Analógacha na drugaí sanovask > Cóireáil agus cosc

Cuirtear na hanailísí ar leigheas sanovask i láthair, idirmhalartaithe leis an éifeacht ar an gcomhlacht, ullmhóidí ina bhfuil aon substaint ghníomhach chomhionann nó níos mó. Agus comhchiallaigh á roghnú agat, smaoinigh ní amháin ar a gcostas, ach ar an tír táirgthe agus ar cháil an déantóra freisin.

Tuairisc ar an druga
Liosta na n-aschur agus na bpraghsanna
Athbhreithnithe
Treoracha oifigiúla úsáide

Tuairisc ar an druga

Sanovask - NSAIDanna. Tá éifeachtaí frith-athlastacha, analgesacha agus antipyretic aige, agus cuireann sé cosc ar chomhiomlánú pláitíní. Tá meicníocht na gníomhaíochta bainteach leis an toirmeasc ar ghníomhaíocht COX - príomh-einsím mheitibileacht aigéad arachidonic, atá ina réamhtheachtaí de prostaglandins, a bhfuil ról mór aige i bpataiginí athlasadh, pian agus fiabhrais. Mar thoradh ar an laghdú ar ábhar prostaglandins (E 1 den chuid is mó) i lár teirmeadúcháin laghdaítear teocht an choirp mar gheall ar leathnú na soithigh fola ar an gcraiceann agus méadú ar an bhfolús. Is mar gheall ar ghníomhaíocht lárnach agus imeallach atá an éifeacht anailgéiseach. Laghdaíonn sé comhiomlánú, greamaitheacht pláitíní agus trombóis trí shintéis thromboxane A 2 a phlandáil i bpláitíní.

Laghdaíonn sé básmhaireacht agus an baol go dtarlódh infarction miócairdiach le aingíne éagobhsaí. Éifeachtach maidir le cosc príomha ar ghalair an chórais chardashoithíoch agus ar chosc tánaisteach infarction miócairdiach. I ndáileog laethúil de 6 g nó níos mó, cuireann sé cosc ar shintéis prothrombin san ae agus méadaíonn sé am prothrombin. Méadaíonn gníomhaíocht plasma fibrinolytic agus laghdaíonn sé an tiúchan de thosca téachta atá ag brath ar vitimín K (II, VII, IX, X). Méadaíonn deacrachtaí hemorrhagic le linn idirghabhálacha máinliachta, méadaíonn an baol fuilithe le linn teiripe le frithoculaíochtaí. Spreagann sé eisfhearadh aigéad uric (cuireann sé isteach ar a ath-ionsú sna tubules duánacha), ach i ndáileoga arda. Cuireann cosc ar COX-1 sa mhúcóis gastric cosc ar phróplaitíní gastroprotective, ar féidir leis an membrane múcasach agus fuiliú ina dhiaidh sin a bheith mar thoradh air.

Foirm scaoilte, pacáistiú agus comhdhéanamh

Tá na táibléid brataithe le scannán scannán iontrála de dhath bán nó beagnach bán, cruinn, biconvex, i gcrosghearradh - croí de dhath bán nó beagnach bán agus stiall tanaí den bhlaosc.

1 cluaisín
aigéad acetylsalicylic	50 mg

Eisitheoirí: lachtós monohydrate - 31.5 mg, ceallalós microcrystalline - 16.3 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 1.7 mg, stáirse sóidiam carboxymethyl - 0.5 mg.

Comhdhéanamh sliogáin: copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrilile eitile 1: 1 - 3.35 mg, povidone K17 - 0.56 mg, talc - 0.75 mg, macrogol 4000 - 0.34 mg.

10 ríomhaire - pacáistí blister (3) - pacáistí cairtchláir.
10 ríomhaire - pacáistithe blister (6) - pacáistí cairtchláir.
10 ríomhaire - pacáistithe blister (9) - pacáistí cairtchláir.
30 ríomhaire - cannaí polaiméirí (1) - pacáistí cairtchláir.
60 ríomhaire. - cannaí polaiméirí (1) - pacáistí cairtchláir.

Tá na táibléid brataithe le scannán scannán iontrála de dhath bán nó beagnach bán, cruinn, biconvex, i gcrosghearradh - croí de dhath bán nó beagnach bán agus stiall tanaí den bhlaosc.

