Lozap nó Lorista

Cé acu cógaisíochta is fearr: Lozap nó Lorista? Tá réimse leathan gníomhaíochta ag an dá dhruga, ach is é an príomhchuspóir atá acu ná brú fola ard a laghdú. Chun na difríochtaí idir na leigheasanna a shainaithint agus a chinneadh cé acu is éifeachtaí maidir le hipirtheannas a chóireáil, ní mór duit na treoracha do Lozapa agus Lorista a léamh ar leithligh, chomh maith le dul i gcomhairle le speisialtóir chun an dáileog a roghnú agus fad an chúrsa a bhunú.

TÁBHACHTACH A FHIOS AGAT! Tabakov O: "Ní féidir liom ach leigheas amháin a mholadh chun brú a normalú go gasta" léigh ar aghaidh.

Comhdhéanamh agus gníomh

Cuimsíonn cógais “Lorista” agus “Lozap” losartan mar shubstaint ghníomhach. Comhpháirteanna cúnta "Lorista":

• stáirse
• breiseán bia E572,
• snáithín
• ceallalós
• forlíonadh bia E551.

Is iad seo a leanas substaintí breise sa táirge íocshláinte "Lozap":

• hypromellose,
• sóidiam croscarmellose,
• MCC
• povidone
• breiseán bia E572,
• mannitol.

Tá gníomh feiste leighis Lozap dírithe ar bhrú fola a ísliú, friotaíocht fhorimeallach ginearálta soithigh fola, an t-ualach ar an gcroí a laghdú, agus deireadh a chur le barraíocht uisce agus fuail ón gcorp le fual. Cuireann an cógas cosc ​​ar hipirtróp miócairdiach agus méadaíonn sé seasmhacht fhisiceach i measc daoine a bhfuil lagú ainsealach orthu i matán an chroí. Cuireann Lorista bloic ar ghabhdóirí AT II sna duáin, i gcroí agus i soithigh fola, rud a chabhraíonn le caolú na lumen artaireach, OPSS níos ísle, agus, dá bharr sin, luachanna brú fola ardaithe níos ísle.

Táscairí agus contraindations

Moltar ullmhóidí atá bunaithe ar losartan a úsáid sna cásanna seo a leanas:

Tá sé fréamhaithe chun ullmhóidí cógaisíochta a úsáid a bhfuil an tsubstaint ghníomhach chéanna i measc ban atá i riocht máithreacha altranais, i leanaí faoi bhun 18 mbliana d'aois, chomh maith leis na paiteolaíochtaí seo a leanas:

• brú fola íseal
• leibhéil arda de photaisiam san fhuil,
• díhiodráitíodh iad
• éadulaingt aonair ar an druga,
• éadulaingt lachtós.

Analógacha eile

Más rud é, ar chúis éigin, nach féidir "Lozap" agus "Lorista" a úsáid, forordaíonn dochtúirí a gcuid analógacha:

• Brozaar
• Karzartan
• Lakea
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Sásamh
• Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "Lotor".

Tá a treoracha úsáide féin ag gach leigheas, ar analógach de Lorista agus Lozapa é, rud a chiallaíonn nach ceart é a dhéanamh ach amháin tar éis dul i gcomhairle le dochtúir próifíle a fhorordaíonn córas cóireála do gach othar ina n-aonar. Le féinchógas, méadaítear go mór an baol go dtiocfaidh forbairt ar chomharthaí taobh.

Saintréithe ginearálta

Tá an dá dhruga bunaithe ar losartan, a spreagann roghnaíocht ard - tionchar an chineáil amhairc ar ghabhdóirí atá sainmhínithe go soiléir, gan cur isteach ar fheidhmeanna eile an choirp, a mhéadaíonn paraiméadair sábháilteachta. Ar fáil i bhfoirm táibléad, a spreagann próiseas fáiltithe áisiúil. Ní dhéanann comhpháirteanna gníomhacha difear do mheitibileacht carbaihiodráití agus lipidí, rud a fhágann gur féidir drugaí a úsáid fiú le diaibéiteas. Ní úsáidtear an dá dhruga i bpéidiatraicí.

Cad iad na difríochtaí?

Ní bhíonn lachtós ann mar chuid de chomhábhair bhreise, rud a spreagann an fhéidearthacht é a úsáid i gcás éadulaingthe ar an gcomhpháirt seo.

Tá Lorista ar fáil i bhfoirm táibléad, ach le dáileoga éagsúla (le hábhair dhifriúla na substainte gníomhaí), a ligeann duit an dáileog don ghalar seo nó don ghalar sin a roghnú go barrmhaith.

Má tá éadulaingt lachtóis ag an othar, ansin forordaítear Lozap. I gcásanna eile, féadfaidh an dochtúir druga amháin nó an druga eile a fhorordú, ós rud é go bhfuil siad comhionann i gcomhdhéanamh agus i sraith contraindications. Tá sé forordaithe le haghaidh brú fola, mar chosc ar tharla paiteolaíochtaí an chroí, chomh maith le soithigh fola, i bhfoirm ainsealach mhífheidhm matáin an chroí, agus i gcás damáiste do na soithí duánacha (i ndiaibéiteas).

