Tricor 145 mg

Táibléad brataithe 145 mg

Tá tablet amháin ann

substaint ghníomhach - microfóndíonadh 145 mg,

sceitheadh: hypromellose, docusate sóidiam, siúcrós, sulfáit lauryl sóidiam, monohydrate lachtós, ceallalós sorcóireach microcrystalline, crospovidone, stearate maignéisiam.

comhdhéanamh na mblaoscanna: Opadry OY-B-28920 (alcól polaivinile, dé-ocsaíd tíotáiniam E171, talc, lecithin pónaire soighe, guma xanthan).

Táibléad ubhchruthach atá brataithe le sciath scannán bán, greanta le “145” ar thaobh amháin agus lógó an chomhlachta ar an taobh eile.

Airíonna cógaseolaíocha an druga Tricor 145 mg

díorthach d'aigéad fibroic é fenofibrate. Déantar a thionchar ar phróifíl an lipid, a breathnaíodh i ndaoine, a idirghabháil trí ghníomhaire a ghníomhachtú trí shárocsaíd alfa-chineáil an chineáil alfa (PPARA) a ghníomhachtú.
Trí ghníomhachtú PPARα, méadaíonn fenofibrate déine lipolysis agus deireadh a chur le cáithníní atá saibhir ó thaobh TG ó phlasma fola trí lipas lipoprotein a ghníomhachtú agus foirmiú apoprotein CIII a laghdú. Tá méadú ar shintéis apoproteins AI agus II mar chúis le gníomhachtú PPARα.
Mar thoradh ar na héifeachtaí thuas atá ag fenofibrate ar LP tá laghdú ar chodáin VLDL agus LDL, ina bhfuil apoprotein B, agus méadú ar chodán HDL, ina bhfuil apoproteins AI agus II.
Chomh maith leis sin, trí shintéis agus catabolism an chodáin VLDL a mhodhnú, méadaíonn fálshnáithín imréiteach LDL agus laghdaíonn sé an méid LDL, a méadaítear a leibhéal leis an feinitíopa lipoprotein atherogenach, a bhreathnaítear go minic in othair atá i mbaol galar artaire corónaigh.
Le linn na dtrialacha cliniciúla ar fhálmhídiú, tháinig laghdú 20-25% ar an leibhéal colaistéaróil iomlán, tháinig laghdú 40-55% ar TG, agus tháinig méadú 10–30% ar an gcolaistéaról HDL. In othair a bhfuil hypercholesterolemia, ina laghdaítear an leibhéal colaistéaróil LDL faoi 20-35%, bhí baint ag an éifeacht iomlán i gcoibhneas le colaistéaról le laghdú ar chóimheasa colaistéaróil HDL le colaistéaról HDL, colaistéaról LDL go colaistéaról HDL nó apoprotein B go AI apoprotein, ar marcóirí riosca atherogenic iad.
Mar gheall ar an éifeacht a bhíonn aige ar cholesterol agus tríghlicrídí LDL, bíonn éifeacht dhearfach ag cóireáil fenofibrate in othair le hipearchoilipéaról agus gan é, i dteannta le hipirtríteasideideas, lena n-áirítear hipearnascó-aimíteas tánaisteach, mar a dhéantar i gcineál diaibéiteas cineál II.
Go dtí seo, níl aon torthaí ar staidéir rialaithe fhadtéarmacha chun éifeachtúlacht fenofibrate a léiriú maidir le cosc ​​príomhúil agus tánaisteach ar dheacrachtaí Atherosclerosis.
Is féidir le taiscí eis-soithíocha colaistéaróil (xanthoma tendinosum et tuberosum) laghdú suntasach a dhéanamh nó fiú go hiomlán iad le linn teiripe fenofibrate.
I n-othair a raibh leibhéil arda fibrinogen acu a caitheadh ​​le feoilshnáithín, tugadh faoi deara laghdú suntasach ar an bparaiméadar seo. Laghdaítear marcóirí athlasadh eile, amhail CRP, le cóireáil fenofibrate.
Is féidir a mheas gur éifeacht dhearfach bhreise ar othair le dyslipidemia in éineacht le hyperuricemia mar thoradh ar éifeacht uricosuric fenofibrate, as a dtagann laghdú 25% ar leibhéil na n-aigéad uric.
Fuarthas amach gur féidir le fenofibrate comhiomlánú pláitíní a tharlódh de bharr défhosfáit adenosine, aigéad arachidonic, agus epinephrine a laghdú.
145 mg Tá táibléid i bhfoirm nanacháithníní i dtáibléid threisithe.
Súchán
Baintear an tiúchan uasta i bplasma fola 2-4 uair an chloig tar éis riarachán béil. Tá an tiúchan sa phlasma fola seasmhach le cóireáil leanúnach.
Murab ionann agus ullmhóidí eile, ní bhíonn tionchar ag iontógáil bia ar an tiúchan uasta sa phlasma fola agus ar ionsú an druga i gcoitinne, ina bhfuil nanacháithníní feofibrad. Dá bhrí sin, is féidir táibléid Traicor 145 mg a úsáid beag beann ar iontógáil bia.
Léirigh staidéar ar ionsú an druga, lena n-áirítear táibléad 145 mg a riaradh d'fhir agus do mhná folláine ar bholg fholamh agus le linn béilí le cion ard saille, nár chuir iontógáil bia isteach ar ionsú (AUC agus tiúchan plasma uasta) d'aigéad fenofibric.
Dáileadh
Tá ardleibhéal ceangailteach ag aigéad fínfhibric le plasma albumin (níos mó ná 99%).
Meitibileacht agus Scaoileadh
Tar éis riarachán ó bhéal, déantar eanúileachtaí a fhréamhú go tapa ag meitibilít ghníomhach d'aigéad fenofibric. Ní bhraitear feoilfíog gan athrú i bplasma fola. Ní foshraitheán é an snáithfíogar do CYP 3A4 agus ní ghlacann sé páirt i meitibileacht micreafalánach hepatic.
Déantar eofrámú a fhliuchadh go príomha i bhfual. Tá sé beagnach bainte go hiomlán i 6 lá. Déantar é a secreted den chuid is mó i bhfoirm aigéad fenofibric agus a chomhchuinge le glucuronide. In othair scothaosta, ní athraíonn an glanadh iomlán plasma d'aigéad fenofibric.
Léirigh staidéir chinéiteacha tar éis dáileog amháin a ghlacadh agus le cóireáil fhada nach ndéanann an comhlacht carnadh an fhídibrate.
Ní scaoileann haema-scagdhealaithe aigéad Fenofibric.
Is é 20 uair an chloig an leathré d'aigéad feofibreach ó phlasma fola.

