Céard is fearr ann Cuir le táibléid nó instealltaí?

An scannal dópála, an chúis atá le príosúnacht na ndochtúirí, an baol a bhaineann le galar bó dÚsachtach agus dearbhú monaróirí nach gá trialacha cliniciúla de ghnáth. Gach seo a bhaineann le druga eile, atá i measc na ceannairí i ndíolacháin sa Rúis - Actovegin. Ina cholún “Cad a dhéileálann siad linn”, tuigeann Táscaire.Ruir an oibríonn an leigheas seo agus a mhíníonn cén fáth a bhfuil toirmeasc air i SAM agus i gCeanada.

Taispeánann an anailís ar dhíolacháin cógaisíochta cógas go mbaineann an tosaíocht le leigheasanna don fhliú agus do ghalair ghéara riospráide eile, amhail Ingavirin, a labhair muid san alt roimhe seo den rúibric. I mí an Mhárta agus i mí Aibreáin, dar leis an DSM Group, druga atá go hiomlán difriúil, tagann Actovegin, arb ionann é agus 0.76-0.77% de dhíolacháin iomlána sna míonna seo, ar an gcéad líne.

Forordaítear an druga seo le haghaidh cóireáil neamhoird soithíoch agus meitibileach na hinchinne, neamhoird imshruthaithe agus a n-iarmhairtí (othrais trófacha), dónna agus créachtaí, deacrachtaí ailse agus i gcásanna neamhoird fáis féatais i mná torracha. Is é an chuideachta Sotex a tháirgeann é, ar leis an gcuideachta Protek é, agus is le Takeda Pharmaceutical, ceann de na 15 chuideachta cógaisíochta is mó ar domhan é. Ar shuíomh gréasáin chlár na gcógas, cuirtear an druga i láthair i mórán foirmeacha: ointments, glóthacha, tuaslagáin le haghaidh insteallta agus insilte, agus fiú gráinníní (sa chuid "substaintí cógaisíochta").

Cineálacha: falsa nó slánú?

D'eascair an t-ainmfhocal mar chineálach (leigheas a dhíoltar faoi ainm branda atá difriúil leis an mbunainm paitinnithe de chuid na cuideachta forbróra - thart ar Táscaire.Ru) druga eile - Solcoseryl, a monaraíodh ó 1996 ag Solco, cuideachta na hEilvéise. Téann paitinn le haghaidh aon leighis in éag le himeacht ama, agus is féidir go dtosóidh cuideachta eile ar í a tháirgeadh faoina ainm féin, agus is dóichí go mbeidh sé níos saoire é a dhíol, mar ní gá an branda a chóipeáil a thuilleadh. Tá fíorfhlaithiúlacht inacmhainne agus saor ag éirí ina slánú fíor do thíortha an tríú domhan, mar sin tacaíonn an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte lena dtáirgeadh.

Is iad na míbhuntáistí a bhaineann leis an bhflaithiúlacht ná easpa trialacha cliniciúla (i gcodarsnacht leis an bhfoirm bhrandáilte), difríochtaí féideartha i leibhéal na héifeachtúlachta agus eisfhearadh eile, i gcomparáid leis an druga bunaidh, de bharr na fo-iarsmaí a d'fhéadfadh tarlú. Leis na heasnaimh seo go léir, is féidir go n-athróidh costas na cóireála go mór, agus aithníonn fiú saineolaithe an EDS go bhfuil a leithéid d'ionadaíocht i bhfad níos fearr ná aon rud.

Thit an druga Solcoseryl bunaidh i dhá mhór-athbhreithniú drugaí ar Leabharlann Cochrane, a bhailíonn fianaise ar éifeachtacht teicneolaíochtaí leighis agus drugaí. Déileálann duine amháin acu le cóireáil a dhéanamh ar othrais chos íochtair i ndaoine a bhfuil anaemacht chorrchealla acu ag baint úsáide as sé chineál gníomhairí a úsáidtear go seachtrach (cóirithe le haghaidh créachtaí, ointments) agus taobh istigh, lena n-áirítear go hintreach. Chomh maith le Solcoseryl, áiríodh sa liosta drugaí a ndearnadh staidéar orthu an tsubstaint atá cosúil le vitimín L-carnitine, isoxuprin, butyrate arginine, peptides RGD agus antaibheathaigh áitiúla. D'aithin an t-athbhreithniú éifeachtúlacht na n-uirlisí liostaithe go léir chun cóireáil a dhéanamh ar othrais chos íochtair in anaemacht chorrchealla mar gheall ar mhéid beag an tsampla agus ar an bhféidearthacht go ndéanfaí é a dhíláithriú.

