Vasotens® (Vasotens®)

Gabhdán gabhdóra sonrach angiotensin II (subtype AT1)
Ullmhú: VAZOTENZ®

Substaint ghníomhach na druga: losartan
Ionchódú ATX: C09CA01
KFG: An freasúra gabhdóra Angiotensin II
Uimhir chláraithe: LS-002340
Dáta cláraithe: 12/08/06
Úinéir reg. acc .: ACTAVIS hf.

Foirm scaoileadh Vazotens, pacáistiú drugaí agus comhdhéanamh.

Tá táibléid bhrattha bhán, biconvex, marcáilte “3L” ar thaobh amháin, le rioscaí ar an dá thaobh agus ar rioscaí taobh. 1 cluaisín potaisiam losartan 50 mg
Gabhdáin: mannitol, ceallalós microcrystalline, sóidiam croscarmellose, povidone K-30, stearate maignéisiam, hypromellose 6, dé-ocsaíd tíotáiniam (E171), talc, glycol próipiléine.
7 ríomhaire - blisters (2) - pacáistí cairtchláir.
Tá táibléid bhrat bhána ubhchruthach, biconvex, agus an t-ainmniú “4L” ar thaobh amháin. 1 cluaisín potaisiam losartan 100 mg
Gabhdáin: mannitol, ceallalós microcrystalline, sóidiam croscarmellose, povidone K-30, stearate maignéisiam, hypromellose 6, dé-ocsaíd tíotáiniam (E171), talc, glycol próipiléine.
7 ríomhaire - blisters (2) - pacáistí cairtchláir.

Tá an tuairisc ar an druga bunaithe ar threoracha úsáide atá ceadaithe go hoifigiúil.

Comhdhéanamh agus foirm an scaoilte

i bplimp blister 7., i bpacáiste de bhlocáin cairtchláir 2.

Foirm agus comhdhéanamh scaoilte

Foirm dhosageála - táibléad brataithe:

• 12.5 mg: cruinn, dronnach ar an dá thaobh, bán, marcáilte “1L” ar thaobh amháin,
• 25 mg: cruinn, dronnach ar an dá thaobh, bán, marcáilte “2L” ar thaobh amháin,
• 50 mg: cruinn, dronnach ar an dá thaobh, bán, le rioscaí cliathánacha agus rioscaí ar an dá thaobh, marcáilte le “3” agus “L” ar dhá thaobh na rioscaí,
• 100 mg: ubhchruthach, dronnach ar an dá thaobh, bán, le notch ar thaobh amháin agus an marc “4L” ar an taobh eile, le rioscaí cliathánacha.

Pacáil táibléad: 7 ríomhaire. i bpacáiste blister, i mbeartán cairtchláir de 2 nó 4 blister, 10 ríomhaire. i bpacáiste blister, i mbeartán cairtchláir de 1 nó 3 blister, 14 ríomhaire. i blister, i mbeartán cairtchláir de 1 nó 2 blister. Tá treoracha maidir le húsáid vazotenza i ngach paca freisin.

Substaint ghníomhach: potaisiam losartan, i 1 táibléad - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg nó 100 mg.

Comhpháirteanna cúnta: ceallalós microcrystalline, hypromellose 6, povidone K-30, sóidiam croscarmellose, mannitol, stearate maignéisiam, glycol próipiléine, talc, dé-ocsaíd tíotáiniam (E171).

Cur síos ar an bhfoirm dosage

Táibléid 50 mg: táibléad biconvex cruinn, bán, brataithe, agus an t-ainmniú ar an taobh amháin "3L", le rioscaí ar an dá thaobh agus ar na rioscaí taobh.

Táibléad 100 mg: táibléad biconvex ubhchruthach, bán, brataithe, agus an t-ainmniú ar an taobh amháin "4L".

Cógaschinimic

Is saintréith ar leith é gabhartan de ghabhdóirí angiotensin II, baineann sé leis an AT subtype₁. Ní choisceann Kinase II (einsím bradykinin-díghrádaithe).

Príomhéifeachtaí losartan:

• laghdú ar fhriotaíocht iomlán soithíoch imeallach, tiúchan aldosterone agus adrenaline san fhuil, brú fola, brú sa chúrsaíocht scamhógach,
• laghdú iarlódála
• éifeacht diuretic
• cosc a chur ar fhorbairt hipeartróp miócairdiach,
• lamháltas níos mó ar chleachtadh i measc cliseadh croí.