Airíonna cógaseolaíochta

Cógaschinéitic

Tá 145 mg de fhídeacáite micronized i bhfoirm nanacháithníní i dtáibléid braite 145 mg atá brataithe le scannáin.

Súchán. Tar éis Tricor a riar ó bhéal, baintear 145 mg de Cmax (tiúchan uasta) d'aigéad fenofibroic amach tar éis 2-4 uair. Le húsáid fhada, fanann an tiúchan d'aigéad fenofibroic sa phlasma seasmhach, beag beann ar thréithe aonair an othair. Murab ionann agus foirmliú fenofibrate roimhe seo, ní bhíonn Cmax i bplasma agus an éifeacht iomlán atá ag micofáithriú micronized i bhfoirm nanacháithníní (Tricor 145 mg) ag brath ar iontógáil bia comhuaineach (dá bhrí sin, is féidir an druga a thógáil tráth ar bith, beag beann ar iontógáil bia).

Tá aigéad fífóbach ag brath go daingean agus níos mó ná 99% ar plasma albumin.

Meitibileacht agus eisfhearadh

Tar éis riarachán ó bhéal, déantar einsímí a fhréamhú go tapa ag aigéadanna chuig aigéad fenofibroic, arb é a phríomh-mheitibilít ghníomhach é. Ní bhraitear feoilfíog i plasma. Ní foshraitheán é Fenofibrate do CYP3A4, níl sé páirteach i meitibileacht microsomal san ae.