Baineann athbhreithniú eile le fadhbanna le fás féatais le linn toirchis. Is é tátal na n-údar go bhfuil “easpa fianaise” ann go gcabhraíonn Solcoseryl, galactose, glúcós, nó carnitine a chaitheann mná torracha leis an bhfadhb seo a réiteach ar bhealach ar bith. Is é an freagra ar an gceist an féidir le cóip a bheith níos fearr ná an ceann bunaidh, is cosúil, is cinnte. Ag an bpointe seo, d'fhéadfaí stop a chur le léamh a thuilleadh, ach ní bheimid claonta. Cad a tharlaíonn má dhéanann na heisíontais agus na difríochtaí ó Solcoseryl níos éifeachtaí é?

Ón rud, ón rud?

Is í an chomhpháirt ghníomhach den druga ná haema-scagdhealú fola fola laofa, is é sin, próitéiní fola nach bhfuil ann agus níos mó ná 5 chileagram eile, cáithníní. De réir na dtreoracha, feabhsaíonn an meascán substaintí seo sintéis ATP (aigéad tríphosfarach adenosine - substaint ina stórálann an chill fuinneamh) i “ngléasraí cumhachta cealla”, mitochondria, agus a spreagann tomhaltas ocsaigine ag cealla. Is iad na substaintí sa mheascán seo a oibríonn ar an mbealach seo, ach glactar leis gur fosfailfídíocsaídí inositol iad seo.

Déantar cur síos ar na céimeanna táirgthe in Actovegin ar getactovegin.com (cibé acu le déantúsóirí drugaí nó díoltóirí drugaí é, níl sé soiléir go bhfuil aon léiriú air seo), áit a ndeirtear é) go ndéanann an glanadh ilchéimneach le scagairí an druga sábháilte agus steiriúil. Cruthaíonn an t-alt céanna, ag lua roinnt páipéar eolaíochta, éifeachtúlacht an druga agus gur féidir léi gníomhú mar inslin. Mar sin féin, mar thoradh ar fhormhór na dtagairtí déantar staidéar ar ghníomhaíocht na druga i gcultúr na gceall fíochán tacaíochta: sailleacha (adipocytes) nó “snáithíneach” (fibroblasts) francaigh nó lucha. Tá an chéim seo de thástáil an-tábhachtach, ach ní féidir le dochtúirí í a theorannú ach dó.

Ag féachaint ar shuíomh gréasáin Takeda Pharmaceutical i mBéarla, ní fheicimid aon tagairt do Actovegin sa liosta drugaí a dhíol an chuideachta. Ar shuíomh gréasáin na Rúise de chuid cuideachta Takeda Russia - CIS, tá sé ar liosta na ndrugaí a dhíoltar ar oideas. Mar sin féin, atreoraíonn nasc chuig suíomh na drugaí féin actovegin.ru sinn chuig an tairseach http://nevrologia.info, agus mar thoradh ar scríobh tríd an litir k tugtar láithreán do úinéir a roghnaigh “cur síos ar an leathanach” (http://www.aktovegin.ru). Déanaimis amach cad iad na hairteagail eolaíochta ó chomhbhailitheoirí móra foilseachán eolaíochta a insíonn dúinn.

Liostaithe (ní) liostaithe

Tá go leor staidéar ar éifeachtacht Actovegin: tugann cuardach ar bhonn earraí eolaíocha PubMed an oiread agus 133 alt, a foilsíodh ó 1977 go 2016. Ina measc 19 - athbhreithnithe. Is é tátal an athbhreithnithe ar an British Journal of Sports Medicine (fachtóir tionchair 6.724) nach bhfuarthas ach fianaise theoranta ar éifeachtacht instealladh ionmhatánach Actovegin chun dul i ngleic le gortuithe hamstring.

Mar thoradh ar athbhreithniú ón iris Diabetes Obesity & Metabolism (fachtóir tionchair 6.198), ag measúnú éifeacht na gcógas éagsúil ar neuropathy diaibéiteach (neamhord néarógach mar gheall ar dhamáiste do shoithí beaga agus soláthar fola lagaithe do shnáithíní néaróige), tá deireadh leis na drugaí atá sa tríú ( an chéim dheiridh) de thrialacha cliniciúla, níl aon cheann acu, lena n-áirítear Actovegin, ceadaithe ag FDA (Riarachán Bia agus Drugaí, Bia agus Riarachán Drugaí) agus Coimisiún Leighis na hEorpa mar gheall ar éifeachtaí amhrasacha ivnosti.

Go ginearálta, foilsítear formhór na staidéar i nGearmáinis, nó i Rúisis, nó in irisí beaga náisiúnta eile. Mar shampla, bhí alt amháin ina dtuairiscítear gur chuidigh cur Actovegin le heaspa ocsaigine san fhéatas le feiceáil fiú amháin i Nuacht Míochaine Seoirseach. Tháinig sí amach i 2006, tráth a raibh fachtóir tionchair na hirise 0.07. Bhí an sampla an-bheag, agus 36 bean, níor chabhraigh tabhairt isteach Actovegin, glúcóis agus vitimín C ach 24.