Cuireann Vasotens éifeacht hipitéiseach i bhfeidhm tar éis dáileoige amháin (a léirítear mar laghdú ar an systolic agus an brú diastólach), agus a shroicheann uasmhéid tar éis 6 uair an chloig, ansin laghdaíonn an éifeacht de réir a chéile thar 24 uair an chloig.

Forbraíonn uaséifeacht hipitéiseach vasotenza 3-6 seachtaine tar éis tús an riaracháin.

Cógaschinéitic

Tá losartan gafa go tapa ón gconair ghastraistéigeach. Tá bith-infhaighteacht thart ar 33%. T_uas (am chun an tiúchan uasta den tsubstaint a bhaint amach) - 60 nóiméad.

Déantar éifeacht le Losartan ar an gcéad sliocht tríd an ae, tarlaíonn meitibileacht trí charbocsaídiú le rannpháirtíocht an CYP2C9 isoenzyme, agus cruthaítear meitibilít ghníomhach. T_uas meitibilít ghníomhach - 3-4 uair an chloig, an méid ceangailteach atá ann do phróitéiní plasma fola - 99%.

T_1/2 (leathré) de shubstaint atá idir 1.5 agus 2 uair an chloig, is é a phríomh-mheitibilít ná 6-9 uair an chloig. Déantar thart ar 35% den dáileog a dhíscaoileadh sa bhfual, tríd an intestines - thart ar 60%.

Le cioróis an ae, méadaíonn an tiúchan plasma de losartan go suntasach.

Vazotens, treoracha úsáide: modh agus dáileog

Ba chóir táibléid Vazotens a ghlacadh ó bhéal 1 uair in aghaidh an lae (beag beann ar an dáileog fhorordaithe). Ní ábhar ama béile é.

Réitigh chaighdeánacha dosage do vasotenzaza:

• Hipirtheannas artaireach: is é an meándháileog theiripeach 50 mg, chun éifeacht níos mó a bhaint amach, is féidir an dáileog go 100 mg a mhéadú, más gá, is féidir an dáileog laethúil a roinnt ina 2 dháileog. Is é an dáileog tosaigh d'othair a fhaigheann dáileoga arda diuretics ná 25 mg.
• cliseadh croí: is é an dáileog tosaigh 12.5 mg, ansin méadaítear é i gceann seachtainí, suas le 25 mg ar dtús, ansin suas le 50 mg. Is é an meándháileog chothabhála ná 50 mg.

Ag dáileoga níos ísle, forordaítear vasotens d'othair a bhfuil neamhoird ae feidhme orthu, lena n-áirítear cioróis.

Fo-iarmhairtí

I bhformhór na gcásanna, glactar go maith le vasotens, bíonn frithghníomhartha díobhálacha neamhbhuan i nádúr agus ní gá teiripe a scor.

Fo-iarsmaí féideartha:

• ón gcóras cardashoithíoch: hypotension orthostatic (spleáchas dáileoige), palpitations, arrhythmias, bradycardia, tachycardia, angina pectoris,
• ón néarchóras: go minic (≥ 1%) - meadhrán, tuirse, asthenia, insomnia, tinneas cinn, is annamh (

Toircheas agus lachtadh

Níl aon sonraí ann maidir le caillín a úsáid le linn toirchis. Mar sin féin, is eol gur féidir le drugaí a théann i bhfeidhm go díreach ar chóras renin-angiotensin, nuair a úsáidtear iad sa dara agus sa tríú ráithe toirchis, fabht forbraíochta a chruthú nó fiú an féatais atá ag forbairt a bhás. Dá bhrí sin, má tharlaíonn toircheas, ba chóir Vazotenza ® a stopadh láithreach.

Nuair a fhorordaítear é le linn lachta, ba cheart cinneadh a dhéanamh stop a chur le beathú cíche nó stop a chur le cóireáil le Vazotens ®.

Idirghníomhaíocht

Is féidir é a fhorordú le gníomhairí frith-chiontacha eile.

Níor tugadh faoi deara aon idirghníomhaíocht chliniciúil suntasach le hidreaclóraitiazide, digoxin, frith-théachtóirí indíreacha, cimetidine, feinobarbital.