Go minic, tugann othair le fios gur fearr Loriste mar gheall ar éagsúlacht na ndáileog den chomhábhar gníomhach i dtáibléid, rud a fhágann go bhfuil sé níos éasca an druga a dhéanamh. Ach ní mór a mheabhrú go bhfuil paraiméadair praghsanna níos airde ag an gcógas seo. Tá sé forordaithe le haghaidh Hipirtheannas artaireach, mar ghné de chosc stróc, i gcás cliseadh croí ainsealach.

Saintréithe Lozap

Tá na tréithe seo a leanas ag an druga:

1. Comhdhéanamh agus foirm an scaoilte. Déantar Lozap i bhfoirm táibléad atá brataithe le scannán intuaslagtha de dhath bán nó yellowish agus cruth ubhchruthach. Cuimsíonn comhdhéanamh na druga 12.5 nó 50 mg de losartan photaisiam, ceallalós criostalach, mannitol, dé-ocsaíd sileacain, stearate maignéisiam, hypromellose, macrogol. Tá táibléid pacáilte i mblaoscanna de 10 ríomhaire. Tá 3, 6 nó 9 cheall imlíne sa bhosca cairtchláir.
2. Gníomh cógaseolaíochta. Laghdaíonn an druga íogaireacht gabhdóirí angiotensin gan gníomhaíocht kininase a chosc. I gcomhthéacs chúlra Lozap a ghlacadh, friotaíocht na soithí forimeallacha, laghdaíonn leibhéal an adrenaline san fhuil agus sa bhrú fola sa chúrsaíocht scamhógach. Tá éifeacht diuretic éadrom ag losartan potaisiam. Léirítear éifeacht dhearfach an druga ar an gcóras cardashoithíoch i mífheidhmiú na matán cairdiach agus i bhfeabhas a chur ar cháilíocht beatha othar a bhfuil galar corónach croí orthu.
3. Cógaschinéitic Téann an tsubstaint ghníomhach isteach i sruth na fola go tapa, nuair a théann sí tríd an ae den chéad uair, déantar meitibilít ghníomhach aisti. Socraítear an tiúchan uasta de losartan agus a tháirgí meitibileacha i plasma 60 nóiméad tar éis an riaracháin. Ceanglaíonn 99% den chomhpháirt ghníomhach le próitéiní fola. Ní thrasnaíonn an tsubstaint an bac fola-inchinne. Scaoiltear Losartan agus a mheitibilítí san fhual.
4. Raon feidhme an iarratais. Úsáidtear an druga mar chuid de theiripe chasta le haghaidh Hipirtheannas artaireach agus cliseadh croí ainsealach. Cuidíonn an druga chun an baol go bhforbrófaí deacrachtaí contúirteacha a bhaineann le stróc hipirghníomhach a mhéadú agus leis an bhfiontar clé a mhéadú. Is féidir Lozap a úsáid le haghaidh nephropathy diaibéiteach, agus méadú ar an leibhéal creatinín agus próitéine san fhual.
5. Contraindications Ní úsáidtear an druga le linn toirchis, lachta agus éadulaingt aonair do na comhpháirteanna. Níor bunaíodh éifeachtúlacht agus sábháilteacht drugaí frith-chiontacha do leanaí. Le rabhadh, úsáidtear Lozap le haghaidh hypotension artaireach, laghdú ar an méid fola a scaiptear, sárú ar an gcothromaíocht uisce-salainn, caolú ar na hartairí duánacha, agus feidhm ae lagaithe.
6. Modh feidhme. Úsáidtear táibléid beag beann ar bhéilí 1 uair sa lá. Cinntear an dáileog de réir chineál agus nádúr chúrsa an ghalair. Laghdaítear an dáileog laethúil le húsáid Lozap i gcomhar le diuretics agus le drugaí frith-chiontacha eile. Maireann an chóireáil go dtí laghdú leanúnach ar bhrú fola.
7. Éifeachtaí neamh-inmhianaithe. Braitheann déine na fo-iarsmaí ar an dáileog a riartar. Na neamhoird néareolaíocha is coitianta (siondróm asthenic, laige ginearálta, tinneas cinn), neamhoird díleácha (buinneach, meirg agus urlacan) agus casacht tirim. Níl frithghníomhartha ailléirgeacha i bhfoirm urtacáire, itching craicinn agus riníteas chomh coitianta.

Saintréithe Lorista

Tá na tréithe seo a leanas ag Lorista:

1. Foirm scaoilte. Tá an druga i bhfoirm táibléad, atá brataithe le dath buí.
2. Comhdhéanamh. Tá gach tablet 12.5 mg de losartan photaisiam, púdar ceallalóis, monohydrate siúcra bainne, stáirse prátaí, dé-ocsaíd sileacain díhiodráitithe, stearate cailciam.
3. Gníomh cógaseolaíochta. Baineann Lorista leis na drugaí frith-chiontacha atá ag an ngrúpa de bhacainní gabhdóra angiotensin nonpeptide. Laghdaíonn an druga an éifeacht chontúirteach a bhaineann le cineál 2 angiotensin ar shoithigh fola. Agus an leigheas á ghlacadh, tá laghdú ar shintéis aldosterone agus athrú ar fhriotaíocht artaireach. Cuireann sé seo ar chumas Lorista úsáid a bhaint as chun cosc ​​a chur ar fhorbairt stróc agus taom croí a bhaineann le feidhmiú lagú matán an chroí. Tá éifeacht fhada ag an druga.
4. Súchán agus dáileadh. Nuair a ghlactar leis ó bhéal, déantar an tsubstaint ghníomhach a ionsú go tapa isteach san fhuil. Comhshaoileann an corp thart ar 30% den dáileog riartha. San ae, déantar meitibilít ghníomhach carboxy a thiontú ina chailín. Déantar tiúchan teiripeach na substainte gníomhaí agus a táirge meitibileach san fhuil a bhrath tar éis 3 uair an chloig. Déanann an leathré an saolré 6-9 uair an chloig. Déantar meitibilítí de chalaoin a dhíscaoileadh sa bhfual agus sna feces.
5. Táscairí le húsáid. Úsáidtear an druga chun an baol mortlaíochta a laghdú in othair le hipirtheannas artaireach agus galar cardashoithíoch. Is féidir le hothair le diaibéiteas mellitus úsáid a bhaint as Lorista le próitéin chrua.
6. Srianta ar úsáid. Ní féidir gníomhaire frith-chiontach a úsáid le linn toirchis agus lachta, frithghníomhartha ailléirgeacha i gcás caillte agus óige (suas le 18 mbliana d'aois).
7. Modh feidhme. Is é an dáileog laethúil atá molta ná 50 mg. Tógtar an druga uair amháin ar maidin. Tar éis gnáthbhrú fola a normalú, laghdaítear an dáileog go dáileog chothabhála (25 mg in aghaidh an lae).
8. Fo-iarmhairtí. Is féidir le dáileoga meánacha agus ard de chalaois laghdú géar a dhéanamh ar bhrú fola, chomh maith le meadhrán, laige matáin agus táimhe. Léirítear éifeacht dhiúltach an druga ar an gcóras díleá le buinneach, masmas agus urlacan, pian sa bholg, gníomhaíocht mhéadaithe einsímí ae. I gcásanna neamhchoitianta, tarlaíonn frithghníomhartha ailléirgeacha i bhfoirm at an duine agus an larainge.

Comparáid idir Drugaí

Nuair a dhéantar comparáid idir saintréithe na ndrugaí frith-chiontacha, nochtar gnéithe comónta agus sainiúla araon.

Tá cosúlachtaí na ndrugaí sna cáilíochtaí seo a leanas:

• baineann Lozap agus Lorista leis an ngrúpa de bhacainní gabhdóirí angiotensin,
• tá na liostaí céanna comharthaí le haghaidh cógas a úsáid,
• tá an dá dhruga bunaithe ar losartan,
• tá cistí ar fáil i bhfoirm táibléid.

Tuairim na gcairdeolaithe

Svetlana, 45 bliain d’aois, Yekaterinburg, cairdeolaí: “Tá Lozap agus a analógach Lorista seanbhunaithe i gcleachtadh cairdeolaíochta. Úsáidtear iad le hipirtheannas céadchéime a chóireáil. Cabhraíonn sé le brú fola go tapa cógais a ghlacadh. 1 uair in aghaidh an lae Is annamh a bhíonn fo-éifeachtaí ann. "

Elena, 34 bliain d'aois, Novosibirsk, cairdeolaí: “Is gníomhairí hipitéiseacha iad Lorista agus Lozap a bhfuil éifeacht éadrom acu. Laghdaíonn siad brú fola gan stró mar thoradh ar an tubaiste orthostatic a fhorbairt. Cabhraíonn Lorista le lachtós, mar sin i gcás easnaimh lachtáis, ba chóir go mbeadh Lozap is fearr. "

Athbhreithnithe othar faoi Lozap agus Lorista

Chuir Eugenia, 38 bliain d'aois, Barnaul: “In aghaidh an chúlra struis, thosaigh brú fola ag méadú. D'ordaigh an teiripeoir Lozap. Tógann mé na táibléid ar maidin, a chuireann cosc ​​ar thinneas cinn agus airíonna míthaitneamhacha eile Hipirtheannas. mar sin féin, níor éirigh chomh héifeachtach céanna leo. "

Lozap Properties

Foirm scaoilte - táibléad. Is féidir an druga a cheannach i gcógaslanna de 30, 60 agus 90 píosa in aghaidh an phacáiste. Is é losartan an príomh-chomhábhar gníomhach iontu. Is féidir go mbeidh 12.5, 50 agus 100 mg i dtáibléad. Ina theannta sin, tá comhdhúile cúnta ann.

Is aschur iad na hullmhúcháin Lozap and Lorista agus baineann siad leis an ngrúpa cógaseolaíochta céanna - freasaitheoirí gabhdóra angiotensin 2.

Tá éifeacht an druga Lozap dírithe ar bhrú fola a ísliú. Ina theannta sin, laghdaíonn an druga friotaíocht forimeallach foriomlán. A bhuíochas leis an uirlis, laghdaítear an t-ualach ar matán an chroí freisin. Eisítear méideanna iomarcacha uisce agus salann ón gcorp mar aon le fual.

Cuireann Lozap cosc ​​ar shuaitheadh ​​in obair an myocardium, a hypertrophy, méadaíonn seasmhacht an chroí agus na soithigh fola go gníomhaíocht choirp, go háirithe i ndaoine le paiteolaíochtaí ainsealacha an orgáin seo.

Is é leathré an chomhábhair ghníomhaigh ná 6 go 9 uair an chloig. Scaoiltear thart ar 60% den mheitibilít ghníomhach chomh maith le bile, agus an chuid eile le fual.

