Actovegin® (200 mg) lao dhé-phróitéinithe

Tá an cógas ar fáil i bhfoirm táibléad, atá brataithe le sliogán buí-ghlas. Tá cruth cruinn, lonrach orthu.

Déantar druga a tháirgeadh freisin i bhfoirm tuaslagáin insteallta de 40 mg / ml, 20 glóthach le haghaidh úsáide seachtraí, 5% uachtar agus ointment lena úsáid go seachtrach.

Cuimsíonn táibléad amháin hematerivative deprotein 200 mg lao. I measc na bhfeithiclí tá: ceallalós, stearate maignéisiam, talc agus povidone K90.

Áirítear ar chomhdhéanamh an bhlaosc: macrogol 6000, céir glycol sléibhe, guma acacia, dé-ocsaíd tíotáiniam, povidone K30, diethyl phthalate, shiúcrós, hypromellose phthalate, talc, lí quinoline, vearnais alúmanaim bhuí.

Foirm dhosmálta

200 táibléad brataithe scannán

Cag fágáil

Tá táibléad brataithe amháin ann:

substaint ghníomhach: lamhánaitheach an lao a dhí-lárú, 200.00 mg

sceitheadh: ceallalós microcrystalline, povidone - (K 90), stearate maignéisiam, talc

comhdhéanamh na mblaoscanna: siúcrós, dé-ocsaíd tíotáiniam (E 171), vearnais alúmanaim buí le cuinínín lí (E 104), céir gliocólach sléibhe, povidone (K-30), macrogol-6000, guma cneasó, hypraimilíte fosáit, déthylile phthalach, talc

Táibléad biconvex babhta, atá brataithe le sciath ghlas-bhuí, lonrach

Airíonna cógaseolaíochta

Ag an leibhéal móilíneach, luasghéaraíonn an druga seo úsáid glúcóis agus ocsaigine, rud is cúis le méadú ar an meitibileacht fuinnimh. Ligeann éifeacht fhoriomlán na bpróiseas seo duit staid fuinnimh na cille a fheabhsú, go háirithe le loit ischemic agus hypoxia.

Tá gnéithe d'éifeacht Actovegin ar an gcorp an-suntasach i gcóireáil polyneuropathy diaibéiteach.

Faigheann othair atá ag fulaingt ó polyneuropathy diaibéiteach (paresthesias, pianta fuála, neamhneacht na n-imeall níos ísle) agus diaibéiteas mellitus laghdú ar dhéine neamhord íogair agus feabhas ar fholláine mheabhrach le linn bearta teiripeacha.

Ós rud é go bhfuil comhpháirteanna fiseolaíocha ag Actovegin, tá sé dodhéanta staidéar a dhéanamh ar a thréithe cógaisíochta go deireadh.

Táscairí le húsáid

Moltar an druga seo a úsáid i neamhoird den sórt sin:

• Polyneuropathy forimeallach diaibéiteach,
• Éifeachtaí iarmharacha stróc hemorrhagic,
• Einceifileapaití de bhunús éagsúil,
• Stróc ischemic
• Gortuithe inchinne traumatic
• Dóigh loit 1-3 céim,
• Neuropathy radaíochta agus gortuithe éagsúla radaíochta an chraicinn,
• Angiopathy
• Ulcers peptic, sailsores, neamhoird trófacha,
• Sáruithe ar an bpróiseas athghiniúna,
• Sárú ar scaipeadh venous imeallach nó artaireach.

Modh feidhme

Moltar go dtógfar táibléid roimh bhéilí, ní gá duit iad a chew, ba chóir duit neart uisce reatha a ól. Is é an dáileog a mholtar a ghlacadh ná 1-2 táibléad 3 huaire sa lá. Tá an chóireáil idir 4 agus 6 seachtaine.