1 cluaisín
aigéad acetylsalicylic	75 mg

Eisitheoirí: lachtós monohydrate - 47.25 mg, ceallalós microcrystalline - 24.4 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 2.6 mg, stáirse sóidiam carboxymethyl - 0.75 mg.

Comhdhéanamh sliogáin: copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrileach eitile 1: 1 - 6.7 mg, povidone K17 - 1.12 mg, talc - 1.5 mg, macrogol 4000 - 0.68 mg.

Tá na táibléid brataithe le scannán scannán iontrála de dhath bán nó beagnach bán, cruinn, biconvex, i gcrosghearradh - croí de dhath bán nó beagnach bán agus stiall tanaí den bhlaosc.

1 cluaisín
aigéad acetylsalicylic	100 mg

Eisitheoirí: lachtós monohydrate - 63 mg, ceallalós microcrystalline - 32.6 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 3.4 mg, stáirse sóidiam carboxymethyl - 1 mg.

Comhdhéanamh sliogáin: copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrilile eitile 1: 1 - 10.05 mg, povidone K17 - 1.68 mg, talc-2.25 mg, macrogol 4000 - 1.02 mg.

Gníomh cógaseolaíochta

NSAIDanna. Tá éifeachtaí frith-athlastacha, analgesacha agus antipyretic aige, agus cuireann sé cosc ar chomhiomlánú pláitíní. Tá meicníocht na gníomhaíochta bainteach leis an toirmeasc ar ghníomhaíocht COX - príomh-einsím mheitibileacht aigéad arachidonic, atá ina réamhtheachtaí de prostaglandins, a bhfuil ról mór aige i bpataiginí athlasadh, pian agus fiabhrais. Mar thoradh ar an laghdú ar ábhar prostaglandins (E 1 den chuid is mó) i lár teirmeadúcháin laghdaítear teocht an choirp mar gheall ar leathnú na soithigh fola ar an gcraiceann agus méadú ar an bhfolús. Is mar gheall ar ghníomhaíocht lárnach agus imeallach atá an éifeacht anailgéiseach. Laghdaíonn sé comhiomlánú, greamaitheacht pláitíní agus trombóis trí shintéis thromboxane A 2 a phlandáil i bpláitíní.

Cógaschinéitic

Nuair a thógtar é ó bhéal, glacann sé go gasta go príomha leis an gcuid is práinní den stéig bheag agus go pointe níos lú ón mbolg. Athraíonn láithreacht bia sa bholg go mór an t-ionsú aigéad aicéitilíicicileach.

Déantar é a mheitibiliú san ae trí hidrealú le hidrealú aigéad salaicileach, agus ina dhiaidh sin déantar cónascadh le glicín nó glucuronide. Tá tiúchan na salaiclíní i bplasma fola athraitheach.

Ceanglaíonn thart ar 80% d'aigéad salaicileach le próitéiní plasma. Déanann salaicéadú treascairt go héasca i go leor fíochán agus sreabhán coirp, lena n-áirítear i leachtanna cerebrospinal, peritoneal agus sionafóracha. I méideanna beaga, faightear salaicítí i bhfíochán na hinchinne, rianta - i mbia, allais, feces. Treiseann sé go tapa tríd an bhac brocach, i gcainníochtaí beaga a scaoiltear amach i mbainne cíche.

I gcás leanaí nuabheirthe, is féidir le salicylates díbiriúbán a dhíláithriú ó chomhcheangal le halbaimin agus cur le forbairt einceifileapaite bilirubin.

Luathaítear treá isteach i gcuas an chomhpháirt i láthair hyperemia agus éidéime agus cuireann sé moill ar chéim an iomadaithe athlasadh.

Nuair a tharlaíonn acidosis, déantar an chuid is mó de na salicylate a thiontú go haigéad neamh-ianaithe, a théann go maith isteach i bhfíocháin, lena n-áirítear chuig an inchinn.