Is iad seo a leanas táscairí maidir le húsáid Lozap:

• Hipirtheannas artaireach
• cliseadh croí ainsealach
• deacrachtaí le diaibéiteas cineál 2 mellitus (nephropathy mar gheall ar hypercreatininemia agus proteinuria).

Ina theannta sin, forordaítear an druga chun an dóchúlacht go bhforbrófar paiteolaíochtaí cardashoithíoch (a bhaineann le stróc) a laghdú, chomh maith le laghdú a dhéanamh ar an ráta báis i ndaoine le brú fola ard agus hipirtróp croí.

Cuireann Lozap cosc ​​ar shuaitheadh ​​in obair an myocardium, a hypertrophy, méadaíonn seasmhacht an chroí.
I gcás leanaí faoi bhun 18 mbliana d'aois, níl an druga oiriúnach freisin.
Tá toircheas agus lachtadh ag brath ar úsáid Lozap.
Tá éifeacht an druga Lozap dírithe ar bhrú fola a ísliú.
Is é atá i bhfoirm scaoilte Lozap ná táibléid.

Is iad na contrárthachtaí a bhaineann le húsáid Lozap ná:

• toircheas agus lachtadh,
• híogaireacht leis an druga agus a chomhpháirteanna.

Níl leanaí faoi bhun 18 oiriúnach freisin.

Rabhadh is gá duit a leithéid de leigheas a ghlacadh do dhaoine a bhfuil cothromaíocht uisce-salainn orthu, brú fola íseal, stenosis soithíoch sna duáin, teip ae nó duáin.

Conas a oibríonn Lorista?

Is taibléid é an fhoirm scaoilte den druga. Tá píosaí 14, 30, 60 nó 90 i bpacáiste. Is é losartan an príomh-chomhábhar gníomhach. Cuimsíonn 1 táibléad 12.5, 25, 50, 100 agus 150 mg.

Tá gníomh Lorista dírithe ar bhacairí AT 2 a stopadh sa réigiún cairdiach, soithíoch agus duánach. Mar gheall air seo, laghdaíonn luamhán na n-artairí, a bhfriotaíocht, laghdaíonn an ráta brú fola.

Is iad seo a leanas na tásca atá le húsáid:

• Hipirtheannas
• laghdú ar an mbaol stróc le hipirtheannas agus neamhfhoirmiú miócairdiach,
• cliseadh croí ainsealach
• cosc a chur ar dheacrachtaí a théann i bhfeidhm ar na duáin i ndiaibéiteas chineál 2 mellitus le tuilleadh próitéiní.

Tá Lorista forordaithe chun deacrachtaí a théann i bhfeidhm ar na duáin i ndiaibéiteas chineál 2 a chosc le tuilleadh próitéiní.
Tá gníomh Lorista dírithe ar bhrú fola a ísliú.
Forordaítear an druga chun an baol stróc a laghdú le Hipirtheannas agus le neamhfhoirmiú miócairdiach.Is taibléid é an fhoirm scaoilte den druga.

I measc na gcoinbhleachtaí tá:

• brú fola íseal
• díhiodráitíodh iad
• cothromaíocht uisce-salann suaite,
• éadulaingt lachtós,
• sárú ar phróisis ionsúcháin glúcóis,
• toircheas agus lachtadh.
• híogaireacht leis an druga nó a chomhpháirteanna.

Ní mholtar an druga do leanaí faoi bhun 18 mbliana d'aois. Ba chóir go dtabharfaí rabhadh do dhaoine le neamhdhóthanacht duánach agus hepatic, stenosis artairí sna duáin.

Comparáid idir Lozap agus Lorista

Chun a chinneadh cé acu druga - Lozap nó Lorista - atá níos oiriúnaí don othar, is gá na cosúlachtaí agus an dóigh a bhfuil na drugaí difriúil.

Tá mórán cosúlachtaí idir Lozap agus Lorista, mar atá Is analógacha iad:

• baineann an dá leigheas leis an ngrúpa freasaitheoirí gabhdóra angiotensin 2,
• tá na comharthaí céanna agat lena n-úsáid,
• go bhfuil an comhábhar gníomhach céanna iontu - losartan,
• tá an dá rogha ar fáil i bhfoirm táibléid.

Maidir leis an dáileog laethúil, is leor 50 mg in aghaidh an lae. Is ionann an riail seo agus Lozap agus Lorista, mar atá ina bhfuil an méid céanna de chailín in ullmhóidí. Is féidir an dá dhruga a cheannach i gcógaslanna ach amháin trí oideas ó dhochtúir.

Is féidir le Lozap agus Lorista fadhbanna codlata a chruthú.
Is é atá i dtinneas cinn, meadhrán ná fo-éifeacht drugaí.
Agus Lorista agus Lozap á ndéanamh, d'fhéadfadh aimhrithim agus tachycardia tarlú.
Pian bhoilg, masmas, gastritis, is fo-iarsmaí de na drugaí iad buinneach.

Glactar go maith le míochainí, ach uaireanta bíonn comharthaí gan iarraidh. Tá fo-iarsmaí Lozap and Lorista comhchosúil freisin:

• trioblóid codlata
• tinneas cinn, meadhrán,
• tuirse leanúnach
• arrhythmia agus tachycardia,
• pian an bhoilg, nausea, gastritis, buinneach,
• plódú, at na sraitheanna múcasacha i gcuas na sróine,
• cough, bronchitis, pharyngitis.

