Reduxin® (Reduxin)

Tá Reduxine ar fáil i bhfoirm capsúl: méid Uimh. 2, gorm agus gorm, tá an t-ábhar bán nó bán le tinge buí púdair (10 bpíosa i mblaoscanna, i mbeartán cairtchláir de 3 nó 6 phacáiste).

Substaintí gníomhacha (i gceann capsúil):

• Ceallalós microcrystalline - 158.5 mg nó 153.5 mg,
• Monohydrate hidreaclóiríd Sibutramine - 10 mg nó 15 mg.

Comhpháirteanna cúnta: stearate cailciam.

Comhdhéanamh an bhlaosc capsule: geilitín, dé-ocsaíd tíotáiniam lí, dath dearg paitinnithe, azorubine lí (capsúil 10 mg).

Contraindications

• Hipirtheannas artaireach neamhrialaithe (brú fola os cionn 145/90 mm Hg)
• Galar croí corónach, galair eisiamh artaireacha imeallacha, arrhythmias, lochtanna croí ó bhroinn, cliseadh croí ainsealach díchúitithe, tachycardia, galair cheirbreascóbhracha (timpiste cerebrovascular neamhbhuan, stróc),
• Lagú tromchúiseach ar fheidhm na nduán agus / nó an ae,
• Sceartacha ginearálaithe,
• Tinneas meabhrach
• Neamhoird itheacháin thromchúiseacha (bulimia nervosa nó anorexia),
• Hipearpláis phrostatach neamhurchóideach
• Cúiseanna orgánacha an otrachta (hypothyroidism, etc.) a bheith i láthair,
• Thyrotoxicosis,
• Glaucoma a dhúnann uillinn,
• Spleáchas drugaí, alcóil nó drugaí ordaithe,
• Pheochromocytoma,
• An úsáid a bhaintear as frith-síceasaí, frithdhúlagráin agus drugaí eile ag feidhmiú ar lárchóras na néaróg,
• An úsáid nó an riarachán comhuaineach ar feadh dhá sheachtain sula gceapfar coscairí ocsaídí monaimín reduxine (e.e. eifidrín, eitylamfetamine, fenfluramine, phentermine, dexfenfluramine),
• Úsáid drugaí eile chun meáchan coirp lárnach a laghdú, chomh maith le drugaí ina bhfuil tryptophan agus atá forordaithe le haghaidh neamhoird chodlata,
• Páistí faoi bhun 18 mbliana d'aois,
• Toircheas agus lachtadh
• Seanaoise os cionn 65,
• Hipiríogaireacht le haon cheann de chomhpháirteanna an druga.

Coibhneasta (tóg an druga go cúramach):

• Hipirtheannas artaireach (stair agus rialú),
• Teip imshruthaithe ainsealaí,
• Stair arrhythmias,
• Galar artaire corónaigh (lena n-áirítear stair)
• Feidhm duánach laga agus / nó ae de dhéine measartha agus éadrom,
• Cholelithiasis,
• Stair na dtrialacha briathartha agus mótair,
• Neamhoird néareolaíocha, lena n-áirítear urghabhálacha agus moilliú meabhrach (stair san áireamh).

Dosage agus riarachán

Tógtar capsúil laghdaitheacha ó bhéal uair sa lá, roimh bhéilí nó le linn béilí. Déantar an capsule a shlogtar go hiomlán agus déantar méid uisce nó leacht eile a dhóthain air.

Socraítear an dáileog ina aonar agus braitheann sé ar lamháltas na druga agus ar a éifeachtúlacht chliniciúil. De ghnáth bíonn an dáileog tosaigh 10 mg. Má ghlactar go dona leis an druga, is féidir leat é a thógáil le 5 mg.

Le laghdú ar mheáchan coirp níos lú ná 5% le linn na chéad mhí de theiripe, méadaítear dáileog na druga go 15 mg in aghaidh an lae. In othair nach n-éiríonn leo 5% nó níos mó a meáchan tosaigh a chailleadh laistigh de 3 mhí, cuirtear deireadh leis an gcóireáil. Níor chóir leanúint leis an teiripe fiú má chuireann an t-othar 3 kg nó níos mó arís tar éis meáchain a chailliúint.