Déantar é a dhíscaoileadh go príomha trí secretion gníomhach i tubules na duáin gan athrú (60%) agus i bhfoirm meitibilítí. Braitheann eisfhearadh salicylate gan athrú ar pH an fhual (le méaduithe alcalaithe fuail, méadaíonn ianú na salaiclí, laghdaíonn a n-ath-ionsú, agus méadaíonn eisfhearadh go suntasach). Tá aigéad T 1/2 acetylsalicylic thart ar 15 nóiméad. Is é an salannán T 1/2 nuair a thógtar é i ndáileoga ísle ná 2-3 uair an chloig, agus méadaíonn sé dáileoga is féidir é a mhéadú go dtí 15-30 uair an chloig I gcás leanaí nuabheirthe, tá deireadh a chur le salaicléad i bhfad níos moille ná mar a bhíonn i ndaoine fásta.

Táscairí drugaí

Rheumatism, airtríteas réamatóideach, myocarditis ionfhabhtaíoch agus ailléirgeach, fiabhras do ghalair thógálacha agus athlastacha, pian déine agus measartha déine de bhunús éagsúil (lena n-áirítear neuralgia, myalgia, tinneas cinn), cosc thrombóis agus heambólachta, cosc príomhúil agus tánaisteach ar infarction miócairdiach , tionóiscí cerebro-soithíocha a chosc de réir an chineáil ischemic.

In imdhíoneolaíocht chliniciúil agus ailléirge: i ndáileoga de réir a chéile a mhéadú le haghaidh dí-aicídiú “aspirin” fada agus foirmiú caoinfhulaingthe seasmhach le NSAIDanna in othair a bhfuil plúchadh “aspirin” orthu agus “aspirin triad”.

Cóid ICD-10

Cód ICD-10	Léiriú
I21	Ionfhabhtú géarmhíochaine miócairdiach
I40	Myocarditis géarmhíochaine
I63	Infarction cheirbreach
I74	Embolism agus trombóis artaireach
I82	Embolism agus thrombosis féitheacha eile
M05	Airtríteas Réamatóideach Seropositive
M79.1	Myalgia
M79.2	Neamh-shainithe neuralgia agus neuritis
R50	Fiabhras míshásta
R51	Tinneas cinn
R52.0	Pian géar
R52.2	Pian leanúnach leanúnach (ainsealach)

Fo-éifeacht

Ón gcóras díleá: nausea, urlacan, anorexia, pian epigastric, buinneach, is annamh a tharlaíonn loit shíoracha agus ulcerative, fuiliú ón conradh gastrointestinal, feidhm ae lagaithe.

Ó thaobh an lárchóras na néaróg: le húsáid fhada, meadhrán, tinneas cinn, lagú amhairc inchúlaithe, tinnitus, is féidir meiningíteas aiseipteach a dhéanamh.

Ón gcóras hemopoietic: go hannamh - thrombocytopenia, anemia.

Ón gcóras téachta fola: siondróm hemorrhagic annamh, síneadh ama breithe.

Ón gcóras fuailíneach: feidhm duánach annamh - lagaithe, le húsáid fhada - cliseadh géar duánach, siondróm nephrotic.

Frithghníomhartha ailléirgeacha: gríos annamh - craiceann, éidéime Quincke, bronchospasm, "aspirin triad" (meascán de phlúchadh bhroincigh, polyposis athfhillteach an srón agus sinuses paranasal agus éadulaingt le haigéad aicéitilíicicileach) agus drugaí pyrazolone).

Eile: i gcásanna áirithe - Siondróm Reye, le húsáid fhada - comharthaí méadaithe teip croí ainsealach.

Toircheas agus lachtadh

Contraindicated i dtimthrialacha I agus III an toirchis. I dtéama II an toirchis, tá cead isteach aonair indéanta de réir tásca dochta.

Tá éifeacht teratogenach aige: nuair a úsáidtear é sa chéad ráithe, cruthaíonn sé scoilteacht an carball scoilte uachtair, sa tríú trimester is cúis le toirmeasc ar shaothar (toirmeasc ar shintéis prostaglandin), dúnadh roimh am an artaiosas ductus san fhéatas, hipearpláis soithíoch scamhógach agus Hipirtheannas sa chúrsaíocht scamhógach.

Déantar aigéad aicéatylsalicileach a eisfhearadh i mbainne cíche, rud a mhéadaíonn an baol fuilithe i leanbh mar gheall ar fheidhm pláitíní lagaithe, mar sin níor chóir don mháthair aigéad aicéitileach a úsáid le linn lachta.