Rinneadh staidéar eile ag cur síos ar éifeacht an druga ar othair le siondróm chos diaibéiteach, a foilsíodh i Rúisis san iris Effective Pharmacotherapy, ar shampla de 500 duine - othair in Ospidéal Cliniciúil Dúiche Vidnovsky. Taispeánann an obair go raibh éidéime i bhfad níos tapúla ag an ngrúpa a bhí ag úsáid Actovegin agus laghdaigh teocht an limistéir a raibh tionchar air. Mar sin féin, sa chás seo, níor úsáid na dochtúirí an modh dúbailte dall, nuair nach bhfuil a fhios ag an othar agus an t-eolaí cé atá ag fáil an leighis agus cé atá ina phlaicéabó go dtí deireadh na dtrialacha.

I gcás den sórt sin, féadfaidh an dochtúir an leigheas a fhorordú go fo-chomhfhiosach nó d'aon ghnó do dhaoine a bhfuil prognóis níos fabhraí acu, a dhéanfaidh an toradh a shaobhadh (nóta i lúibíní gurb é 0.142 fachtóir tionchair na hirise). Tá sé deacair cuid de na staidéir, le blianta beaga anuas (rinneadh iad ó dheireadh na seachtóidí go dtí na 1990idí), nó ar chúiseanna eile, a aimsiú ina n-iomláine, cé go ndéantar tagairt dóibh go minic agus luaitear an modh dúbailte phlaicéabó faoi smacht ina n-ainmneacha (mar shampla, féach an staidéar seo).

Faoi láthair, tá Takeda Pharmaceutical ag déanamh staidéar ar phlaicéabó ar scála mór, dúbailte, faoi éifeachtacht Actovegin, a bhfuil sampla de 500 othar tar éis taom croí (ó chlinicí sa Rúis, sa Bhealarúis, sa Chasacstáin) á earcú, ach go dtí seo níor foilsíodh ach a phlean agus a dhearadh.

45 Tá staidéir ghníomhaíochta ar liosta trialacha cliniciúla Cochrane, ach níl ach athbhreithniú amháin ann. De réir an athbhreithnithe seo, bunaithe ar shonraí ó naoi dtriail chliniciúla, a chlúdaíonn 697 othar san iomlán, agus athlasadh ar fhíocháin tendon Achilles, breithnítear Actovegin freisin, mar aon le modhanna eile cóireála. Deir na húdair athbhreithnithe go bhfuil an leigheas seo “tuar dóchais,” ach tá conspóideach déine riocht na n-othar ar caitheadh ​​leo, agus tá an sampla beag. Ach in aice leis an athbhreithniú seo, a foilsíodh i 2001, tá sé marcáilte TARCHURTHA ("ar ais") in 2011. Cad é an chúis leis an gcinneadh seo?

Dícháiliú, Príosún agus Galar Mad Cow

Sa bhliain 2000, bhí Actovegin i gcroílár scannal spóirt. Cúisíodh rannpháirtithe sa rás rothaíochta Tour de France, lena n-áirítear Lance Armstrong, a buaiteoir seacht n-uaire (USADA v. Armstrong, cinneadh réasúnaithe, alt IV B 3.e (lgh. 42-45) (USADA 10), as é a úsáid in éineacht le drugaí dópála eile Deireadh Fómhair 2012)). In ainneoin go bhfuil sé deacair rianta na drugaí seo san fhuil a bhrath (tá na substaintí céanna ag ár bhfuil féin), ba iad na pacáistí clóite den druga a fuarthas an chúis leis an muirear. Mar sin féin, de réir mar a thaispeáin staidéir bhreise (cé nár foilsíodh iad freisin san iris International Journal of Sports Medicine), ní chuidíonn an druga seo le lúthchleasaithe a bhfeidhmíocht a fheabhsú.

Ach níor tháinig deireadh le húsáid leigheas amhrasach ag lúthchleasaithe. Is cosúil go luaitear turraing anaifiolachtach i rothaí tar éis iarracht a dhéanamh a ghortú le Actovegin a chóireáil, ach ina dhiaidh sin is dóchúla go raibh an turraing is seipteach, is é sin, mar gheall ar nimhiú fola, is dócha nach mbaineann leis an leigheas seo.

I mí Iúil 2011, d’fhógair suíomh gréasáin FDA pianbhreith Anthony Galea, cónaitheoir 51 bliana d'aois, a d'oibrigh le lúthchleasaithe (an uair seo, peil agus cispheil) agus a d'ordaigh drugaí mídhleathacha: Actovegin agus hormón fáis daonna. I measc rudaí eile, d'oibrigh an dochtúir gan cead speisialta ó ghairmí leighis. Chuige seo, gearradh trí bliana i bpríosún air, fíneáil 250,000 dollar agus coigistiú maoine sa mhéid 275,000 dollar.

