GALVUS MET - treoracha úsáide, praghas, athbhreithnithe agus analógacha

Sa ghréasán cógaslainne, cuirtear an leigheas ar fáil i bhfoirm táibléad brataithe; tá dhá chomhábhar gníomhach i ngach ceann acu: 50 mg de vildagliptin agus 500, 850 nó 1000 mg de chruthmhéadar. Úsáidtear stearate maignéisiam, hyprolose, hypromellose, talc, dé-ocsaíd tíotáiniam, macrogol 4000 agus ocsaíd iarainn mar líontóirí.

Tá 10 táibléad i ngach blister. Déantar na plátaí a phacáistiú i mboscaí de 3 phíosa, tá treoracha ag gach pacáiste Galvus Met.

Nuair a fhorordaítear an druga le haghaidh cóireála, tógtar Galvus Met, ansin tógtar an leigheas ó bhéal, agus tá sé riachtanach an druga a ól le neart uisce. Roghnaíonn an dochtúir an dáileog do gach othar ar leithligh. Sa chás seo, is gá a chur san áireamh gur chóir don dosage uasta den druga a bheith níos mó ná 100 mg.

Ag tús na teiripe leis an gcógas seo, tá an dáileog forordaithe ag cur san áireamh Vildagliptin agus Metformin a tógadh roimhe seo. Ionas gur féidir na gnéithe diúltacha den chóras díleá a dhíchur le linn na cóireála, caithfear an druga seo a ghlacadh le bia.

Mura dtugann an chóireáil le Vildagliptin an toradh inmhianaithe, ansin is féidir Galvus Met a fhorordú mar mhodh teiripe. Ag tús an chúrsa teiripe, ba chóir dáileog de 50 mg 2 uair sa lá a thógáil. Tar éis tréimhse ghearr ama, is féidir an méid cógais a mhéadú chun éifeacht níos láidre a fháil.

Más rud é nár cheadaigh cóireáil le Metformin toradh maith a bhaint amach, cuirtear an dáileog fhorordaithe san áireamh nuair a bhíonn Glavus Met san áireamh sa chóras cóireála. Is féidir leis an dáileog den leigheas seo maidir le Metoformin a bheith 50 mg 500 mg, 50 mg / 850 mg nó 50 mg / 1000 mg.

Ní mór dáileog an druga a roinnt ina dhá dháileog. Má roghnaítear Vildagliptin agus Metformin i bhfoirm táibléad mar an bpríomh-mhodh teiripe, ansin forordaítear Galvus Met freisin, agus caithfear é sin a dhéanamh i méid de 50 mg in aghaidh an lae.

Níor cheart go ndéileálfaí leis an ngníomhaire seo leis na hothair sin a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu, go háirithe teip duánach. Tá an contraindication seo mar gheall ar an bhfíric go bhfuil an comhdhúil ghníomhach den druga seo excreted as an gcomhlacht ag baint úsáide as na duáin. Le haois, laghdaíonn a bhfeidhm i ndaoine de réir a chéile. Tarlaíonn sé seo go hiondúil in othair a thrasnaíonn an teorainn aoise 65 bliain d'aois.

I gcás othar ag an aois seo, tá Galvus Met forordaithe sa íosdháileog, agus is féidir ceapachán an leighis seo a dhéanamh tar éis deimhniú a fháil go bhfuil na duáin san othar ag obair de ghnáth. Le linn cóireála, ba cheart don dochtúir monatóireacht rialta a dhéanamh ar a bhfeidhmiú.

Táibléad, 50 mg 500 mg: ubhchruthach, le himill lúbtha, brataithe le scannáin, buí éadrom agus tint bándearg air. Tá an marc NVR ar thaobh amháin agus tá LLO ar an taobh eile.

Táibléad, 50 mg 850 mg: ubhchruthach, le himill chromtha, buí atá brataithe le scannáin agus leannán liath. Ar thaobh amháin tá an mharcáil “NVR”, ar an taobh eile - “SEH”.

Táibléad, 50 mg 1000 mg: ubhchruthach, le himill chromtha, brataithe le scannáin, buí dorcha le tint liath. Tá marcáil “NVR” ar thaobh amháin agus “FLO” ar an taobh eile.

An bhfuil cineálacha gníomhairí hypoglycemic ann?

Go dtí seo, cuimsíonn an margadh cógaisíochta cógais den sórt sin, bhuail Galvus agus Galvus. Is é an príomhdhifríocht idir Galvusmet ná go bhfuil dhá chomhpháirt ghníomhacha ann ag an am céanna - metformin agus vildagliptin.