Déantar eofráma a eiscriú den chuid is mó san fhual i bhfoirm aigéad fenofibroic agus comhchuingeach glucuronide. Laistigh de 6 lá. déantar feithidibráit a dhíscaoileadh beagnach go hiomlán. In othair scothaosta, ní athraíonn imréiteach iomlán an aigéid fenofibroic. Is é tuairim is 20 uair an chloig a bhaineann le haigme fhiseogróbach (T1 / 2) agus nuair nach bhfuil haema-scagdhealaithe ar taispeáint. Tá sé léirithe ag staidéir chinéiteacha nach dtiomáiníonn fenofibrate tar éis dáileog amháin agus le húsáid fhada.

Cógaschinimic

Is gníomhaire í ísliú lipid ón ngrúpa de dhíorthaigh aigéad fibroic. Tá sé de chumas ag feoilfíog an t-ábhar lipid sa chorp a athrú mar gheall ar ghníomhachtú gabhdóirí PPAR-α (gabhdóirí alfa arna gcur i ngníomh ag an iomadóir peroxisome).

Cuireann Fenofibrate le lipolysis plasma agus eisfhearadh lipoproteins atherogenach a bhfuil cion ard tríghlicrídí iontu trí na gabhdóirí PPAR-α, lipoprotein lipase a ghníomhachtú agus trí shintéis apoprotein C-III a laghdú (apo C-III). Mar thoradh ar na héifeachtaí a ndéantar cur síos orthu thuas, laghdaítear cion na gcodán LDL agus VLDL, lena n-áirítear apoprotein B (apo B), agus méadú ar ábhar na gcodán HDL, lena n-áirítear apoprotein A-I (apo A-I) agus apoprotein A-II (apo A-II) . Ina theannta sin, mar gheall ar sháruithe ar shintéis agus ar chatabaileacht VLDL a cheartú, méadaíonn fálshnáithín imréiteach LDL agus laghdaíonn sé cion cáithníní beaga agus dlúth LDL (breathnaítear ar na LDL seo in othair le feinitíopa lipid atherogenach agus tá baol ard CHD aige).

Le linn staidéir chliniciúla, tugadh faoi deara go laghdaíonn úsáid fenofibrate leibhéal colaistéaróil iomlán faoi 20-25% agus tríghlicrídí 40-55% le méadú ar leibhéal HDL-C ag 10-30%. In othair a bhfuil hypercholesterolemia, ina laghdaítear leibhéal Chs-LDL faoi 20-35%, tháinig laghdú ar na cóimheasa mar thoradh ar úsáid na bhfeithiclíibe: iomlán Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL agus apo B / apo A-I, ar marcóirí atherogenic iad riosca.

Tá fianaise ann gur féidir le snáithíní minicíocht na n-eachtraí a bhaineann le galar corónach croí a laghdú, ach níl aon fhianaise ann go laghdófar mortlaíocht fhoriomlán i gcosc príomhúil nó tánaisteach ar ghalar cardashoithíoch.

Le linn cóireála le fenofibrate, is féidir le taiscí extravascular de XC (xanthomas tendon agus tiúbrach) laghdú suntasach agus fiú imeacht go hiomlán. I n-othair a bhfuil leibhéil ardaithe de fibrinogen atá cóireáilte acu le feoilshnáithín, tugadh faoi deara laghdú suntasach ar an táscaire seo, chomh maith le hothair le leibhéil ardaithe lipoproteins. Nuair a dhéileáiltear le fenofibrate, breathnaítear ar laghdú i dtiúchan na próitéine C-imoibríoch agus marcóirí athlasadh eile.

I gcás othar a bhfuil dyslipidemia agus hyperuricemia acu, is buntáiste breise é go bhfuil éifeacht uricosurrach ag fenofibrate, rud a fhágann go bhfuil laghdú 25% ar an tiúchan d'aigéad uric.

I staidéar cliniciúil, léiríodh go laghdaíodh comhshuimiú pláitíní de bharr diopháis adenosine, aigéad arachidonic, agus epinephrine.