Tugann an preasráiteas céanna le fios nach bhfuil an dá dhruga “faofa le haghaidh aon úsáide ag an duine.” Is é an chúis atá leis an toirmeasc seo ná an riosca forleatach ionfhabhtaithe le galair prionna a théann i bhfeidhm ar chóras néarógach na mamach. I gcás ba, is einceifileapaite spúinseach é seo (is galar dÚsachtach bó é freisin), agus galar Creutzfeldt-Jakob a thugtar ar an leagan daonna. Is éard is cúis le galair prionóis ná próitéin atá cuachta go mícheart, a dhéanann “infects” próitéiní eile lena fhoirm, rud a fhágann go ngineann an fíochán néarógach. Is é an básmhaireacht i gcásanna éadroma ná thart ar 85%, agus tá básmhaireacht throm do-ghlactha ar chor ar bith.

Taifeadadh ráig an leagain nua díreach roimh, i 2009. D'fhonn daoine a chosaint ó ionfhabhtuithe nua, cuireadh cosc ​​ar chógais a tháirgeadh, a allmhairiú agus a oideasú le comhpháirteanna de bhunadh ainmhíoch sna Stáit Aontaithe agus i gCeanada trínar féidir próitéin prionna a tharchur. Tá hormón fáis a dhíorthaítear ó na táirgí faireog pituitary agus ainmhithe atá bunaithe ar shearm ar an liosta seo freisin.

Mar sin féin, ní chuireann an toirmeasc seo agus na líomhaintí ó am go chéile ar a dtáirge in éagmais fianaise aonchiallach éiginnte ar éifeachtacht bac ar dháileoirí drugaí sna tíortha CIS.

“Sa Rúis, níl gá le triail chliniciúil ar an druga go dleathach, mar sin ní féidir a bheith as láthair a bheith ina fhadhb dúinn,” a dúirt Josten Davidsen, uachtarán na Rúise-CIS, in agallamh le Kommersant faoi thógáil monarchana cuideachta nua i réigiún Yaroslavl. “Cén fáth nach ndéanaimid é?” Toisc nach mbraitheann muid ar an ngá atá le déanamh. Feicimid go bhfuil éileamh ag dochtúirí na Rúise ar an druga, molann siad é d'othair. Is pointe tábhachtach é seo, ós rud é go bhfuil dochtúirí sa Rúis sách coimeádach agus go gcloíonn siad le teicnící cóireála aitheanta agus seanbhunaithe. Ina dhiaidh sin, tá tomhaltóirí dílis do Actovegin. Ina theannta sin, níl an oiread sin drugaí malartacha ann inniu. ”

Moladh an Táscaire.Ruig: a bheith cúramach

Déan achoimre achomair ar ár gcuid torthaí go léir. Má thugtar amhras ar an druga bunaidh, ansin is lú seans atá ag an gcineáil dearbhú éifeachtachta a fháil. Creideann monaróirí gurb é an rud is mó atá ar fáil ná éileamh, agus admhaíonn siad féin nach gá an druga a thástáil de réir na gcaighdeán leigheas fianaise-bhunaithe go léir sula dtosaíonn sé á dhíol. Níl an chuid is mó “álainn” agus ag comhlíonadh chritéir na gcritéar curtha i gcrích go fóill, ní fhoilsítear ach a phlean. Chuir láithreán gréasáin Bhéarla na cuideachta gach tagairt ar Actovegin i bhfolach, b'fhéidir mar gheall go bhfuil cosc ​​ar an leigheas i gCeanada agus sna Stáit Aontaithe, rud a chiallaíonn nach n-áirítear monaróirí a thuilleadh ar an lucht féachana seo. Cuirtear cosc ​​ar chógais ina bhfuil comhábhair ainmhithe i go leor tíortha mar gheall ar an mbaol go dtarchuirfear galair prionna.

Foraithne Aireacht Sláinte Chónaidhm na Rúise Uimh. 15 “Ar bhearta chun cosc ​​a chur le leathadh galar Creutzfeldt-Jakob i gCónaidhm na Rúise” dar dáta an 15 Nollaig, 2000 tugtar isteach cosc ​​ar “feoil, feoil agus táirgí eile marú eallaigh ón Ríocht Aontaithe, an Phortaingéil, an Eilvéis, a allmhairiú isteach sa Rúis allmhairiú na dtáirgí seo ó naoi roinn sa Fhrainc agus sé chontae i bPoblacht na hÉireann. ” Molann sé freisin staonadh ó dhrugaí a allmhairítear ón fhaireog pituitary daonna sna réigiúin seo a allmhairiú. Mar sin féin, murab ionann agus doiciméid den chineál céanna a glacadh i bPoblacht na Bealarúise agus na hÚcráine, dá bhrí sin, ní áirítear ann, anois, allmhairiú Actovegin, a tháirgtear san Eilvéis, isteach sa Rúis.