Is é déantúsóir an táirge táibléid ná cuideachta chógaseolaíochta na Gearmáine Novartis Pharma Production GmbH. Ina theannta sin, i gcógaslanna is féidir leat teacht ar tháirgí den chineál céanna a rinne na hEilvéise.

Tá an druga ar fáil go heisiach i bhfoirm táibléid.

Ciallaíonn an tuairisc ar an druga sna treoracha oifigiúla go bhfuil INN Galvus vildagliptin, go bhfuil INN Galvus le chéile vildagliptin metformin.

Sula dtógtar Galvus Met, is fiú aird a thabhairt ar na dosages atá ann cheana féin den leigheas sin:

Bhuail Galvus le 50 500 táibléad tabletted
Bhuail Galvus 50 táibléad i bhfoirmlithe táibléid,
Galvus Met 50 1000 táibléad tabletted.

Dá bhrí sin, léiríonn an chéad dhigit líon na milleagram atá sa chomhpháirt ghníomhach de vildagliptin, léiríonn an dara leibhéal leibhéal na hidreaclóiríde meiteamóin.

Ag brath ar chomhdhéanamh na dtáibléad agus a ndáileog, socraítear praghas an chógais seo. Is é meánchostas Galvus meth 50 mg / 500 mg ná thart ar mhíle go leith rúbal le haghaidh tríocha táibléad. Ina theannta sin, is féidir leat druga a cheannach agus 60 píosa in aghaidh an phacáiste.

Úsáid i óige

Contraindication: aois suas le 18 mbliana d'aois (níor bunaíodh éifeachtúlacht agus sábháilteacht úsáide).

Níl aon taithí le piollaí a thógáil i measc othar faoi bhun ocht mbliana déag d'aois, mar sin ní mholtar é a chur san áireamh i teiripe.

Ní gá do dhaoine os cionn 65 bliain d'aois coigeartú dosage speisialta agus réimeas a úsáid chun an druga seo a úsáid, ach sula n-úsáidtear iad, ba chóir duit dul i gcomhairle le endocrinologist, monatóireacht a dhéanamh go rialta ar an ae agus na duáin, agus monatóireacht a dhéanamh ar leibhéil glúcóis fola.

Maidir le hothair faoi bhun 18 mbliana d'aois, tá Galvus frithbheartaithe.

I mná torracha agus lachtacha

Tá úsáid Galvus Met 50/1000 mg contraindicated le linn toirchis, toisc nach bhfuil dóthain sonraí ar úsáid na cógais seo le linn na tréimhse seo.

Má tá meitibileacht glúcóis lagaithe sa chorp, ansin d'fhéadfadh baol méadaithe a bheith ag bean torrach go bhforbrófaí aimhrialtachtaí ó bhroinn, mortlaíocht agus minicíocht na ngalar nua-naíoch. Sa chás seo, ba chóir monotherapy le insulin a ghlacadh chun glúcós a normalú.

Tá úsáid an druga contraindéiteach i máithreacha altranais, toisc nach eol cé acu a dhéantar comhpháirteanna an druga (vildagliptin agus metformin) a dhíscaoileadh i mbainne cíche daonna.

Toircheas agus lachtadh

Léirigh turgnaimh ar ainmhithe torracha, a riaradh dáileoga de vildagliptin 200 uair níos airde ná mar is gnách, nach sáraíonn an druga forbairt na suthanna agus nach bhfuil éifeacht teratoigineach aige. Léirigh úsáid Galvus Meta i ndáileog de 1/10 toradh comhchosúil.

I staidéir thurgnamhacha in ainmhithe agus vildagliptin á n-úsáid i ndáileoga 200 uair níos airde ná mar a moladh, ní raibh an druga ina chúis le sárú ar fhorbairt luath an suth agus níor chuir sé éifeacht teratogenach i bhfeidhm. Nuair a úsáidtear vildagliptin i gcomhar le metformin i gcóimheas 1:10, níor braitheadh éifeacht teratoigineach freisin.

Ós rud é nach bhfuil dóthain sonraí ann maidir leis an druga Galvus Met a úsáid i measc na mban torracha, tá an druga in úsáid ag contrapháirtiú.

Taispeánann staidéir thurgnamhacha nach mbíonn drochthionchar ag druga an druga ar fhorbairt an suth. Níor aimsíodh aon chomharthaí de thorthúlacht baineann lagaithe.

