintí gníomhacha (200 + 28.5) agus (400 + 57) mg contraindicated:

ag PKU,
othair lagaithe duáinag a bhfuil na táscairí Tástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid
leanaí faoi bhun trí mhí.

Tá contraindication breise ar úsáid táibléad le dáileog substaintí gníomhacha (250 + 125) agus (500 + 125) mg an aois faoi 12 bhliain agus / nó meáchan níos lú ná 40 cileagram.

Tá táibléid le táibléid le dáileog de shubstaintí gníomhacha 875 + 125 mg:

de shárú ar ghníomhaíocht fheidhmiúil duáin (táscairí Tástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid)
leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois
othair nach mó a meáchan coirp ná 40 kg.

Is féidir le fo-iarmhairtí Augmentin tarlú ó chórais éagsúla agus ó orgáin aonair. Go minic, in aghaidh chúlra cóireála drugaí, is féidir na frithghníomhartha seo a leanas a thabhairt faoi deara:

candidiasis (smólach) craiceann agus seicní múcasacha,
buinneach (go minic - nuair a thógann tú Augmentin i dtáibléidí, go minic nuair a thógann tú fionraí nó má insteann tú an druga),
bomanna agus urlacan (is minic a tharlaíonn masmas nuair a bhíonn an druga á ghlacadh i ndáileoga arda).

Is minic nach n-áirítear le fo-éifeachtaí a tharlaíonn:

meadhrán,
a chuireann,
mífheidhmithe díleá,
méadú measartha ar ghníomhaíocht einsímí ae trasphlandaí alanine (ALT) agus transaminases aspartate (AST),
gríos craicinn, craicinn itchyléirithe urtacáire.

I gcásanna neamhchoitianta, is féidir leis an gcomhlacht freagra a thabhairt ar fháiltiú Augmentin:

inchúlaithe leukopenia (lena n-áirítear lena n-áirítear agranulocytosis),
trombocytopenia,
forbairt trombophlebitis ag suíomh an insteallta
éiritime polymorphic.

Is annamh a thig le forbairt:

anemia hemolytic,
coinníollacha arb iad is sainairíonna méadú ar ré fuiliú agus méadú innéacs prothrombin,
imoibrithe as an córas imdhíonachtaa chuirtear in iúl mar angioedema, siondróm atá cosúil leis an siondróm atá léirithe ann breoiteacht serum, anaifiolacsas, vasculitis ailléirgeach,
hipirghníomhaíocht cineál inchúlaithe
méadú gníomhaíocht shuaimhneach,
pricksmar gheall ar fháiltiú antaibheathaighlena n-áirítear lena n-áirítear pseudomembranous (PMK) agus hemorrhagic (laghdaítear an dóchúlacht go bhforbrófaí an dara ceann má rialaítear Augmentin go paranterally),
keratinization agus fás papillae teanga-chruthach atá suite ar an teanga (galar ar a dtugtar an “teanga fhliuch dubh”),
heipitíteas agus colestasis intrahepatic,
Siondróm Lyell,
pustulosis exanthematous ginearálaithe i bhfoirm ghéar
nephritis interstitial,
cuma criostail salainn i bhfual (crystalluria).

I gcás aon cheann dheirmitíteas cóireáil ailléirgeach Ba chóir deireadh a chur le hinfheistíocht.

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Ceann de na ceisteanna is minice a chuirtear ar othar ná an cheist maidir le leigheas a ghlacadh roimh bhéile nó ina dhiaidh. I gcás Augmentin, tá baint dhlúth ag ithe an druga. Meastar gur fearr an leigheas a thabhairt go díreach. roimh an mbéile.

Ar an gcéad dul síos, soláthraíonn sé ionsú níos fearr dá substaintí gníomhacha Conair gastrointestinal, agus, sa dara háit, is féidir leis an déine a laghdú go mór neamhoird diospipiciúla gastrointestinalmás amhlaidh an cás.

Conas an dáileog de Augmentin a ríomh

Conas an druga a chur ar fáil do dhaoine fásta agus do leanaí, chomh maith leis an dáileog theiripeach, ag brath ar cé acu miocrorgánach Is pataigin é, cé chomh íogair is atá sé don nochtadh antaibheathach, déine agus tréithe chúrsa an ghalair, logánú an fhócas tógálach, aois agus meáchan an othair, chomh maith le cé chomh sláintiúil agus atá sé na duáin an t-othar.

Braitheann ré an teiripe ar an gcaoi a bhfreagraíonn comhlacht an othair do chóireáil.

Táibléad Augmentin: treoracha úsáide

Ag brath ar ábhar na substaintí gníomhacha iontu, moltar táibléid Augmentin do othair aosacha a ghlacadh de réir na scéime seo a leanas:

Méadú 375 mg (250 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá. I ndáileog den sórt sin, léirítear an druga ionfhabhtuithea shreabhann isteach éasca nó foirm measartha dian. I gcásanna breoiteachta déine, lena n-áirítear tinneas ainsealach agus athfhillteach, foráiltear dáileoga níos airde.
Táibléad 625 mg (500 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá.
Táibléad 1000 mg (875 mg + 125 mg) - ceann dhá uair sa lá.

Tá an dáileog faoi réir ceartúcháin d'othair le gníomhaíocht fheidhmiúil lagaithe. duáin.

Méadú ar CP 1000 mg / 62.5 ní cheadaítear ach máin táibléad scaoilte do othair os cionn 16 bliana d'aois. Is é an dáileog is fearr dhá tháibléad dhá uair sa lá.

Mura féidir leis an othar an táibléad iomlán a shlogadh, tá sé roinnte ina dhá líne feadh na líne locht. Tógtar an dá leath ag an am céanna.

Othair le hothair na duáin ní fhorordaítear an druga ach i gcásanna ina bhfuil an táscaire Tástálacha Reberg níos mó ná 30 ml in aghaidh an nóiméid (is é sin, nuair nach gá coigeartuithe a dhéanamh ar an gcóras dosage).

Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta: treoracha úsáide

De réir na dtreoracha, déantar an tuaslagán a instealladh sa fhéith: trí scaird (ní mór an dáileog iomlán a riaradh i 3-4 nóiméad) nó leis an modh drip (ré insilte - ó leath uair go 40 nóiméad). Ní bheartaítear an tuaslagán a instealladh isteach sa muscle.

Is é an dáileog chaighdeánach d'othar fásta 1000 mg / 200 mg. Moltar duit dul isteach ann gach ocht n-uaire, agus dóibh siúd a bhfuil deacrachtaí acu ionfhabhtuithe - gach sé nó ceithre huaire an chloig (de réir tásca).

Antaibheathach i bhfoirm tuaslagáin, tá 500 mg / 100 mg nó 1000 mg / 200 mg forordaithe chun forbairt a chosc ionfhabhtú tar éis obráid. I gcásanna ina bhfuil ré na hoibríochta níos lú ná uair an chloig, is leor dul isteach san othar uair amháin roimhe seo ainéistéise dáileog de Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Má mheastar go mairfidh an oibríocht níos mó ná uair an chloig, cuirfear suas le ceithre dháileog de 1000 mg / 200 mg ar fáil don othar an lá roimhe sin ar feadh 24 uair an chloig.

Fionraí méadaithe: treoracha úsáide

Treoracha maidir le húsáid Molann Augmentin do leanaí ceapachán 125 mg / 31.25 mg a cheapadh i ndáileog de 2.5 go 20 ml. Éagsúlacht fáiltithe - 3 i rith an lae. Braitheann toirt dáileoige amháin ar aois agus ar mheáchan an linbh.

Má tá an leanbh níos sine ná dhá mhí d'aois, forchuirtear fionraí de 200 mg / 28.5 mg i ndáileog atá cothrom le 25 / 3.6 mg go 45 / 6.4 mg in aghaidh 1 kg de mheáchan coirp. Ba chóir an dáileog shonraithe a roinnt ina dhá dháileog.

Léirítear fionraí le dáileog de shubstaintí gníomhacha 400 mg / 57 mg (Méadaithe 2) lena úsáid ag tosú ón mbliain. Ag brath ar aois agus meáchan an linbh, athraíonn dáileog amháin ó 5 go 10 ml. Éagsúlacht fáiltithe - 2 i rith an lae.

Tá Augmentin EU forordaithe ag tosú ó 3 mhí d'aois. Is é an dáileog is fearr ná 90 / 6.4 mg in aghaidh an 1 kg de mheáchan coirp in aghaidh an lae (ba chóir an dáileog a roinnt ina dhá dháileog, ag coimeád eatramh 12 uair an chloig eatarthu).

Sa lá atá inniu ann, tá an druga i bhfoirmeacha dosage éagsúla ar cheann de na gníomhairí is coitianta a ordaítear. scornach tinn.

Páistí ag Méadú scornach tinn forordaithe i ndáileog a chinntear bunaithe ar mheáchan coirp agus aois an linbh. Le haingne i ndaoine fásta, moltar Augmentin a úsáid ag 875 + 125 mg trí huaire sa lá.

Ina theannta sin, is minic a théann siad i muinín ceapachán Augmentin sinusitis. Cuirtear leis an gcóireáil tríd an srón a ní le salann mara a ní agus spraeanna sróine den chineál a úsáid Rinofluimucil. An dosage is fearr do sinusitis: 875/125 mg 2 uair sa lá. Maireann fad an chúrsa 7 lá de ghnáth.

In éineacht leis an dáileog de Augmentin tá:

forbairt sáruithe ag conradh díleá,
sárú ar an gcothromaíocht uisce-salann,
crystalluria,
teip duánach,
deascadh (deascadh) de amoxicillin sa chaitidéar fuail.

Nuair a thagann na hairíonna seo chun solais, taispeántar teiripe shiomptómach don othar, lena n-áirítear, i measc rudaí eile, ceartú an chothromaithe uisce-saillte suaite.Aistarraingt as gocóras cothromaíochta éascaíonn sé an nós imeachta freisin haema-scagdhealaithe.

Riaradh comhleanúnach an druga le probenecid:

cuidíonn le laghdú secretion tubular amoxicillin,
spreagann sé méadú ar chomhchruinniú amoxicillin isteach plasma fola (leanann an éifeacht ar feadh i bhfad),
nach gcuireann sé isteach ar airíonna agus ar leibhéal an ábhair in 2006 plasma aigéad clavulanic.

Teaglaim amoxicillin leis allopurinol méadaíonn sé an dóchúlacht go bhforbrófar léirithe ailléirgí. Sonraí Idirghníomhaíochta allopurinol tá an dá chomhpháirt ghníomhach de Augmentan as láthair ag an am céanna.

Tá éifeacht ag Augmentin ar microflora chonair stéigeacha spreagann laghdú ar ath-ionsú (ionsú droim ar ais) estrogen, chomh maith le laghdú ar éifeachtacht a chéile frithghiniúnaigh lena n-úsáid ó bhéal.

Tá an druga ar neamhréir le táirgí fola agus le sreabháin a bhfuil próitéin iontu, lena n-áirítear a áireamh hidreolaíonn próitéin meadhg agus eibleachtaí saille atá beartaithe a chur isteach i bhféith.

Má fhorordaítear Augmentin go comhuaineach leis antaibheathaigh rang aminoglycosides, ní dhéantar na drugaí a mheascadh i steallaire amháin nó i gcoimeádán ar bith eile roimh an riarachán, ós rud é go mbíonn díghníomhaíocht mar thoradh air seo aminoglycosides.

Déantar an t-ullmhúchán pacáistithe ar dtús a stóráil ag teocht nach mó ná 25 ° C. Ba chóir an fhionraí a stóráil ag teocht 2-8 ° C (sa chuisneoir go barrmhaith) ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá.

Tá sé oiriúnach le húsáid laistigh de 2 bhliain ón dáta monaraithe.

Analógaigh de AugmentinMeaitseanna do chód ATX Leibhéal 4:

Is drugaí iad aschuir Augmentin A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Gach ceann de na drugaí thuas is féidir a chur in ionad Augmentin ina éagmais.

Ní hionann praghas na n-aschur agus 63.65 go 333.97 UAH.

Méadú do leanaí

Úsáidtear Augmentin go forleathan i gcleachtadh péidiatraiceach. De bharr go bhfuil foirm scaoilte - síoróip ag leanaí, is féidir í a úsáid chun leanaí suas le bliain a chóireáil. Éascaíonn sé go mór an fáiltiú agus go bhfuil blas taitneamhach ag an leigheas.

Do pháistí antaibheathach is minice a fhorordaítear scornach tinn. Socraítear dáileog na fionraí do leanaí de réir aoise agus meáchain. Tá an dáileog is fearr roinnte ina dhá dháileog, cothrom le 45 mg / kg in aghaidh an lae, nó roinnte i dtrí dháileog, dáileog de 40 mg / kg in aghaidh an lae.

Braitheann an chaoi a nglacfar an druga le leanaí agus minicíocht na ndáileog ar an bhfoirm dosage fhorordaithe.

I gcás leanaí a bhfuil meáchan coirp níos mó ná 40 kg acu, déantar Augmentin a fhorordú sna dáileoga céanna le hothair aosacha.

Úsáidtear síoróip Augmentin do leanaí suas le bliain i ndáileoga de 125 mg / 31.25 mg agus 200 mg / 28.5 mg. Tá dáileog de 400 mg / 57 mg léirithe do leanaí os cionn bliain d'aois.

Tá cead ag leanaí san aoisghrúpa 6-12 bliana (a bhfuil meáchan níos mó ná 19 kg acu) fionraí agus Augmentin a fhorordú i dtáibléid. Seo a leanas réimeas dosage fhoirm tablet an druga:

táibléad amháin 250 mg + 125 mg trí huaire sa lá,
táibléad amháin 500 + 125 mg dhá uair sa lá (is fearr an fhoirm dosage seo).

Forordaítear do leanaí os cionn 12 bliana d'aois tablet amháin de 875 mg + 125 mg a ghlacadh dhá uair sa lá.

D'fhonn dáileog fhionraí Augmentin a thomhas i gceart do leanaí faoi 3 mhí d'aois, moltar síoróip a chrochadh le steallaire le scála marcála. Chun úsáid an fhionraí i leanaí faoi bhun dhá bhliain d'aois a éascú, tá cead aige an síoróip a chaolú le huisce i gcóimheas 50/50

Is drugaí iad analógacha Augmentin, arb iad a gcuid ionadaithe cógaseolaíochta Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Ecoclave.

Comhoiriúnacht alcóil

Níl teannas agus alcól mar thetagóirí mar gheall ar alcól eitile antaibheathach ní athraíonn sé a airíonna cógaseolaíochta.