In othair a bhfuil díhiodráitiú orthu (cóireáil roimh ré le dáileoga móra diuretics), d'fhéadfadh laghdú suntasach a bheith ar bhrú fola.

Feabhsaíonn (go frithpháirteach) éifeacht drugaí frith-chiontacha eile (diuretics, beta-blockers, sympatholytics).

Méadaítear an baol hyperkalemia nuair a úsáidtear é mar aon le diuretics muirí potaisiam agus ullmhóidí potaisiam.

Dosage agus riarachán

Laistigh beag beann ar an mbéile. Iolrachas iontrála - 1 uair in aghaidh an lae.

Le Hipirtheannas artaireach, is é an meándháileog laethúil ná 50 mg. I gcásanna áirithe, chun éifeacht níos mó a bhaint amach, méadaítear an dáileog go 100 mg i 2 dháileog nó 1 uair in aghaidh an lae.

Is é an dáileog tosaigh d'othair a bhfuil cliseadh croí orthu ná 12.5 mg uair sa lá. De ghnáth, méadaítear an dáileog le eatramh seachtainiúil (i.e. 12.5, 25 agus 50 mg / lá) go meán dáileog cothabhála de 50 mg uair sa lá, ag brath ar lamháltas an othair don druga.

Agus an druga á fhorordú ag othair a fhaigheann diuretics i ndáileoga arda, ba cheart an dáileog tosaigh den druga Vazotens ® a laghdú go 25 mg uair sa lá.

Ba chóir dáileoga níos ísle de Vazotenza ® a thabhairt d'othair le feidhm ae lagaithe.

In othair scothaosta, chomh maith le hothair a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu, lena n-áirítear othair ar scagdhealú, ní gá an dáileog tosaigh a choigeartú.

Úsáid phéidiatraiceach

Níor bunaíodh sábháilteacht agus éifeachtúlacht na ndrugaí i leanaí.

Treoracha speisialta

Is gá díhiodráitiú a cheartú sula ndéantar an druga Vazotens ® a ordú nó tús a chur le cóireáil le húsáid na druga i ndáileog níos ísle.

Is féidir le drugaí a théann i bhfeidhm ar chóras renin-angiotensin méadú ar úiré fola agus creatinín serum in othair le stenosis duánach déthaobhach nó stenosis i artaire duáin amháin.

Le linn na tréimhse cóireála, ba cheart monatóireacht a dhéanamh go rialta ar an tiúchan de photaisiam san fhuil, go háirithe in othair scothaosta, a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Saol seilf na drugaí Vazotens ®

táibléad brataithe 12.5 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 12.5 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 25 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 25 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 50 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 50 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 100 mg - 3 bliana.

táibléad brataithe 100 mg - 3 bliana.

Ná húsáid tar éis an dáta éaga atá luaite ar an bpacáiste.

Gníomhaíocht chógaseolaíoch vasotens

Gabhdán gabhdóra sonrach angiotensin II (subtype AT1). Coisceann sé kinase II, einsím a bhriseann síos bradykinin. Laghdaíonn sé OPSS, an tiúchan i bhfuil adrenaline agus aldosterone, brú fola, brú sa chúrsaíocht scamhógach. Laghdaíonn sé iar-ualach, bíonn éifeacht diuretic aige. Cosc ar fhorbairt hipirtróp miócairdiach, méadaíonn sé caoinfhulaingt aclaíochta in othair a bhfuil cliseadh croí orthu.
Tar éis dáileog amháin, sroicheann an éifeacht hipitéiseach (systolic agus laghduithe brú fola diastólach) uasmhéid tar éis 6 uair an chloig, agus laghdaíonn sé de réir a chéile laistigh de 24 uair an chloig.
Baintear amach an t-uas-éifeacht hipitéiseach 3-6 seachtaine tar éis thús an druga.

Vazotens: praghsanna i gcógaslanna ar líne

Táibléid brataithe Vazotens 12.5 mg 30 ríomhaire.

Táibléad brataithe scannán 50 mg 30 ríomhaire.

VAZOTENZ 50mg 30 ríomhaire. táibléad brataithe

Cluaisín Vazotens. PO 50mg n30

Cluaisín Vazotens. PO 100mg n30

Táibléid Vazotens 100 mg atá brataithe le scannáin 30 ríomhaire.