Táscairí le húsáid

Chomh maith le cóireálacha aiste bia agus neamh-dhrugaí eile

(gníomhaíocht choirp, meáchain caillteanas) sna coinníollacha seo a leanas:

hypertriglyceridemia dian le colaistéaról íseal nó gan é

- hyperlipidemia measctha i láthair contraindications nó éadulaingt le statins

- hyperlipidemia measctha in othair a bhfuil ardriosca cardashoithíoch acu chomh maith le staitíní a bhfuil éifeacht neamhleor acu i gceartú tríghlicrídí agus colaistéaróil ard-dlúis

Dosage agus riarachán

Tógtar an druga Tricor 145 mg ag aon am den lá, beag beann ar iontógáil bia, ba chóir an táibléad a shlogadh ina iomláine, gan cogaint, le gloine uisce.

I dteannta le haiste bia, tá Tricor 145 mg forordaithe i gcúrsaí fada, agus ba cheart monatóireacht a dhéanamh ar a n-éifeachtúlacht go tréimhsiúil.

Déantar meastóireacht ar éifeachtúlacht theiripeach ag úsáid luachanna an speictrim lipid (colaistéaról iomlán, colaistéaról ísealdlúis, tríghlicrídí).

Más rud é, laistigh de 3 mhí, nach bhfuil aon fheabhsú ar phróifíl an lipid, ba cheart machnamh a dhéanamh maidir le teiripe bhreise nó teiripe malartach a cheapadh.

Tá 1 táibléad de Thricor 145 mg 1 in aghaidh an lae leagtha síos do dhaoine fásta. Is féidir le hothair atá ag cur 1 chapsúl de fhéithibráite 200 mg athrú go dtí 1 táibléad de Tricor 145 mg in aghaidh an lae a dhéanamh gan coigeartú dáileoige breise.

Is féidir le hothair a ghlacann tablet amháin de fenofibrate 160 mg in aghaidh an lae, 1 tablet de Tricor 145 mg a athrú gan coigeartú dáileoige breise.

Othair aosta gan teip duánach, moltar dáileog chaighdeánach do dhaoine fásta.

Úsáid na druga isteach othair a bhfuil galar ae orthu gan staidéar.

Fo-iarmhairtí

Breathnaíodh na héifeachtaí díobhálacha seo a leanas le linn trialacha cliniciúla faoi phlaicéabó (n = 2344):

- pian an bhoilg, meadh, urlacan, buinneach, suaimhneas (éadrom)

- trasphlandaí ae ardaithe

- trombóis fhéith dhomhain, thromboembolism scamhógach

- frithghníomhartha hipiríogaireachta craicinn: gríos, itching, urtacáire

- myalgia, myositis, crampaí matáin, laige sna matáin

- leibhéil mhéadaithe creatinín san fhuil

- laghdú ar leibhéal haemaglóibin, laghdú ar ábhar leukocytes

- alopecia, imoibrithe photosensitivity

- leibhéil mhéadaithe úiré i bplasma fola

- mothú tuirseach, dizzy

Fo-iarmhairtí a aithníodh le linn úsáide iarmhargaidh (minicíocht anaithnid):

- deacrachtaí míochaine, cholelithiasis (m.sh. cholecystitis, cholangitis, colic biliary)

frithghníomhartha tromchúiseacha craicinn (m.sh., multiforme erythema, siondróm Stevens-Johnson, necrolysis tocsaineach epidermal)

An druga a úsáid Tricor 145 mg

I gcomhar le teiripe aiste bia, tá an druga beartaithe le haghaidh cóireála fadtéarmaí, agus caithfear monatóireacht a dhéanamh ar a éifeachtúlacht go tréimhsiúil trí leibhéal na lipidí san serum fola (colaistéaról iomlán, colaistéaról LDL, TG) a chinneadh.
Más rud é, tar éis dó an druga a úsáid ar feadh roinnt míonna (mar shampla 3 mhí), nár laghdaigh an leibhéal lipidí san serum fola go leor, tá sé riachtanach machnamh a dhéanamh ar cheapadh cóireála breise nó ar chineálacha eile teiripe.
Dáileoga
Daoine Fásta
Is é an dáileog mholta 145 mg (1 tablet) uair sa lá. Is féidir 1 tablet de Tricor 145 mg a chur in ionad othar a thógann fenofibrate ag dáileog de 200 mg gan roghnú dáileoige breise.
Othair aosta
Moltar d'othair aosta, an gnáthdháileog aosach.
Othair a bhfuil cliseadh duáin orthu
Ní mór d'othair a bhfuil cliseadh duánach orthu an dáileog a laghdú. Moltar d’othair den sórt sin drugaí a ghlacadh ina bhfuil dáileoga níos ísle de fhlibráite (100 mg nó 67 mg).
Leanaí
Tá Tricor 145 mg contraindicated do chóireáil leanaí.
Galar ae
Ní dhearnadh staidéar ar úsáid na drugaí in othair le galair ae.
Modh feidhme
Caithfear na táibléid a shlogadh ina n-iomláine le gloine uisce.
145 mg Is féidir táibléad traicéara a thógáil ag am ar bith i rith an lae, beag beann ar iontógáil bia.