Má tá gá le halcól a ól i gcoinne chúlra na cóireála drugaí, tá sé tábhachtach dhá choinníoll a urramú: modhnóireacht agus mí-úsáid.

I gcás daoine atá ag fulaingt ó spleáchas alcóil, d'fhéadfadh iarmhairtí níos tromchúisí a bheith ag baint le húsáid chomhuaineach an druga le halcól.

Spreagann mí-úsáid chórasach alcóil suaitheadh éagsúla san obair ae. Othair le hothair an t-ae molann an treoir go gcuirfí formhuinín le hArdán, toisc go bhfuiltear ag tuar conas a iompraíonn orgán galraithe iad féin in iarrachtaí chun déileáil leis xeanóbachthar a bheith deacair.

Dá bhrí sin, chun riosca míchuí a sheachaint, moltar gan alcól a ól le linn tréimhse iomlán na cóireála leis an druga.

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Cosúil le formhór na n-antaibheathach grúpa peinicillin, amoxicillin, a dháiltear i bhfíocháin an choirp, a théann isteach i mbainne cíche freisin. Ina theannta sin, is féidir go bhfaighfear comhchruinnithe rian i mbainne. aigéad clavulanic.

Mar sin féin, ní thugtar aon drochthionchar cliniciúil suntasach ar riocht an linbh. I roinnt cásanna, an teaglaim aigéad clavulanic leis amoxicillin is féidir le leanbh a spreagadh buinneach agus / nó candidiasis (smólach) na seicní múcasacha sa chuas ó bhéal.

Baineann Augmentin leis an gcatagóir drugaí a cheadaítear do bheathú cíche. Mar sin féin, i gcoinne chúlra chóireáil na máthar le Augmentin, forbraíonn an leanbh roinnt fo-iarmhairtí neamh-inmhianaithe, cuirtear stop le beathú cíche.

Léirigh staidéir ar ainmhithe go bhfuil substaintí gníomhacha Augmentin in ann dul i bhfód bacainn hematoplacental (GPB). Mar sin féin, níor aithníodh aon drochthionchair ar fhorbairt féatais.

Thairis sin, bhí éifeachtaí teratogenacha as láthair le riarachán parenteral agus ó bhéal an druga.

D'fhéadfaí leanbh nuabheirthe a fhorbairt mar thoradh ar úsáid Augmentin i mná torracha enterocolitis necrotizing (NEC).

Cosúil le gach cógas eile, ní mholtar Augmentin do mhná torracha. Le linn toirchis, ní cheadaítear é a úsáid ach amháin i gcásanna ina dtéann an sochar do bhean thar na rioscaí féideartha dá leanbh de réir mheasúnú an dochtúra.

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Athbhreithnithe ar tháibléid agus ar fhionraí do leanaí Augmentin den chuid is mó dearfach. Déanann go leor díobh an druga a mheas mar leigheas éifeachtach agus inchreidte.

Maidir le fóraim ina roinneann daoine a n-imprisean ar dhrugaí áirithe, is é 4.3-4.5 an meán scór antaibheathach as 5 phointe.

Léiríonn na hathbhreithnithe faoi Augmentin a d'fhág máithreacha leanaí óga go gcabhraíonn an uirlis le dul i ngleic go tapa le galair chomh minic sin leanaí bronchitis nó scornach tinn. Chomh maith le héifeachtacht na druga, tugann na máithreacha faoi deara freisin an blas taitneamhach atá ag leanaí.

Tá an uirlis éifeachtach freisin le linn toirchis. In ainneoin nach molann an teagasc cóireáil le mná torracha (go háirithe sa chéad ráithe), is minic a fhorordaítear Augmentin sa 2ú agus sa 3ú ráithe.

Dar le dochtúirí, is é an rud is mó agus tú ag déileáil leis an uirlis seo ná cruinneas na ndáileog a bhreathnú agus moltaí uile do dhochtúra a leanúint.

Athraíonn praghas Augmentin san Úcráin ag brath ar an gcógaslann ar leith. Ag an am céanna, tá costas an druga beagán níos airde i gcógaslanna i Kiev, táibléad agus síoróip i gcógaslanna i Donetsk, Odessa nó Kharkov a dhíoltar ar phraghas beagán níos ísle.

Díoltar táibléad 625 mg (500 mg / 125 mg) i gcógaslanna, ar an meán, ag 83-85 UAH. Meánphraghas táibléad Augmentin 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Is féidir leat antaibheathach i bhfoirm púdair a cheannach chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta le dosage de 500 mg / 100 mg de shubstaintí gníomhacha, ar an meán, do 218-225 UAH, meánphraghas Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Praghas fionraí Augmentin do leanaí:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28.5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

Cógaslanna ar líne sa Rúis
Cógaslanna ar líne i UkraineUkraine
Cógaslanna ar líne sa Chasacstáin

Púdar Méadair 228.5 mg / 5 ml 7.7 g 70 ml GlaxoSmithKline

Táibléad Augmentin 250 mg + 125 mg 20 ríomhaire GlaxoSmithKline

Augmentin Púdar 642.9 mg / 5 ml 100 ml

Púdar Augmentin 457 mg / 5 ml 12.6 g 70 ml

Augmentin Púdar 100 ml GlaxoSmithKline

Táibléid Lána 250mg / 125mg Uimh. 20 SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 125mg / 31.25mg / 5ml púdar 100ml le haghaidh fionraí SmithKline Beech PiElSi

Púdar AE Augmentin le haghaidh fionraí 600mg + 42.9mg buidéal Uimh. 1 GlaxoSmithKline

Méaduithe 1000mg Uimh. 14 táibléad PB SmithKline Beecham

Augmentin 200mg / 28.5mg / 5ml púdar 70ml le haghaidh fionraí SmithKline Beech PiElSi

Cógaisíocht IFC

AugmentinSmithKline Beecham, an Ríocht Aontaithe

Augmentin SB Pharmaceuticals (RA)

Cluaisín méadaithe. 500mg / 125mg Fondúireacht Uimh. Velcom GW (RA)

Cur le táibléid BD 625mg Fondúireacht Uimh. Velcom GW (RA)

Augmentin SRGlaxo Wellcome Production (An Fhrainc)

Púdar caoilín chun tuaslagán insteallta a ullmhú 600mg Uimh. 10Glaxso Velcom GW (An Bhreatain Mhór)

Cógaisíocht Pani

Méadú ansin. d / p síoróip 228.5mg / 5ml 70ml Glaxo Well

Táibléid Augmentin 500 mg / 125 mg Uimh. 14 le SmithKline Beecham Pharmaceuticals (RA)

Cur le 156 mg / 5 ml 100 ml por.d / syrup síoraí SmithKline Beecham (UK)

Augmentin 400mg / 57mg / 5ml 35 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (An Ríocht Aontaithe)

Táibléid 875 mg / 125 mg 14 ag SmithKline Beecham Pharmaceuticals (RA)

Augmentin 200mg / 28.5mg / 5ml 70 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (An Ríocht Aontaithe)

ÍOCAÍOCHT ÍOC! Tagraítear don fhaisnéis ar chógais ar an láithreán, ginearálú, a bhailítear ó fhoinsí poiblí agus ní féidir leis a bheith mar bhonn le cinneadh a dhéanamh maidir le húsáid leigheasanna le linn cóireála. Sula n-úsáideann tú an druga Augmentin, bí cinnte go rachaidh tú i gcomhairle le do dhochtúir.

Tuairisc a bhaineann le 26.09.2014

Ainm Laidine: Augmentin
Cód ATX: J01CR02
Substaint ghníomhach: Amoxicillin (Amoxicillin) + Aigéad clavulanic (aigéad Clavulanic)
Monaróir: GlaxoSmithKline plc, an Ríocht Aontaithe

I gceann amháin táibléad béil ina bhfuil 0.25, 0.5 nó 0.875 g amoxicillin trihydrate agus 0.125 g aigéad clavulanic(i monarú na druga, leagtar sóidiam clavulanate le farasbarr 5%).

San áireamh sa phill comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, stearate maignéisiam, Carboxymethylamylum natricum, cellulosum microcrystallicum.

Buidéal amháin púdar le haghaidh ullmhú tuaslagáin le haghaidh insteallta tá 0.5 nó 1 g amoxicillin trihydrate agus, faoi seach, 0.1 nó 0.2 g aigéad clavulanic.

I púdar Augmentin AE beartaithe ullmhú 100 ml fionraíina bhfuil 0.6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate agus 0.0429 g (5 ml) aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), guma Xanthan, Silicii dioxydum, blas sútha talún 544428.

I gcomhdhéanamh ceann amháin Táibléad Augmentin CP i measc na ngníomhartha fada tá 1 g amoxicillin trihydrate agus 0.0625 g aigéad clavulanic.

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Scriostar amoxicillin β-lachtamasmar sin ní shíneann a ghníomhaíocht fhrithchothaitheach miocrorgánaigha tháirgeadh β-lachtamas.

Mainneachtain foirmeacha coimpléisc neamhghníomhaithe cobhsaí le β-lachtamasagus cuireann sé sin cosc ar dhíothú amoxicillin.

Tá éifeacht antaibheathach Augmentin in aghaidh:

Gram (+) aerobes: pyogenic streptococcus grúpaí A agus B, pneumococci, Staphylococcus aureus agus epidermal, (cé is moite de na tréithchineálacha meiticillin-resistant), staphylococcus saprophytic agus daoine eile
Aerobes Gram (-): Bataí Pfeiffer, triuch, gardnerella vaginalis , cholera vibrio etc.
Gram (+) agus Gram (-) anaeróbaí: baictéiricídí, fusobacteria, preotellasetc.
Miocrorgánaigh eile: clamaidia, spirochete, treponema pale etc.

Bíonn an dá chomhpháirt ghníomhacha ina gceangal go lag próitéiní fola plasma (ceangailte le 25% le próitéiní plasma amoxicillin trihydrateagus nach mó ná 18% aigéad clavulanic) Níor aimsíodh carnadh Augmentin in aon cheann de na horgáin inmheánacha.

Mainneachtain scaipthe ag na duáin agus trí mheicníochtaí neamhghnácha.

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Conas an dáileog de Augmentin a ríomh

Braitheann ré an teiripe ar an gcaoi a bhfreagraíonn comhlacht an othair do chóireáil.

Táibléad Augmentin: treoracha úsáide

Ag brath ar ábhar na substaintí gníomhacha iontu, moltar táibléid Augmentin do othair aosacha a ghlacadh de réir na scéime seo a leanas:

Méadú 375 mg (250 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá. I ndáileog den sórt sin, léirítear an druga ionfhabhtuithea shreabhann isteach éasca nó foirm measartha dian. I gcásanna breoiteachta déine, lena n-áirítear tinneas ainsealach agus athfhillteach, foráiltear dáileoga níos airde.
Táibléad 625 mg (500 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá.
Táibléad 1000 mg (875 mg + 125 mg) - ceann dhá uair sa lá.

Tá an dáileog faoi réir ceartúcháin d'othair le gníomhaíocht fheidhmiúil lagaithe. duáin.

Méadú ar CP 1000 mg / 62.5 ní cheadaítear ach máin táibléad scaoilte do othair os cionn 16 bliana d'aois. Is é an dáileog is fearr dhá tháibléad dhá uair sa lá.

Mura féidir leis an othar an táibléad iomlán a shlogadh, tá sé roinnte ina dhá líne feadh na líne locht. Tógtar an dá leath ag an am céanna.

Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta: treoracha úsáide

Má mheastar go mairfidh an oibríocht níos mó ná uair an chloig, cuirfear suas le ceithre dháileog de 1000 mg / 200 mg ar fáil don othar an lá roimhe sin ar feadh 24 uair an chloig.

Fionraí méadaithe: treoracha úsáide

Sa lá atá inniu ann, tá an druga i bhfoirmeacha dosage éagsúla ar cheann de na gníomhairí is coitianta a ordaítear. scornach tinn.

Analógaigh de Augmentin

Is drugaí iad aschuir Augmentin A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Gach ceann de na drugaí thuas is féidir a chur in ionad Augmentin ina éagmais.

Ní hionann praghas na n-aschur agus 63.65 go 333.97 UAH.

Méadú do leanaí

Do pháistí antaibheathachis minice a fhorordaítear scornach tinn. Socraítear dáileog na fionraí do leanaí de réir aoise agus meáchain. Tá an dáileog is fearr roinnte ina dhá dháileog, cothrom le 45 mg / kg in aghaidh an lae, nó roinnte i dtrí dháileog, dáileog de 40 mg / kg in aghaidh an lae.

Braitheann an chaoi a nglacfar an druga le leanaí agus minicíocht na ndáileog ar an bhfoirm dosage fhorordaithe.

I gcás leanaí a bhfuil meáchan coirp níos mó ná 40 kg acu, déantar Augmentin a fhorordú sna dáileoga céanna le hothair aosacha.

Úsáidtear síoróip Augmentin do leanaí suas le bliain i ndáileoga de 125 mg / 31.25 mg agus 200 mg / 28.5 mg. Tá dáileog de 400 mg / 57 mg léirithe do leanaí os cionn bliain d'aois.

Tá cead ag leanaí san aoisghrúpa 6-12 bliana (a bhfuil meáchan níos mó ná 19 kg acu) fionraí agus Augmentin a fhorordú i dtáibléid. Seo a leanas réimeas dosage fhoirm tablet an druga:

táibléad amháin 250 mg + 125 mg trí huaire sa lá,
táibléad amháin 500 + 125 mg dhá uair sa lá (is fearr an fhoirm dosage seo).

Forordaítear do leanaí os cionn 12 bliana d'aois tablet amháin de 875 mg + 125 mg a ghlacadh dhá uair sa lá.

Is drugaí iad analógacha Augmentin, arb iad a gcuid ionadaithe cógaseolaíochta Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Ecoclave.

Comhoiriúnacht alcóil

Níl teannas agus alcól mar thetagóirí mar gheall ar alcól eitile antaibheathachní athraíonn sé a airíonna cógaseolaíochta.

Má tá gá le halcól a ól i gcoinne chúlra na cóireála drugaí, tá sé tábhachtach dhá choinníoll a urramú: modhnóireacht agus mí-úsáid.

I gcás daoine atá ag fulaingt ó spleáchas alcóil, d'fhéadfadh iarmhairtí níos tromchúisí a bheith ag baint le húsáid chomhuaineach an druga le halcól.