Is é an dáileog tosaigh le haghaidh polyneuropathy diaibéiteach ná 2 g / lá le haghaidh úsáid infhéitheach ar feadh 3 seachtaine. Ina dhiaidh sin, is féidir leat aistriú chuig táibléid ag úsáid 2-3 phíosa in aghaidh an lae, ar feadh thart ar 4-5 mhí.

Le riarachán parenteral, is féidir ailléirgí a fhorbairt, ar an gcúis seo is fiú na coinníollacha cearta a sholáthar chun cúram éigeandála a sholáthar don othar.

Ní riartar níos mó ná 5 ml go hintéiteach, rud a spreagann airíonna hipirtheacha an druga.

Déantar cóireáil ghlóthach ar ghortuithe, dónna, othrais radaíochta. Cuirtear i bhfeidhm go topúil é agus clúdaítear é le compress. Athraítear an chóiriú uair sa tseachtain.

Úsáidtear an uachtar chun cóir leighis a chur ar chréachtaí fliucha. Is féidir é a úsáid i láthair na mbrúnna brú.

Ligeann úsáid áitiúil uachtar, ochta agus corp don chraiceann athghiniúint níos tapúla, as a dtagann cneasuithe agus dónna go gasta.

Nuair a dhéileáiltear leis na súile, cuirtear 1 bhraon den ghlóthach i bhfeidhm ar an tsúil lena mbaineann 2-3 huaire sa lá.

Fo-iarmhairtí

Is féidir breathnú ar na fo-iarsmaí ón úsáid:

• At,
• Análú gasta
• Nausea
• Scornach tinn
• Paresthesia
• Turraing anaifiolachtach,
• Acrocyanosis,
• Laige
• Buinneach
• A chuireann
• Pallor an chraicinn
• Tinneas matáin
• Urticaria,
• Tremor
• Hyperemia an chraicinn,
• Hipirtheannas artaireach,
• Péine i réigiún an lumbar,
• Ionsaithe asma
• Ardú teochta
• Siondróm phéine sa réigiún epigastric,
• Milsiú méadaithe.

Má tharlaíonn aon cheann de na hairíonna thuas, is gá stopadh ag úsáid Actovegin agus dul i gcomhairle láithreach le speisialtóir.

Treoracha speisialta

Le léiriú cineálacha éagsúla ailléirgeacha, is gá stop a chur leis an leigheas. Sa chás seo, déantar teiripe shiomptómach (úsáid GCS nó frith-aimíteas).

Tá sé léirithe ag iompar na staidéar turgnamhaí nach mbíonn frithghníomhartha díobhálacha agus éifeachtaí tocsaineacha i gceist le dáileog 30-40 uaire níos airde ná an moladh.

Ós rud é gur féidir imoibrithe anaifiolachtacha a léiriú, is gá instealladh tástála sula n-úsáidtear é. Le riarachán ionmhatánach, ba cheart an druga a riaradh go mall.

Tá tint bhuí ag tuaslagán ardcháilíochta do riarachán ionmhatánach, le dath difriúil nach moltar é a instealladh, chun iarmhairtí diúltacha a sheachaint.

Má tá tú ag déanamh il-láimhsithe, tá sé tábhachtach an t-iarmhéid uisce-leictrilít a rialú.

Ní féidir ampúl oscailte a stóráil, ach caithfear é a chur ar leataobh láithreach.

Meicníocht gnímh Actovegin

Is druga cógaseolaíoch nádúrtha é Actovegin a fhaightear trí scagdhealú agus fuiliú lao a dhéanamh go héadromach. Tá an éifeacht seo a leanas aige:

• Tionchar dearfach ar iompar glúcóis agus úsáid,
• Spreagann sé tomhaltas ocsaigine,
• Cobhsaíonn na seicní plasma na gceall a bhfuil ischemia orthu,
• Laghdaíonn sé foirmiú lachtach.