Contraindications Tricor 145 mg

Neamhdhóthanacht hepatic (lena n-áirítear cioróis biliary), cliseadh duánach, óige, hipiríogaireacht le fuilshnáithriú nó le comhpháirteanna eile den druga, fótatatachtacht nó imoibrithe fótocsaineacha le linn cóireála le snáithíní nó ketoprofen san am atá thart, galar bladder Gall (galar gallchloiche).
Níor cheart Tricor 145 mg a ghlacadh in othair a bhfuil ailléirge orthu chun im peanut nó lecithin soighe, nó táirgí gaolmhara (baol imoibrithe hipiríogaireachta).

Fo-iarmhairtí an druga Tricor 145 mg

Léirítear fo-iarmhairtí de réir minicíochta ar an mbealach seo: go minic (1/10), go minic (1/100, ≤1 / 10), go minic (1/1000, ≤1 / 100), is annamh (1/10 000, ≤1 / 1000), go hannamh (1/100 000, ≤1 / 10 000), lena n-áirítear cásanna iargúlta.
Ón conradh gastrointestinal
Go minic: pian an bhoilg, nausea, urlacan, buinneach agus flatulence, measartha déine.
Go minic: pancreatitis.
Ar thaobh an ae agus na conaire billeach
Go minic: méadú measartha in transaminases serum (féach TREORACHA SPEISIALTA).
Go minic: foirmiú na gcloch sa bhlaosc gallúnaí.
An-annamh: cásanna heipitíteas. Má léiríonn siomptóim (eg, buíochán, itching) gur tharla heipitíteas, ba chóir tástálacha saotharlainne a dhéanamh chun an diagnóis a dheimhniú agus, más gá, deireadh a chur leis an druga (féach TREORACHA SPEISIALTA).
Ar thaobh an chraicinn agus fíochán fho-chraicinn
Neamhchoitianta: gríos, itching, hives, nó frithghníomhartha photosensitivity.
Go hannamh: alopecia.
Go han-annamh: photosensitivity an chraicinn le éiritime, cuma vesicles nó nodules i gceantair den chraiceann a bhí nochta do sholas na gréine nó radaíocht shaorga ultraivialait i gcásanna áirithe (fiú tar éis míonna úsáide gan deacrachtaí).
Ón gcóras mhatánchnámharlaigh
Go hannamh: moalgia idirleata, myositis, crampaí matáin, agus laige sna matáin.
An-annamh: rhabdomyolysis.
Ón gcóras cardashoithíoch
Go minic: thromboembolism venous (heambólacht scamhógach, trombóis vein dhomhain).
Ar thaobh an chórais fola agus an chórais limfeach
Go hannamh: laghdú ar haemaglóibin agus cealla fola bána.
Ón néarchóras
Go hannamh: laige ghnéasach, tinneas cinn.
Ar thaobh an chórais riospráide, an chistin agus na meán meicniúil
An-annamh: niúmóine interstitial.
Torthaí an tsuirbhé
Go minic: méadú ar chreatinín agus úiré.

