Táibléad glurenorm - treoracha oifigiúla úsáide
Comhdhéanamh
Cuimsíonn 1 táibléad:
Substaint ghníomhach: glycidone - 30 mg,
sceitheadh: lachtós monohydrate, stáirse arbhar triomaithe, stáirse arbhar intuaslagtha, stearate maignéisiam.
Cur síos
Smooth, cruinn, bán le himill chromtha an táibléid, le cliathán ar thaobh amháin agus an greanadh "57C" ar an dá thaobh, rioscaí, greanta ar lógó an chomhlachta ar an taobh eile.
Grúpa cógaisíochta:
Cód ATX: A10VB08
Airíonna cógaseolaíochta
Tá éifeachtaí pancreatic agus eachtarshuite ag Glurenorm. Spreagann sé secretion insline trí thairseach greannú glúcóis pancreatic a ísliú, méadaíonn íogaireacht insulin agus a ceangal le sprioc-chealla, feabhsaíonn sé éifeacht insulin ar ghlacadh glúcóis muscle agus ae (méadaíonn líon na ngabhdóirí inslin i sprioc-fhíocháin), agus cuireann sé cosc ar lipolysis i bhfíochán saille. Laghdaíonn gníomhartha sa dara céim den secretion insline, cion an ghlúcagáin san fhuil. Tá éifeacht hypolipidemic aige, laghdaíonn sé airíonna thrombogenacha na fola. Forbraíonn an éifeacht hypoglycemic tar éis 1.0-1.5 uair an chloig, an éifeacht is mó - tar éis 2-3 uair an chloig agus maireann sé 12 uair an chloig.
Cógaschinéitic
Tá glyconeone gafa go tapa agus beagnach go hiomlán ón chonair an díleá. Tar éis dó dáileog amháin de Glyurenorm (30 mg) a ionghabháil, sroichtear an tiúchan uasta den druga i plasma tar éis 2-3 uair an chloig, is é sin 500-700 ng / ml agus tar éis 14-1 uair an chloig laghdaítear é 50%. Déantar é a mheitibiliú go hiomlán ag an ae. Déantar an phríomhchuid de na meitibilítí a dhíscaoileadh sa bile agus tríd an intestines. Ní scaiptear ach cuid bheag de na meitibilítí san fhual. Beag beann ar an dáileog agus ar an modh riaracháin, faightear thart ar 5% (i bhfoirm meitibilítí) de mhéid riartha an druga san fhual. Is beag leibhéal eisfhearadh glurenorm ag na duáin fiú amháin le húsáid rialta.
Tásca
Diaibéiteas Cineál 2 mellitus in othair meánaosta agus aosta (le neamhéifeachtúlacht teiripe aiste bia).
Le cúram
Ba chóir glurenorm a úsáid le haghaidh:
Toircheas agus an tréimhse beathú cíche
Tá an úsáid a bhaintear as Glyurenorm le linn toirchis fréamhaithe.
I gcás toirchis, ní mór duit stop a chur leis an druga agus dul i gcomhairle le dochtúir láithreach.
Más gá an druga a úsáid le linn beathú cíche, ba cheart deireadh a chur le beathú cíche.
Dosage agus riarachán
Riartar an druga ó bhéal.
Ba chóir go roghnófaí an dáileog agus an réimeas faoi rialú meitibileachta carbaihiodráit. De ghnáth is é an dáileog tosaigh de Glyurenorm 14 táibléad (15 mg) ag am bricfeasta. Más gá, méadaigh an dáileog de réir a chéile, de réir mholtaí an dochtúra. De ghnáth ní bhíonn méadú breise ar an éifeacht mar thoradh ar an dáileog de níos mó ná 4 táibléad (120 mg) in aghaidh an lae a mhéadú. Mura sáraíonn dáileog laethúil Glyurenorm 2 táibléad (60 mg), is féidir é a fhorordú i ndáileog amháin, le linn bricfeasta. Nuair a fhorchuirtear dáileog níos airde, is féidir an éifeacht is fearr a bhaint amach trí dháileog laethúil a roinnt i 2-3 dháileog. Sa chás seo, ba chóir an dáileog is airde a ghlacadh ag an mbricfeasta. Ba chóir bia glurenorm a ghlacadh le bia, ag tús béile.
Nuair a bhíonn meicníocht ghníomhaíochta den chineál céanna á chur in áit gníomhaire hypoglycemic ó bhéal déantar an dáileog tosaigh a chinneadh ag brath ar chúrsa an ghalair nuair a dhéantar an druga a riaradh. De ghnáth bíonn an dáileog tosaigh 1/2 go 1 tablet (15-30 mg).
Más rud é nach dtugann monotherapy an éifeacht a bhfuiltear ag súil léi, is féidir coinne a dhéanamh do biguanide breise.