Dá bhrí sin, chun riosca míchuí a sheachaint, moltar gan alcól a ól le linn tréimhse iomlán na cóireála leis an druga.

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Thairis sin, bhí éifeachtaí teratogenacha as láthair le riarachán parenteral agus ó bhéal an druga.

D'fhéadfaí leanbh nuabheirthe a fhorbairt mar thoradh ar úsáid Augmentin i mná torracha enterocolitis necrotizing (NEC).

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Athbhreithnithe ar tháibléid agus ar fhionraí do leanaí Augmentin den chuid is mó dearfach. Déanann go leor díobh an druga a mheas mar leigheas éifeachtach agus inchreidte.

Maidir le fóraim ina roinneann daoine a n-imprisean ar dhrugaí áirithe, is é 4.3-4.5 an meán scór antaibheathach as 5 phointe.

Dar le dochtúirí, is é an rud is mó agus tú ag déileáil leis an uirlis seo ná cruinneas na ndáileog a bhreathnú agus moltaí uile do dhochtúra a leanúint.

Augmentin Price

Díoltar táibléad 625 mg (500 mg / 125 mg) i gcógaslanna, ar an meán, ag 83-85 UAH. Meánphraghas táibléad Augmentin 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Praghas fionraí Augmentin do leanaí:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28.5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Púdar: bán nó beagnach bán, le boladh tréithiúil. Nuair a chaolaítear é, cruthaítear fionraí bán nó beagnach bán. Nuair a bhíonn siad ina seasamh, bíonn foirmeacha deascán bán nó beagnach bán go mall.

Táibléid, 250 mg + 125 mg: clúdaithe le scannán scannáin ó bhán go cruth beagnach bán, cruth ubhchruthach, leis an inscríbhinn "AUGMENTIN" ar thaobh amháin. Ag an gcinc: ó bhán bán go beagnach bán.

Táibléid, 500 mg + 125 mg: clúdaithe le truaill scannán ó bán go dath bán beagnach, ubhchruthach, le hinscríbhinn easbhrúite "AC" agus an riosca ar thaobh amháin.

Táibléid, 875 mg + 125 mg: clúdaithe le truaill scannán ó bhán go beagnach bán, cruth ubhchruthach, leis na litreacha "A" agus "C" ar an dá thaobh agus líne locht ar thaobh amháin. Ag an gcinc: ó bhán bán go beagnach bán.

Tátail Augmentin ®

ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh (lena n-áirítear ionfhabhtuithe ENT), eg tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis, is cúis go coitianta Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 agus Streptococcus pyogenes, (seachas táibléid Augmentin 250 mg / 125 mg),

ionfhabhtuithe níos ísle sa chonair riospráide, amhail breoiteachtaí broincíteas ainsealach, niúmóine lobar, agus broncóipiaiméine, a tharlaíonn go coitianta Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 agus Moraxella catarrhalis 1,

ionfhabhtuithe conradh urinary, mar shampla cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe na mball giniúna ban, de bharr speicis an teaghlaigh de ghnáth Enterobacteriaceae 1 (den chuid is mó Escherichia coli 1 ), Staphylococcus saprophyticus agus speicis Enterococcuschomh maith le gonorrhea is cúis leis Neisseria gonorrhoeae 1,

ionfhabhtuithe craicinn agus fíochán bog a tharlaíonn go coitianta Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes agus speicis Bacteroides 1,

ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt, mar shampla osteomyelitis, a tharlaíonn go coitianta Staphylococcus aureus 1, más gá, tá teiripe fhada indéanta.

ionfhabhtuithe odontogenic, mar shampla periodontitis, sinusitis uilíoch odontogenic, easpaí troma déidliachta le ceallaitíteas scaipthe (i gcás foirmeacha Augmentin tablet amháin, dáileoga 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

ionfhabhtuithe measctha eile (mar shampla, ginmhilleadh seipteach, postpartum sepsis, sepsis intraabdominal) mar chuid de theiripe chéim (ach amháin le haghaidh foirmeacha dáileog Augmentin tablet 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

1 Táirgeann ionadaithe aonair den chineál sonraithe miocrorgánach béite-lactamase, rud a fhágann go bhfuil siad neamh-íogair do amoxicillin (féach Cógaseinimic).

Is féidir cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin le Augmentin ®, ós rud é go bhfuil amoxicillin ar cheann dá chomhábhair ghníomhacha. Léirítear Augmentin ® freisin chun cóireáil a chur ar ionfhabhtuithe measctha de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin, chomh maith le miocrorgánaigh a tháirgeann béite-lactamase, atá íogair don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Dosage agus riarachán

Socraítear an córas dosage ina aonar, ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun na suaitheadh féideartha gastrointestinal féideartha a laghdú agus chun ionsú a bharrfheabhsú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile. Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (an chéad riaradh parenteral ar an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Ní mór a mheabhrú go 2 cluaisín. Ní ionann Augmentin ®, 250 mg + 125 mg agus 1 táibléad. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg.

Daoine fásta agus leanaí 12 bliana d'aois agus níos sine nó 40 kg nó níos mó. Moltar go n-úsáidfí 11 ml d'fhionraí ag dáileog de 400 mg + 57 mg i 5 ml, atá comhionann le 1 tábla. Augmentin ®, 875 mg + 125 mg.

1 cluaisín. 250 mg + 125 mg 3 huaire sa lá le haghaidh ionfhabhtuithe déine éadrom go measartha. In ionfhabhtuithe diana (lena n-áirítear ionfhabhtuithe conradh ainsealach agus athfhillteach an chonair fuail, ionfhabhtuithe riospráide ainsealacha agus athfhillteacha), moltar dosages eile de Augmentin ®.

1 cluaisín. 500 mg + 125 mg 3 huaire sa lá.

1 cluaisín. 875 mg + 125 mg 2 uair sa lá.

Páistí idir 3 mhí agus 12 bhliain d'aois a bhfuil meáchan coirp níos lú ná 40 kg acu. Déantar ríomhadh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan an choirp, a léirítear i mg / kg / lá nó i ml fionraí. Tá an dáileog laethúil roinnte i 3 dháileog gach 8 uair an chloig (125 mg + 31.25 mg) nó 2 dháileog gach 12 uair an chloig (200 mg + 28.5 mg, 400 mg + 57 mg). Léirítear an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin sa tábla thíos.

Augmentin ® dosage regimen (ríomh dáileoige bunaithe ar amoxicillin)

Moltar dáileoga ísle de Augmentin ® do chóireáil ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Moltar dáileoga arda de Augmentin ® do chóireáil galair mar otitis media, sinusitis, ionfhabhtuithe sa chonair riospráide íochtarach agus conradh urinary, ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid drugaí Augmentin ® a mholadh i ndáileog de níos mó ná 40 mg + 10 mg / kg i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) i leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí. Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin ® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Leanaí a rugadh roimh am. Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Grúpaí othar speisialta

Othair aosta. Ní gá ceartú a dhéanamh ar an réimeas dosage: cuirtear an córas dosage céanna i bhfeidhm mar atá in othair níos óige. In othair scothaosta ag a bhfuil feidhm duánach lagaithe, foráiltear dáileoga cuí d'othair aosacha a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Othair le feidhm ae lagaithe. Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun na moltaí dáileoige a athrú in othair dá leithéid.

Othair le feidhm duánach lagaithe. Tá ceartú an chórais dosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus luach imréitigh creatinín.

Augmentin ® córas dosage

Táibléid atá brataithe le scannáin, 250 mg + 125 mg: Coigeartú ar dhosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin.

2 cluaisín. 250 mg + 125 mg i 1 dháileog gach 24 uair an chloig

Le linn an tseisiúin scagdhealaithe, 1 dáileog bhreise (1 táibléad) agus 1 táibléad eile. ag deireadh an tseisiúin scagdhealaithe (mar chúiteamh ar an laghdú i dtiúchain serum amoxicillin agus aigéad clavulanic).

Táibléid atá brataithe le scannáin, 500 mg + 125 mg: Coigeartú ar dhosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin.

1 cluaisín. 500 mg + 125 mg i 1 dáileog gach 24 uair an chloig

An modh chun an fhionraí a ullmhú

Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid. Ba chóir thart ar 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh go dtí go ndéantar an púdar a chaolú go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad le caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. Go ginearálta, ceanglaítear ar thart ar 92 ml d'uisce fionraí a ullmhú le haghaidh dáileog de 125 mg + 31.25 mg agus 64 ml d'uisce le haghaidh dáileog de 200 mg + 28.5 mg agus 400 mg + 57 mg.

Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin de dhruid an druga Augmentin ® a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Foirm scaoilte

Táibléid bhéil - 14 píosa in aghaidh an phacáiste

Gníomh cógaseolaíochta

Antaibheathach speictream speictream leathan comhcheangailte le β-lachtamas ina bhfuil amoxicillin agus aigéad clavulanic.

Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic san ullmhóid CP Augmentin amoxicillin ó dhíothú trí einsímí - ct-lachtamas, a cheadaíonn leathnú speictream antaictéarúil amoxicillin.

Léiriú le húsáid

Ionfhabhtuithe baictéaracha de bharr miocrorgánach atá íogair ó thaobh drugaí de:

ionfhabhtuithe na conaire riospráide uachtaraigh agus na n-orgán ENT (e.g. tonsillitis athfhillteach, sinusitis, meáin otitis), de ghnáth de bharr Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes,
ionfhabhtuithe níos ísle sa chonair riospráide: breisiúcháin bhroincíteas ainsealach, niúmóine lobar agus broncóipiaiméine, de ghnáth de bharr catarrhalis Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae agus Moraxella (ach amháin táibléid 250 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe conradh urinary: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ionfhabhtuithe na mball giniúna ban, de ghnáth de bharr speiceas de theaghlach Enterobacteriaceae (Escherichia coli * den chuid is mó), Staphylococcus saprophyticus agus speicis den ghéineas Enterococcus,
gonorrhea ba chúis le Neisseria gonorrhoeae (seachas táibléid 250 mg / 125 mg),
ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes agus speicis an ghéineas Bactero> Dosage and administration

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-éifeachtaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Contraindications

hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) in anamnesis,
eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó feidhm ae lagaithe nuair a bhíonn meascán de amoxicillin in úsáid agat le haigéad clavulanic i stair
leanaí faoi bhun 12 bhliain d'aois agus meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Coinníollacha stórála

Ba chóir an druga a stóráil amach as teacht leanaí ag teocht nach mó ná 25 ° C.

San áireamh sa phill comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, stearate maignéisiam, Carboxymethylamylum natricum, cellulosum microcrystallicum.

Buidéal amháin púdar le haghaidh ullmhú tuaslagáin le haghaidh insteallta tá 0.5 nó 1 g amoxicillin trihydrate agus, faoi seach, 0.1 nó 0.2 g aigéad clavulanic.

I púdar Augmentin AE beartaithe ullmhú 100 ml fionraíina bhfuil 0.6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate agus 0.0429 g (5 ml) aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), guma Xanthan, Silicii dioxydum, blas sútha talún 544428.

I gcomhdhéanamh ceann amháin Táibléad Augmentin CP i measc na ngníomhartha fada tá 1 g amoxicillin trihydrate agus 0.0625 g aigéad clavulanic.

Tá na foirmeacha scaoilte seo a leanas ag an druga:

Táibléad Augmentin 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg agus Méadaithe 875 + 125 mg.
Púdar 500/100 mg agus 1000/200 mg, atá beartaithe chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta.
Púdar le haghaidh fionraí Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28.5 mg, 125 mg / 31.25 mg.
Púdar Cur le 600 mg / 42.9 mg (5 ml) an AE le haghaidh fionraí.
Méadú ar thaibléid scaoilte leantach 1000 1000 mg / 62.5 mg

Baineann Augmentin leis an ngrúpa cógaisíochta “Drugaí frithmhiocróbacha lena n-úsáid go sistéamach. β-lactams. Penicillins. ”

Is é an éifeacht chógaseolaíoch atá ag an druga frith-frithsheasmhach agus bactericidal.

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Scriostar amoxicillin β-lachtamasmar sin ní shíneann a ghníomhaíocht fhrithchothaitheach miocrorgánaigha tháirgeadh β-lachtamas.

Mainneachtain foirmeacha coimpléisc neamhghníomhaithe cobhsaí le β-lachtamasagus cuireann sé sin cosc ar dhíothú amoxicillin.

Tá éifeacht antaibheathach Augmentin in aghaidh:

Gram (+) aerobes: pyogenic streptococcus grúpaí A agus B, pneumococci, Staphylococcus aureus agus epidermal, (cé is moite de na tréithchineálacha meiticillin-resistant), staphylococcus saprophytic agus daoine eile
Aerobes Gram (-): Bataí Pfeiffer, triuch, gardnerella vaginalis , cholera vibrio etc.
Gram (+) agus Gram (-) anaeróbaí: baictéiricídí, fusobacteria, preotellas etc.
Miocrorgánaigh eile: clamaidia, spirochete, treponema pale etc.

Mainneachtain scaipthe ag na duáin agus trí mheicníochtaí neamhghnácha.

Táscairí le húsáid

Ar an Idirlíon, iarrtar go minic ar cheisteanna “Cad as a bhfuil táibléid Augmentin? "Nó" Cad is Dearbhú Augmentin Syrup ann? ".

Tá scóip an druga fairsing go leor. Tá sé forordaithe ag an méid seo a leanas galair thógálacha agus athlastacha:

ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh riospráide uachtair agus íochtair (lena n-áirítear lena n-áirítear Ionfhabhtuithe ENT),
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh géiniteach,
ag ionfhabhtuithe odontogenic (ionfhabhtuithe béil),
ag ionfhabhtuithe gínéiceolaíocha,
ag gonorrhea,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear craiceann agus fíochán bog,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear fíochán cnámh (lena n-áirítear teiripe fhadtéarmach don othar a cheapadh más gá),
rudaí eile ionfhabhtuithe cineál measctha (m.sh. ina dhiaidh sin) ginmhilleadh seipteachag sepsis sa tréimhse iarpháirtíochta, leis seipticéime (sepsis gan metastases), peritonitisag sepsisba chúis leis ionfhabhtú intraabdominalag ionfhabhtuitheag forbairt i ndiaidh idirghabháil mháinliachta).

Tá cumhdaithe ag gach cineál dosage: t

othair a bhfuil hipiríogaireacht acu ar cheann amháin nó ar an dá chomhpháirt ghníomhach den druga, ar aon cheann dá chuid eisilteach, chomh maith le β-lactam (i.i antaibheathaigh ó ghrúpaí peinicillin agus cephalosporin),
othair a bhfuil teiripe Augmentin taithí acu buíochán nó stair lagú feidhme ae mar gheall ar úsáid a bhaint as meascán de shubstaintí gníomhacha an druga.