Ní dhearnadh staidéir níos mionsonraithe fós, mar sin, ní bhíonn sláinte na máthar agus an linbh i mbaol arís. Tá sé tábhachtach a mheabhrú má tá sárú ar mheitibileacht siúcra fola, tá baol ann go dtarlódh neamhghnácha féatais ó bhroinn, agus go méadaíonn an baol mortlaíochta agus básmhaireachta nua-naíoch.

Ní fhorordaítear Galvus le linn toirchis / lachta.

Moltaí stórála agus costas cógais

De réir na dtreoracha, tá Galvus Met oiriúnach le húsáid laistigh de 18 mí ón dáta scaoilte, faoi réir stórála cuí. Caithfear leigheas éagtha a dhiúscairt. Tá áit dhorcha agus tirim nach féidir teacht ar aird na bpáistí oiriúnach le haghaidh stórála, le coinníollacha teochta suas le 30 ° C.

Scaoiltear drugaí ar oideas. Maidir leis an leigheas Galvus Met, socraíonn an dáileog an praghas:

50/500 mg - meán de 1457 Rúbal,
50/850 mg - meán de 1469 rúbal,
50/1000 mg - meán de 1465 Rúbal.

Fiú amháin le húsáid laethúil amháin, níl gach diaibéiteach sásta leis an gcostas seo, an chuid is mó de na gearáin go léir ó phinsinéirí le hioncaim íosta. Mar sin féin, déantar idirdhealú i gcónaí idir táirgí Novartis Pharma, cuideachta na hEilvéise, agus ní bhaineann siad le teascán buiséid ghníomhairí hypoglycemic.

Dáileog táibléad Galvus

An dáileog chaighdeánach de Galvus mar monotherapy nó i gcomhar le metformin, thiazolinediones nó insulin - 2 uair sa lá, 50 mg, maidin agus tráthnóna, beag beann ar iontógáil bia. Má fhoráiltear dáileog de 1 tablet de 50 mg in aghaidh an lae don othar, ansin caithfear é a thógáil ar maidin.

Scaoileann na duáin Vildagliptin - substaint ghníomhach na druga do dhiaibéiteas Galvus - ach i meitibilítí neamhghníomhacha. Dá bhrí sin, ag an gcéad chéim den teip duánach, ní gá dosage na druga a athrú.

Má tá sáruithe tromchúiseacha ar fheidhm an ae (einsímí ALT nó AST 2.5 uair níos airde ná an uasteorainn de ghnáth), ba cheart rabhadh a thabhairt do Galvus. Má bhíonn an t-othar ag forbairt an ghalgáin nó na ngearán ae eile, is cóir teiripe vildagliptin a stopadh láithreach.

Do dhiaibéitigh atá 65 bliain d'aois agus níos sine - ní athraíonn dáileog Galvus mura bhfuil paiteolaíocht chomhchéimneach ann. Níl aon sonraí ar úsáid na cógais diaibéitis seo i leanaí agus ógánaigh faoi bhun 18 mbliana d'aois. Dá bhrí sin, ní mholtar é a fhorordú d'othair an aoisghrúpa seo.

Conas a dhéileálfar leat le haghaidh diaibéiteas de chineál 2: teicníc céim ar chéim
Cógais diaibéitis Cineál 2: alt mionsonraithe
Táibléad Siofor agus Glucofage
Conas foghlaim conas taitneamh a bhaint as corpoideachas

Éifeacht víris-íslithe vildagliptin

Rinneadh staidéar ar éifeacht ísliú siúcra vildagliptin i ngrúpa de 354 othar. Léirigh sé gur tháinig laghdú suntasach ar ghlúcós fola sna hothair sin nár chaith a diaibéiteas de chineál 2 roimhe seo mar thoradh ar galvus monotherapy laistigh de 24 seachtaine. Laghdaigh a n-innéacs haemaglóibine glycated 0.4-0.8%, agus sa ghrúpa phlaicéabó - 0.1%.

Táscairí le húsáid

Ba chóir don dochtúir a fhreastalaíonn ar an druga a úsáid agus a ordú. Ní bheidh ach speisialtóir leighis in ann an dáileog de dhruga hypoglycemic a roghnú i gceart, ag brath ar staid an phaiteolaíochta.