Tosaíonn an éifeacht frith-thocsaineach ag Actovegin le feiceáil 30 nóiméad tar éis na táibléid a thógáil taobh istigh agus sroicheann sé uasmhéid tar éis 2-6 uair an chloig. Méadaíonn Actovegin an tiúchan de fhosfocreatine, défhosfáit adenosine, adfaosine triphosphate, chomh maith le haigéid aimín aspartate, glutamate agus gáma-aminobutyric.

Cén fáth a bhforordaítear táibléid Actovegin

Forordaíonn dochtúirí ag ospidéal Yusupov táibléad Actovegin 200mg chun na galair seo a leanas a chóireáil:

• Neamhoird soithíocha agus meitibileacha na hinchinne (cineálacha éagsúla neamhdhóthanacht cerebrovascular, néaltrú, gortú inchinne trámach),
• Neamhoird soithíocha artaireacha agus fiafheola imeallacha, agus a n-iarmhairtí (aipéataí, othrais trófacha),
• Angiopathy diaibéiteach

Is ionann íogaireacht agus táibléid Actovegin a thógáil agus íogaireacht mhéadaithe aonair don tsubstaint ghníomhach ghníomhach agus cé acu comhpháirteanna cúnta. Úsáid go cúramach sna galair seo a leanas:

• Céim teip croí II agus III,
• Éidéime scamhógach
• Oliguria, anuria,
• Hipearhydration (carnadh sreabhach sa chorp).

Nuair a fhorordaítear táibléid Actovegin le linn toirchis agus lachta, cuireann dochtúirí san ospidéal Yusupov san áireamh cóimheas na sochar agus an dochar féideartha a bhaineann le húsáid na druga.

Conas táibléad Actovegin a ghlacadh

Conas an t-alt a ól? Tógtar actovegin 200 mg 1-2 táibléad 3 huaire sa lá roimh béilí, gan cogaint, le méid beag leacht. Maireann an chóireáil idir 4 agus 6 seachtaine.

Agus táibléid Actovegin á dtógáil agat, d'fhéadfadh frithghníomhartha ailléirgeacha forbairt:

• Urticaria,
• Éidéime Quincke,
• Fiabhras drugaí.

I gcásanna den sórt sin, cuirtear deireadh le cóireáil le táibléid Actovegin. Má tá comharthaí ann, déanann dochtúirí teiripe chaighdeánach do fhrithghníomhartha ailléirgeacha le frith-chnámh droma nó le hormóin corticosteroid.

Foirmeacha scaoilte agus seilfré Actovegin

Déantar táibléid Actovegin 200 mg a phacáistiú i mbuidéil ghloine dorcha le muineál scriú agus caipín scriú, a thugann rialú ar an gcéad oscailt. Cuirtear 1 buidéal le treoracha úsáide Actovegin i mbosca cairtchláir.

I gcás pacáistiú pacáistithe an druga ag Sotex FarmFirma CJSC, cuirtear 10, 30, nó 50 táibléad i mbuidéil ghloine dhosmálta den aicme hidreolaíoch ISO 720-HGA 3 le muineál scriú, séalaithe le caipíní alúmanaim leis an gcéad rialú oscailte agus gaiscéid ina saothraítear rónta. Cuirtear 1 bhuidéal Actovegin le treoracha úsáide i bpacáiste cairtchláir.

Seilfré táibléad Actovegin 200 mg 3 bliana. Ní úsáidtear an druga tar éis na tréimhse seo. Ba chóir táibléad actovegin a stóráil ag teocht nach mó ná 25 ° C in áit dorcha. Déantar an druga a dháileadh ó chógaslanna ar oideas.

Ródháileog

Níl aon sonraí ann maidir leis an bhféidearthacht go ndéanfaí ródháileog de Actovegin®. Bunaithe ar shonraí cógaseolaíochta, níltear ag súil le haon éifeachtaí díobhálacha eile.

Foirm scaoilteagus pacáistiú

Cuirtear 50 táibléad i vials gloine dorcha, scriú orthu le claibíní, agus an chéad rialú oscailte orthu. Le haghaidh 1 bhuidéal, mar aon le treoracha d'úsáid mhíochaine i dteangacha an stáit agus na Rúise, cuir i bpacáiste cairtchláir iad.