Tá contraindication breise le ceapachán púdair chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dosage de shubstaintí gníomhacha de 125 + 31.25 mg PKU (phenylketonuria).

Tá an púdar a úsáidtear chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dáileog de shubstaintí gníomhacha (200 + 28.5) agus (400 + 57) mg contraindicated:

ag PKU,
othair lagaithe duáinag a bhfuil na táscairí Tástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid
leanaí faoi bhun trí mhí.

Tá contraindication breise ar úsáid táibléad le dáileog substaintí gníomhacha (250 + 125) agus (500 + 125) mg an aois faoi 12 bhliain agus / nó meáchan níos lú ná 40 cileagram.

Tá táibléid le táibléid le dáileog de shubstaintí gníomhacha 875 + 125 mg:

de shárú ar ghníomhaíocht fheidhmiúil duáin (táscairí Tástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid)
leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois
othair nach mó a meáchan coirp ná 40 kg.

Is féidir le fo-iarmhairtí Augmentin tarlú ó chórais éagsúla agus ó orgáin aonair.Go minic, in aghaidh chúlra cóireála drugaí, is féidir na frithghníomhartha seo a leanas a thabhairt faoi deara:

candidiasis (smólach) craiceann agus seicní múcasacha,
buinneach (go minic - nuair a thógann tú Augmentin i dtáibléidí, go minic nuair a thógann tú fionraí nó má insteann tú an druga),
bomanna agus urlacan (is minic a tharlaíonn masmas nuair a bhíonn an druga á ghlacadh i ndáileoga arda).

Is minic nach n-áirítear le fo-éifeachtaí a tharlaíonn:

meadhrán,
a chuireann,
mífheidhmithe díleá,
méadú measartha ar ghníomhaíocht einsímí ae trasphlandaí alanine (ALT) agus transaminases aspartate (AST),
gríos craicinn, craicinn itchyléirithe urtacáire.

I gcásanna neamhchoitianta, is féidir leis an gcomhlacht freagra a thabhairt ar fháiltiú Augmentin:

inchúlaithe leukopenia (lena n-áirítear lena n-áirítear agranulocytosis),
trombocytopenia,
forbairt trombophlebitis ag suíomh an insteallta
éiritime polymorphic.

Is annamh a thig le forbairt:

anemia hemolytic,
coinníollacha arb iad is sainairíonna méadú ar ré fuiliú agus méadú innéacs prothrombin,
imoibrithe as an córas imdhíonachtaa chuirtear in iúl mar angioedema, siondróm atá cosúil leis an siondróm atá léirithe ann breoiteacht serum, anaifiolacsas, vasculitis ailléirgeach,
hipirghníomhaíocht cineál inchúlaithe
méadú gníomhaíocht shuaimhneach,
pricksmar gheall ar fháiltiú antaibheathaighlena n-áirítear lena n-áirítear pseudomembranous (PMK) agus hemorrhagic (laghdaítear an dóchúlacht go bhforbrófaí an dara ceann má rialaítear Augmentin go paranterally),
keratinization agus fás papillae teanga-chruthach atá suite ar an teanga (galar ar a dtugtar an “teanga fhliuch dubh”),
heipitíteas agus colestasis intrahepatic,
Siondróm Lyell,
pustulosis exanthematous ginearálaithe i bhfoirm ghéar
nephritis interstitial,
cuma criostail salainn i bhfual (crystalluria).

I gcás aon cheann dheirmitíteas cóireáil ailléirgeach Ba chóir deireadh a chur le hinfheistíocht.

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Conas an dáileog de Augmentin a ríomh

Braitheann ré an teiripe ar an gcaoi a bhfreagraíonn comhlacht an othair do chóireáil.

Táibléad Augmentin: treoracha úsáide

Ag brath ar ábhar na substaintí gníomhacha iontu, moltar táibléid Augmentin do othair aosacha a ghlacadh de réir na scéime seo a leanas:

Méadú 375 mg (250 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá. I ndáileog den sórt sin, léirítear an druga ionfhabhtuithea shreabhann isteach éasca nó foirm measartha dian. I gcásanna breoiteachta déine, lena n-áirítear tinneas ainsealach agus athfhillteach, foráiltear dáileoga níos airde.
Táibléad 625 mg (500 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá.
Táibléad 1000 mg (875 mg + 125 mg) - ceann dhá uair sa lá.

Tá an dáileog faoi réir ceartúcháin d'othair le gníomhaíocht fheidhmiúil lagaithe. duáin.

Méadú ar CP 1000 mg / 62.5 ní cheadaítear ach máin táibléad scaoilte do othair os cionn 16 bliana d'aois. Is é an dáileog is fearr dhá tháibléad dhá uair sa lá.

Mura féidir leis an othar an táibléad iomlán a shlogadh, tá sé roinnte ina dhá líne feadh na líne locht. Tógtar an dá leath ag an am céanna.

Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta: treoracha úsáide

Má mheastar go mairfidh an oibríocht níos mó ná uair an chloig, cuirfear suas le ceithre dháileog de 1000 mg / 200 mg ar fáil don othar an lá roimhe sin ar feadh 24 uair an chloig.

Fionraí méadaithe: treoracha úsáide

Sa lá atá inniu ann, tá an druga i bhfoirmeacha dosage éagsúla ar cheann de na gníomhairí is coitianta a ordaítear. scornach tinn.

In éineacht leis an dáileog de Augmentin tá:

forbairt sáruithe ag conradh díleá,
sárú ar an gcothromaíocht uisce-salann,
crystalluria,
teip duánach,
deascadh (deascadh) de amoxicillin sa chaitidéar fuail.

Nuair a thagann na hairíonna seo chun solais, taispeántar teiripe shiomptómach don othar, lena n-áirítear, i measc rudaí eile, ceartú an chothromaithe uisce-saillte suaite. Aistarraingt as gocóras cothromaíochta éascaíonn sé an nós imeachta freisin haema-scagdhealaithe.

Riaradh comhleanúnach an druga le probenecid:

cuidíonn le laghdú secretion tubular amoxicillin,
spreagann sé méadú ar chomhchruinniú amoxicillin isteach plasma fola (leanann an éifeacht ar feadh i bhfad),
nach gcuireann sé isteach ar airíonna agus ar leibhéal an ábhair in 2006 plasma aigéad clavulanic.

Tá sé oiriúnach le húsáid laistigh de 2 bhliain ón dáta monaraithe.

Analógaigh de AugmentinMeaitseanna do chód ATX Leibhéal 4:

Is drugaí iad aschuir Augmentin A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Gach ceann de na drugaí thuas is féidir a chur in ionad Augmentin ina éagmais.

Ní hionann praghas na n-aschur agus 63.65 go 333.97 UAH.

Méadú do leanaí

Braitheann an chaoi a nglacfar an druga le leanaí agus minicíocht na ndáileog ar an bhfoirm dosage fhorordaithe.

I gcás leanaí a bhfuil meáchan coirp níos mó ná 40 kg acu, déantar Augmentin a fhorordú sna dáileoga céanna le hothair aosacha.

Úsáidtear síoróip Augmentin do leanaí suas le bliain i ndáileoga de 125 mg / 31.25 mg agus 200 mg / 28.5 mg. Tá dáileog de 400 mg / 57 mg léirithe do leanaí os cionn bliain d'aois.

Tá cead ag leanaí san aoisghrúpa 6-12 bliana (a bhfuil meáchan níos mó ná 19 kg acu) fionraí agus Augmentin a fhorordú i dtáibléid. Seo a leanas réimeas dosage fhoirm tablet an druga:

táibléad amháin 250 mg + 125 mg trí huaire sa lá,
táibléad amháin 500 + 125 mg dhá uair sa lá (is fearr an fhoirm dosage seo).

Forordaítear do leanaí os cionn 12 bliana d'aois tablet amháin de 875 mg + 125 mg a ghlacadh dhá uair sa lá.

Is drugaí iad analógacha Augmentin, arb iad a gcuid ionadaithe cógaseolaíochta Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Ecoclave.

Comhoiriúnacht alcóil

Níl teannas agus alcól mar thetagóirí mar gheall ar alcól eitile antaibheathach ní athraíonn sé a airíonna cógaseolaíochta.

Má tá gá le halcól a ól i gcoinne chúlra na cóireála drugaí, tá sé tábhachtach dhá choinníoll a urramú: modhnóireacht agus mí-úsáid.

I gcás daoine atá ag fulaingt ó spleáchas alcóil, d'fhéadfadh iarmhairtí níos tromchúisí a bheith ag baint le húsáid chomhuaineach an druga le halcól.

Dá bhrí sin, chun riosca míchuí a sheachaint, moltar gan alcól a ól le linn tréimhse iomlán na cóireála leis an druga.

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Cosúil le formhór na n-antaibheathach grúpa peinicillin, amoxicillin, a dháiltear i bhfíocháin an choirp, a théann isteach i mbainne cíche freisin.Ina theannta sin, is féidir go bhfaighfear comhchruinnithe rian i mbainne. aigéad clavulanic.

Thairis sin, bhí éifeachtaí teratogenacha as láthair le riarachán parenteral agus ó bhéal an druga.

D'fhéadfaí leanbh nuabheirthe a fhorbairt mar thoradh ar úsáid Augmentin i mná torracha enterocolitis necrotizing (NEC).

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Athbhreithnithe ar tháibléid agus ar fhionraí do leanaí Augmentin den chuid is mó dearfach. Déanann go leor díobh an druga a mheas mar leigheas éifeachtach agus inchreidte.

Maidir le fóraim ina roinneann daoine a n-imprisean ar dhrugaí áirithe, is é 4.3-4.5 an meán scór antaibheathach as 5 phointe.

Dar le dochtúirí, is é an rud is mó agus tú ag déileáil leis an uirlis seo ná cruinneas na ndáileog a bhreathnú agus moltaí uile do dhochtúra a leanúint.

Díoltar táibléad 625 mg (500 mg / 125 mg) i gcógaslanna, ar an meán, ag 83-85 UAH. Meánphraghas táibléad Augmentin 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Praghas fionraí Augmentin do leanaí:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28.5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

Cógaslanna ar líne sa Rúis
Cógaslanna ar líne i UkraineUkraine
Cógaslanna ar líne sa Chasacstáin

Púdar Méadair 228.5 mg / 5 ml 7.7 g 70 ml GlaxoSmithKline

Táibléad Augmentin 250 mg + 125 mg 20 ríomhaire GlaxoSmithKline

Augmentin Púdar 642.9 mg / 5 ml 100 ml

Púdar Augmentin 457 mg / 5 ml 12.6 g 70 ml

Augmentin Púdar 100 ml GlaxoSmithKline

Táibléid Lána 250mg / 125mg Uimh. 20 SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 125mg / 31.25mg / 5ml púdar 100ml le haghaidh fionraí SmithKline Beech PiElSi

Púdar AE Augmentin le haghaidh fionraí 600mg + 42.9mg buidéal Uimh. 1 GlaxoSmithKline

Méaduithe 1000mg Uimh. 14 táibléad PB SmithKline Beecham

Augmentin 200mg / 28.5mg / 5ml púdar 70ml le haghaidh fionraí SmithKline Beech PiElSi

Cógaisíocht IFC

AugmentinSmithKline Beecham, an Ríocht Aontaithe

Augmentin SB Pharmaceuticals (RA)

Cluaisín méadaithe. 500mg / 125mg Fondúireacht Uimh. Velcom GW (RA)

Cur le táibléid BD 625mg Fondúireacht Uimh. Velcom GW (RA)

Augmentin SRGlaxo Wellcome Production (An Fhrainc)

Púdar caoilín chun tuaslagán insteallta a ullmhú 600mg Uimh. 10Glaxso Velcom GW (An Bhreatain Mhór)

Cógaisíocht Pani

Méadú ansin. d / p síoróip 228.5mg / 5ml 70ml Glaxo Well

Táibléid Augmentin 500 mg / 125 mg Uimh. 14 le SmithKline Beecham Pharmaceuticals (RA)

Cur le 156 mg / 5 ml 100 ml por.d / syrup síoraí SmithKline Beecham (UK)

Augmentin 400mg / 57mg / 5ml 35 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (An Ríocht Aontaithe)

Táibléid 875 mg / 125 mg 14 ag SmithKline Beecham Pharmaceuticals (RA)

Augmentin 200mg / 28.5mg / 5ml 70 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (An Ríocht Aontaithe)

Tuairisc a bhaineann le 26.09.2014

Ainm Laidine: Augmentin
Cód ATX: J01CR02
Substaint ghníomhach: Amoxicillin (Amoxicillin) + Aigéad clavulanic (aigéad Clavulanic)
Monaróir: GlaxoSmithKline plc, an Ríocht Aontaithe

I gceann amháin táibléad béil ina bhfuil 0.25, 0.5 nó 0.875 g amoxicillin trihydrate agus 0.125 g aigéad clavulanic(i monarú na druga, leagtar sóidiam clavulanate le farasbarr 5%).

San áireamh sa phill comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, stearate maignéisiam, Carboxymethylamylum natricum, cellulosum microcrystallicum.

Buidéal amháin púdar le haghaidh ullmhú tuaslagáin le haghaidh insteallta tá 0.5 nó 1 g amoxicillin trihydrate agus, faoi seach, 0.1 nó 0.2 g aigéad clavulanic.

I púdar Augmentin AE beartaithe ullmhú 100 ml fionraíina bhfuil 0.6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate agus 0.0429 g (5 ml) aigéad clavulanic.

Comhpháirteanna cúnta: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), guma Xanthan, Silicii dioxydum, blas sútha talún 544428.

I gcomhdhéanamh ceann amháin Táibléad Augmentin CP i measc na ngníomhartha fada tá 1 g amoxicillin trihydrate agus 0.0625 g aigéad clavulanic.

Foirm scaoilte

Tá na foirmeacha scaoilte seo a leanas ag an druga:

Táibléad Augmentin 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg agus Méadaithe 875 + 125 mg.
Púdar 500/100 mg agus 1000/200 mg, atá beartaithe chun tuaslagán a ullmhú le haghaidh insteallta.
Púdar le haghaidh fionraí Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28.5 mg, 125 mg / 31.25 mg.
Púdar Cur le 600 mg / 42.9 mg (5 ml) an AE le haghaidh fionraí.
Méadú ar thaibléid scaoilte leantach 1000 1000 mg / 62.5 mg

Gníomh cógaseolaíochta

Baineann Augmentin leis an ngrúpa cógaisíochta “Drugaí frithmhiocróbacha lena n-úsáid go sistéamach. β-lactams. Penicillins. ”

Is é an éifeacht chógaseolaíoch atá ag an druga frith-frithsheasmhach agus bactericidal.