Treoracha speisialta maidir le húsáid an druga Tricor 145 mg

Léirítear riarachán Tricor 145 mg go háirithe nuair a bhíonn fachtóirí riosca comhchosúla soiléire ann amhail Hipirtheannas (Hipirtheannas) agus caitheamh tobac.
I gcás hypercholesterolemia tánaisteach, sula dtosaítear ar chóireáil le TRICOR 145 mg, is gá déileáil go leordhóthanach leis na coinníollacha ba chúis leis nó le cúiseanna féideartha eile a dhíbirt, amhail diaibéiteas mellitus de chineál II a díchóiríodh, hypothyroidism, siondróm nephrotic, dysproteinemia (mar shampla, le myeloma ), hyperbilirubinemia, cógaisíocht (frithghiniúnach béil, corticosteroidí, drugaí frith-chiontacha, coscairí próitéine le haghaidh cóireáil ionfhabhtaithe VEID), alcólacht.
Ba cheart éifeacht na cóireála a rialú trí leibhéal na lipidí sa serum fola (colesterol iomlán, LDL, TG) a chinneadh. Mura bhfuil éifeacht leordhóthanach bainte amach ar feadh roinnt míonna (mar shampla, 3 mhí), is gá machnamh a dhéanamh maidir le cóireáil bhreise nó cineálacha eile teiripe a cheapadh.
In othair le hiplipideas atá ag glacadh ullmhóidí estrogen nó frithghiniúnach ina bhfuil estrogens, tá sé riachtanach seiceáil an bhfuil hyperlipidemia mar bhuntáiste nó de thionscnamh tánaisteach, ós rud é gur féidir le húsáid estrogens ó bhéal leibhéil lipid a mhéadú.
Feidhm an ae
Mar aon le húsáid drugaí eile a laghdaíonn lipid, tugadh faoi deara go raibh méadú ar ghníomhaíocht tarchurtha i roinnt othar. I bhformhór na gcásanna, bhí sé neamhbhuan, éadrom agus neamhshiomptómach. Moltar an ghníomhaíocht transaminases a sheiceáil gach 3 mhí le linn na chéad 12 mhí den chóireáil. Gá le monatóireacht a dhéanamh ar riocht na n-othar a léirigh méadú ar leibhéal na n-othar. Le méadú ar an leibhéal AlAT agus AsAT níos mó ná 3 huaire i gcomparáid le huasteorainn an norm, ní mór an druga a chur ar ceal.
Pancreatitis
Tugadh faoi deara go raibh cásanna de pancreatitis in othair a ghlacann feoilfíog. D'fhéadfadh sé tarlú mar thoradh ar theip ar chóireáil in othair a bhfuil hipirtriar-ocsaíd thromchúisigh orthu, an éifeacht dhíreach atá ag an druga nó mar gheall ar chúis eile, mar shampla, cloch i dhuchtanna an bile nó bac ar dhéill an ghnáthchórais.
Muscle
Breathnaíodh éifeachtaí tocsaineacha ar na matáin, lena n-áirítear cásanna an-neamhchoitianta de rhabdomyolysis, le snáithíní agus le drugaí eile a laghdaíonn lipid. Méadaíonn a mhinicíocht le hypoalbuminemia nó teip duánach. Ba cheart an tionchar tocsaineach a d'fhéadfadh a bheith ar na matáin in othair le myalgia idirleata, crampaí agus laige sna matáin, chomh maith le méadú suntasach ar CPK (5 huaire i gcomparáid leis an norm), a chur san áireamh. Sna cásanna seo, ní mór deireadh a chur le cóireáil le TRICOR 145 mg.
Má tá tosca ann lena gcinntear an claonadh atá le myopathy agus / nó rhabdomyolysis, lena n-áirítear aois os cionn 70, galair muscle oidhreachta in othar nó baill teaghlaigh, galar duáin, hiproidroid, nó mí-úsáid alcóil, is féidir go mbeidh baol níos mó ag othair rhabdomyolysis a fhorbairt. In othair den sórt sin, is gá meastóireacht chúramach a dhéanamh ar an tairbhe agus an baol cóireála le Triicor 145 mg.
Is féidir go méadóidh an baol éifeachtaí tocsaineacha ar na matáin má fhorordaítear an druga ag an am céanna le snáithín eile nó le coscaire reductas HMG-CoA, go háirithe i gcás galar matáin comhchéimneach. Dá bhrí sin, tá sé inmholta an teaglaim d’fhuilmheascadh agus statin a fhorordú ach amháin d'othair a bhfuil dian-dyslipidemia comhcheangailte acu agus baol ard de ghalar cardashoithíoch in éagmais staire de ghalair matáin agus cóireáil a dhéanamh faoi dhlúthfhaireachán ar éifeacht thocsaineach fhéideartha ar na matáin.
Feidhm na duáin
Ba cheart deireadh a chur leis an gcóireáil má mhéadaítear an leibhéal creatinín níos mó ná 50% i gcomparáid leis an uasteorainn de ghnáth. Moltar machnamh a dhéanamh ar an ngá atá le monatóireacht a dhéanamh ar leibhéil creatinín le linn na chéad mhí tar éis thús na cóireála.
Tá lachtós i dtréimhse 145 mg, mar sin níor cheart go dtógfadh an druga seo othair le galair oidhreachta mar éadulaingt ó lachtós, easnamh lachtáis lapp nó malabsorption glúcóis-lachtós.
Tá siúcrós i dTricor 145 mg, mar sin níor cheart go dtógfadh na hothair sin a bhfuil galair oidhreachta orthu mar éadulaingt fruchtós, malabsorption glúcóis-lachtós nó easnamh sucrose-isomaltase an druga seo.
Úsáid le linn toirchis agus lachta
Níl sonraí leordhóthanacha ar fáil maidir le húsáid fenofibrate le linn toirchis. Níor bhunaigh staidéir ar ainmhithe éifeachtaí teratogenacha. Aithníodh éifeachtaí embryotoxic le dáileoga tocsaineach don mháthair. Níl an riosca féideartha do dhaoine ar eolas, mar sin, ní féidir Tricor 145 mg a úsáid le linn toirchis ach amháin tar éis measúnú cúramach a dhéanamh ar an gcóimheas sochair / riosca.
Níl aon sonraí ann maidir le scaoileadh feolaibibrate agus / nó a mheitibilítí i mbainne cíche, mar sin, níor cheart do mháithreacha atá ag cothú cíche Tricor 145 mg a thógáil.
An cumas tionchar a imirt ar an ráta imoibriúcháin agus feithiclí á dtiomáint nó ag obair le meicníochtaí eile. Níor tugadh aon éifeachtaí faoi deara.