Treoracha speisialta

Úsáidtear é go cúramach in othair a bhfuil galair an ae agus na duáin orthu, le plúchadh bronchial, loit shíoracha agus ulcerative agus fuiliú ón gconair gastrointestinal sa domhan, le fuiliú méadaithe nó le teiripe chomhthráthach, cliseadh croí ainsealach dícháilithe.

Laghdaíonn aigéad aicéitilileachalicileach go fiú i ndáileoga beaga eisfhearadh aigéad uric ón gcorp, ar féidir leis a bheith ina chúis le géar-ionsaí ar gout in othair so-ghabhálacha. Le linn teiripe fhadtéarmaigh agus / nó úsáid aigéid aicéitilsalicilic i ndáileoga arda, teastaíonn maoirseacht leighis agus monatóireacht rialta ar leibhéil haemaglóibin.

Tá an úsáid a bhaintear as aigéad aictylsalicylic mar ghníomhaire frith-athlastach i ndáileog laethúil de 5-8 g teoranta mar gheall ar an dóchúlacht ard go dtarlódh fo-iarsmaí ón conradh gastrointestinal.

Sula máinliacht, chun fuiliú a laghdú le linn máinliachta agus sa tréimhse iar-obráide, ba chóir duit stop a chur le salaicéid a thógáil ar feadh 5-7 lá.

Le linn teiripe fhada, ba cheart tástáil fola ghinearálta agus tástáil fola fuilteach asal a dhéanamh.

Tá an t-aigéad aicéitilsealicileach a úsáid i bpéidiatraicí contraindicated, ós rud é i gcás ionfhabhtú víreasach i leanaí atá faoi thionchar aigéad aicéitilíicicileach, méadaíonn an baol go bhforbrófaí siondróm Reye. I measc na siomptóim a bhaineann le siondróm Reye tá urlacan fadtréimhseach, einceifileapaite géarmhíochaine agus ae méadaithe.

Níor chóir go mbeadh fad na cóireála (gan dul i gcomhairle le dochtúir) níos faide ná 7 lá nuair a fhorordaítear é mar analgesic agus níos mó ná 3 lá mar antipyretic.

Le linn cóireála, ba chóir don othar staonadh ó alcól a ól.

Idirghníomhaíocht drugaí

Agus antacids ina bhfuil maignéisiam agus / nó hiodrocsaíd alúmanaim á n-úsáid ag an am céanna, moilligh agus laghdaigh an t-ionsú aigéad aicéitililealicileach.

Agus úsáid á baint as blockers chainéil chailciam, drugaí a chuireann teorainn le hiontógáil cailciam nó a mhéadaíonn eisfhearadh cailciam ón gcorp, méadaíonn an baol go bhfuiltear an cailciam.

Le húsáid chomhuaineach le haigéad aicéitiléinealicileach, cuirtear le héifeacht na n-aigéad frithgheallaigh heparin agus indíreach, gníomhairí hypoglycemic sulfonylureas, insulin, methotrexate, phenytoin, aigéad valproic.

Le húsáid chomhuaineach le corticosteroidí, méadaítear an baol go dtarlódh gníomh ulcerogenic agus go dtarlaíonn bleeding gastrointestinal.

Le húsáid chomhuaineach, laghdaítear éifeachtúlacht diuretics (spironolactone, furosemide).

Agus NSAIDanna eile á n-úsáid ag an am céanna, méadaíonn an baol fo-iarsmaí. Is féidir le haigéad aicéitiléineach tiúchan plasma indomethacin, piroxicam a laghdú.

Nuair a úsáidtear aigéad comhuaineach iad le hullmhóidí ór, is féidir le haigéad aicéitiléineach damáiste ae a spreagadh.

Le húsáid chomhuaineach, laghdaíonn éifeachtúlacht gníomhairí uricururic (lena n-áirítear probenecid, sulfinpyrazone, benzbromarone).

Leis an úsáid chomhuaineach d'aigéad acetylsalicylic agus alendronate sóidiam, is féidir esophagitis dian a fhorbairt.

Agus an griseofulvin á úsáid go comhuaineach, is féidir sárú a dhéanamh ar ionsú aigéad aicéitilíicicileach.