Nuair atá tú ag glacadh cógais, ní mór duit aird a thabhairt ar dhea-bhail agus monatóireacht rialta a dhéanamh ar leibhéil siúcra fola. Ní bhíonn tionchar diúltach ag dáileog atá roghnaithe go cuí, mar riail, ar chorp an othair.

Tarlaíonn úsáid an druga ó bhéal, gan cogaint, ach le méid suntasach leacht.

Taispeántar Fáiltiú Galvus Meta sna cásanna seo a leanas:

le diaibéiteas de chineál 2, nuair a theip ar roghanna cóireála eile,
i gcás teiripe neamhéifeachtaí le metformin nó vildagliptin mar dhrugaí ar leithligh, t
nuair a bhíonn drugaí a bhí in úsáid roimhe sin ag an othar le comhpháirteanna comhchosúla,
le haghaidh cóireáil chasta diaibéiteas mar aon le drugaí eile hypoglycemic nó insulin.

Comharthaí de dhiaibéiteas de chineál 2 - físeán

Tá an liosta seo a leanas de na contraindications an druga:

éadulaingt comhpháirteanna
diaibéiteas chineál 1
paiteolaíocht duáin, teip ae,
céimeanna géarmhíochaine de ghalair thógálacha lena ngabhann mífheidhmiú na duáin (urlacan, fiabhras, hypocsia, buinneach, caillteanas sreabhach paiteolaíoch),
foirmeacha géara agus ainsealacha cliseadh croí agus cardashoithíoch,
alcólacht agus nimhiú alcóil,
cothú calraí íseal (níos lú ná 1,000 kcal in aghaidh an lae),
acidosis meitibileach, cetóisiúlacht diaibéiteach,
acidosis lachtaigh, carnadh aigéid lachtaigh.

Ní úsáidtear an uirlis 2 lá roimh agus tar éis idirghabhálacha máinliachta, x-ghathanna agus staidéir rada-iseatóp. Ná húsáid le haghaidh cóireáil leanaí agus ógánach faoi 18 mbliana d'aois, mná torracha agus mná lachta, toisc nach bhfuil sábháilteacht na ngrúpaí seo bunaithe go hiomlán.

I gcás daoine os cionn 60, ní féidir an druga a dhéanamh ach faoi mhaoirseacht leighis. Chomh maith leis sin, go cúramach, tá siad forordaithe dóibh siúd a bhfuil a gcuid oibre bainteach le saothar fisiciúil crua. Sa chás seo, méadaíonn an baol go dtarlóidh aigéid lachtaigh.

Déantar an rogha dosage ina aonar. Braitheann sé ar leibhéal siúcra an othair, ar éifeachtúlacht teiripe roimhe seo agus ar mhéid an chaoinfhulaingthe leis an druga.

Chun an baol go dtarlódh fo-iarmhairtí ón gconair ghastraistéigeach a íoslaghdú, moltar táibléid a ól le bia. Níor chóir go mbeadh tuaslagadh nó crush, ach neart uisce a ól.

De ghnáth, ní dhéantar méadú dáileoige ach amháin tar éis staidéar a dhéanamh ar éifeachtacht na teiripe reatha. Má tá teannas, strus nó fiabhras neirbhíseach ag duine, is féidir éifeacht Glavus Met a laghdú.

Le cóireáil fhada leis an druga, moltar tástáil ghinearálta fola a dhéanamh uair sa bhliain ar a laghad. Cuirfidh sé seo cosc ar athruithe diúltacha sa chorp agus glacfaidh sé bearta tráthúla chun deireadh a chur leo.

Is féidir Galvus Met, seachas mórán drugaí dá samhail, a chomhcheangal le insulin. Tá sé ceadaithe freisin é a úsáid i gcomhtheiripe le roinnt drugaí hypoglycemic eile.

Tábhachtach! I gcomhar le míochainí áirithe (frithghiniúnaigh bhéil, diuretics), d'fhéadfadh éifeachtúlacht Galvus Met athrú. Ba chóir é seo a bhreithniú má tá gá le modhanna eile.