Níor tháinig tíortha Oirthear na hEorpa agus an CEC isteach sa ghrúpa riosca, rud a chiallaíonn go bhfuil sé indéanta drugaí a tháirgeadh le comhpháirteanna a d'fhéadfadh a bheith contúirteach ar a gcríoch. Ach léiríonn an doiciméad céanna nach bhfuil faisnéis iontaofa ag speisialtóirí WHO do na tíortha seo, mar sin níl a fhios againn cé chomh hard is atá an dóchúlacht go dtarlóidh ionfhabhtú.

Dá bhrí sin, is ar an tomhaltóir atá an fhreagracht as an gcinneadh seo agus as a sláinte féin. B'fhéidir go n-oibríonn an druga i ndáiríre, agus go bhfuil na torthaí dearfacha tástála iomadúla i ndialanna beaga eolaíochta fíor i gcónaí, agus ní dhearbhaíonn staidéar pleanáilte mórscála iad ach amháin. Mar sin féin, ní dhéanann an fíric seo an dóchúlacht go dtarchuirfear galair prionnaigh a dhiúltú, dá bhrí sin is fearr staonadh ó chóireáil den sórt sin, go dtí go mbeidh córas monatóireachta sábháilteachta do chomhpháirteanna den sórt sin ag obair i gcógaisíocht na Rúise.

Ní féidir ár moltaí a bheith cothrom le ceapachán dochtúra. Sula dtosaíonn tú ag glacadh seo nó an druga sin, bí cinnte go rachaidh tú i gcomhairle le speisialtóir.

Táscairí le húsáid

Déantar Actovegin ar bhonn na haema-luchtaithe ó fhuil lao. Mar a luadh cheana, spreagann sé próisis mheitibileacha ag an leibhéal ceallach, a chinntíonn soláthar ocsaigine níos fearr do na fíocháin agus a fheabhsaíonn scaipeadh fola. Ar sheilfeanna stallaí cógaslainne is féidir leat ointment, glóthach, táibléad agus instealltaí a fheiceáil.

Níor chóir ach an dochtúir an uirlis a fhorordú. Maidir leis an ghlóthach agus an ointment, cabhróidh siad le próisis athlastacha ar an gcraiceann, ar na dónna agus ar na soithí brú.

Tugann treoracha úsáide le fios go bhfuil táibléid Actovegin leagtha síos do na coinníollacha paiteolaíocha seo a leanas:

• stróc
• suaitheadh ​​imshruthaithe san inchinn,
• TBI,
• néaltrú
• polyneuropathy diaibéiteach,
• neamhoird soithíocha
• próisis ulcerative de chineál trófach,
• . t

Chun úsáid a bhaint as instealltaí Actovegin, tá na tásca céanna oiriúnach. Braithfidh an rogha maidir le foirm an druga a scaoileadh ar dhéine an riocht phaiteolaíoch.

Moltaí chun an druga a thógáil

Úsáidtear an t-instealladh le haghaidh instealltaí infhéitheacha agus ionmhatánach, is féidir leis a bheith ina dhroiméir freisin.

Ag na céimeanna tosaigh den teiripe cóireála, tá an dáileog ard, le himeacht ama bíonn sí níos lú. Faoi dheireadh na cóireála, tá cead aige táibléad a chur in ionad instealltaí Actovegin. I bhformhór mór na gcásanna, maireann cúrsa na cóireála 30-45 lá.

Maidir leis an bhfoirm táibléid den druga, ní mór í a thógáil ó bhéal. De ghnáth molann dochtúirí go n-ólann a n-othair 1-2 táibléad trí huaire sa lá. Tar éis faoiseamh a chomhlíonadh, laghdaítear an dáileog laethúil.

Sa óige, is féidir an druga a ghlacadh má tá an t-aois trí bliana slánaithe ag an leanbh, is é 1 dáileog an dáileog laethúil.

Contraindications agus frithghníomhartha díobhálacha

Cosúil le gach leigheas tá roinnt contraindications Actovegin, san áireamh siad

• oligouria,
• éidéime scamhógach,
• Anuria
• cliseadh croí
• éadulaingt aonair,
• toircheas sa chéad ráithe.

Maidir leis na fo-iarsmaí, is féidir le húsáid na cógais seo:

• imoibriú ailléirgeach i bhfoirm urtacáire,
• hyperhidrosis
• méadú ar theocht an choirp,
• cuma itching
• lacrimation
• hyperemia an sclera.

Cad ba chóir a roghnú - instealltaí nó pills?