Déantar cur síos ar chás de hemorrhage réime spontáineach nuair a bhíonn sliocht de ginkgo biloba á thógáil aige i gcoinne úsáid fhadtéarmach aigéid aicéitilsalicylic ag dáileog de 325 mg / lá. Creidtear go bhféadfadh sé seo a bheith mar thoradh ar éifeacht coisctheach bhreise ar chomhiomlánú pláitíní.

Tríd an úsáid chéanna a bhaintear as dipyridamole, is féidir méadú a dhéanamh ar chion saicicilé i bplasma fola agus in AUC.

Le húsáid chomhuaineach le haigéad acetylsalicylic, méadaíonn tiúchan digoxin, barbiturates agus salainn litiam i bplasma fola.

Agus salaicéidí á n-úsáid ag an am céanna i ndáileoga arda le coscairí ainhidríteacha carbónacha, is féidir meisce salaicilithe a bhaint amach.

Tá éifeacht neamhbhríoch ag aigéad aicéitiléinealicileach ag dáileoga níos lú ná 300 mg / lá ar éifeachtacht captopril agus enalapril. Nuair a bhíonn aigéad aicéitileach-asalicileach á úsáid i ndáileoga arda, is féidir laghdú a dhéanamh ar éifeachtacht captopril agus enalapril.

Leis an úsáid a bhaintear as Caiféin ag an am céanna méadaítear an ráta ionsúcháin, tiúchan plasma agus bith-infhaighteacht aigéad aicéitilíicicileach.

Leis an úsáid chomhuaineach de metoprolol is féidir a mhéadú salicylate C max i plasma fola.

Agus pentazocine in úsáid i gcoinne úsáid fhadtéarmach aigéid aicéitilíailicileach i ndáileoga arda, tá baol ann go dtarlóidh frithghníomhartha díobhálacha tromchúiseacha ó na duáin.

Leis an úsáid chéanna a bhaintear as feinilbutazone laghdaítear uricosuria de bharr aigéad aicéitilíicicileach.

Tríd an úsáid chéanna a bhaintear as eatánól is féidir feabhas a chur ar an aigéad aicéitilíicicileach ar an chonair an díleá.

Aicmiú uimhriúil (ICD-10)

Táibléid Fhréamhacha	1 cluaisín.
substaint ghníomhach:
aigéad acetylsalicylic	50/75/100 mg
sceitheadh (croí): monohydrate lachtós - 31.5 / 47.25 / 63 mg, MCC - 16.30 / 24.4 / 32.6 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 1.7 / 2.6 / 3.4 mg, stáirse carboxymethyl sóidiam - 0 5 / 0.75 / 1 mg
truaill scannáin: copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrilile eitile (1: 1) - 3.35 / 6.7 / 10.05 mg, povidone K17 - 0.56 / 1.12 / 1.68 mg, talc - 0.75 / 1.5 / 2.25 mg, macrogol 4000 - 0.34 / 0.68 / 1.02 mg

Cógaschinimic

Tá meicníocht ghníomhaíochta aigéid aicéitililealicicigh (ASA) bunaithe ar an gcosc dochúlaithe ar COX-1, agus dá bhrí sin cuirtear bac ar PG, prostacyclins agus Tx. Laghdaíonn sé comhiomlánú, greamaitheacht pláitíní, agus trombóis trí shintéis TxA2 i bpláitíní a shochtadh. Méadaíonn sé gníomhaíocht fibrinolytic na plasma fola agus laghdaítear tiúchan na bhfachtóirí téachta atá ag brath ar vitimín K (II, VII, IX, X). Tá éifeacht an fhrith-chomhlánaithe i bpláitíní, mar gheall ar ní féidir leo COX a ath-shintéisiú. Forbraíonn an éifeacht antiplatelet tar éis dáileoga beaga den druga a úsáid agus leanann sé ar aghaidh ar feadh 7 lá tar éis dáileog amháin. Úsáidtear na hairíonna seo de ASA chun cosc agus cóireáil infarction miócairdiach, galar corónach croí, deacrachtaí le féitheacha borrtha a chosc agus a chóireáil. Tá éifeacht frith-athlastach, anailgéiseach, antipyretic ag ASA freisin.