Ní mhairfidh níos mó ná 2 bhliain le cóireáil Reduxin, toisc nach bhfuil aon sonraí ar shábháilteacht agus ar éifeachtacht na druga le teiripe níos faide.

Déantar cóireáil faoi mhaoirseacht dochtúra a bhfuil taithí phraiticiúil aige ar an otracht a chomhrac. Moltar teiripe a chomhcheangal le cleachtadh agus le haiste bia.

Grúpa cógaseolaíochta

Cógaschinimic

Is comhullmhúchán é Reduxin ® a bhfuil a ghníomh mar gheall ar a chomhchodanna.

Sibutramine is prodrug é agus cuireann sé a éifeacht i bhfeidhm in vivo mar gheall ar mheitibilítí (aimína príomhúla agus tánaisteacha) a chuireann bac ar ath-ghlacadh monaimíní (serotonin, norepinephrine agus dopamine). Méadaíonn méadú ar ábhar neurotransmitters sa synapses gníomhaíocht na ngabhdóirí lárnacha 5-HT-serotonin agus adrenergic, rud a chuireann le méadú ar an satiety agus laghdú ar an éileamh ar bhia, chomh maith le méadú ar tháirgeadh teirmeach. Beta a ghníomhachtú go hindíreach₃-adrenoreceptors, gníomhaíonn sibutramine ar fhíochán saille donn. In éineacht leis an laghdú ar mheáchan coirp tá méadú i dtiúchan plasma HDL agus laghdú ar líon na dtrílicrídí, an colaistéaróil iomláin, an LDL agus an aigéid uric. Ní dhéanann sibutramine agus a mheitibilítí difear do scaoileadh monaimíní, ní chuireann siad bac ar MAO, níl mórán cleamhnas acu le líon mór gabhdóirí neurotransmitter, lena n-áirítear serotonin (5-HT₁5-NT_1A5-NT_1B5-NT_2C), adrenergic (béite)₁-, béite₂-, béite₃-, alfa₁-, alfa₂-), dopamine (D₁, D₂), muscarinic, histamine (N₁), gabhdóirí benzodiazepine agus glutamate (NMDA).

MCC Is ionchlannán é, tá airíonna sorption aige agus éifeacht díthocsainithe neamhshonrach. Ceanglaíonn sé agus cuireann sé deireadh le miocrorgánaigh éagsúla, le táirgí dá ngníomhaíocht ríthábhachtach, le tocsainí de chineál exogenous agus endogenous, ailléirginí, xeanóbaic, chomh maith le farasbarr táirgí meitibileach agus meitibilítí áirithe atá freagrach as toxicosis inchríneacha a fhorbairt.

Cógaschinéitic

Tar éis riarachán ó bhéal, glacann sé 77% ar a laghad leis an chonair an díleá. Le linn an tsleachta tosaigh tríd an ae, déantar trasfhoirmiú air faoi thionchar isfímeach CYP3A 4 le dhá mheitibilít ghníomhacha a fhoirmiú - monodesmethylsibutramine (M1) agus didesmethylsibutramine (M2). Tar éis dáileog amháin de 15 mg C_uas i bplasma fola, tá M1 4 ng / ml (3.2-4.8 ng / ml), is é M2 6.4 ng / ml (5.6–7.2 ng / ml). C_uas bainte amach tar éis 1.2 uair an chloig (sibutramine), 3-4 uair an chloig (M1 agus M2). Lowers Eating ithe C_uas meitibilítí faoi 30% agus méadaíonn sé an t-am chun é a bhaint amach trí huaire an chloig gan an AUC a athrú. Déantar é a dháileadh go tapa ar fhaibricí. Tá cumarsáid le próitéiní 97 (sibutramine) agus 94% (M1 agus M2). C_ss déantar meitibilítí gníomhacha i bplasma fola a bhaint amach laistigh de 4 lá tar éis thús na húsáide agus déantar dhá oiread an tiúchan sa phlasma fola tar éis dáileog amháin a ghlacadh. T_1/2 sibutramine - 1.1 uair an chloig, M1 - 14 uair an chloig, M2 - 16 uair an chloig Déantar meitibilítí gníomhacha a dhé-ocsaídiú agus tá siad ag luí le meitibilítí neamhghníomhacha a fhoirmiú, a dhéanann na duáin a dhíscaoileadh go príomha.