Nuair a bheidh an druga Galvus á ordú, ligfidh na treoracha úsáide don othar eolas a fháil ar na comharthaí maidir leis an leigheas seo a úsáid. Is é diaibéiteas chineál 2 an ceann is mó:

is é an leigheas seo an t-aon cheann amháin atá in ann éifeacht bhuan a sholáthar i gcóireáil an ghalair seo. Mar sin féin, ní chuirtear ar fáil é ach amháin má leantar aiste bia, chomh maith le leigheasanna, agus sa bhreis air sin, bíonn gníomhaíocht fhisiciúil ag gabháil le saol an othair,
an uirlis seo a úsáid i gcomhar le Metformin ag an gcéad chéim den teiripe drugaí, nuair a thug aiste bia, agus méadú ar líon na ngníomhaíochtaí fisiciúla, an toradh inmhianaithe,
tá sé forordaithe d'othair a d'úsáid ionadáin don chógas seo ina bhfuil comhpháirteanna amhail vildagliptin agus metformin,
maidir le teiripe chasta ina n-úsáidtear drugaí ina bhfuil vildagliptin agus metformin mar na príomh-chomhpháirteanna, chomh maith le sulfonylurea nó díorthaigh inslin a áireamh sa chóras cóireála,
Úsáidtear Galvus i gcásanna ina bhfuil éifeachtacht monotherapy an-íseal, agus nuair nach dtugann aiste bia agus gníomhaíocht fhisiciúil i saol an othair an toradh inmhianaithe,
mar theiripe thrialach, mura raibh úsáid na gcógas ina bhfuil sulfonylurea agus díorthaigh metformin, a úsáideadh níos luaithe, ar choinníoll go leanann an t-othar aiste bia áirithe agus go bhfuil dóthain gníomhaíochta coirp ann, ar fáil na torthaí inmhianaithe,
mar theiripe thrialach, nuair a bhí éifeacht na ndrugaí a cuireadh i bhfeidhm ina raibh metformin agus insulin, faoi choinníollacha aiste bia agus gníomhaíochta coirp áirithe, íseal.

Tar éis na diagnóise, roghnaíonn an speisialtóir dáileog amháin cógais le haghaidh cóireáil diaibéiteas. Nuair a roghnaíonn sé dosage druga, is as déine an ghalair go príomha a théann sé ar aghaidh, agus cuirtear san áireamh freisin lamháltas aonair na druga.

Ní féidir béile a threorú don othar le linn teiripe Galvus. Léiríonn na daoine a bhí i láthair faoi na hathbhreithnithe drugaí Galvus go bhfuil speisialtóirí ar an gcéad dul síos chun an leigheas áirithe seo a fhorordú tar éis diagnóis diaibéiteas de chineál 2.

Nuair a bhíonn teiripe chasta á déanamh, lena n-áirítear teirminéal, thiazolidinedione nó inslin, tógtar Galvus i ndosage 50-100 mg in aghaidh an lae.Sa chás go bhfuil riocht an othair dian, úsáidtear insline chun cobhsaíocht luachanna siúcra fola a chinntiú. I gcásanna den sórt sin, níor chóir go mbeadh an dáileog den phríomhdhrugaí níos mó ná 100 mg.

Nuair a fhorordaíonn dochtúir córas cóireála lena n-áirítear cógais éagsúla a thógáil, mar shampla, Vildagliptin, díorthaigh sulfonylurea agus Metformin, ansin sa chás seo ba chóir go mbeadh an dáileog laethúil 100 mg.

Molann speisialtóirí do ghalar a dhíothú go héifeachtach ag Galvus dáileog de 50 mg den druga a thógáil ag an am céanna ar maidin. Molann dochtúirí an dáileog de 100 mg a roinnt ina dhá dháileog.

Ba chóir 50 mg a thógáil ar maidin agus an méid céanna leighis sa tráthnóna. Má chaill an t-othar an cógas ar chúis éigin, ansin is féidir é seo a dhéanamh chomh luath agus is féidir.

Tabhair faoi deara nár cheart dul thar an dáileog a shocraíonn an dochtúir i gcás ar bith.

Nuair a dhéileáiltear le galar le dhá dhruga nó níos mó, níor chóir go mbeadh an dáileog laethúil níos mó ná 50 mg. Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric, nuair a thógtar drugaí eile chomh maith le Galvus, go gcuirtear feabhas mór ar ghníomh an phríomhchógas. I gcásanna den sórt sin, comhfhreagraíonn dáileog de 50 mg le 100 mg den druga le linn monotherapy.

Mura dtugann an chóireáil an toradh inmhianaithe, méadaíonn speisialtóirí an dáileog go 100 mg in aghaidh an lae.

Is é Galvus Met analógach a bhfuil an comhdhúil ghníomhach céanna aige ina chomhdhéanamh. Chomh maith leis sin, is minic a fhorordaíonn dochtúirí Vildaglipmin.