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Scriostar amoxicillin β-lachtamasmar sin ní shíneann a ghníomhaíocht fhrithchothaitheach miocrorgánaigha tháirgeadh β-lachtamas.

Mainneachtain foirmeacha coimpléisc neamhghníomhaithe cobhsaí le β-lachtamasagus cuireann sé sin cosc ar dhíothú amoxicillin.

Tá éifeacht antaibheathach Augmentin in aghaidh:

Gram (+) aerobes: pyogenic streptococcus grúpaí A agus B, pneumococci, Staphylococcus aureus agus epidermal, (cé is moite de na tréithchineálacha meiticillin-resistant), staphylococcus saprophytic agus daoine eile
Aerobes Gram (-): Bataí Pfeiffer, triuch, gardnerella vaginalis , cholera vibrio etc.
Gram (+) agus Gram (-) anaeróbaí: baictéiricídí, fusobacteria, preotellasetc.
Miocrorgánaigh eile: clamaidia, spirochete, treponema pale etc.

Bíonn an dá chomhpháirt ghníomhacha ina gceangal go lag próitéiní fola plasma (ceangailte le 25% le próitéiní plasma amoxicillin trihydrateagus nach mó ná 18% aigéad clavulanic) Níor aimsíodh carnadh Augmentin in aon cheann de na horgáin inmheánacha.

Mainneachtain scaipthe ag na duáin agus trí mheicníochtaí neamhghnácha.

Táscairí le húsáid

Ceadaítear cóireáil mhéadaithe freisin. ionfhabhtuithede bharr gníomhaíochta miocrorgánaighíogair do ghníomhaíocht amoxicillinchomh maith le measctha ionfhabhtuithespreagtha ag íogaireacht baictéir amoxicillin agus baictéir a tháirgeann β-lactamaseagus tréithrithe ag íogaireacht do mheascán de shubstaintí gníomhacha na drugaí.

Ar an Idirlíon, iarrtar go minic ar cheisteanna “Cad as a bhfuil táibléid Augmentin? "Nó" Cad is Dearbhú Augmentin Syrup ann? ".

Tá scóip an druga fairsing go leor. Tá sé forordaithe ag an méid seo a leanas galair thógálacha agus athlastacha:

ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh riospráide uachtair agus íochtair (lena n-áirítear lena n-áirítear Ionfhabhtuithe ENT),
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear conradh géiniteach,
ag ionfhabhtuithe odontogenic (ionfhabhtuithe béil),
ag ionfhabhtuithe gínéiceolaíocha,
ag gonorrhea,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear craiceann agus fíochán bog,
ag ionfhabhtuithea dhéanann difear fíochán cnámh(lena n-áirítear teiripe fhadtéarmach don othar a cheapadh más gá),
rudaí eile ionfhabhtuithe cineál measctha (m.sh. ina dhiaidh sin) ginmhilleadh seipteachag sepsis sa tréimhse iarpháirtíochta, leis seipticéime (sepsis gan metastases), peritonitisag sepsisba chúis leis ionfhabhtú intraabdominalag ionfhabhtuitheag forbairt i ndiaidh idirghabháil mháinliachta).

Contraindications

Tá cumhdaithe ag gach cineál dosage: t

othair a bhfuil hipiríogaireacht acu ar cheann amháin nó ar an dá chomhpháirt ghníomhach den druga, ar aon cheann dá chuid eisilteach, chomh maith le β-lactam (i.i antaibheathaigh ó ghrúpaí peinicillin agus cephalosporin),
othair a bhfuil teiripe Augmentin taithí acu buíochán nó stair lagú feidhme ae mar gheall ar úsáid a bhaint as meascán de shubstaintí gníomhacha an druga.

Tá contraindication breise le ceapachán púdair chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dosage de shubstaintí gníomhacha de 125 + 31.25 mg PKU (phenylketonuria).

Tá an púdar a úsáidtear chun fionraí ó bhéal a ullmhú le dáileog de shubstaintí gníomhacha (200 + 28.5) agus (400 + 57) mg contraindicated:

ag PKU,
othair lagaithe duáinag a bhfuil na táscairíTástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid
leanaí faoi bhun trí mhí.

Tá contraindication breise ar úsáid táibléad le dáileog substaintí gníomhacha (250 + 125) agus (500 + 125) mg an aois faoi 12 bhliain agus / nó meáchan níos lú ná 40 cileagram.

Tá táibléid le táibléid le dáileog de shubstaintí gníomhacha 875 + 125 mg:

de shárú ar ghníomhaíocht fheidhmiúil duáin (táscairí Tástálacha Reberg faoi bhun 30 ml in aghaidh an nóiméid)
leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois
othair nach mó a meáchan coirp ná 40 kg.

Fo-iarmhairtí

candidiasis (smólach)craiceann agus seicní múcasacha,
buinneach(go minic - nuair a thógann tú Augmentin i dtáibléidí, go minic nuair a thógann tú fionraí nó má insteann tú an druga),
bomanna agus urlacan (is minic a tharlaíonn masmas nuair a bhíonn an druga á ghlacadh i ndáileoga arda).

Is minic nach n-áirítear le fo-éifeachtaí a tharlaíonn:

meadhrán,
a chuireann,
mífheidhmithe díleá,
méadú measartha ar ghníomhaíocht einsímí ae trasphlandaí alanine (ALT)agus transaminases aspartate (AST),
gríos craicinn, craicinn itchyléirithe urtacáire.

I gcásanna neamhchoitianta, is féidir leis an gcomhlacht freagra a thabhairt ar fháiltiú Augmentin:

inchúlaithe leukopenia (lena n-áirítear lena n-áirítear agranulocytosis),
trombocytopenia,
forbairt trombophlebitis ag suíomh an insteallta
éiritime polymorphic.

Is annamh a thig le forbairt:

anemia hemolytic,
coinníollacha arb iad is sainairíonna méadú ar ré fuiliú agus méadú innéacs prothrombin,
imoibrithe as an córas imdhíonachtaa chuirtear in iúl mar angioedema, siondróm atá cosúil leis an siondróm atá léirithe ann breoiteacht serum, anaifiolacsas, vasculitis ailléirgeach,
hipirghníomhaíocht cineál inchúlaithe
méadú gníomhaíocht shuaimhneach,
pricksmar gheall ar fháiltiú antaibheathaighlena n-áirítear lena n-áirítear pseudomembranous (PMK) agus hemorrhagic (laghdaítear an dóchúlacht go bhforbrófaí an dara ceann má rialaítear Augmentin go paranterally),
keratinization agus fás papillae teanga-chruthach atá suite ar an teanga (galar ar a dtugtar an “teanga fhliuch dubh”),
heipitíteas agus colestasis intrahepatic,
Siondróm Lyell,
pustulosis exanthematous ginearálaithei bhfoirm ghéar
nephritis interstitial,
cuma criostail salainn i bhfual (crystalluria).

I gcás aon cheann dheirmitíteas cóireáil ailléirgeach Ba chóir deireadh a chur le hinfheistíocht.

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Conas an dáileog de Augmentin a ríomh

Braitheann ré an teiripe ar an gcaoi a bhfreagraíonn comhlacht an othair do chóireáil.

Táibléad Augmentin: treoracha úsáide

Ag brath ar ábhar na substaintí gníomhacha iontu, moltar táibléid Augmentin do othair aosacha a ghlacadh de réir na scéime seo a leanas:

Méadú 375 mg (250 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá. I ndáileog den sórt sin, léirítear an druga ionfhabhtuithea shreabhann isteach éasca nó foirm measartha dian. I gcásanna breoiteachta déine, lena n-áirítear tinneas ainsealach agus athfhillteach, foráiltear dáileoga níos airde.
Táibléad 625 mg (500 mg + 125 mg) - ceann trí huaire sa lá.
Táibléad 1000 mg (875 mg + 125 mg) - ceann dhá uair sa lá.

Tá an dáileog faoi réir ceartúcháin d'othair le gníomhaíocht fheidhmiúil lagaithe. duáin.

Méadú ar CP 1000 mg / 62.5 ní cheadaítear ach máin táibléad scaoilte do othair os cionn 16 bliana d'aois. Is é an dáileog is fearr dhá tháibléad dhá uair sa lá.

Mura féidir leis an othar an táibléad iomlán a shlogadh, tá sé roinnte ina dhá líne feadh na líne locht. Tógtar an dá leath ag an am céanna.

Púdar le haghaidh tuaslagáin le haghaidh insteallta: treoracha úsáide

Má mheastar go mairfidh an oibríocht níos mó ná uair an chloig, cuirfear suas le ceithre dháileog de 1000 mg / 200 mg ar fáil don othar an lá roimhe sin ar feadh 24 uair an chloig.

Fionraí méadaithe: treoracha úsáide

Sa lá atá inniu ann, tá an druga i bhfoirmeacha dosage éagsúla ar cheann de na gníomhairí is coitianta a ordaítear. scornach tinn.

Ródháileog

In éineacht leis an dáileog de Augmentin tá:

forbairt sáruithe ag conradh díleá,
sárú ar an gcothromaíocht uisce-salann,
crystalluria,
teip duánach,
deascadh (deascadh) de amoxicillin sa chaitidéar fuail.

Nuair a thagann na hairíonna seo chun solais, taispeántar teiripe shiomptómach don othar, lena n-áirítear, i measc rudaí eile, ceartú an chothromaithe uisce-saillte suaite. Aistarraingt as gocóras cothromaíochta éascaíonn sé an nós imeachta freisin haema-scagdhealaithe.

Idirghníomhaíocht

cuidíonn le laghdú secretion tubular amoxicillin,
spreagann sé méadú ar chomhchruinniú amoxicillin isteach plasma fola (leanann an éifeacht ar feadh i bhfad),
nach gcuireann sé isteach ar airíonna agus ar leibhéal an ábhair in 2006 plasma aigéad clavulanic.

Téarmaí díola

Coinníollacha stórála

Dáta éaga

Tá sé oiriúnach le húsáid laistigh de 2 bhliain ón dáta monaraithe.

Analógaigh de Augmentin

Is drugaí iad aschuir Augmentin A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Gach ceann de na drugaí thuas is féidir a chur in ionad Augmentin ina éagmais.

Ní hionann praghas na n-aschur agus 63.65 go 333.97 UAH.

Méadú do leanaí

Do pháistí antaibheathachis minice a fhorordaítear scornach tinn. Socraítear dáileog na fionraí do leanaí de réir aoise agus meáchain. Tá an dáileog is fearr roinnte ina dhá dháileog, cothrom le 45 mg / kg in aghaidh an lae, nó roinnte i dtrí dháileog, dáileog de 40 mg / kg in aghaidh an lae.

Braitheann an chaoi a nglacfar an druga le leanaí agus minicíocht na ndáileog ar an bhfoirm dosage fhorordaithe.

I gcás leanaí a bhfuil meáchan coirp níos mó ná 40 kg acu, déantar Augmentin a fhorordú sna dáileoga céanna le hothair aosacha.

Úsáidtear síoróip Augmentin do leanaí suas le bliain i ndáileoga de 125 mg / 31.25 mg agus 200 mg / 28.5 mg. Tá dáileog de 400 mg / 57 mg léirithe do leanaí os cionn bliain d'aois.

Tá cead ag leanaí san aoisghrúpa 6-12 bliana (a bhfuil meáchan níos mó ná 19 kg acu) fionraí agus Augmentin a fhorordú i dtáibléid. Seo a leanas réimeas dosage fhoirm tablet an druga:

táibléad amháin 250 mg + 125 mg trí huaire sa lá,
táibléad amháin 500 + 125 mg dhá uair sa lá (is fearr an fhoirm dosage seo).

Forordaítear do leanaí os cionn 12 bliana d'aois tablet amháin de 875 mg + 125 mg a ghlacadh dhá uair sa lá.

Is drugaí iad analógacha Augmentin, arb iad a gcuid ionadaithe cógaseolaíochta Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Ecoclave.

Comhoiriúnacht alcóil

Níl teannas agus alcól mar thetagóirí mar gheall ar alcól eitile antaibheathachní athraíonn sé a airíonna cógaseolaíochta.

Má tá gá le halcól a ól i gcoinne chúlra na cóireála drugaí, tá sé tábhachtach dhá choinníoll a urramú: modhnóireacht agus mí-úsáid.

I gcás daoine atá ag fulaingt ó spleáchas alcóil, d'fhéadfadh iarmhairtí níos tromchúisí a bheith ag baint le húsáid chomhuaineach an druga le halcól.

Dá bhrí sin, chun riosca míchuí a sheachaint, moltar gan alcól a ól le linn tréimhse iomlán na cóireála leis an druga.

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Thairis sin, bhí éifeachtaí teratogenacha as láthair le riarachán parenteral agus ó bhéal an druga.

D'fhéadfaí leanbh nuabheirthe a fhorbairt mar thoradh ar úsáid Augmentin i mná torracha enterocolitis necrotizing (NEC).

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Athbhreithnithe ar tháibléid agus ar fhionraí do leanaí Augmentin den chuid is mó dearfach. Déanann go leor díobh an druga a mheas mar leigheas éifeachtach agus inchreidte.

Maidir le fóraim ina roinneann daoine a n-imprisean ar dhrugaí áirithe, is é 4.3-4.5 an meán scór antaibheathach as 5 phointe.

Dar le dochtúirí, is é an rud is mó agus tú ag déileáil leis an uirlis seo ná cruinneas na ndáileog a bhreathnú agus moltaí uile do dhochtúra a leanúint.

Augmentin Price

Athraíonn praghas Augmentin san Úcráin ag brath ar an gcógaslann ar leith.Ag an am céanna, tá costas an druga beagán níos airde i gcógaslanna i Kiev, táibléad agus síoróip i gcógaslanna i Donetsk, Odessa nó Kharkov a dhíoltar ar phraghas beagán níos ísle.