Grúpaí othar speisialta

Paul Ní léiríonn na sonraí teoranta atá ar fáil faoi láthair go bhfuil difríochtaí suntasacha cliniciúla i gcógaschinéitic i bhfir agus i mban.

Seanaoise. Tá cógaschinéitic i ndaoine sláintiúla scothaosta (meán-aois - 70 bliain) cosúil leis an gceann i ndaoine óga.

Teip duánach. Ní dhéanann teip duánach difear do AUC na meitibilítí gníomhacha M1 agus M2, ach amháin i gcás an M2 meitibilít in othair a bhfuil teip duánach ag an gcéim deiridh ag dul dóibh.

Teip ae. In othair a bhfuil teip measartha ae orthu tar éis dáileog amháin de sibutramine AUC, tá na meitibilítí gníomhacha M1 agus M2 24% níos airde ná i ndaoine sláintiúla.

Toircheas agus lachtadh

Ós rud é nach bhfuil go leor staidéir ann go dtí seo maidir le sábháilteacht éifeachtaí sibutramine ar an bhféatas, tá an druga seo frithbheartaithe le linn toirchis.

Ba chóir do mhná atá in aois atáirgthe frithghiniúnach a úsáid agus Reduxin ® á ghlacadh acu.

Tá sé contraindicated a ghlacadh Reduxin ® le linn beathú cíche.

Fo-iarmhairtí

Is minic a tharlaíonn fo-iarsmaí ag tús na cóireála (sa chéad 4 seachtaine). Laga a ndéine agus a minicíocht le himeacht ama. Bíonn fo-iarmhairtí éadrom agus inchúlaithe go ginearálta. Cuirtear fo-éifeachtaí, ag brath ar an éifeacht ar orgáin agus ar chórais orgáin, i láthair san ord seo a leanas: go minic ((10%), go minic (≥1%, ach an lárchóras néarógach: go minic - béal tirim agus insomnia, go minic - tinneas cinn, meadhrán, imní, paresthesia, agus athrú blas.

Ón CCC: go minic - tachycardia, palpitations, brú fola méadaithe, vasodilation.

Breathnaítear ardú measartha i mbrú fola ag an gcuid eile 1-3 mm Hg. agus méadú measartha i ráta croí ag 3-7 bhuille / min. I roinnt cásanna, ní chuirtear méaduithe níos suntasaí ar bhrú fola agus ráta croí as an áireamh. Déantar athruithe cliniciúla suntasacha ar bhrú fola agus ar chuisle a thaifeadadh go príomha ag tús na cóireála (sa chéad 4-8 seachtaine).

Úsáid Reduxin ® in othair le brú fola ard: féach “Contraindications” agus “Treoracha Speisialta”.

Ón gcóras díleá: go minic - cailliúint goile agus neamhshuim, go minic - maolú agus diansaothrú hemorrhoids. Agus claonadh ann go dtógfar go luath sa lá é, tá gá le rialú ar fheidhm aslonnaithe na stéige. Má tharlaíonn an mhaolú, stop a thógáil agus purgóideach bheith mar thoradh a ghlacadh.

Ar thaobh an chraicinn: go minic - níos mó allais.