Níl aon fhreagra deiridh ar cheist na difríochta idir instealltaí agus táibléad Actovegin agus an rud is fearr a úsáid, leis an riocht paiteolaíoch seo nó leis an riocht paiteolaíoch sin. Braithfidh gach rud ar an gcineál galair, ar dhéine a chúrsa, a aoise agus a thréithe aonair an othair.

Tugaimid sampla, i gcás neamhoird néarógach, is é an rogha cóireála is fearr ná foirm tablet den druga, toisc go bhfuil sé ar a chumas carnadh i gcuas an choirp. Má tá an t-othar tinn le diaibéiteas, is fearr tosaíocht a thabhairt do instealltaí, mar gheall ar seo ar an mbealach go dtéann an tsubstaint ghníomhach isteach sa chorp i bhfad níos tapúla agus go leathnaíonn sí tríd.

Más gá, is féidir analógacha den sórt sin a chur in ionad Actovegin:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidine,
• Cerebrolysin
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

Maidir leis an ampaill, ní mór a mheabhrú nach bhfaightear substaint ghníomhach den chineál céanna ach i Solkseril. Braithfidh an praghas ar an tír ina ndéantar an leigheas.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Aimsíodh botún? Roghnaigh é agus brúigh Ctrl + Enter

Próifíl chógaseolaíoch

Tá na comhpháirteanna den tuaslagán Actovegin fiseolaíoch, mar sin ní féidir staidéar a dhéanamh ar a gcuid cógaschinéitic tar éis ionghabháil. Cuireann an cógas a éifeacht i bhfeidhm trí mheitibileacht fuinnimh a fheabhsú. Luasghéaraíonn sé úsáid ocsaigine agus dá bhrí sin méadaíonn sé an fhriotaíocht in aghaidh ocras ocsaigine i bhfíocháin an choirp dhaonna.

Mar a luadh níos luaithe, ag baint úsáide as modhanna cógaschinéiteacha, tá sé dodhéanta staidéar a dhéanamh ar thréithe cógaseicniúla (ionsú, dáileadh, eisfhearadh) na gcomhpháirteanna gníomhacha den druga Actovegin, toisc nach bhfuil ann ach comhpháirteanna fiseolaíocha atá i láthair de ghnáth sa chorp.

Go dtí seo, níl aon chúis le laghdú a dhéanamh ar éifeacht chógaseolaíoch an druga in othair le feidhmeanna fiseolaíocha lagaithe ionsú agus eisfhearadh táirgí lobhadh.

Ag baint úsáide as leigheas bunaithe ar fhianaise, is eol go dtéann Actovegin i bhfoirm instealltaí isteach go tapa ar an gcóras imshruthaithe agus go scaiptear an tsubstaint ghníomhach ar fud an choirp, rud a thugann údar lena éifeacht sách tapa.

Leigheas bunaithe ar fhianaise

Bhí go leor alt ar an ngréasán domhanda ar an ábhar nach bhfuil aon fhianaise dhíreach ann ar an éifeacht a bhíonn ag instealltaí Actovegin agus dá bhrí sin níl sé úsáideach é a úsáid. Tá an fhianaise go léir faoi seo bunaithe ar na comhpháirteanna fiseolaíocha céanna a chuireann isteach ar go leor dochtúirí.

Ach, tá a leithéid de bhrainse míochaine mar leigheas bunaithe ar fhianaise, a chruthaíonn, i gcleachtas, ar feadh tréimhse áirithe ama éifeachtúlacht druga ar leith.

Tharla sé seo le Actovegin, a bhí ar an margadh cógaisíochta ar feadh níos mó ná 30 bliain agus tá na hathbhreithnithe fúithi an-dearfach ó othair agus ó shaineolaithe ceannródaíocha, rud a chiallaíonn nach bhfuil aon chúis le breithniú a dhéanamh ar an druga nootrópach seo neamhéifeachtach.

Táscairí agus contraindualations lena n-úsáid

Táscairí le haghaidh úsáide Actovegin i bhfoirm instealltaí:

• neamhoird nóralgic (lena n-áirítear stróc ischemach, hypoxia, gortú inchinne traumatic),
• diaibéiteas mellitus
• sárú ar sholáthar fola agus meitibileacht,
• féitheacha borrtha,
• sárú ton soithíoch.

Forordaítear an cógas freisin le haghaidh cneasaithe agus dónna a bhfuil céimeanna éagsúla acu a leigheas.

Níl aon chontrárthachtaí ag baint le h-ampaill a úsáid, ach ní mholtar instealltaí a thabhairt má tá frithghníomh ailléirgeach ag an othar ar cheann de na comhábhair seo.