Moltar go n-úsáidfí ullmhóidí ina bhfuil metformin go cúramach in othair atá os cionn 60 bliain d'aois agus iad ag obair go trom fisiciúil, mar gheall ar an mbaol méadaithe go dtiocfadh aigéid lachtaigh iontu.

Úsáidtear an druga chun an dara cineál diaibéiteas mellitus a chóireáil:

le monotherapy, in éineacht le teiripe aiste bia agus aclaíochta,
d’othair a bhfuil cóireáil déanta orthu le metformin agus vildagliptin roimhe seo mar dhrugaí aonair,
ag an gcéad chéim den teiripe drugaí, ag comhcheangal le metformin (gan éifeacht fisiteiripe agus aiste bia),
i gcomhcheangal le sulfonylurea, insulin, metformin le neamhéifeachtúlacht fisiteiripe, aiste bia agus monotherapy leis na leigheasanna seo,
le metformin agus sulfonylurea do na hothair sin a ndearnadh teiripe chomhcheangailte leo leis na drugaí seo agus nár bhain rialú glycemic amach,
mar aon le insulin agus metformin do na hothair sin a ndearnadh teiripe mheasctha orthu leis na drugaí seo roimhe seo agus nach bhfuil smacht glycemic bainte amach acu.

Léirítear é seo sa lámhleabhar treoracha do Galvus Met.

Ba cheart an córas dosage den druga Galvus Met a roghnú ina aonar, ag brath ar éifeachtacht agus inghlacthacht teiripe. Agus Galvus Met á úsáid agat, ná sáraíonn an uasdháileog laethúil vildagliptin (100 mg) a mholtar.

Ba cheart an dáileog tosaigh a mholtar de Galvus Met a roghnú, agus fad an chúrsa diaibéitis agus leibhéal an ghlicéime, riocht an othair agus an córas cóireála vildagliptin agus / nó metformin a úsáidtear cheana san othar á gcur san áireamh. Le déine na fo-iarsmaí ón chonair an díleá, tréith metformin, a laghdú, tógtar bia le Galvus Met.

An dáileog tosaigh den druga Galvus Met le neamhéifeachtúlacht monotherapy le vildagliptin

Is féidir tús a chur le cóireáil le 1 táibléad. (50 mg 500 mg) 2 uair sa lá, tar éis an éifeacht theiripeach a mheas, is féidir an dáileog a mhéadú de réir a chéile.

An dáileog tosaigh den druga Galvus Met le teip monotherapy le metformin

Ag brath ar an dáileog a bhaineann le metformin a glacadh cheana, is féidir tús a chur le cóireáil le Galvus Met le 1 táibléad. (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg nó 50 mg 1000 mg) 2 uair sa lá.

An chéad dáileog de Galvus Met in othair a fuair teiripe chomhcheangailte le vildagliptin agus metformin roimhe seo i bhfoirm táibléad ar leith

Ag brath ar na dáileoga vildagliptin nó metformin atá glactha cheana, ba chóir cóireáil le Galvus Met a thosú le táibléad atá chomh gar agus is féidir le dáileog na cóireála atá ann cheana (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg nó 50 mg 1000 mg), agus an dáileog a choigeartú ag brath ar éifeachtacht .

An dáileog tosaigh den druga Galvus Met mar theiripe thosaigh in othair le diaibéiteas cineál 2 de chineál 2 gan éifeachtúlacht teiripe aiste bia agus feidhmiú

Mar theiripe thosaigh, ba cheart Galvus Met a fhorordú i ndáileog tosaigh de 50 mg 500 mg 1 uair in aghaidh an lae, agus tar éis dó an éifeacht theiripeach a mheas, méadóidh sé de réir a chéile an dáileog go 50 mg 1000 mg 2 uair sa lá.

Teiripe teaglaim le Galvus Met agus díorthaigh sulfonylurea nó insulin

Ríomhtar dáileog Galvus Met ar bhonn dáileog de vildagliptin 50 mg × 2 huaire sa lá (100 mg in aghaidh an lae) agus metformin i ndáileog atá cothrom leis an druga a glacadh roimhe seo mar dhruga aonair.

Feidhm duánach lag. I gcás othair le feidhm duánach lagaithe, d’fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dáileoige le creatinín Cl (arna ríomh ag an bhfoirmle Cockcroft-Gault) sa raon ó 60 go 90 ml / min. Úsáid na drugaí Galvus Met in othair le Cl creatinine