I gcásanna neamhchoitianta, chuir cóireáil le sibutramine síos ar na feiniméin shuntasacha cliniciúla neamh-inmhianaithe seo a leanas: dysmenorrhea, éidéime, siondróm cosúil le fliú, itching an chraicinn, pian ar ais, bolg, méadú paradoxical in goile, tart, riníteas, dúlagar, néaróg mhothúchánach, imní, greannaitheacht, néaróg, nephritis géarmhíochaine, fuiliú, purpura Shenlein-Genoch (hemorrhage sa chraiceann), trithí, trombocytopenia, méadú neamhbhuan i ngníomhaíocht einsímí ae san fhuil.

Le linn staidéir iar-mhargaíochta, rinneadh cur síos ar fhrithghníomhartha díobhálacha breise, arna liostú thíos, ag córais orgáin:

Ón CCC: fibrillation atrial.

Ón gcóras imdhíonachta: frithghníomhartha hipiríogaireachta (ó rashes measartha ar an gcraiceann agus urtacáire chuig éicéidema (éidéime Quincke) agus anaifiolacsas).

Neamhoird mheabhracha: síocóis, stáit smaointeoireachta féinmharaithe, féinmharú agus mania. Má tharlaíonn na coinníollacha sin, ní mór deireadh a chur leis an druga.

Ón gcóras néarógach: cramps, lagú cuimhne gearrthéarmach.

Ó thaobh an orgáin radhairc: fís doiléir (veil os comhair na súl).

Ón gcóras díleá: buinneach, urlacan.

Ar thaobh an chraicinn agus fíochán fo-chraicinn: alopecia.

Ón duáin agus an conradh urinary: coinneáil fuail.

Ón gcóras atáirgthe: neamhoird ejaculation / orgasm, neamhinniúlacht, neamhrialtachtaí menstrual, fuiliú útarach.

Idirghníomhaíocht

Cosc ar ocsaídiú micreafhánach, lena n-áirítear cuireann coscairí na heinimiceim CYP3A 4 (lena n-áirítear ketoconazole, erythromycin, cyclosporin) comhchruinnithe plasma de mheitibilítí sibutramine le méadú ar ráta an chroí agus méadú neamhshuntasach cliniciúil san eatramh QT.

Is féidir le raifampicin, antaibheathaigh macrolide, feinitín, carbamazepine, phenobarbital agus dexamethasone dlús a chur le meitibileacht sibutramine. Is féidir le hidirghníomhú comhuaineach roinnt drugaí a mhéadaíonn an t-ábhar serotonin i bplasma fola forbairt a dhéanamh ar idirghníomhaíocht thromchúiseach. I gcásanna neamhchoitianta, le húsáid chomhuaineach an druga Reduxin ® le SSRIs (drugaí chun cóireáil a chur ar dhúlagar), is féidir le roinnt drugaí le haghaidh cóireáil migraine (sumatriptan, dihydroergotamine), anailgéisigh láidre (pentazocine, pethidine, fentanyl) nó drugaí frithdhúlacha (dextromethorphan) forbairt. siondróm serotonin.

Ní dhéanann sibutramine difear d’éifeacht frithghiniúnach béil.

Le sibutramine agus alcól á riaradh ag an am céanna, ní raibh aon mhéadú ar éifeacht dhiúltach alcóil. Mar sin féin, níl alcól comhcheangailte go hiomlán leis na bearta aiste bia a mholtar agus sibutramine á thógáil.

Leis an úsáid chomhuaineach as drugaí eile le sibutramine a théann i bhfeidhm ar fheidhm hemostasis nó pláitíní, méadaíonn an baol go gcuirfidh bleeding.

Ní thuigtear go hiomlán faoi láthair idirghníomhaíocht na ndrugaí le húsáid chomhuaineach sibutramine le drugaí a mhéadaíonn brú fola agus ráta croí. Cuimsíonn an grúpa drugaí seo dí-chomhghleacaithe, drugaí frithsheasmhacha, fuar agus frith-ailléirgeacha, lena n-áirítear eifidrín nó súideifidrín. Dá bhrí sin, i gcásanna ina ndéantar na drugaí seo a riaradh le sibutramine, ba cheart a bheith cúramach. Tá comh-úsáid ag baint le comh-úsáid sibutramine le drugaí chun meáchan coirp a laghdú, ag gníomhú di ar an lárchóras néarógach, nó drugaí chun neamhoird mheabhracha a chóireáil.