Ón conradh gastrointestinal: | |
Níos mó ná 1% | nausea, urlacan, constipation, buinneach, cailliúint goile, colestasis intrahepatic (1 chás). |
Deirmeolaíochta: | |
0,1-1% | itching, eczema, urtacáire (1 chás), siondróm Stevens Johnson. |
Ón gcóras néarógach: | |
0,1-1% | - tinneas cinn, meadhrán, díomá. |
Ón gcóras hematopoietic: | |
Níos lú ná 0.1% | trombocytopenia, leukopenia (1 chás), agranulocytosis (1 chás). |
Ródháileog
Is féidir coinníollacha hipigléimeacha a dhéanamh.
I gcás stáit hypoglycemic a fhorbairt, tá gá le glúcós a thabhairt isteach láithreach nó go hinmhianaithe.
Idirghníomhaíochtaí le drugaí eile
Salicláití, sulfonamides, díorthaigh phenylbutazone, drugaí frith-eitinne, clóraimfeineacól, tetracyclines agus díorthaigh chúmairin, cyclophosphamides, coscairí MAO, coscairí ACE, clofibrate, gníomhairí blocáil β-adrenergic, siompóicítí (clonidine), reserpine, agus drugaí hypoglycemic hypocsaineacha eile
Is féidir an éifeacht hypoglycemic a laghdú agus a fhorordú Glurenorm agus sympathomimetics, glucocorticosteroids, hormóin thyroid, glucagon, diuretics thiazide, frithghiniúnach béil, diazoxide, feinitiazine agus drugaí ina bhfuil aigéad nicotinic, barbiturates, rifampinin, fál. Rinneadh cur síos ar fheabhsú nó ar mhaolú na héifeachta le H2-clogáin (cimetidine, ranitidine) agus alcól.
Treoracha speisialta
Is gá cloí go docht le moltaí an dochtúra atá dírithe ar an meitibileacht charbaihiodráit a normalú san othar. Ná stop cóireáil ar do shon féin gan do dhochtúir a chur ar an eolas. Cé go músclaítear glurenorm beagán i bhfual (5%) agus go nglactar go hiondúil leis in othair le galar duáin, ba cheart cóireáil a chur ar othair a bhfuil teip throm duánach orthu a dhéanamh faoi dhianmhaoirseacht leighis.
Tá othair a bhfuil diaibéiteas mellitus orthu i mbaol ó neamhoird chardashoithíocha a fhorbairt, agus ní féidir an baol a laghdú ach le cloí go docht leis an aiste bia forordaithe. Níor chóir do ghníomhairí hypoglycemic ó bhéal a chur in ionad aiste bia teiripeach a ligeann duit meáchan coirp an othair a rialú. Is féidir le gach gníomhairí hypoglycemic ó bhéal a bhfuil iontógáil bia anabaí acu nó neamh-chomhlíonadh leis an gcóras dosage molta laghdú suntasach a dhéanamh ar leibhéil glúcóis fola agus forbairt stáit hypoglycemic. De ghnáth, cuidíonn siúcra óil, milseáin, nó deochanna siúcraí le frithghníomhú hypoglycemic tosaigh a chosc. I gcás stáit hypoglycemic atá fós ann, ba cheart duit dul i gcomhairle láithreach le dochtúir.
Má bhraitheann tú tinn (fiabhras, gríos, masmas) le linn cóireála le Glurenorm, ba chóir duit dul i gcomhairle láithreach le dochtúir.
Má fhorbraíonn frithghníomhartha ailléirgeacha, ba chóir duit stop a chur le glacadh Glyurenorm, agus druga nó inslin hypoglycemic eile á chur ina ionad.
Tionchar a imirt ar an gcumas feithiclí agus meicníochtaí rialaithe a thiomáint
Le linn dáileog a roghnú nó athrú ar an druga, ba chóir duit a sheachaint go bhfuil tú ag gabháil do ghníomhaíochtaí a d'fhéadfadh a bheith guaiseach agus a bhfuil gá le haird mhéadaithe agus luas na bhfrithghníomhartha síceamótair orthu.
Foirm scaoilte
Táibléad 30 mg
Ar 10 táibléad i bpacáistiú stiall blister (blister) ó PVC / Al.
Le haghaidh 3, 6 nó 12 blister le treoracha le húsáid i mbosca cairtchláir.
Coinníollacha stórála
In áit thirim, ag teocht nach mó ná 25 ° C.
Coinnigh as do pháistí!
Dáta éaga
5 bliana
Ná húsáid tar éis an dáta éaga atá luaite ar an bpacáiste.
Laethanta saoire ó chógaslanna
De réir oidis.
Monaróir
Beringer Ingelheim Ellas A.E., an Ghréig Ghréig, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5 km
Oifig ionadaíoch i Moscó:
119049, Moscó, st. Donskaya 29/9, foirgneamh 1.