Contraindications

hipiríogaireacht le haigéad aicéitiléinealicileach, sceitheadh i gcomhdhéanamh na druga agus NSAID eile,

loit shíoracha agus othraiseacha na conaire gastraistéigeach (sa ghéarchéim),

plúchadh bronchial a tharlódh trí salaicéid agus NSAID eile a ghlacadh,

meascán de phlúchadh bhroincigh, polyposis athfhillteach an srón agus sinuses paranasal agus éadulaingt ASA,

comhúsáid le methotrexate i ndáileog de 15 mg / seachtain nó níos mó,

teip throm duánach (Clinínín níos lú ná 30 ml / min),

teip ae dian (aicme B agus os a chionn ar scála Child-Pugh),

cliseadh croí ainsealach III - IV aicme feidhmiúil de réir aicmithe NYHA,

éadulaingt lachtós, easnamh lachtáis, siondróm malabsorption glúcóis / galactós (ina bhfuil monohydrate lachtós sa druga),

toircheas (trimesters I agus III),

tréimhse chothaithe cíche,

aois go 18 mbliana d'aois.

Le cúram: gout, hyperuricemia, ulcer gastric agus duodenal nó stair fuilithe gastrointestinal (cliseadh duánach), cliseadh duánach (creatinine Cl níos mó ná 30 ml / min), neamhoird CVD (lena n-áirítear cliseadh croí ainsealach, hypovolemia, máinliachta tromchúiseach idirghabháil, sepsis nó cásanna fuilithe ollmhóra - an baol go dteipfidh ar na duáin agus cliseadh géar duánach), teip ae (faoi bhun ghrád B ar scála an Pháiste-Pugh), plúchadh bronchial, galair orgánacha ainsealacha riospráid, fiabhras féir, polapóis sróine, ailléirge drugaí, lena n-áirítear Is éard atá in NSAIDanna, anailgéisigh, gníomhairí frith-athlastacha, easnamh dehydrogenase glúcóis-6-fosfáite (is féidir le ASA hemolysis agus anemia hemolytic a chur faoi deara, tosca ar féidir leo hemolysis a mhéadú, dáileog ard den druga, fiabhras agus ionfhabhtuithe géara), toircheas (II trimester), an idirghabháil mháinliachta atá beartaithe (lena n-áirítear mionaoisigh, eastóscadh fiacail, mar shampla), riarachán comhuaineach le meitotrexate i ndáileog de níos lú ná 15 mg / seachtain, frith-théachtóirí, gníomhairí thrombolytic nó antiplatelet agus na modhanna, NSAIDs agus díorthaigh aigéad salaicileach i dáileoga arda, digoxin, gníomhairí hypoglycemic lena n-úsáid ó bhéal (díorthaigh sulfonylurea) agus insulin, aigéad valproic, alcól (go háirithe deochanna alcólacha), SSRIs, iobúpróifein (cm. "Idirghníomhaíocht").

Fo-iarmhairtí

Ón gcóras díleá: go minic - nausea, heartburn, urlacan, pian sa bholg, go hannamh - ulcers gastric agus duodenal, othrasacha bréifneach an-mhoróideach an mhúcóis gastric agus duodenal, fuiliú gastrointestinal, lagú hepatic neamhbhuan le gníomhaíocht mhéadaithe transaminases hepatic.

Ó thaobh an lárchóras na néaróg: meadhrán, caillteanas éisteachta, tinnitus, a d’fhéadfadh a bheith ina chomhartha ar ródháileog den druga (féach "ródháileog").

Ón gcóras hemopoietic: minicíocht mhéadaithe na fuilithe neamh-obránaí (laistigh agus iar-oibríochtúil), hematomas (bruises), nosebleeds, gumaí fuilithe, fuiliú ón gconair ghéiniteach. Tá tuairiscí ann faoi chásanna tromchúiseacha fuilithe, lena n-áirítear fuiliú gastrointestinal agus hemorrhage cheirbreach (go háirithe in othair le hipirtheannas artaireach nach bhfuil an spriocbhrú fola bainte amach acu agus / nó a fuair teiripe chomhchruinnithe le drugaí frithdhúlageacha), a d'fhéadfadh a bheith bagrach don bheatha i gcásanna áirithe . Is féidir le fuiliú ainéime géar-ainsealach ainsealacha / easnamh iarann a fhorbairt (mar shampla, mar gheall ar fhuiliú asarlaíochta) leis na hairíonna cliniciúla agus saotharlainne comhfhreagracha (asthenia, pallor, hypoperfusion). Tá tuairiscí ann faoi chásanna hemolysis agus anemia hemolytic in othair a bhfuil easnamh dehydrogenase glúcóis-6-dian orthu.