Dosage agus riarachán

Laistigh Uair sa lá, ar maidin, gan coganta agus ól neart sreabhán (gloine uisce). Is féidir an druga a thógáil ar bholg folamh agus é a chomhcheangal le béile.

Socraítear an dáileog ina aonar, ag brath ar inghlacthacht agus éifeachtúlacht chliniciúil. Is é an dáileog tosaigh a mholtar ná 10 mg / lá. Más rud é, laistigh de 4 seachtaine ó thús na cóireála, go mbainfear amach laghdú ar mheáchan coirp níos lú ná 2 kg, ansin méadaíonn an dáileog go 15 mg / lá.

Níor chóir go gcaithfeadh cóireáil Reduxin ® níos mó ná 3 mhí in othair nach bhfreagraíonn go maith don teiripe, ie. a mhainníonn laghdú de 5% ar mheáchan coirp laistigh de 3 mhí ón gcóireáil ón gcéad táscaire. Níor chóir go leanfaí leis an gcóireáil más rud é, le teiripe bhreise tar éis an laghdú ar mheáchan coirp, go méadaíonn meáchan coirp an othair 3 kg nó níos mó.

Níor cheart go mbeadh fad na cóireála níos faide ná bliain amháin, ós rud é nach bhfuil sonraí éifeachtúlachta agus sábháilteachta ar fáil ar feadh tréimhse níos faide chun sibutramine a ghlacadh.

Ba chóir go ndéanfaí cóireáil le Reduxine ® i gcomhar le haiste bia agus le cleachtadh faoi mhaoirseacht dochtúra a bhfuil taithí phraiticiúil aige ar an otracht a chóireáil.

Ródháileog

Comharthaí níl mórán fianaise ann maidir le ródháileog sibutramine. Is iad na frithghníomhartha díobhálacha is coitianta a bhaineann le ródháileog ná tachycardia, brú fola méadaithe, tinneas cinn, meadhrán. Ba chóir don othar a soláthraí sláinte a chur ar an eolas i gcás go bhfuil amhras ann go bhfuil ródháileog ann.

Cóireáil: Níl aon chóireáil shonrach ná frithdhote ar leith. Is gá bearta ginearálta a dhéanamh: chun análú saor in aisce a chinntiú, monatóireacht a dhéanamh ar riocht CVS, agus, más gá, teiripe shiomptómach thacúil a dhéanamh. Is féidir le riaradh tráthúil carbóin gníomhachtaithe, chomh maith le tuirse gastrach, iontógáil sibutramine sa chorp a laghdú. Forordaítear béite-blockers d'othair le brú fola ard agus tachycardia. Níor bunaíodh éifeachtúlacht diuresis éigeantach nó hemodialysis.

Treoracha speisialta

Ba chóir go ndéanfaí cóireáil le Reduxine ® mar chuid de theiripe chasta chun meáchain a chailliúint faoi mhaoirseacht dochtúir a bhfuil taithí phraiticiúil aige maidir le caitheamh le murtall.

Cuimsíonn teiripe choimpléascach athrú ar aiste bia agus stíl mhaireachtála, agus méadú ar ghníomhaíocht fhisiciúil.

Gné thábhachtach den teiripe is ea réamhriachtanais a chruthú le haghaidh athrú leanúnach ar iompar agus stíl mhaireachtála itheacháin, atá riachtanach chun an laghdú ar mheáchan coirp a choinneáil fiú tar éis stop a chur le teiripe drugaí. Mar chuid den teiripe le Reduxin ®, ní mór d'othair a stíl mhaireachtála agus a nósanna a athrú ionas go gcinntíonn siad, tar éis na cóireála, go gcothaítear an laghdú ar mheáchan coirp.