Díoltar táibléad 625 mg (500 mg / 125 mg) i gcógaslanna, ar an meán, ag 83-85 UAH. Meánphraghas táibléad Augmentin 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Praghas fionraí Augmentin do leanaí:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28.5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

Substaint ghníomhach:

Grúpa cógaseolaíochta

Aicmiú uimhriúil (ICD-10)

Íomhánna 3D

1 Agus an druga á tháirgeadh, leagtar farasbarr potaisiam le farasbarr 5%.

1 Baintear uisce íonaithe le linn sciath scannáin.

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Táibléid, 500 mg + 125 mg: clúdaithe le truaill scannán ó bán go dath bán beagnach, ubhchruthach, le hinscríbhinn easbhrúite "AC" agus an riosca ar thaobh amháin.

Gníomh cógaseolaíochta

Cógaschinimic

Cosnaíonn láithreacht aigéad clavulanic san ullmhóid Augmentin ® amoxicillin ó dhíothú trí einsímí - béite-lachtamas, a cheadaíonn an speictream antibacterial de amoxicillin a leathnú.

Seo a leanas an ghníomhaíocht a bhaineann le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic in vitro .

Is minic a bhíonn baictéir so-ghabhálach le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí dearfacha gram: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., lena n-áirítear Streptococcus pyogenes 1.2, Streptococcus agalactiae 1.2 (streiptococta béite hemolytic eile) 1,2, Staphylococcus aureus (íogair do mheitilillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (íogair do mheiticilin), staphylococci téachta-diúltach (íogair do mheiticillin).

Anaeróbaí dearfacha gram: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., lena n-áirítear Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

Aeróbaí gram-diúltacha: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, pylori Helicobacter, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Anaeróbaí gram-diúltacha: Bacteroides spp., lena n-áirítear Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp,. lena n-áirítear Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Eile: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Is dócha go mbeidh baictéir a bhfuil friotaíocht faighte ar mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic dóchúil ann

Aeróbaí gram-diúltacha: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., lena n-áirítear Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., lena n-áirítear Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Aeróbaí dearfacha gram: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2 grúpa streptococcus Viridans.

Baictéir atá frithsheasmhach go nádúrtha i gcoinne an mheascáin amoxicillin le haigéad clavulanic

Aeróbaí gram-diúltacha: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp, Serratia spp.

Eile: Chlamydia spp., lena n-áirítear Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 Maidir leis na baictéir seo, léiríodh éifeachtúlacht chliniciúil meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic i staidéir chliniciúla.

Cógaschinéitic

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Augmentin ®, 125 mg + 31.25 mg i 5 ml

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos, nuair a thóg oibrithe deonacha sláintiúla idir 2-12 bliain d'aois ar bholg folamh Augmentin ®, púdar le haghaidh fionraí ó bhéal, 200 mg + 28.5 mg i 5 ml (228 , 5 mg) ag dáileog de 45 mg + 6.4 mg / kg / lá, roinnte ina dhá dháileog.

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Tá paraiméadair chógaschinéiteacha amoxicillin agus aigéad clavulanic a fhaightear i staidéir dhifriúla léirithe thíos nuair a ghlac oibrithe deonacha dáileog amháin de Augmentin ®, púdar le fionraí ó bhéal, 400 mg + 57 mg i 5 ml (457 mg).

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Na paraiméadair chógaschinéiteacha de chuid amoxicillin agus d'aigéad clavulanic, a fhaightear i staidéir dhifriúla, nuair a ghlac oibrithe deonacha troscadh sláintiúil:

- 1 chluaisín. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 2 táibléad Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 1 chluaisín. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),

- 500 mg de amoxicillin,

- 125 mg d'aigéad clavulanic.

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Amoxicillin i gcomhdhéanamh na druga Augmentin ®

Aigéad clavulanic i gcomhdhéanamh na druga Augmentin ®

Agus an druga Augmentin ® á úsáid, tá tiúchan plasma de amoxicillin cosúil leo siúd a bhfuil dáileoga coibhéiseacha de amoxicillin acu.

Na paraiméadair chógaschinéiteacha de chuid amoxicillin agus d'aigéad clavulanic, a fhaightear i staidéir ar leithligh, nuair a ghlac oibrithe deonacha troscadh sláintiúil:

- 2 táibléad Augmentin ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).

Paraiméadair chógaschinéiteacha bhunúsacha

Amoxicillin i gcomhdhéanamh na druga Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Aigéad clavulanic i gcomhdhéanamh na druga Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Mar aon le iv de theaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic, faightear comhchruinnithe teiripeacha de amoxicillin agus d'aigéad clavulanic i bhfíocháin éagsúla agus i sreabhán interstitial (bladder Gall, fíocháin bhoilg, craicinn, saill agus fíochán matáin, sreabháin shionónacha agus peritoneal, urscaoileadh bile, purulent )

Tá lagú ceangailteach ag próitéiní plasma ar aigéad amoxicillin agus aigéad clavulanic. Tá sé léirithe ag staidéir go dtéann thart ar 25% den mhéid iomlán d'aigéad clavulanic agus 18% de amoxicillin i bplasma fola le próitéiní plasma fola.

I staidéir ar ainmhithe, níor aimsíodh aon charnadh de na comhpháirteanna den ullmhúchán Augmentin ® in aon orgán.

Téann Amoxicillin, cosúil leis an gcuid is mó peann luaidhe, isteach i mbainne cíche. Féadtar rian d'aigéad clavulanic a fháil i mbainne cíche.Seachas an fhéidearthacht buinneach agus candidiasis a fhorbairt i seicní múcasacha an chuas ó bhéal, níl aon tionchar diúltach eile ag amoxicillin agus aigéad clavulanic ar shláinte naíonán cothaithe cíche.

Tá sé léirithe ag staidéir atáirgthe ainmhithe go dtrasnaíonn amoxicillin agus aigéad clavulanic an bac placental. Níor aimsíodh aon drochthionchar ar an bhféatas, áfach.

Déantar 10-25% den chéad dáileog de amoxicillin a dhíspreagadh ag na duáin mar mheitibilít neamhghníomhach (aigéad peinicillíoch). Déantar aigéad clavulanic a mheitibiliú go forleathan le haigéad 2,5-dihydro-4- (2-hiodrocsaitil) -5-oxo-3H-pyrrole-3-charbocsaileach agus aimín-4-hiodrocsa-bútán-2-cheann agus é curtha amach tríd na duáin Conair gastrointestinal, chomh maith le haer in éag i bhfoirm dé-ocsaíd charbóin.

Déantar thart ar 60-70% de amoxicillin agus thart ar 40-65% d'aigéad clavulanic a dhíscaoileadh ag na duáin sa chéad 6 uair an chloig tar éis 1 tábla a thógáil. 250 mg + 125 mg nó 1 táibléad 500 mg + 125 mg.

Cuireann riarachán comhuaineach probenecid moill ar eisfhearadh amoxicillin, ach ní ar aigéad clavulanic (féach "Idirghníomhaíocht").

Tátail Augmentin ®

ionfhabhtuithe craicinn agus fíochán bog a tharlaíonn go coitianta Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes agus speicis Bacteroides 1,

ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt, mar shampla osteomyelitis, a tharlaíonn go coitianta Staphylococcus aureus 1, más gá, tá teiripe fhada indéanta.

1 Táirgeann ionadaithe aonair den chineál sonraithe miocrorgánach béite-lactamase, rud a fhágann go bhfuil siad neamh-íogair do amoxicillin (féach Cógaseinimic).

Contraindications

I gcás gach foirm dosage

hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) in anamnesis,

eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó feidhm ae lagaithe nuair a úsáidtear meascán d'amocsóin le haigéad clavulanic sa stair.

Ina theannta sin, le haghaidh púdair le haghaidh fionraí ó bhéal, 125 mg + 31.25 mg

Ina theannta sin, le haghaidh púdair le haghaidh fionraí ó bhéal, 200 mg + 28.5 mg, 400 mg + 57 mg

feidhm duánach lagaithe (Clinínín níos lú ná 30 ml / min),

aois na bpáistí suas le 3 mhí.

Ina theannta sin le haghaidh táibléad atá brataithe le scannáin, 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg

leanaí faoi bhun 12 bhliain d'aois nó meáchan coirp níos lú ná 40 kg.

Ina theannta sin, le haghaidh táibléad atá brataithe le scannáin, 875 mg + 125 mg

feidhm duánach lagaithe (Clinínín níos lú ná 30 ml / min),

leanaí faoi bhun 12 bhliain d'aois nó meáchan coirp níos lú ná 40 kg.

Le cúram: feidhm ae lagaithe.

Toircheas agus lachtadh

I staidéir ar fheidhmeanna atáirgthe in ainmhithe, ní raibh riaradh teratoigineach ina chúis le riarachán ó bhéal agus parenteral Augmentin ®.

I staidéar amháin i measc na mban le réabadh roimh am na seicní, fuarthas amach go bhféadfadh teiripe choisctheach le Augmentin ® a bheith bainteach le baol níos mó de neocotizing enterocolitis i leanaí nuabheirthe. Cosúil le gach druga, ní mholtar an druga Augmentin ® a úsáid le linn toirchis, mura sáraíonn an sochar ionchais don mháthair an riosca féideartha don fhéatas.

Fo-iarmhairtí

Tá na teagmhais dhíobhálacha a léirítear thíos liostaithe de réir an damáiste d'orgáin agus do chórais orgáin agus do mhinicíocht an tarlaithe. Is é seo a leanas minicíocht an tarlaithe: go minic - ≥1 / 10, 1001/100 go minic agus ® ag tús béile, go minic - díleá, is annamh - colitis a bhaineann leis an antaibheathach (lena n-áirítear colitis pseudomembranous agus colitis). hairy "teanga, gastritis, stomatitis, discoloration an ciseal dromchla cruan fiacail i leanaí. Cabhraíonn cúram béil le mílí na bhfiacla a chosc, ós rud é go bhfuil a dhóthain fiacla á scuabadh.

Ar thaobh an ae agus na conaire billeach: go minic - méadú measartha ar ghníomhaíocht AST agus / nó ALT. Breathnaítear ar an bhfeiniméan seo in othair a fhaigheann teiripe antaibheathach béite-lachta, ach níl a thábhacht chliniciúil ar eolas. Go han-annamh - heipitíteas agus buíochán cholestatic. Breathnaítear ar na feiniméin seo in othair a fhaigheann teiripe le hantaibheathaigh pheinicillin agus le cephalosporins. Tiúchan méadaithe bilirubin agus phosphatase alcaileach.

Breathnaítear éifeachtaí díobhálacha ón ae go príomha ar fhir agus ar othair scothaosta agus d'fhéadfadh sé a bheith bainteach le teiripe fhadtéarmach. Is annamh a bhreathnaítear ar na teagmhais dhíobhálacha seo i leanaí.

Is iondúil go dtarlaíonn na comharthaí agus na hairíonna liostaithe le linn teiripe nó díreach i ndiaidh dheireadh na teiripe, ach i gcásanna áirithe ní bhíonn siad le feiceáil ar feadh roinnt seachtainí tar éis teiripe a chríochnú. Is iondúil go mbíonn imeachtaí díobhálacha inchúlaithe. Is féidir le teagmhais dhíobhálacha ón ae a bheith dian, i gcásanna fíor-neamhchoitianta tá tuairiscí ar thorthaí marfacha. I mbeagnach gach cás, ba othair le paiteolaíocht chomhchéimneach thromchúiseach iad seo nó le hothair a fuair drugaí a d'fhéadfadh a bheith heipiteacocsach.

Ar thaobh an chraicinn agus fíochán fo-chraicinn: go minic - gríos, itching, urtacáire, is annamh a dhéantar ilfhoirmíocht éiritime, is annamh a bhíonn siondróm Stevens-Johnson, necrolysis tocsaineach eipidéimeach, dheirmitíteas corraitheach tarbh, piorrú géarmhíochaine géara ginearálta.

I gcás frithghníomhartha ailléirgeacha craicinn, ba cheart deireadh a chur le cóireáil le Augmentin ®.

Ón duáin agus an conradh urinary: an-annamh - nephritis interstitial, crystalluria (féach "ródháileog"), hematuria.

Idirghníomhaíocht

Ní mholtar úsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus probenecid. Laghdaíonn Probenecid secretion tubular amoxicillin, agus dá bhrí sin, is féidir le húsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus probenecide méadú agus marthanacht a bheith i dtiúchan fola amoxicillin, ach ní aigéad clavulanic.

Is féidir le peinicillíní deireadh a chur le methotrexate ón gcomhlacht trí chosc a chur ar a secretion tubular, agus mar sin is féidir le húsáid chomhuaineach Augmentin agus methotrexate tocsaineacht methotrexate a mhéadú.

Cosúil le drugaí frithsheasmhacha eile, is féidir le Augmentin ® dul i bhfeidhm ar mhicreafhraonadh stéigeach, as a dtiocfaidh laghdú ar ionsú estrogen ón conradh gastrointestinal agus laghdú ar éifeachtacht frithghiniúnach béil le chéile.

Déanann an litríocht cur síos ar chásanna neamhchoitianta maidir le méadú ar OOP in othair a bhfuil úsáid chomhcheangailte acenocumarol nó warfarin agus amoxicillin acu. Más gá, ba cheart monatóireacht chúramach a dhéanamh ar riarachán comhuaineach ullmhúchán Augmentin ® le frith-théachtóirí PV nó MHO agus ullmhúchán Augmentin ® á fhorordú nó á chur ar ceal; d’fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dáileo-fhrith-théachtach do riarachán béil.

Dosage agus riarachán

Socraítear an córas dosage ina aonar, ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (an chéad riaradh parenteral ar an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Ní mór a mheabhrú go 2 cluaisín. Ní ionann Augmentin ®, 250 mg + 125 mg agus 1 táibléad. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg.

1 cluaisín. 500 mg + 125 mg 3 huaire sa lá.

1 cluaisín. 875 mg + 125 mg 2 uair sa lá.

Augmentin ® dosage regimen (ríomh dáileoige bunaithe ar amoxicillin)

Moltar dáileoga ísle de Augmentin ® do chóireáil ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Leanaí a rugadh roimh am. Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Grúpaí othar speisialta

Othair le feidhm ae lagaithe. Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun na moltaí dáileoige a athrú in othair dá leithéid.

Othair le feidhm duánach lagaithe. Tá ceartú an chórais dosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus luach imréitigh creatinín.

Augmentin ® córas dosage

Táibléid atá brataithe le scannáin, 250 mg + 125 mg: Coigeartú ar dhosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin.

2 cluaisín. 250 mg + 125 mg i 1 dháileog gach 24 uair an chloig

Táibléid atá brataithe le scannáin, 500 mg + 125 mg: Coigeartú ar dhosage bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin.