Frithghníomhartha ailléirgeacha: gríos craicinn, itching, urtacáire, éidéime Quincke, riníteas, at membrane múcasach an chuas sróine, bronchospasm, siondróm guaise cardashoighníomhach, chomh maith le frithghníomhartha troma, lena n-áirítear turraing anaifiolachtach.

Ón gcóras fuail: tá tuairiscí ann ar chásanna a bhaineann le teip duánach agus cliseadh géar duánach.

Idirghníomhaíocht

Trí úsáid a bhaint as ASA go comhuaineach cuirtear le héifeacht na ndrugaí a liostaítear thíos. Más gá, ba chóir go mbreithneodh ceapachán comhuaineach ASA leis na cistí liostaithe an gá le dáileog a laghdú:

- methotrexate - mar gheall ar laghdú ar imréiteach duánach agus a dhíláithriú ó chumarsáid le próitéiní,

- frithdhúlageoirí, gníomhairí thrombolytic agus antiplatelet (ticlopidine) - tá baol méadaithe fuilithe mar thoradh ar sineirgíocht phríomhéifeachtaí teiripeacha na ndrugaí a úsáidtear,

- drugaí a bhfuil éifeacht anticoagulant, thrombolytic nó antiplatelet acu, - tá méadú ar an éifeacht dhochrach ar an mhúcóis gastrointestinal,

- SSRIs - d'fhéadfadh baol méadaithe fuiliú a bheith mar thoradh ar an gconair uachtarach gastrointestinal (sineirgíocht le ASA),

- digoxin - mar gheall ar laghdú ar a eisfhearadh duánach, a d'fhéadfadh ródháileog a bheith mar thoradh air,

- gníomhairí hypoglycemic le haghaidh riarachán ó bhéal (díorthaigh sulfonylurea) agus insline mar gheall ar airíonna hypoglycemic ASA féin i ndáileoga arda agus dí-dhíorthaigh sulfonylurea as comhcheangal le próitéiní plasma fola,

- aigéad valproic - méadaíonn a thocsaineacht de bharr a dhíláithrithe ó chumarsáid le próitéiní plasma fola,

- NSAIDanna agus díorthaigh aigéad salaicileach i ndáileoga arda - baol méadaithe éifeacht ulcerogenach agus fuiliú ón chonair an díleá mar thoradh ar sineirgíocht na gníomhaíochta,

- ibuprofen - tá antagóntacht ann maidir le toirmeasc dochúlaithe ar thromboxanesynthetase mar gheall ar ghníomh ASA, as a dtagann laghdú ar éifeachtaí cardioprotective ASA,

- eatánól - baol méadaithe damáiste don mhúcóis gastraistéigeach agus fadú an fhuilithe mar thoradh ar fheabhsú frithpháirteach éifeachtaí ASA agus eatánóil.

Is féidir le riarachán comhuaineach ASA i ndáileoga arda éifeacht na ndrugaí a liostaítear thíos a lagú. Más gá, ba cheart go mbreithneodh ceapachán comhuaineach ASA leis na cistí liostaithe an gá le coigeartú dáileoige:

- aon diuretics - tá laghdú ar an GFR mar thoradh ar laghdú ar shintéis na GHGanna sna duáin,

- Coscairí ACE - tá laghdú ag brath ar dháileog i GFR mar thoradh ar chosc ar GHGanna a bhfuil éifeacht vasodilating acu, faoi seach, lagú ar an éifeacht hipitéiseach. Breathnaítear ar laghdú cliniciúil i GFR le dáileog laethúil ASA de níos mó ná 160 mg. Ina theannta sin, tá laghdú ar an tionchar dearfach cardioprotective atá ag coscairí ACE a fhorordaítear d'othair chun cóireáil a dhéanamh ar chliseadh croí. Léirítear an éifeacht seo freisin nuair a úsáidtear é i gcomhar le ASA i ndáileoga móra,

- drugaí le gníomh uricosuric (benzbromaron, probenecid) - laghdú ar an éifeacht uricosuric mar gheall ar chosc iomaíoch eisfhearadh aigéad duánach tubular,

- corticosteroidí sistéamacha (seachas hydrocortisone a úsáidtear chun teiripe athsholáthair ghalair Addison a athsholáthar) - tá méadú ar eisfhearadh salaicítí agus, dá réir sin, lagú ar a ngníomhaíocht.