Idirghníomhaíochtaí Drugaí Tricor 145 mg

Anticoagulants ó bhéal
Cuireann Fenofibrate feabhas ar fhrith-théachtóirí béil agus d'fhéadfadh sé cur leis an mbaol fuilithe. Moltar go laghdófaí dáileog na n-fhrith-ocsaídí 1/3 ag tús na cóireála agus ansin go méadódh sé de réir a chéile, más gá, faoi rialú INR (cóimheas normalaithe idirnáisiúnta).
Cyclosporin
Tugadh faoi deara roinnt cásanna tromchúiseacha d'fheidhm duánach lagaithe nuair a úsáideadh fenofibrate agus cyclosporine go comhuaineach, mar sin, in othair den sórt sin, ba cheart monatóireacht a dhéanamh go cúramach ar fheidhm duánach. Ba cheart deireadh a chur leis an gcóireáil le TRICOR 145 mg i gcás ina dtarlaíonn dialltaí troma ar pharaiméadair saotharlainne.
Coscairí reductase HMG-CoA agus snáithíní eile
Méadaítear an baol go dtarlóidh damáiste tromchúiseach matáin tocsaineach agus é in úsáid le coscairí reductase HMG-CoA nó le snáithíní eile. Caithfear an teaglaim seo a úsáid go cúramach agus monatóireacht a dhéanamh go cúramach ar chuma chomharthaí go bhfuil éifeacht thocsaineach acu ar na matáin (féach TREORACHA SPEISIALTA).
Einsímí Cytochrome P450
Taighde in vitro ag baint úsáide as micreafóim hepatic an duine, ní coscairí ar aigéad cíthromach (CTP) P450 é an aigéad feadánra agus aigéad feofibric. Is iad seo CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 nó CYP 1A2. Is coscairí lag iad ar CYP 2C19 agus ar CYP 2A6 agus bíonn éifeacht coisctheach lag nó measartha acu ar CYP 2C9 ag tiúchain theiripeacha, nach mór a chur san áireamh nuair a riartar iad le drugaí a mheitibiliú le rannpháirtíocht na n-isporms P450 cytochrome seo.