Treoracha úsáide

Instealltaí úsáidte de Actovegin go hinfhabhrach nó go hionsaitheach (ag brath ar an gcéim agus ar an gcineál galair). Ag riarachán infhéitheach, forordaítear an druga i bhfoirm titim nó srutha, agus sula riartar é, tuaslaítear an druga i dtuaslagán de chlóiríd sóidiam le haghaidh díscaoilte níos tapúla nuair a théann sé isteach sa chorp. Sa chás seo, níor chóir go mbeadh an dáileog laethúil níos mó ná 20 milleagram.

Maidir le riarachán ionmhatánach, sa chás seo, ar an gcéad dul síos, is gá an dáileog riachtanach a roghnú. Ag an tús, bíonn siad idir 5 agus 10 milleagram in aghaidh an chnag agus, más gá, méadaíonn sé 5 mhilleagram gach seachtain. Déantar an t-instealladh a riaradh go hinfíreach gan cóireáil bhreise le clóiríd sóidiam.

Is minic a úsáidtear drugaí nútópacha den sórt sin le linn teiripe chasta, lena n-áirítear le haghaidh cóireáil galair néarachgacha.

Ródháileoga agus fo-iarsmaí

Ar an dea-uair, má sháraítear an dáileog molta den druga, ansin ní dhéanann botún den sórt sin an t-othar a bhagairt, ós rud é nach féidir dochar a dhéanamh don chorp leis na comhpháirteanna fiseolaíocha atá i Actovegin.

Mar a léiríonn cleachtadh, tá othair sásta le drugaí agus ní fo-éifeachtaí é. Ach, áfach, i gcásanna neamhchoitianta, d'fhéadfadh tarlúintí anaifiolachtacha agus ailléirgeacha a bhaineann le éadulaingt aonair leis an druga tarlú. Ina theannta sin, tarlaíonn na fo-iarsmaí seo a leanas nuair a bhíonn tú ag glacadh le hAthghearradh:

• deargadh beag an chraicinn nó gríos ar an gcorp,
• malaise ginearálta
• masmas agus gagging
• tinneas cinn agus cailliúint comhfheasa,
• sárú ar an conradh gastrointestinal,
• pian comhpháirteach
• ganntanas anála, uaireanta ag tachtadh de bharr stiffness sna haerbhealaí,
• sweating méadaithe,
• marbhántacht uisce sa chorp,
• de bharr stiffness na n-aerbhealaí, d'fhéadfadh sé go mbeadh fadhbanna ag an othar uisce, bia agus seile a shlogadh,
• staid agus gníomhaíocht iomarcach sceitimíní.

Treoracha speisialta úsáide

Níor chuir an déantóir faisnéis ar fáil maidir le treoracha breise a bhain le glacadh an druga. Ach, tugann an chuid is mó othar faoi deara gur chóir don othar an druga a ghlacadh faoi mhaoirseacht dochtúra, mar go gcoinníonn sé uisce sa chorp, rud a dhéanann dochar dá réir don chorp a bhfuil diaibéiteas air.

Athbhreithniú Dochtúirí

Is é príomhghníomhaíocht Actovegin iompar ocsaigine a fheabhsú san fhuil a scaiptear. A bhuíochas leis na comhpháirteanna nádúrtha a dhéanann suas an druga seo, feabhsaíonn a riarachán parenteral próisis mheitibileacha i gcealla fhíocháin an choirp dhaonna mar gheall ar thomhaltas gníomhach, carnadh, gluaiseacht agus scaoileadh ocsaigine agus glúcóis.

Feabhsaíonn an cógas an soláthar fola go cealla fíochán, luasaíonn sé athbhunú fíochán millte, agus cuidíonn sé leis an gcomhlacht na substaintí agus na heilimintí riachtanacha a ionsú.

Is féidir le hAcht Actovegin:

1. Intramuscularly - 5 ml in aghaidh an lae, an cúrsa cóireála - 20 instealladh.
2. Inbhríoch: i instealltaí scaird - cuirtear 10 ml in aghaidh an lae, nó dropper - déantar an druga a chaolú in 200 ml de thuaslagán fiseolaíocha salainn nó 5% de thuaslagán glúcóis. Níor chóir go mbeadh an ráta riaracháin níos mó ná 2 ml in aghaidh an nóiméid.

Braitheann dáileog Actovegin ar insiltí insilte ar fhoirm an phróisis phaiteolaíoch, le:

• stróc ischemic gach seachtain, riartar suas le 50 ml / lá, ansin laistigh de choicís - suas le 20 ml / lá,
• neamhoird cerebrovascular - dhá sheachtain ag 10-20 ml / lá,
• deacair damáiste a leigheas do shláine an chraicinn - 10-20 ml gach lá eile.

Tuairim na n-othar

Bíonn an t-ualach oibre ag an obair féin ag mothú, go háirithe nuair a osclaíonn tú do ghnó beag agus go bhfuil strus ort i gcónaí, a théann i bhfeidhm, ar ndóigh, ar do shláinte.