Ina theannta sin, ní mór a mheabhrú go bhfuil comhullmhúcháin ar fáil freisin - Lorista N agus Lozap Plus. Ní hamháin go bhfuil cairpéad mar chomhábhar gníomhach sa dá dhruga, ach freisin comhdhúil eile - hidreaclóraitiazide. Léirítear láithreacht substainte cúnta den sórt sin san ullmhúchán san ainm. I gcás Lorista, is é seo N, ND nó H100, agus do Lozap, an focal "plus".

Tá Lozap Plus agus Lorista N ag teacht le chéile. Tá dhá mg de losartan sa dá dhruga agus 12.5 mg de hidreaclóraitiazide.

Tá ullmhóidí den chineál comhcheangailte ceaptha chun 2 phróiseas a rialú a théann i bhfeidhm ar bhrú fola láithreach. Íslíonn an tartanán ton soithíoch, agus tá hidreaclóraitiazide deartha chun an sreabhán iomarcach a bhaint den chorp.

Gnéithe de chóireáil Hipirtheannas leis an druga LozapLorista - druga chun brú fola a laghdú Lozap móide treoracha

Cad é an difríocht?

Tá na difríochtaí idir Lozap agus Lorista neamhshuntasach:

• dosage (níl ach 3 rogha ag Lozap, agus tá níos mó roghanna ag Lorista - 5),
• táirgeoir (táirgeann cuideachta Slóivéinise Lorista, cé go bhfuil brainse Rúiseach ann - is é Zentiva, eagraíocht na Slóvaice a tháirgeann KRKA-RUS, agus Lozap).

In ainneoin go bhfuil an príomh-chomhábhar gníomhach céanna in úsáid, tá an liosta de na sceitheadh ​​difriúil freisin. Úsáidtear na comhpháirteanna seo a leanas:

1. Cellachtós Níl i láthair ach i Lorist. Faightear an comhdhúil seo ar bhonn lachtós monohydrate agus ceallalóis. Ach tá an dara ceann i Lozap freisin.
2. Stáirse. Níl ach i Lorist. Thairis sin, tá 2 speiceas sa leigheas céanna - stáirse gelatinized agus arbhar.
3. Crospovidone agus mannitol. Tá sé i Lozap, ach níl sé ar fáil i Lorist.

Is ionann gach eisiach eile le haghaidh Lorista agus Lozap.

Cad is fearr ná Lozap nó Lorista

Tá an dá dhruga éifeachtach ina ngrúpa. Tá na buntáistí seo a leanas ag substaint losartan:

1. Roghnaíocht. Tá an druga dírithe ar na gabhdóirí riachtanacha amháin a cheangal. Mar gheall air seo, ní dhéanann sé difear do chórais choirp eile. Mar gheall air seo, meastar go bhfuil an dá dhruga níos sábháilte ná drugaí eile.
2. Gníomhaíocht ard nuair a thógtar an druga i bhfoirm bhéil.
3. Gan aon tionchar ar phróisis mheitibileacha saillte agus carbaihiodráití, mar sin ceadaítear diaibéiteas don dá dhruga.

Meastar gurb é Losartan ceann de na chéad shubstaintí ón ngrúpa bacadóirí, a ceadaíodh chun Hipirtheannas a chóireáil sna 90í. Go dtí seo, úsáidtear drugaí atá bunaithe air le haghaidh brú fola ard.

Is cógais éifeachtacha iad Lorista agus Lozap mar gheall ar an tiúchan de losartan sa tiúchan céanna. Ach nuair a bhíonn leigheas á roghnú agat, cuirtear contraindications san áireamh freisin.

Meastar beagán níos contúirtí a bheith ag Lorista do dhaoine ná Lozap. Is é is cúis leis seo gur dóchúla go dtarlóidh fo-iarsmaí. Ina theannta sin, tá cosc ​​ar a leithéid de leigheas do dhaoine le éadulaingt lachtós agus le frithghníomhú ailléirgeach ar stáirse. Ach ag an am céanna, tá druga den sórt sin níos saoire.

Meastar beagán níos contúirtí a bheith ag Lorista do dhaoine ná Lozap.

Athbhreithnithe ag cairdeolaíochta faoi Lozap nó Lorista

Danilov SG: "Le blianta fada cleachta, tá sé cruthaithe ag an druga Lorista gur uirlis saor, ach éifeachtach í. Cabhraíonn sé le hipirtheannas. Tá an druga áisiúil, tá níos lú fo-iarsmaí ann, agus is annamh a tharlaíonn siad."

Zhikhareva EL: “Is druga é Lozap chun cóireáil a chur ar Hipirtheannas. Tá éifeacht éadrom aige, mar sin ní laghdaítear an brú i bhfad.

Gníomh cógaseolaíochta

Druga frith-chiontach. Gabhdán gabhdóra sonrach angiotensin II (subtype AT1). Ní chuireann sé bac ar kininase II, einsím a dhéanann catalaíoch ar thiontú angiotensin I go angiotensin II. Laghdaíonn OPSS, tiúchan fola adrenaline agus aldosterone, brú fola, brú i gcúrsaíocht scamhógach, laghdaíonn sé iar-ualach, bíonn éifeacht diuretic aige. Cuireann sé isteach ar fhorbairt hipirtróp miócairdiach, méadaíonn sé caoinfhulaingt aclaíochta in othair a bhfuil cliseadh croí ainsealach orthu. Ní choisceann Losartan kininase II ACE agus, dá réir sin, ní choisceann sé scriosadh bradykinin, mar sin tá na fo-iarsmaí a bhaineann go neamhdhíreach le bradykinin (mar shampla, angioedema) annamh go leor.