Greamaítear greamáin chosanta cosanta chruinne le hinscríbhinní holographic agus an chéad rialú tosaigh ar an bpacáiste.

Monaróir

Takeda Austria GmbH, an Ostair

Ainm agus tír shealbhóir an deimhnithe clárúcháin

LLC Takeda Pharmaceuticals, An Rúis

Seoladh na heagraíochta a ghlacann le héilimh ó thomhaltóirí ar chaighdeán na dtáirgí (earraí) i bPoblacht na Casacstáine

Oifig ionadaíoch Takeda Osteuropa Holding GmbH (An Ostair) sa Chasacstáin

Foirmeacha agus comhdhéanamh scaoilte

Tá Actovegin ar fáil i bhfoirm dosage de thuaslagán insteallta agus i bhfoirm táibléad.

Is éard atá i ndromchla na dtáibléad ná scannán isteach de dhath glas-bhuí, ina bhfuil:

• guma coganta
• siúcrós
• povidone
• dé-ocsaíd tíotáiniam
• céir beacha glycol sléibhe,
• púdar talcum
• macrogol 6000,
• trífhlosc hidreacalóideach fostha agus eitile dibasic.

Tugann dath buí quinoline agus vearnais alúmanaim scáth agus snas ar leith. Tá 200 mg den chomhpháirt ghníomhach i gcroílár an táibléid bunaithe ar fhuil lao, chomh maith le ceallalós microcrystalline, talc, stearate maignéisiam agus povidone mar chomhdhúile breise. Tá cruth cruinn ar aonaid an druga.

Ceann de na foirmeacha scaoilte Actovegin is ea táibléid.

Is éard atá sa tuaslagán ná ampaill ghloine 5 ml ina bhfuil 200 mg den chomhdhúil ghníomhach - tiúchan Actovegin, a dhéantar as díorthach hemato-fola lao, arna shaoradh ó chomhdhúile próitéine. Feidhmíonn uisce steiriúil le haghaidh insteallta mar chomhábhar breise.

Gníomh cógaseolaíochta

Baineann an t-imeallán leis na modhanna chun cosc ​​a chur ar fhorbairt hypoxia. Is éard atá i gceist le táirgeadh an druga ná scagdhealú fola na n-eallaigh agus fáil na hemoderivat. Cruthaíonn an tsubstaint dhianscaoilte ag an gcéim déantúsaíochta coimpléasc le móilíní a bhfuil meáchan suas le 5000 daltons iontu. Is é atá i gceist le substaint ghníomhach den sórt sin ná frithshubstaint agus tá 3 iarmhairt aici ar an gcomhlacht go comhthreomhar:

• meitibileach
• a fheabhsaíonn microcirculation,
• neuroprotective.

Bíonn tionchar fabhrach ag úsáid an druga ar iompar agus ar mheitibileacht siúcra mar gheall ar ghníomhú oligacacsaídí cioglaiheacsán fosfaigh, ar cuid de Actovegin iad. Cuidíonn dlús a chur le húsáid glúcóis le feabhas a chur ar ghníomhaíocht mitochondriallach na gceall, agus mar thoradh air sin laghdaítear sintéis aigéid lachtaigh in aghaidh chúlra ischemia agus méadaíonn sé meitibileacht fuinnimh.

Baineann an t-imeallán leis na modhanna chun cosc ​​a chur ar fhorbairt hypoxia.

Is mar gheall ar chosc ar apoptosis na gceall néaróg i gcásanna struis é an éifeacht neuroprotective den druga. Chun an baol báis neuronal a laghdú, laghdaíonn an druga gníomhaíocht trascríobh béite-amyloid agus kappa-bi, ag cruthú apoptosis agus ag rialú an phróisis athlastaigh i néaróga an chórais néarógach imeallaigh.