VAZOTENZ 100mg 30 ríomhaire. táibléad brataithe

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 ríomhaire. táibléid atá brataithe le scannáin

Oideachas: Ollscoil Leighis Stáit Rostov, speisialtacht "Leigheas Ginearálta".

Déantar faisnéis faoin druga a ghinearálú, a chuirtear ar fáil chun críocha faisnéise agus ní thagann sé in ionad na dtreoracha oifigiúla. Tá féin-chógas contúirteach don tsláinte!

Chun na focail is giorra agus is simplí a rá, bainimid úsáid as 72 matán.

Is lú an seans go mbeidh murtallach ag daoine a bhfuil bricfeasta rialta acu.

Níl duine oilte níos so-ghabhálach do ghalair inchinne. Cuireann gníomhaíocht intleachtúil le fíochán breise a chruthú chun cúiteamh a dhéanamh don ghalraithe.

Tá an chuma ar na Fiaclóirí le gairid. Ar ais sa 19ú haois, bhí sé de dhualgas ar ghnáth gruagaire fiacla galraithe a tharraingt amach.

Má stopann do ae ag obair, tharlódh bás laistigh de lá.

Dar le go leor eolaithe, tá coimpléisc vitimín beagnach gan úsáid do dhaoine.

Le linn an tsaoil, ní tháirgeann an duine ar an meán dhá linn mhór seile ar a laghad.

De réir staitisticí, ar an Luan, méadaíonn an baol maidir le gortuithe cúil 25%, agus an baol go dtarlódh taom croí - faoi 33%. Bí cúramach.

De réir taighde WHO, méadaíonn comhrá laethúil leathuaire ar fhón cille an dóchúlacht go bhforbróidh siad meall inchinne faoi 40%.

Má bhíonn aoibh gháire ort ach dhá uair sa lá, is féidir leat brú fola a ísliú agus an baol go dtarlódh taom croí agus stróc a laghdú.

Tá saolré meánach na bpéitíní níos lú ná an saol ceart.

Tá siondróim mhíochaine an-spéisiúla ann, cosúil le rudaí a ionghabháil go grinn. I mbolg othar amháin a bhí ag fulaingt ón mania seo, thángthas ar 2500 réad eachtrach.

Tá thart ar dhá chéad calories i gceithre slisín seacláide dorcha. Mar sin mura bhfuil tú ag iarraidh a bheith níos fearr, is fearr gan níos mó ná dhá ghualóg a ithe sa lá.

Tá an obair nach dtaitníonn le duine i bhfad níos díobhálaí dá shaoirse ná easpa oibre ar chor ar bith.

Tá cnámha daonna ceithre huaire níos láidre ná coincréit.

Tá an chéad tonn bláthanna ag teacht chun deiridh, ach cuirfear féara in ionad na gcrann atá ag fás ó thús mhí an Mheithimh, a chuirfidh isteach ar dhaoine a bhfuil ailléirge orthu.

Dosage agus bealach an druga a riaradh.

Tógtar an druga ó bhéal, beag beann ar an mbéile, ar mhinicíocht an riaracháin - 1 uair / lá.
Le Hipirtheannas artaireach, is é an meándháileog laethúil ná 50 mg. I gcásanna áirithe, chun éifeacht níos mó a bhaint amach, méadaítear an dáileog go 100 mg i 2 dháileog nó 1 am / lá.
Agus an druga á fhorordú ag othair a fhaigheann diuretics i ndáileoga arda, ba cheart an dáileog tosaigh de Vazotens a laghdú go 25 mg 1 am / lá.
Is é an dáileog tosaigh d'othair a bhfuil cliseadh croí orthu ná 12.5 mg 1 am / lá. De ghnáth, méadaíonn an dáileog le hachar seachtainiúil (i.e. 12.5 mg / lá, 25 mg / lá agus 50 mg / lá) go meán dáileog cothabhála de 50 mg 1 uair / lá, ag brath ar lamháltas othar.
Ba cheart dáileoga níos ísle de vasotenz a fhorordú d'othair le feidhm ae lagaithe (lena n-áirítear cioróis).
In othair scothaosta, chomh maith le hothair a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu, lena n-áirítear othair ar scagdhealú, ní gá an dáileog tosaigh a choigeartú.