1 cluaisín. 500 mg + 125 mg i 1 dáileog gach 24 uair an chloig

An modh chun an fhionraí a ullmhú

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin de dhruid an druga Augmentin ® a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Ródháileog

Comharthaí is féidir é a bhreathnú ón chonair ghastraistéigeach agus suaitheadh sa chomhardú uisce-leictrilít.

Déantar cur síos ar chriostas amoxicillin, i gcásanna áirithe as a leanann forbairt teip duánach (féach "Treoracha Speisialta").

Urghabhálacha in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith le daoine a fhaigheann dáileoga arda den druga.

Cóireáil: Comharthaí ón gconair ghastraistéigeach - Teiripe shiomptómach, ag tabhairt aird ar leith ar an iarmhéid uisce-leictrilít a normalú Is féidir haemasillin agus aigéad clavulanic a bhaint as sruth na fola le haema-scagdhealú.

Léirigh torthaí staidéar ionchasach a rinneadh le 51 leanbh in ionad nimhe nach raibh comharthaí cliniciúla suntasacha mar thoradh ar riaradh amoxicillin ag dáileog de níos lú ná 250 mg / kg agus nár theastaigh gastric air.

Treoracha speisialta

Sula gcuirtear tús le cóireáil le Augmentin ®, is gá stair mhionsonraithe mhíochaine a bhailiú maidir le frithghníomhartha hipiríogaireachta roimhe seo le peinicillin, le cephalosporins nó le substaintí eile a chruthaíonn frithghníomh ailléirgeach san othar.

Déantar cur síos ar fhrithghníomhartha hipiríogaireachta tromchúiseacha agus uaireanta marfacha (frithghníomhartha anaifiolachtacha) do pheinicillíní. Is é an baol is airde go dtarlóidh imoibrithe den sórt sin in othair a bhfuil stair frithghníomhartha hipiríogaireachta acu le peinicillíní. I gcás imoibriú ailléirgeach, is gá scor de chóireáil le Augmentin ® agus tús a chur le teiripe mhalartach chuí.

I gcás frithghníomhartha tromchúiseacha anaifiolachtacha, ba cheart epinephrine a thabhairt láithreach don othar. Is féidir go mbeidh gá freisin le teiripe ocsaigine, iv riarachán an GCS agus soláthar paisinéirí aerbhealaigh, lena n-áirítear intubation.

I gcás go bhfuil amhras ann faoi mononucleosis tógálach, níor cheart Augmentin ® a úsáid, ós rud é gur féidir le amoxicillin in othair leis an ngalar seo gríos craicinn den bhruitíneach a chruthú, rud a chuireann le diagnóis an ghalair.

Is féidir le cóireáil fhadtéarmach le Augmentin ® atáirgeadh iomarcach miocrorgánach neamhíogair a chruthú.

Go ginearálta, glactar go maith le Augmentin ® agus tá tréith thocsaineachta íseal ag gach peann luaidhe. Le linn teiripe fhada le Augmentin ®, moltar meastóireacht a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhm na n-duán, an ae agus hematopoiesis.

D'fhonn an baol fo-iarsmaí ón gconair ghastraistéigeach a laghdú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile.

I gcásanna a fhaigheann teaglaim de amoxicillin le haigéad clavulanic mar aon le hidreaculalaithe (ó bhéal) indíreach, i gcásanna neamhchoitianta, tuairiscíodh méadú ar PV (méadú in OTM). Nuair a dhéantar frith-fhrith-théachtóirí indíreacha (ó bhéal) a chomhcheapadh le meascán de amoxicillin le haigéad clavulanic, is gá monatóireacht a dhéanamh ar na táscairí ábhartha. Chun an éifeacht inmhianaithe a bhaineann le frith-théachtóirí béil a choinneáil, d'fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dosage.

I gcás othair le feidhm duánach lagaithe, ba chóir an dáileog de Augmentin ® a fhorordú de réir an méid sáruithe (féach "Dosage and administration", Othair le feidhm duánach lagaithe).

In othair le diuresis laghdaithe, is annamh a tharlaíonn crystalluria, go príomha le teiripe parenteral. Le linn dáileoga arda de amoxicillin a bheith á riaradh, moltar go leor leacht a ghlacadh agus diuresis leordhóthanacha a choinneáil chun an dóchúlacht go gcruthófaí criostail amoxicillin a laghdú (féach "ródháileog").

Mar thoradh ar an druga Augmentin ® taobh istigh de, bíonn cion ard de amoxicillin san fhual, rud a d'fhéadfadh torthaí dearfacha a bheith mar thoradh air i gcinneadh glúcóis san fhual (mar shampla, tástáil Benedict, tástáil Feiltithe). Sa chás seo, moltar an modh ocsaídiúcháin glúcóis a úsáid chun tiúchan na glúcóis san fhual a chinneadh.

Cabhraíonn cúram béil le mílí na fiacla a bhaineann le druga a thógáil a chosc, ós rud é go bhfuil sé go leor chun do chuid fiacla a scuabadh (le haghaidh fionraí).

Is gá an druga Augmentin ® a úsáid laistigh de 30 lá ón nóiméad a osclaítear an pacáiste scragall alúmanaim lannaithe (le haghaidh táibléad)

Mí-úsáid agus spleáchas drugaí. Níor breathnaíodh aon spleáchas ar dhrugaí, andúil agus Euphoria a bhain le húsáid na drugaí Augmentin ®.

Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí a thiomáint agus oibriú le meicníochtaí. Ós rud é go bhféadfadh meadhrán a bheith mar thoradh ar an druga, is gá rabhadh a thabhairt d'othair faoi réamhchúraimí agus iad ag tiomáint nó ag obair le hinnealra atá ag gluaiseacht.

Foirm scaoilte

Púdar le haghaidh fionraí ó bhéal, 125 mg + 31.25 mg i 5 ml. I mbuidéal gloine shoiléir, dúnta le caipín alúmanaim scriú-ar a bhfuil smacht ar an gcéad oscailt, 11.5 g. 1 fl. mar aon le caipín tomhais i mbeartán cairtchláir.

Púdar le haghaidh fionraí ó bhéal, 200 mg + 28.5 mg i 5 ml, 400 mg + 57 mg i 5 ml. I mbuidéal gloine trédhearcach a dhúnadh le caipín alúmanaim scriú-ar a bhfuil an chéad rialú oscailte aige, 7.7 g (do dháileog 200 mg + 28.5 mg i 5 ml) nó 12.6 g (le haghaidh dáileog de 400 mg + 57 mg i 5 ml ) 1 fl. mar aon le caipín tomhais nó steallaire dosing i mbosca cairtchláir.

Táibléid atá brataithe le scannáin, 250 mg + 125 mg. I alúmanam / PVC blister 10 ríomhaire. 1 blister le mála glóthach shilice i bpacáiste scragall alúmanaim lannaithe. 2 phacáiste scragall i mbosca cairtchláir.

Táibléid atá brataithe le scannáin, 500 mg + 125 mg. I mboilgeog alúmanaim / PVC / PVDC 7 nó 10 ríomhaire. 1 blister le mála glóthach shilice i bpacáiste scragall alúmanaim lannaithe. 2 phacáiste de scragall alúmanaim lannaithe i mbosca cairtchláir.

Táibléid atá brataithe le scannáin, 850 mg + 125 mg. I bpléasc alúmanaim / PVC 7 ríomhaire. 1 blister le mála glóthach shilice i bpacáiste scragall alúmanaim lannaithe. 2 phacáiste scragall i mbosca cairtchláir.

Dáta éaga Augmentin ®

táibléad brataithe scannán 250 mg + 125 mg - 2 bhliain.

táibléid atá brataithe le scannáin 500 mg + 125 mg - 3 bliana.

táibléid atá brataithe le scannáin 875 mg + 125 mg - 3 bliana.

púdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán béil 125mg + 31.25mg / 5ml - 2 bhliain. Is é 7 lá an fhionraí ullmhaithe.

púdar lena fhionraí le haghaidh riarachán béil 200 mg + 28.5 mg / 5 ml 200 mg + 28.5 mg / 5 - 2 bhliain. Is é 7 lá an fhionraí ullmhaithe.

púdar lena fhionraí lena riar ó bhéal 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 2 bhliain. Is é 7 lá an fhionraí ullmhaithe.

Ná húsáid tar éis an dáta éaga atá luaite ar an bpacáiste.

Táibléid atá brataithe le scannáin ó bhán go beagnach bán, ubhchruthach, le hinscríbhinn “indramentin” ar thaobh amháin, ag an gcoinín - ó bhán-bán go beagnach bán.

EisitheoiríStearate maignéisiam 6.5 mg, stáirse sóidiam carboxymethyl 13 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach 6.5 mg, ceallalós microcrystalline 650 mg.

Comhdhéanamh an bhlaosc scannáin: dé-ocsaíd tíotáiniam - 9.63 mg, hypromellose (5cP) - 7.39 mg, hypromellose (15cP) - 2.46 mg, macrogol 4000 - 1.46 mg, macrogol 6000 - 1.46 mg, dimethicone - 0.013 mg, uisce íonaithe (bainte le linn táirgthe).

10 ríomhaire - blisters (1) le mála glóthach shilice - pacáistiú déanta as scragall alúmanaim lannaithe (2) - pacáistí cairtchláir.

Ionfhabhtuithe baictéaracha de bharr miocrorgánach atá íogair ó thaobh drugaí de:

- gonorrhea de bharr Neisseria gonorrhoeae * (ach amháin táibléid 250 mg / 125 mg),

- ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes agus speicis an ghéineas Bacteroides *,

- ionfhabhtuithe na gcnámha agus na n-alt: osteomyelitis, de ghnáth de bharr Staphylococcus aureus *, más gá, teiripe fhadtéarmach,

- ionfhabhtuithe odontogenic, mar shampla, periodontitis, sinusitis uasta, easpaí troma déidliachta le cellulite scaipthe (le haghaidh táibléad 500 mg / 125 mg nó 875 mg / 125 mg),

* - táirgeann ionadaithe aonair den chineál sonraithe miocrorgánach β-lactamase, rud a fhágann go bhfuil siad neamhíogair chun amoxicillin.

Is féidir cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin le Augmentin ®, ós rud é go bhfuil amoxicillin ar cheann dá chomhábhair ghníomhacha.Léirítear Augmentin ® freisin chun cóireáil a chur ar ionfhabhtuithe measctha de bharr miocrorgánach atá íogair do amoxicillin, chomh maith le miocrorgánaigh a tháirgeann β-lactamase, atá íogair don mheascán de amoxicillin le haigéad clavulanic.

Socraítear an córas dosage ina aonar ag brath ar aois, meáchan coirp, feidhm duáin an othair, chomh maith le déine an ionfhabhtaithe.

Chun fo-iarsmaí féideartha ón gcóras díleá a ionsú agus a laghdú go barrmhaith, moltar Augmentin ® a thógáil ag tús béile.

Is é an cúrsa íosta teiripe antaibheathaigh ná 5 lá.

Níor chóir go leanfadh an chóireáil ar feadh níos mó ná 14 lá gan athbhreithniú ar an staid chliniciúil.

Más gá, is féidir teiripe chéimnithe a dhéanamh (ag tús teiripe, riarachán parenteral an druga agus aistriú ina dhiaidh sin chuig riarachán béil).

Daoine fásta agus leanaí atá níos sine ná 12 bhliain d'aois nó a bhfuil meáchan 40 kg nó níos mó acu

Níl 2 tháibléad de 250 mg / 125 mg comhionann le 1 táibléad de 500 mg / 125 mg.

Páistí ó 3 mhí go 12 bliana d'aois le meáchan coirp níos lú ná 40 kg

Forordaítear an druga i bhfoirm fionraíochta le haghaidh riarachán béil.

Déantar ríomh dáileoige ag brath ar aois agus ar mheáchan coirp, a léirítear i mg / kg meáchan / lá coirp (ríomh de réir amoxicillin) nó i ml fionraí.

Is é an iomadúlacht a bhaineann le fionraí de 125 mg / 31.25 mg i 5 ml ná 3 huaire sa lá gach 8 uair an chloig.

Iolraí an fhionraí 200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml - 2 uair / lá gach 12 uair an chloig.

Léirítear an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin sa tábla thíos.

Augmentin ® tábla réime dosage (ríomh dáileoige do amoxicillin)

Úsáidtear dáileoga ísle de Augmentin ® cóireáil ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Úsáidtear dáileoga arda de Augmentin ® chun galair a chóireáil meáin otitis, sinusitis, ionfhabhtuitheionfhabhtuithe conaire agus joints níos ísle sa chonair riospráide agus sa chonair fuail.

Gan dóthain sonraí cliniciúla chun úsáid an druga Augmentin ® a mholadh i ndáileog de níos mó ná 40 mg / kg / lá i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí

Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin ® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Ní mholtar úsáid fionraí 7: 1 (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml) sa daonra seo.

Babaí roimh am

Níl aon mholtaí ann maidir leis an gcóras dosage.

Othair aosta

Ní gá coigeartú dáileoige a dhéanamh. Ag othair scothaosta le feidhm duánach lagaithe ba chóir an dáileog a choigeartú mar seo a leanas do dhaoine fásta a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Othair le feidhm duánach lagaithe

Tá coigeartú dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus déantar luachanna QC a chur san áireamh.

Daoine Fásta

I bhformhór na gcásanna, más féidir, is fearr teiripe phaireánach a bheith agat.

Othair haema-scagdhealaithe

Pills le linn an tseisiúin haema-scagdhealaithe, 1 dáileog bhreise (táibléad amháin) agus dáileog amháin eile (táibléad amháin) ag deireadh an tseisiúin scagdhealaithe (chun an laghdú i dtiúchain serum amoxicillin agus aigéad clavulanic a chúiteamh).

Fionraí roimh an seisiún haema-scagdhealaithe, ba cheart dáileog bhreise amháin de 15 mg / 3.75 mg / kg a riaradh. Chun tiúchan na gcomhpháirteanna gníomhacha den druga Augmentin ® a chur ar ais san fhuil, ba cheart an dara dáileog bhreise de 15 mg / 3.75 mg / kg a riar tar éis seisiún haema-scagdhealaithe.

Othair le feidhm ae lagaithe

Déantar cúram go cúramach, déantar monatóireacht rialta ar fheidhm an ae. Níl go leor sonraí ann chun an córas dosage a cheartú sa chatagóir seo othar.

Rialacha maidir leis an bhfionraí a ullmhú

Ullmhaítear an fhionraí díreach roimh an gcéad úsáid.