Ba chóir go dtuigfeadh othair go soiléir go leanfaidh méadú ar mheáchan coirp arís agus arís eile mar thoradh ar mhainneachtain na ceanglais seo a chomhlíonadh agus go dtabharfaí cuairteanna arís ar an dochtúir atá ag freastal.

In othair a ghlacann Reduxin ®, is gá leibhéal an bhrú fola agus an ráta chroí a thomhas. Sa chéad 3 mhí den chóireáil, ba cheart monatóireacht a dhéanamh ar na paraiméadair seo gach coicís, agus ansin gach mí. Má bhraitear le linn dhá chuairt as a chéile go dtiocfaidh méadú ar ráta an chroí ag an gcuid eile ≥10 bhuille / min nó CAD / DBP ≥10 mm Hg aimsítear , ní mór duit stop a chur le cóireáil. Othair le Hipirtheannas artaireach, ina bhfuil brú fola níos airde ná 145/90 mm Hg i gcoinne chúlra teiripe frith-chiontaigh. , ba chóir an rialú seo a dhéanamh go cúramach agus, más gá, ag eatraimh níos giorra. D'éirigh le hothair ina raibh brú fola faoi dhó le linn tomhais arís agus arís eile leibhéal 145/90 mm Hg a shárú. , ba chóir cóireáil le Reduxine ® a chur ar ceal (féach "fo-iarmhairtí").

In othair a bhfuil siondróm apnea codlata acu, is gá faireachán cúramach a dhéanamh ar bhrú fola.

Éilíonn aird ar leith ar riaradh comhuaineach drugaí a mhéadaíonn an t-eatramh QT. I measc na ndrugaí seo tá bacadóirí histamine H.₁gabhdóirí (astemizole, terfenadine), drugaí antiarrhythmacha a mhéadaíonn an t-eatramh QT (amiodarone, cuinidín, flecainide, mexiletine, propafenone, sotalol), cisapride spreagthaise gastrointestinal, pimozide, sertindole agus frithdhúlagráin trí-thréacha. Baineann sé seo le coinníollacha a d'fhéadfadh méadú a theacht ar an eatramh QT (hypokalemia agus hypomagnesemia - féach “Idirghníomhaíocht”).

Ba chóir go mbeadh an t-eatramh idir ionchoisneoirí MAO (lena n-áirítear furazolidone, procarbaine, selegiline) agus an druga Reduxin ® 2 sheachtain ar a laghad.

Cé nach bhfuil aon nasc bunaithe idir Reduxin ® a fhorbairt agus forbairt Hipirtheannas scamhógach bunscoile, áfach, i bhfianaise an riosca aitheanta don ghrúpa drugaí seo, le monatóireacht mhíochaine rialta, ba cheart aird ar leith a thabhairt ar chomharthaí cosúil le dyspnea forásach (teip riospráide), pian sa bhrollach agus at na cosa .

Má scipeann tú dáileog de Reduxin ®, níor chóir duit dáileog dhúbailte den druga a ghlacadh sa chéad dáileog eile, moltar duit leanúint den druga a thógáil de réir an sceidil fhorordaithe.

Níor chóir go mairfidh fad Takexin ® bliain.

Le comh-úsáid sibutramine agus SSRIs eile, tá baol méadaithe fuilithe ann. I n-othar a bhíonn tocsaineach le fuiliú, chomh maith le drugaí a théann i bhfeidhm ar fheidhm hemostasis nó pláitíní, ba chóir go mbeadh sibutramine cúramach.

Cé nach bhfuil sonraí cliniciúla ar andúil le sibutramine ar fáil, ba cheart a fháil amach an raibh aon chásanna ann a raibh spleáchas ar dhrugaí i stair an othair agus a thug aird ar chomharthaí féideartha mí-úsáide drugaí.

Baineann Sibutramine leis an Liosta substaintí láidre, arna fhormheas le Foraithne Rialtais Rialtas Chónaidhm na Rúise dar dáta an 29 Nollaig, 2007 Uimh. 964.