In othair a bhfuil Hipirtheannas artaireach acu gan diaibéiteas comhchéimneach mellitus le proteinuria (níos mó ná 2 g / lá), laghdaíonn úsáid an druga próitéinia go mór, eisfhearadh albamaim agus imdhíon-imdhíonachta G.

Cobhsaíonn an leibhéal úiré i bplasma fola. Ní chuireann sé isteach ar athfhillteach fásúil agus ní bhíonn éifeacht fhadtéarmach aige ar an tiúchan de norepinephrine i bplasma fola. Ní théann an tartán ag dáileog suas le 150 mg in aghaidh an lae i bhfeidhm ar an leibhéal tríghlicrídí, ar an gcolaistéaról iomlán agus ar an gcolaistéaról HDL i bhfuil serum in othair a bhfuil Hipirtheannas artaireach acu. Ag an dáileog chéanna, ní théann losartan i bhfeidhm ar ghlúcós fola an troscadh.

Tar éis riarachán béil amháin, sroicheann an éifeacht hipitéiseach (systolic agus laghduithe brú fola diastólach) uasmhéid tar éis 6 uair an chloig, agus laghdaíonn sé de réir a chéile laistigh de 24 uair an chloig.

Forbraíonn an éifeacht uasta hipitéiseach 3-6 seachtaine tar éis thús an druga.

Cógaschinéitic

Nuair a ionghabháil, tá losartan ionsúite go maith, agus déantar meitibileacht air le linn an "chéad sliocht" tríd an ae trí charbocsaídiú le rannpháirtíocht an tsímimme CYP2C9 cytochrome le meitibilít ghníomhach á bunú. Is éard atá i mbith-infhaighteacht chórasach de thartan ná 33%. Baintear amach cmax de losartan agus a mheitibilít ghníomhach i serum fola tar éis thart ar 1 uair an chloig agus 3-4 uair an chloig tar éis ionghabháil, faoi seach. Ní dhéanann ithe difear do bhith-infhaighteacht losartan.

Ceanglaíonn níos mó ná 99% de losartan agus a mheitibilít ghníomhach le próitéiní plasma, go príomha le halbaimin. L caillte - 34 l. Ní dhéanann Losartan dul i bhfód ar BBB go praiticiúil.

Déantar meitibilít ghníomhach a chomhshó thart ar 14% den chalaois a thugtar inti go fíochmhar nó ó bhéal.

Is é 600 ml / min an imréiteach plasma de losartan, agus is é 50 ml / min an meitibilít ghníomhach. Is é imréiteach duánach losartan agus a mheitibilít ghníomhach ná 74 ml / min agus 26 ml / min, faoi seach. Nuair a ionghabháiltear é, déantar thart ar 4% den dáileog a thógtar a dhíscaoileadh ag na duáin agus athraíonn na duáin thart ar 6% i bhfoirm meitibilít ghníomhach. Tá cógaischinéitic líneacha mar thréith ag Losartan agus a mheitibilít ghníomhach nuair a dhéantar iad ó bhéal i ndáileoga suas le 200 mg.

Tar éis an riartha ó bhéal, laghdaíonn na tiúchain plasma de losartan agus a mheitibilít ghníomhach go heaspónantúil leis an T1 / 2 deiridh de losartan thart ar 2 uair an chloig, agus an mheitibilít ghníomhach thart ar 6-9 uair an chloig Agus an druga á ghlacadh ag dáileog de 100 mg /, ní charnadh i plasma fola. Déantar Losartan agus a mheitibilítí a dhíscaoileadh tríd na stéig agus na duáin. Maidir le hoibrithe deonacha sláintiúla, tar éis 14C a ionghabháil le iseatóp de chalaois lipéadaithe, tá thart ar 35% den lipéad radaighníomhach le fáil i bhfual agus 58% i bhfiacla.

Cógaschinéitic i gcásanna cliniciúla speisialta

In othair a raibh cirrhosis alcólach éadrom go measartha orthu, bhí an tiúchan de losartan 5 huaire, agus bhí an mheitibilít ghníomhach 1.7 huaire níos airde ná mar a bhí i saorálaithe fireanna sláintiúla.

Le himréiteach creatinín níos mó ná 10 ml / nóim, ní hionann tiúchan losartan sa phlasma fola agus an tiúchan a bhfuil gnáthfheidhm duánach air. In othair a dteastaíonn haema-scagdhealú uathu, tá AUC tuairim is dhá oiread níos airde ná in othair le gnáthfheidhm duánach.

Ní chuirtear losartan ná a mheitibilít ghníomhach as an gcomhlacht le hemodialysis.

Níl difríocht shuntasach idir na tiúchain de losartan agus a mheitibilít ghníomhach i bplasma fola i bhfear aosta le hipirtheannas artaireach ó luachanna na bparaiméadar seo i bhfir óga a bhfuil Hipirtheannas artaireach acu.