Téann an druga i bhfeidhm go fabhrach ar endothelium na soithí ribeach, ag normalú an phróisis micrea-ghiorraithe sna fíocháin.

Mar thoradh ar staidéir chógaisíochta, ní raibh speisialtóirí in ann an t-am a chinneadh chun uas-tiúchan na substainte gníomhaí a bhaint amach sa phlasma fola, sa leathré agus i gcosán eisfhearadh. Tá sé seo mar gheall ar struchtúr na hemoderivative. Ós rud é nach bhfuil sa tsubstaint ach comhdhúile fiseolaíocha atá sa chorp, ní féidir na paraiméadair chógaschinéiteacha chruinne a shainaithint. Is cosúil go mbeidh an éifeacht theiripeach leath uair an chloig tar éis an riaracháin bhéil agus sroicheann sí uasmhéid tar éis 2-6 uair an chloig, ag brath ar thréithe aonair an othair.

I gcleachtas iar-mhargaíochta, níor tharla aon chás go raibh laghdú ar an éifeacht drugaí in othair a raibh cliseadh duánach orthu.

I gcleachtas iar-mhargaíochta, níor tharla aon chás go raibh laghdú ar éifeacht drugaí in othair le neamhdhóthanacht duánach nó hepatic.

Contraindications

Tá an druga contraindicated i ndaoine a bhfuil claonadh níos mó le substaintí gníomhacha agus breise Actovegin agus drugaí meitibileach eile. Is gá cuimhneamh ar ábhar shiúcróis i mblaosc seachtrach na dtáibléad, a chuireann cosc ​​ar riaradh Actovegin do dhaoine le hionsú glúcós-lachtós lagaithe nó le éadulaingt fruchtós oidhreachtúil. Ní mholtar an druga maidir le heaspa siúcróis agus isomaltase.

Is gá staid an chórais soithíoch a rialú do dhaoine a bhfuil cliseadh croí orthu de 2 nó 3 déine. Ba chóir a bheith cúramach nuair a bhíonn éidéime scamhógach, anuria agus oliguria swollen. D’fhéadfadh an éifeacht theiripeach laghdú le hipearbhrú.

Is gá staid an chórais soithíoch a rialú do dhaoine a bhfuil cliseadh croí orthu de 2 nó 3 déine.

Conas Actovegin a ghlacadh 200

Tógtar táibléid ó bhéal roimh bhéilí. Ná cog an leigheas. Socraítear dáileog ag brath ar an gcineál paiteolaíochta.

I gcás polyneuropathy diaibéiteach, moltar insileadh infhéitheach de dháileog laethúil de 2000 mg. Tar éis 20 droimneach, tá sé riachtanach an t-aistriú go riarachán ó bhéal ar fhoirm táibléid Actovegin. Forordaítear 1800 mg in aghaidh an lae le minicíocht riaracháin 3 huaire sa lá le haghaidh 3 táibléad. Athraíonn ré na teiripe drugaí ó 4 go 5 mhí.

I gcás polyneuropathy diaibéiteach, moltar insileadh infhéitheach de dháileog laethúil de 2000 mg.

Fo-iarmhairtí

Is féidir le frithghníomhartha diúltacha don druga teacht chun cinn mar thoradh ar dháileog roghnaithe go míchuí nó le mí-úsáid an druga.

Tá gníomhaire meitibileach in ann dul i bhfeidhm go hindíreach ar mheitibileacht chailciam, agus cuirtear isteach ar ionsú na n-ian cailciam dá bharr. In othair réamh-mheasta, méadaítear an baol gout a fhorbairt. I gcásanna eile, an chuma ar laige matáin agus pian.

Nuair a dhéantar an druga a instealladh isteach sa chiseal matáin nó isteach sa fhéith ulnar, is féidir le deargadh, le fiabhras nó le hídiú san áit inar cuireadh an t-instealladh tarlú. Le híogaireacht mhéadaithe do Actovegin, feictear urticaria.