Fionraí (125 mg / 31.25 mg i 5 ml): ba chóir thart ar 60 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh go dtí go ndéantar an púdar a chaolú go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad chun caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. San iomlán, tá gá le thart ar 92 ml d'uisce chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, ba cheart caipín tomhais a úsáid, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhú an ullmhúcháin Augmentin ® a chaolú i leath le huisce.

Fionraí (200 mg / 28.5 mg i 5 ml nó 400 mg / 57 mg i 5 ml): ba chóir tuairim is 40 ml d'uisce bruite a fhuaraítear go dtí teocht an tseomra a chur leis an mbuidéal púdair, ansin an buidéal a dhúnadh le clúdach agus croitheadh go dtí go ndéantar an púdar a chaolú go hiomlán, lig don bhuidéal seasamh ar feadh 5 nóiméad chun caolú iomlán a chinntiú. Ansin cuir uisce leis an marc ar an bhuidéal agus croith an buidéal arís. Tá thart ar 64 ml d'uisce riachtanach chun an fhionraí a ullmhú. Ba chóir an buidéal a chroitheadh go maith roimh gach úsáid. Chun an druga a dháileadh go cruinn, bain úsáid as caipín tomhais nó steallaire dosing, a chaithfear a ní go maith le huisce tar éis gach úsáide. Tar éis an chaolú, ba cheart an fhionraí a stóráil ar feadh tréimhse nach faide ná 7 lá sa chuisneoir, ach gan a bheith reoite.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, is féidir dáileog tomhaiste amháin d'ullmhúchán an ullmhúcháin Augmentin ® a chaolú le huisce i gcóimheas 1: 1.

Ón duáin agus an conradh urinary: is annamh a bhíonn - nephritis, crystalluria, hematuria.

- Hipiríogaireacht chun amoxicillin, aigéad clavulanic, comhpháirteanna eile de na drugaí, antaibheathaigh béite-lachta (e.e. peinicillin, cephalosporins) in anamnesis,

- eipeasóid roimhe seo de ghalar buíochán nó d'fheidhm ae lagaithe nuair a bhíonn meascán de amoxicillin in úsáid agat le haigéad clavulanic in anamnesis,

- aois leanaí suas le 12 bhliain d'aois agus meáchan coirp níos lú ná 40 kg (i gcás táibléad 250 mg / 125 mg nó 500 mg / 125 mg, nó 875 mg / 125 mg),

- aois na bpáistí suas le 3 mhí (le haghaidh púdair chun fionraí a ullmhú le haghaidh riarachán béil 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg),

- feidhm duánach lagaithe (CC ≤ 30 ml / min) - (i gcás táibléad 875 mg / 125 mg, do phúdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán ó bhéal 200 mg / 28.5 mg agus 400 mg / 57 mg),

- feinilketonuria (do phúdar le haghaidh fionraí le haghaidh riarachán béil).

Le rabhadh: feidhm ae lagaithe.

I staidéir ar fheidhm atáirgthe in ainmhithe, ní raibh riarachán béil agus tuismitheora Augmentin ® ina gcúis le héifeachtaí teratogenacha.

I staidéar amháin i measc na mban le réabadh roimh am na seicní, fuarthas amach go bhféadfadh teiripe drugaí próifiolacsach a bheith bainteach le baol níos mó de neocotizing enterocolitis i leanaí nuabheirthe.Cosúil le gach cógas, ní mholtar Augmentin ® a úsáid le linn toirchis, mura sáraíonn an sochar ionchais don mháthair an riosca féideartha don fhéatas.

Othair le feidhm duánach lagaithe

Tá coigeartú dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de amoxicillin agus déantar luachanna QC a chur san áireamh.

Daoine Fásta

I bhformhór na gcásanna, más féidir, is fearr teiripe phaireánach a bheith agat.

Daoine fásta agus leanaí os cionn 12 bliana d'aois nó a bhfuil meáchan níos mó ná 40 kg acu ar haema-scagdhealaithe

Tá coigeartuithe dáileoige bunaithe ar an uasdháileog molta de chluaisín amoxicillin: 1. 500 mg + 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair nó 2 táibléad. 250 mg / 125 mg i ndáileog amháin gach 24 uair an chloig, nó 500 mg / 125 mg (20 ml de fhionraí ag dáileog de 125 mg / 31.25 mg i 5 ml) 1 uair / lá.

Le linn an tseisiúin scagdhealaithe, 1 dáileog bhreise (táibléad amháin) agus táibléad eile ag deireadh an tseisiúin scagdhealaithe (chun an laghdú i dtiúchain serum amoxicillin agus aigéad clavulanic a chúiteamh).

Leanaí faoi bhun 12 bliana d'aois

Forordaítear an druga i bhfoirm fionraíochta le haghaidh riarachán béil.

Déantar an dáileog a ríomh ag brath ar aois agus ar mheáchan, léirithe i mg / kg de mheáchan coirp in aghaidh an lae (ríomh de réir amoxicillin) nó i millilítear fionraí.

Páistí 40 kg nó níos mó ba chóir na dáileoga céanna le daoine fásta a fhorordú.

Leanaí ó bhreith go 3 mhí. Mar gheall ar neamh-aibíocht fheidhm eisfheartha na duáin, is é an dáileog mholta de Augmentin ® (ríomh amoxicillin) ná 30 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte 4: 1.

Ní mholtar fionraí 7: 1 a úsáid sa daonra seo.

Leanaí idir 3 mhí agus 12 bhliain d'aois. Léirítear an córas dosage molta agus minicíocht an riaracháin sa tábla thíos.

Augmentin ® tábla réime dosage (ríomh dáileoige do amoxicillin)

Úsáidtear dáileoga ísle de Augmentin ® cóireáil ionfhabhtuithe an chraicinn agus na bhfíochán bog, chomh maith le tonsillitis athfhillteach.

Úsáidtear dáileoga arda de Augmentin ® chun galair a chóireáil meáin otitis, sinusitis, ionfhabhtuitheconradh riospráide íochtarach agus conradh fuail.

Níl dóthain sonraí cliniciúla ann chun an úsáid a bhaint as an druga Augmentin ® i ndáileog de níos mó ná 40 mg / kg / lá i 3 dháileog roinnte (fionraí 4: 1) nó 45 mg / kg / lá i 2 dháileog roinnte (fionraí 7: 1) leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois.

Sula gcuirtear tús le cóireáil le Augmentin ®, is gá stair mhionsonraithe mhíochaine a bhailiú maidir le frithghníomhartha hipiríogaireachta roimhe seo le peinicillin, cephalosporins nó hailléirginí eile.

Déantar cur síos ar fhrithghníomhartha hipiríogaireachta tromchúiseacha, agus uaireanta marfacha, ar fhrithghníomhartha anaifiolachtacha. Is é an baol is airde go dtarlóidh imoibrithe den sórt sin in othair a bhfuil stair frithghníomhartha hipiríogaireachta acu le peinicillíní. I gcás imoibriú ailléirgeach, is gá scor de chóireáil le Augmentin ® agus tús a chur le teiripe mhalartach chuí. I gcás frithghníomhartha tromchúis hipiríogaireachta, ba cheart epinephrine a riaradh láithreach. Is féidir go mbeidh gá freisin le teiripe ocsaigine, iv riarachán an GCS agus soláthar paisinéirí aerbhealaigh, lena n-áirítear intubation.

Ní mholtar ceapachán an druga Augmentin ® i gcásanna ina bhfuil amhras ann go bhfuil mononucleosis ionfhabhtaíoch ann, ós rud é gur féidir le amoxicillin in othair a bhfuil an galar seo orthu gríos cosúil leis an bhruitíneach a dhéanamh, rud a chuireann le diagnóis an ghalair.

Uaireanta bíonn cóireáil iomarcach de mhiocrorgánaigh neamh-íogair mar thoradh ar chóireáil fhadtéarmach le Augmentin ®.

Go ginearálta, glactar go maith le Augmentin ® agus tá tréith thocsaineachta íseal ag gach peann luaidhe.

Le linn teiripe fhada le Augmentin ®, moltar meastóireacht a dhéanamh go tréimhsiúil ar fheidhm na n-duán, an ae agus hematopoiesis.

D'fhonn an baol fo-iarsmaí ón gconair ghastraistéigeach a laghdú, ba cheart an druga a thógáil ag tús béile.

I gcás othair le feidhm duánach lagaithe, ba cheart an dáileog de Augmentin ® a laghdú dá réir.

An druga laistigh Augmentin ® eascraíonn le cion ard de amoxicillin sa fual, is féidir bheith ina chúis le torthaí dearfacha bréagacha i gcinneadh glúcós i bhfual (m.sh., tástáil Benedict, Fehling tástála). Sa chás seo, moltar an modh ocsaídiúcháin glúcóis a úsáid chun tiúchan na glúcóis san fhual a chinneadh.

Cabhraíonn cúram béil le mílí na bhfiacla a chosc, ós rud é go bhfuil a dhóthain fiacla á scuabadh.

Caithfear táibléid a úsáid laistigh de 30 lá ón nóiméad a osclaítear an scragall alúmanaim lannaithe.

Mí-úsáid agus spleáchas ar dhrugaí

Níor breathnaíodh aon spleáchas ar dhrugaí, andúil agus Euphoria a bhain le húsáid na drugaí Augmentin ®.

Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí rialaithe a thiomáint

Ós rud é go bhféadfadh meadhrán a bheith mar thoradh ar an druga, is gá rabhadh a thabhairt d'othair faoi réamhchúraimí agus iad ag tiomáint nó ag obair le hinnealra atá ag gluaiseacht.

Comharthaí d'fhéadfadh comharthaí gastrointestinal agus éagothroime leictrilít uisce tarlú. Déantar cur síos ar chriostas amoxicillin, i gcásanna áirithe as a leanann forbairt teip duánach.

D'fhéadfadh taomanna tarlú in othair le feidhm duánach lagaithe, chomh maith le daoine a fhaigheann dáileoga arda den druga.

Cóireáil: comharthaí gastrointestinal - Teiripe shiomptómach, le haird ar leith ar an gcothromaíocht idir an t-uisce-leictreoid a normalú. I gcás ródháileog, is féidir haema-aimín agus aigéad clavulanic a bhaint as sruth na fola le haema-scagdhealú.

Is féidir le peinicillíní deireadh a chur le methotrexate ón gcorp trí chosc a chur ar a secretion tubular, dá bhrí sin, is féidir le húsáid chomhuaineach an druga Augmentin ® agus methotrexate tocsaineacht methotrexate a mhéadú.

Cosúil le drugaí frithsheasmhacha eile, is féidir le Augmentin ® dul i bhfeidhm ar mhicreafhraonadh stéigeach, as a dtiocfaidh laghdú ar ionsú estrogen ón conradh gastrointestinal agus laghdú ar éifeachtacht frithghiniúnach béil le chéile.

Déanann an litríocht cur síos ar chásanna neamhchoitianta maidir le méadú ar OOP in othair a bhfuil úsáid chomhcheangailte acenocumarol nó warfarin agus amoxicillin acu. Má tá sé riachtanach Augmentin ® a fhorordú le frith-leictreoidí, am prothrombin nó MHO, ba cheart monatóireacht chúramach a dhéanamh air nuair a bheidh Augmentin ® á fhorordú nó á chealú, agus b'fhéidir go mbeidh gá le frithdhéadúcháin le haghaidh riarachán béil a choigeartú.

Is é an druga an oideas.

Ba chóir an druga a stóráil in áit thirim nach féidir le páistí teacht air ag teocht nach airde ná 25 ° C. Is é seilfré táibléad (250 mg + 125 mg) agus (875 mg + 125 mg) 2 bhliain, agus tá táibléid (500 mg + 125 mg) 3 bliana. Is é seilfré an phúdair chun fionraí a ullmhú i mbuidéal neamhoscailte ná 2 bhliain.

Ba chóir an fhionraí ullmhaithe a stóráil sa chuisneoir ag teocht 2 ° go 8 ° C ar feadh 7 lá.

Nuair a fhaigheann tú drugaí ar oideas sa chógaslann, féadfaidh an chógaslann oideas a iarraidh!

AUGMENTIN 625 - treoracha úsáide, praghas, athbhreithnithe agus analógacha

Monaróir

Gníomh cógaseolaíochta

Toircheas agus lachtadh

Fo-iarmhairtí

Idirghníomhaíocht

Conas a ghlacadh, cúrsa riaracháin agus dosage

Ródháileog

Treoracha speisialta

Conas an druga a úsáid Augmentin 625?

Foirmeacha agus comhdhéanamh scaoilte

Cógaschinéitic

Táscairí le húsáid

Augmentin 625 - cóireáil éifeachtach do phrostatitis

2 Foirmeacha cumadóireachta agus dosage

6 Conas Augmentin a ghlacadh 625

7 Treoracha speisialta

Léiriú le húsáid

Contraindications

Coinníollacha stórála

Cógaisíocht IFC

Cógaisíocht Pani

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Analógaigh de Augmentin

Méadú do leanaí

Comhoiriúnacht alcóil

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Augmentin Price

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Tátail Augmentin ®

Dosage agus riarachán

Foirm scaoilte

Gníomh cógaseolaíochta

Léiriú le húsáid

Contraindications

Coinníollacha stórála

Cógaisíocht IFC

Cógaisíocht Pani

Foirm scaoilte

Gníomh cógaseolaíochta

Cógaschinéitic agus cógaschinéitic

Táscairí le húsáid

Contraindications

Fo-iarmhairtí

Treoracha maidir le húsáid Augmentin: modh feidhmithe, dáileog d’othair agus do leanaí aosacha

Ródháileog

Idirghníomhaíocht

Téarmaí díola

Coinníollacha stórála

Dáta éaga

Analógaigh de Augmentin

Méadú do leanaí

Comhoiriúnacht alcóil

Augmentin le linn toirchis agus lachta

Athbhreithnithe faoi Augmentin

Augmentin Price

Substaint ghníomhach:

Grúpa cógaseolaíochta

Aicmiú uimhriúil (ICD-10)

Íomhánna 3D

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Gníomh cógaseolaíochta

Cógaschinimic

Cógaschinéitic

Tátail Augmentin ®

Contraindications

Toircheas agus lachtadh

Fo-iarmhairtí

Idirghníomhaíocht

Dosage agus riarachán

Ródháileog

Treoracha speisialta

Foirm scaoilte

Dáta éaga Augmentin ®

Fág Nóta Tráchta Do

Earraí Popular

Post Coitianta

Catagóir