Tá na comhchruinnithe plasma de losartan i measc na mban a bhfuil Hipirtheannas artaireach orthu 2 oiread níos airde ná na luachanna comhfhreagracha i bhfear le Hipirtheannas artaireach. Ní hionann tiúchan na meitibilíte gníomhaí i bhfir agus i mban. Níl an difríocht chógaschinéiteach seo suntasach go cliniciúil.

Táscairí maidir le húsáid na drugaí LOZAP®

• Hipirtheannas artaireach
• cliseadh croí ainsealach (mar chuid de theiripe chomhcheangail, le éadulaingt nó neamhéifeachtúlacht teiripe le coscairí ACE),
• laghdú ar an mbaol go bhforbrófaí galair chardashoithíoch (stróc san áireamh) agus mortlaíocht in othair a bhfuil Hipirtheannas artaireach agus hipirtróp ventricular chlé acu,
• nephropathy diaibéiteach le hypercreatininemia agus proteinuria (cóimheas idir albaimin agus creatinín fuail níos mó ná 300 mg / g) in othair le diaibéiteas de chineál 2 agus Hipirtheannas artaireach comhchéimneach (dul chun cinn laghdaithe nephropathy diaibéiteach go teip duánach ainsealach ag céim deiridh).

Dosage agus riarachán

Tógtar an druga ó bhéal, beag beann ar an mbéile. Iolrachas iontrála - 1 uair in aghaidh an lae.

Le Hipirtheannas artaireach, is é an meándháileog laethúil ná 50 mg. I gcásanna áirithe, chun éifeacht theiripeach níos mó a bhaint amach, is féidir an dáileog laethúil a mhéadú go 100 mg i 2 nó 1 dáileog.

Is é an dáileog tosaigh d'othair a bhfuil cliseadh croí ainsealach orthu ná 12.5 mg uair sa lá. De ghnáth, méadaítear an dáileog le eatramh seachtainiúil (i.e. 12.5 mg in aghaidh an lae, 25 mg in aghaidh an lae, 50 mg in aghaidh an lae) go meán dáileog cothabhála de 50 mg 1 uair in aghaidh an lae, ag brath ar inghlacthacht na druga.

Agus an druga á fhorordú ag othair a fhaigheann diuretics i ndáileoga arda, ba cheart an dáileog tosaigh Lozap® a laghdú go 25 mg uair sa lá.

I gcás othar scothaosta, níl aon ghá le coigeartú dáileoige.

Nuair a fhorordaítear an druga chun an baol go bhforbrófar galair chardashoithíoch (stróc san áireamh) agus básmhaireacht in othair le hipirtheannas artaireach agus hipirtróp ventricular chlé a laghdú, is é an dáileog tosaigh 50 mg in aghaidh an lae. Sa todhchaí, is féidir dáileog íseal de hidreaclóraitiazide a chur leis agus / nó an dáileog den ullmhúchán Lozap® a mhéadú go 100 mg in aghaidh an lae i 1-2 dháileog.

I gcás othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 comhchéimneach mellitus acu le proteinuria, is é an dáileog tosaigh den druga ná 50 mg sa lá, sa todhchaí, méadaítear an dáileog go 100 mg in aghaidh an lae (ag cur méid an laghdaithe brú fola san áireamh) i 1-2 dháileog.

Moltar othair a bhfuil stair ghalair ae orthu, díhiodráitíodh iad, le linn an nós imeachta haema-scagdhealaithe, chomh maith le hothair os cionn 75 bliain d'aois, dáileog tosaigh níos ísle den druga - 25 mg (1/2 tablet de 50 mg) uair sa lá.

Fo-éifeacht

Nuair a bhítear ag úsáid losartan chun cóireáil a chur ar Hipirtheannas riachtanach i dtrialacha rialaithe, i measc na fo-iarsmaí go léir, ní raibh ach níos mó ná 1% de mhinicíocht meadhrán i gcomparáid le phlaicéabó (4.1% i gcomparáid le 2.4%).

Tugadh faoi deara go raibh níos lú ná 1% de na hothair ag brath ar thréith éifeacht orthostatach spleách dáileoige de ghníomhairí frith-chríochacha.

Minicíocht fo-iarsmaí a chinneadh: go minic (/10 1/10), go minic (> 1/100, ≤ 1/10), uaireanta (≥ 1/1000, ≤ 1/100), go hannamh (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), is annamh (≤ 1/10 000, lena n-áirítear teachtaireachtaí aonair).

Fo-iarmhairtí a tharlaíonn le minicíocht níos mó ná 1%:

Bíonn fo-iarsmaí de losartan neamhbhuan de ghnáth agus ní gá dóibh an druga a scor.

Fo-iarmhairtí a tharlaíonn le minicíocht níos lú ná 1%

Ón gcóras cardashoithíoch: hypotension orthostatic (dáileog-spleách), nosebleeds, bradycardia, arrhythmias, angina pectoris, vasculitis, infarction miócairdiach.

Ón gcóras díleáite: is annamh a tharlaíonn anorexia, mucosa tirim ó bhéal, toothache, urlacan, suaimhneas, gastritis, constipation, heipitíteas, feidhm ae lagaithe - méadú measartha ar ghníomhaíocht AST agus ALT, hyperbilirubinemia.

Frithghníomhartha deirmeolaíocha: craiceann tirim, éiritime, ecchymosis, photosensitivity, méadú allais, alóipéice.

Frithghníomhartha ailléirgeacha: urtacáire, gríos craicinn, itching, angioedema (lena n-áirítear at sa larbhacs agus sa teanga, ag cur bac ar na haerbhealaí agus / nó ar an aghaidh, na liopaí, an cógais).