Agus gníomhaire meitibileach á ghlacadh aige / aici, is féidir go dtiocfadh laghdú ar an bhfreagairt imdhíonachta agus ar líon na leukocytes sa chorp a gcailltear galar tógálach orthu.

In othair le hipiríogaireacht fíochán, d'fhéadfadh sé go bhforbróidh dheirmitíteas agus fiabhras drugaí. I gcásanna neamhchoitianta, is féidir le turraing angioedema agus anaifiolachtach tarlú.

Idirghníomhaíocht le drugaí eile

Le riaradh infhéitheach ar Mildronate agus Actovegin, is gá an t-eatramh idir instealltaí roinnt uaireanta an chloig a bhreathnú, toisc nach dtuairiscítear an bhfuil na drugaí ag idirghníomhú lena chéile.

Tá an gníomhaire meitibileach comhcheangailte go maith le Curantil le haghaidh gitosis (neamhoird soithíocha ribeach) i measc mná torracha a bhfuil baol ann go mbreithneofaí roimh am iad.

Agus coscairí Actovegin agus ACE á n-úsáid go comhuaineach (Captopril, Lisinopril), moltar monatóireacht a dhéanamh ar riocht an othair. Tá bacadóir einsím atá ag athrú angiotensin forordaithe mar aon le gníomhaire meitibileach chun cúrsaíocht fola a fheabhsú sa myocardium ischemic.

Ní mór a bheith cúramach agus Actovegin á cheapadh le diuretóirí potaisiam-sparing.

Is féidir le drugaí a bhfuil airíonna cógaseolaíochta comhchosúla acu a bheith in ionad an druga in éagmais éifeacht theiripeach, lena n-áirítear:

• Vero-Trimetazidine,
• Cortexin
• Cerebrolysin
• Solcoseryl.

Tá na drugaí seo níos saoire sa raon praghsanna.

Coinníollacha laethanta saoire Actovegin 200 ón gcógaslann

Ní dhíoltar an leigheas gan oideas leighis.

Ní fhorordaítear an druga ach ar chúiseanna míochaine díreacha, toisc nach féidir cinneadh a dhéanamh faoi éifeacht Actovegin ar dhuine sláintiúil.

Athraíonn an costas i gcógaslanna sa Rúis ó 627 go 1525 Rúbal. San Úcráin, cosnaíonn an druga thart ar 365 UAH.

Athbhreithnithe ar dhochtúirí agus ar othair ar Actovegin 200

Mikhail Birin, Néareolaí, Vladivostok

Ní fhorordaítear an druga mar mhonotherapy, mar sin tá sé deacair labhairt faoi éifeachtacht. Is é an tsubstaint ghníomhach hematerivative, agus sin an fáth go bhfuil sé riachtanach riocht an othair a urramú: níl sé soiléir conas a íonaíodh an druga le linn an táirgthe, cad iad na hiarmhairtí a bhainfear as an úsáid. Fulaingíonn othair an leigheas go maith, ach is fearr liom muinín a bhaint as táirgí sintéiseacha. I gcásanna neamhchoitianta, d'fhéadfadh tinneas cinn tarlú.

Alexandra Malinovka, 34 bliain d'aois, Irkutsk

Léirigh m'athair trombophlebitis sna cosa. Thosaigh Gangrene, agus b'éigean an cos a bhriseadh. Bhí an scéal casta ag diaibéiteas mellitus: rinne an t-uaim leigheas go dona agus i gcónaí ar feadh 6 mhí. Iarradh cabhair orthu san ospidéal, áit ar riaradh Actovegin go hinmhianaithe. Thosaigh an coinníoll ag feabhsú. Tar éis a scaoilte, thóg an t-athair táibléid Actovegin agus 5 ml instealltaí ionmhatánach go docht de réir na dtreoracha úsáide. D'éalaithe an chréacht de réir a chéile ar feadh míosa. In ainneoin an phraghais ard, sílim go bhfuil an druga éifeachtach.