Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Fionraí le haghaidh riaracháin fho-chraicinn1 ml
substaint ghníomhach:
insulin isophane (innealtóireacht ghéiniteach dhaonna)100 IU (3.5 mg)
(Freagraíonn 1 IU le 0.035 mg d'inslin dhaonna ainhidriúil)
sceitheadh: clóiríd since, gliocról (gliocról), metacresol, feanól, déhiodráit fosfáit hidrigine sóidiam, sulfáit protamine, hiodrocsaíd sóidiam agus / nó aigéad hidreaclórach (chun pH a choigeartú), uisce le haghaidh insteallta
Tá 10 ml den druga i mbuidéal, arb ionann é agus 1000 AI

Protafan ® HM Penfill ®

Fionraí le haghaidh riaracháin fho-chraicinn1 ml
substaint ghníomhach:
insulin isophane (innealtóireacht ghéiniteach dhaonna)100 IU (3.5 mg)
(Freagraíonn 1 IU le 0.035 mg d'inslin dhaonna ainhidriúil)
sceitheadh: clóiríd since, gliocról (gliocról), metacresol, feanól, déhiodráit fosfáit hidrigine sóidiam, sulfáit protamine, hiodrocsaíd sóidiam agus / nó aigéad hidreaclórach (chun pH a choigeartú), uisce le haghaidh insteallta
1 Tá 3 ml den druga i datha Penfill ®, arb ionann é agus 300 IU

Gníomh cógaseolaíochta

Idirghníomhaíonn sé le gabhdóir membrane plasma ar leith agus téann sé isteach sa chill, áit a ngníomhaíonn sé fosphorylation próitéiní ceallacha, spreagann sé glycogen synthetase, dehydrogenase pyruvate, hexokinase, cuireann sé cosc ​​ar lipase fíochán saille agus lipoprotein. I gcomhar le gabhdóir sonrach, éascaíonn sé dul i bhfód glúcóis isteach i gcealla, cuireann sé lena ghlacadh ag fíocháin agus cuireann sé athrú go glycogen chun cinn. Méadaíonn soláthar glycogen muscle, spreagann sintéis peptide.

Cógaseolaíocht Chliniciúil

Forbraíonn an éifeacht 1.5 uair an chloig tar éis riarachán scóip, sroicheann sé uasmhéid tar éis 4-12 uair an chloig agus maireann sé 24 uair an chloig Protafan NM Líonadh le haghaidh diaibéiteas mellitus a bhíonn ag brath ar inslin, úsáidtear é mar insline basal i dteannta le insulin gearrghníomhach, i gcás monotherapy , agus i dteannta le maslaí atá ag gníomhú go tapa.

Idirghníomhaíocht

éifeacht hypoglycemic threisiú aigéad acetylsalicylic, alcól, alfa agus béite-blockers, amphetamine, stéaróidigh anabalacha, clofibrate, Cioglafosfaimíd, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, coscairí Mao, methyldopa, tetracyclines, tritokvalin, trifosfamide lagú - chlorprothixene, diazoxide, diuretics (go háirithe thiazides), glucocorticoids, heparin, frithghiniúnaigh hormónacha, isoniazid, carbónáit litiam, aigéad nicotinic, feinitiazines, sympathomimetics, frithdhúlagráin tríghliceacha.

Dosage agus riarachán

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Tá an druga beartaithe le haghaidh riarachán subaneaneous. Ní féidir fionraí inslin a iontráil isteach / isteach.

Roghnaítear dáileog an druga ina aonar, agus riachtanais an othair á gcur san áireamh. De ghnáth, bíonn riachtanais insline idir 0.3 agus 1 IU / kg / lá. D'fhéadfadh an gá laethúil le hinslin a bheith níos airde in othair le frithsheasmhacht in insline (mar shampla, le linn caithreachais, agus in othair le murtall), agus níos ísle in othair a bhfuil táirgeadh insulin iarmharach iarmharach acu.

Is féidir Protafan ® NM a úsáid i monotherapy agus i dteannta le insulin gasta nó gearrghníomhaíochta.

Is iondúil go ndéantar Protafan ® NM a riaradh go fo-dhathach sa cheathrú. Má tá sé seo áisiúil, ansin is féidir instealltaí a dhéanamh freisin i mballa an bhoilg tosaigh, sa réigiún gluteal nó i matán deltoid an ghualainn. Agus an druga á thabhairt isteach sa thigh, tá ionsú níos moille ann ná mar a thugtar isteach i limistéir eile é. Má dhéantar an t-instealladh i bhfillteán craicinn sínte, laghdaítear an baol go ndéanfaí an druga a riaradh go hómata intramuscular.

Ba chóir go bhfanfadh an tsnáthaid faoin gcraiceann ar feadh 6 soicind ar a laghad, rud a ráthaíonn dáileog iomlán. Is gá an t-instealladh a athrú i gcónaí laistigh den réigiún anatamaíocha chun forbairt lipodystrophy a chosc.

Protafan ® Tá NM Penfill ® deartha le húsáid le córais insteallta insline inste Novo Nordisk agus le snáthaidí NovoFine ® nó NovoTvist ®. Ba chóir moltaí mionsonraithe a dhéanamh maidir le húsáid agus riaradh na druga.

Is iondúil go méadaíonn galair chomhchónaitheacha, go háirithe ionfhabhtaíoch agus fiabhras orthu, riachtanas an chomhlachta inslin. D’fhéadfadh sé go mbeadh gá le coigeartú dáileoige freisin má tá galair chomhréireacha ag na hothair ar na duáin, ar an ae, ar fheidhm adrenal lagaithe, ar fhaireog pituitary nó ar fhaireog thyroid. D'fhéadfadh an gá le coigeartú dáileoige teacht chun cinn freisin nuair a athraítear gníomhaíocht fhisiciúil nó gnáth-aiste bia an othair. B'fhéidir go mbeidh gá le coigeartú dáileoige agus othar á aistriú ó chineál amháin insline go ceann eile

Ródháileog

Comharthaí forbairt hypoglycemia (allais fhuar, palpitations, tremors, ocras, agitation, greannaitheacht, pallor, tinneas cinn, codlatacht, easpa gluaiseachta, lagú urlabhra agus físe, dúlagar). Is féidir le hypoglycemia tromchúiseach lagú sealadach nó buan a dhéanamh ar fheidhm na hinchinne, ar an gcóma, agus ar an mbás.

Cóireáil: siúcra nó tuaslagán glúcóis taobh istigh (má tá an t-othar comhfhiosach), s / c, i / m nó iv - glúcagán nó iv - glúcós.

Foirm scaoilte

Fionraí chun riarachán subaneaneous, 100 IU / ml (vials). I mbuidéil ghloine aicme hidreolaíigh 1, a bhfuil corcalláin orthu ó chrios rubair agus phlaisteacha plaisteacha bromóibilile / polaiseafaire, 10 ml an ceann, i bpacáiste cairtchláir 1 fl.

Fionraí le haghaidh riaracháin fho-chraicinn, 100 IU / ml (cartúis). I gcartúis ghloine 3 Líontán ®, 5 cartúis i blisters, 1 phaca blister i bpacáiste cairtchláir.

Fág Nóta Tráchta Do