Tionchar ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí a thiomáint. D'fhéadfadh Take Reduxine ® do chumas chun feithiclí a thiomáint a theorannú agus innealra a oibriú. Le linn na tréimhse a úsáidtear an druga Reduxin ®, ní mór a bheith cúramach agus feithiclí á dtiomáint agus dul i mbun gníomhaíochtaí a d'fhéadfadh a bheith contúirteach agus a bhfuil aird níos mó airde agus luas na bhfrithghníomhartha síceamótair ag teastáil uathu.

Monaróir

LLC "Ozone". 445351, an Rúis, Réigiún Samara, Zhigulevsk, ul. Gaineamh, 11.

Teil ./fax: (84862) 3-41-09.

Fiontraíocht Chónaidhme Stáit Chónaidhme “Gléasra Inchríneacha Moscó”. 109052, Moscó, st. Novokhokhlovskaya, 25.

Teil ./fax: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

Seoladh agus uimhir ghutháin na heagraíochta údaraithe le haghaidh teagmhálacha (gearáin agus gearáin): LLC RUSOMED RUS. 105005, an Rúis, Moscó, ul. Malaya Pochtovaya, 2/2, lch. 1, pom. 1, seomra 2.

Teil: (495) 640-25-28.

Idirghníomhaíocht drugaí

Méadaíonn Erythromycin, ketoconazole agus cyclosporine an tiúchan plasma de mheitibilítí sibutramine le méadú ar ráta an chroí agus fadú neamhshuntasach cliniciúil an eatraimh QT.

Is féidir le hantaibheathaigh phenytoin, rifampicin, phenobarbital, carbamazepine, dexamethasone, agus macrolide dlús a chur le meitibileacht reduxin.

Le húsáid chomhuaineach le anailgéisigh láidre (pethidine, pentazocine, fentanyl), roinnt drugaí le haghaidh cóireáil migraine (dihydroergotamine, sumatriptan), drugaí frithdhúlacha (dextromethorphan) agus drugaí chun cóireáil a chur ar dhúlagar, i gcásanna neamhchoitianta, is féidir siondróm serotonin a fhorbairt.

Ní dhéanann reduxin difear d’éifeacht frithghiniúnach béil.

Le riarachán comhuaineach le eatánól, níor tugadh faoi deara go raibh méadú ar éifeacht dhiúltach an dara ceann. Mar sin féin, tá alcól neamh-chomhoiriúnach go hiomlán le bearta aiste bia a mholtar le linn cóireála.

Táscairí le húsáid

Tá reduxin forordaithe le haghaidh meáchain caillteanas i láthair na gcoinníollacha seo a leanas:

• Murtall gluaiseachta le hinnéacs maise coirp (BMI) de 27 kg / m 2 nó níos mó i gcomhar le fachtóirí riosca eile a bhaineann le róthrom (diaibéiteas mellitus neamh-insline, dyslipoproteinemia),
• Murtall gluaiseachta le BMI de 30 kg / m 2 nó níos mó.

Treoracha maidir le húsáid Reduxin: modh agus dáileog

Ba chóir reduxine a thógáil ó bhéal uair sa lá, ar maidin, na capsúil a shlogadh go hiomlán agus iad a ól le leacht leordhóthanach, ar bholg folamh nó le linn béilí.

Is é an dáileog tosaigh a mholtar ná 10 mg. Más rud é, laistigh de 4 seachtaine, nach féidir laghdú a dhéanamh ar mheáchan coirp 5% ar a laghad, méadaítear an dáileog laethúil go 15 mg.

Níor chóir go mbeadh fad iomlán na cóireála níos faide ná 2 bhliain (mar gheall ar easpa sonraí maidir le sábháilteacht agus éifeachtúlacht úsáid níos faide sibutramine).

Mura bhfuil aon laghdú ar mheáchan coirp laistigh de 3 mhí ar a laghad 5% den mheáchan tosaigh, cealaítear Reduxin. Níor chóir go leanfaí leis an gcóireáil má tá an t-othar ag cur 3 kg nó níos mó le meáchan arís leis an druga a riar tuilleadh.