Ón gcóras hemopoietic: uaireanta - anemia (laghdú beag i dtiúchan haemaglóibin agus hematocrit, ar an meán ag 0.11 g% agus 0.09 toirt%, faoi seach, is annamh - de thábhacht chliniciúil), thrombocytopenia, eosinophilia, Shenlein-Genokha purpura.

Ón gcóras mhatánchnámharlaigh: arthralgia, airtríteas, pian sa ghualainn, glúine, fibromyalgia.

Ó thaobh an lárchóras na néaróg agus an chórais néarógach imeallaigh: imní, suaitheadh ​​codlata, codlatacht, neamhoird chuimhne, neuropathy forimeallach, paresthesia, aeistéitic, tremor, ataxia, dúlagar, fainceadh, migraine.

Ó na horgáin céadfacha: tinnitus, suaitheadh ​​blas, lagú amhairc, toinníteas.

Ón gcóras fuail: urination ordaitheach, ionfhabhtuithe conradh urinary, feidhm duánach lagaithe, uaireanta méadú ar an leibhéal úiré agus nítrigin iarmharaigh nó creatinín sa serum fola.

Ón gcóras atáirgthe: laghdaigh libido, neamhinniúlacht.

Ó thaobh na meitibileachta: go minic - tá níos mó ná 5.5 mmol / l) leibhéal potaisiam i bplasma fola, gout.

Contraindications le húsáid na drugaí LOZAP®

• toircheas
• lachtadh
• aois suas le 18 mbliana d'aois (níor bunaíodh éifeachtúlacht agus sábháilteacht),
• híogaireacht do chomhpháirteanna an druga.

Le rabhadh, ba chóir an druga a úsáid le haghaidh hypotension artaireach, laghdú ar bcc, cothromaíocht uisce-leictrilít lagaithe, stenosis artaire déthaobhach duánach nó stenosis artaire duáin aonair, agus neamhdhóthanacht duánach / hepatic.

Úsáid LOZAP® le linn toirchis agus lachta

Níl aon sonraí ar úsáid na druga Lozap® le linn toirchis. Mar sin féin, is eol gur féidir le drugaí a théann i bhfeidhm go díreach ar an RAAS, nuair a úsáidtear iad sa dara agus sa tríú ráithe toirchis, fabht forbraíochta a chruthú nó fiú an fhéatas atá ag forbairt a bhás. Dá bhrí sin, nuair a tharlaíonn toircheas, ba cheart an druga Lozap® a stopadh láithreach.

Más gá Lozap a úsáid le linn lachta, ba cheart cinneadh a dhéanamh stop a chur le beathú cíche, nó cóireáil a stopadh leis an druga.

Treoracha speisialta

Is gá díhiodráitiú a cheartú sula ndéantar an druga Lozap® a fhorordú nó tús a chur le cóireáil le húsáid na druga i ndáileog níos ísle.

Is féidir le drugaí a théann i bhfeidhm ar RAAS méadú ar úiré fola agus creatinín serum in othair le stenosis artaire duánach déthaobhach nó stenosis artaire duáin aonair.

In othair le cioróis an ae, méadaíonn an tiúchan de losartan sa phlasma fola go suntasach, agus dá bhrí sin, má tá stair ghalar ae ann, ba cheart é a fhorordú i ndáileoga níos ísle.

Le linn na tréimhse cóireála, ba cheart monatóireacht a dhéanamh go rialta ar an tiúchan de photaisiam san fhuil, go háirithe in othair scothaosta, a bhfuil feidhm duánach lagaithe acu.

Idirghníomhaíocht drugaí

Is féidir an druga a fhorordú le gníomhairí frith-chiontacha eile. Breathnaítear ar threisiú frithpháirteach na n-éifeachtaí béite-bacadóirí agus siompópachtaí. Nuair a úsáidtear losartan le diuretics, breathnaítear ar an mbreiseán.

Níor luadh aon idirghníomhaíocht chógaschinéiteach de chalaois le hidreaclóraitiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole agus erythromycin.

Tuairiscíodh rifampicin agus fluconazole chun tiúchan na meitibilíte gníomhaí de losartan a laghdú i bplasma fola. Ní fios fós an tábhacht chliniciúil atá leis an idirghníomhaíocht seo.

Mar is amhlaidh le gníomhairí eile a choisceann angiotensin II nó a éifeacht, méadaítear an baol go dtarlódh hyperkalemia mar gheall ar úsáid chomhcheangailte losartan le diuretics potaisiam (mar shampla, spironolactone, triamteren, amiloride), ullmhóidí potaisiam agus salainn ina bhfuil potaisiam.

Is féidir le NSAIDanna, lena n-áirítear coscairí roghnacha COX-2, éifeacht diuretics agus drugaí frith-chiontacha eile a laghdú.

Leis an úsáid chomhcheangailte a bhaineann le frithchaiteoirí gabhdán angiotensin II agus litiam, is féidir tiúchan litiam plasma a mhéadú. Mar gheall air seo, is gá na buntáistí agus na rioscaí a bhaineann le comh-riarachán caortáin a mheá le hullmhóidí salann litiam. Má tá comhúsáid riachtanach, ba cheart monatóireacht rialta a dhéanamh ar an tiúchan litiam sa phlasma fola.