Tar éis roinnt seachtainí néarógacha, thosaigh mé ag tabhairt faoi deara go raibh malaise ginearálta, neirbhíseach iomarcach agus dó i na easnacha. Níor éirigh liom é sin a dhéanamh, mar shíl mé gur shín mé amach, ach gach lá d’éirigh sé níos measa agus chuaigh mé go dtí an dochtúir.

Rinne sé diagnóisiú orm maidir le nóralgia intercostal a bhaineann le strus. Mar chóireáil, d'ordaigh sé dom an druga nútópach Actovegin i bhfoirm instealltaí, agus laistigh de sheachtain bhraith mé i bhfad níos fearr.

Nikita Milev, 30 bliain d'aois

Ón óige, is í an fhadhb is mó atá agam ná díolúine lag, rud a chuir isteach go minic ar mo shláinte agus ba bhreoiteacht mé. Nuair a bhí mé 19 mbliana d'aois, chuir an drochshláinte mar neuralgia herpetic isteach orm - galar a théann i bhfeidhm ar an gceantar timpeall na súl.

Chuaigh mé i gcomhairle láithreach le dochtúir, agus d'ordaigh sé dom iontógáil intomhaiste de Actovegin agus tar éis 2 sheachtain thosaigh an galar ag stailc, agus tar éis míosa fuair mé réidh go hiomlán leis. Dála an scéil, cuireann an druga díolúine chun cinn freisin.

Anastasia Shpanina, 20 bliain d'aois

Comhairle Othar

Is féidir le gnéithe de thuaslagán leighis Actovegin frithghníomh ailléirgeach a chur ar dhuine. Molann go leor othar, nuair a bhíonn comharthaí ailléirge, stopann an chóireáil leis an druga i gcéimeanna, ionas nach ngéaraíonn sé an riocht.

De ghnáth, tar éis don greannú ailléirgeach dul ar aghaidh, roghnaíonn an dochtúir atá ag freastal ar réiteach nua nach bhfuil aon ailléirginí éagsúla ann.

Buntáistí agus míbhuntáistí taithí phraiticiúil

Ba cheart na buntáistí seo a leanas a aithint:

• éifeachtúlacht ard
• cúpla fo-iarsmaí
• i ndéileáil le neamhoird néarachgacha, bíonn éifeacht ghníomhach seamantach agus tonach ag an tuaslagán leighis,
• réimse leathan iarratas.

CONS: tá contraindications, lena n-áirítear frithghníomh ailléirgeach.

Comhdhéanamh Actovegin i dtáibléid agus instealltaí

Is é is bunús leis an druga Actovegin sliocht comhchruinnithe ó fhuil lao, a bhfuil éifeacht meitibileach láidir aige.

Braitheann a bhfuil i dtuaslagáin le haghaidh instealltaí ar thoirt an ampaill:

• 80 mg den tiúchan in ampaill ina bhfuil 2 ml tuaslagáin,
• 200 mg de thiúchan - le haghaidh 5 ampúl,
• 400 mg - in ampaill i 10 ml.

Mar shubstaint chúnta, úsáidtear uisce le haghaidh insteallta.

Is é substaint ghníomhach na foirme táibléid ná Actovegin granulate, i.e. sliocht díghalraithe ó fhuil laonna, arna fhorlíonadh le ceallalós microcrystalline agus povidone K-90. Ina theannta sin, beidh stearate talc agus maignéisiam sa chomhábhar mar chomhábhair chúnta.

Tá an tuaslagán a bhfuil intramuscular, infhéitheach nó drip níos tapúla agus go hiomlán ag dul isteach i sruth na fola.

Is éard atá sa sciath a chosnaíonn táibléid a n-airíonna a athrú agus riarachán a éascú céir glycol, déthaitil phthaáit, talc, dé-ocsaíd tíotáiniam, siúcrós, guma acacia, povidone K-30, fuiltíón, macrogol agus lí quinoline buí.

Difríochtaí i bhfoirm na druga

Is cosúil go bhfuil na comharthaí ann go dtógfar Actovegin i dtáibléid nó i bhfoirm tuaslagáin, de réir na dtreoracha úsáide. Is é an príomhdhifríocht idir foirmeacha dosage ná go dtéann an tuaslagán, nuair a dhéantar é a riaradh go intreach, go hinfhabhrach nó go tuisceanach, isteach san fhuil níos tapúla agus go hiomlán, ag soláthar dáileog mhór den tsubstaint ghníomhach don chomhlacht.

Ní théann piollaí isteach i sruth na fola ach amháin le linn ionsú sna stéig, i.e. sula dtéann sé tríd an chonair an díleá. Ciallaíonn sé seo moill ar sheachadadh na drugaí chuig an bhfuil agus deireadh a chur léi le próisis eisfheartha nádúrtha.