Dosage agus riarachán

Laistigh gan coganta, ag ól neart sreabhán, b'fhearr roimh bhéilí. Tógtar táibléad 1 uair in aghaidh an lae.

Is é an dochtúir a fhreastalaíonn ar ré a shocraíonn fad na teiripe.

Cosc príomhúil ar infarction miócairdiach géarmhíochaine i láthair fachtóirí riosca. 50-100 mg / lá.

Cosc a chur ar infarction miócairdiach athfhillteach, pectoris angina éagobhsaí agus cobhsaí. 50-100 mg / lá.

Aingíne éagobhsaí (le forbairt amhrasta infarction miócairdiach géarmhíochaine). Ba chóir don othar an dáileog tosaigh 100 mg (ní mór an chéad táibléad a chewed le haghaidh ionsú níos tapúla) a dhéanamh a luaithe is féidir tar éis amhras a bheith ann faoi fhorbairt géarmhíothaithe miócairdiach. Sna 30 lá atá le teacht tar éis forbairt infarction miócairdiach, ba chóir dáileog 200-300 mg / lá a choinneáil. Tar éis 30 lá, ba chóir teiripe chuí a fhorordú chun cosc a chur ar infarction miócairdiach athfhillteach.

Timpiste stróc agus cerebrovascular neamhbhuan a chosc. 75-100 mg / lá.

Cosc ar thromboembolism tar éis obráid agus idirghabhálacha soithíoch ionracha. 50-100 mg / lá.

Cosc ar DVT agus heambólacht scamhógach agus a bhrainsí. 100-200 mg / lá.

Foirm Dosage:

táibléad cótáilte

Cuimsíonn táibléad amháin:

aigéad acetylsalicylic - 50.00 mg, 75.00 mg nó 100.00 mg.

Excipients (croí):

lachtós monohydrate - 31.50 mg, 47.25 mg nó 63.00 mg, ceallalós microcrystalline - 16.30 mg, 24.40 mg nó 32.60 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 1.70 mg, 2.60 mg nó Stáirse carboxymethyl sóidiam 0.50 mg, 0.75 mg nó 1.00 mg.

Excipients (shell):

copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrileach eitile 1: 1 - 3.35 mg, 6.70 mg nó 10.05 mg, povidone K17 - 0.56 mg, 1.12 mg nó 1.68 mg, talc - 0.75 mg, 1 , 50 mg nó 2.25 mg, macrogol 4000 - 0.34 mg, 0.68 mg nó 1.02 mg.

Táibléad babhta, biconvex, scannán brataithe fánach, bán nó beagnach bán. Ar thrasghearradh: tá an croí bán nó beagnach bán agus stiall tanaí den bhlaosc.

Ródháileog

D'fhéadfadh iarmhairtí tromchúiseacha a bheith ann, go háirithe in othair scothaosta agus leanaí.

Forbraíonn Siondróm Salicylism nuair a thógtar ASA ag dáileog de níos mó ná 100 mg / kg / lá ar feadh níos mó ná 2 lá mar gheall ar úsáid dáileoga tocsaineacha den druga mar chuid d’úsáid mhíchuí teiripeach (nimhiú ainsealach) nó trí dháileog tocsaineach de dhrugaí a thabhairt do dhuine fásta nó do leanbh (nimhiú géar) trí thimpiste nó d'aon ghnó .

Déine éadrom go measartha (dáileog aonair níos lú ná 150 mg / kg)

Comharthaí meadhrán, tinnitus, cailliúint éisteachta, méadú ar bhoilsciú, masmas agus urlacan, tinneas cinn, mearbhall, tachypnea, hipearchosaint, alcalóis riospráide.

Cóireáil: lasta gastric, riaradh arís agus arís eile ar charbón gníomhachtaithe, diuresis alcaileach éigeantacha, athchóiriú iarmhéid an leictrilít uisce agus KShchS.

Céim mheánach agus dhian (dáileog amháin de 150-300 mg / kg - déine measartha, níos mó ná 300 mg / kg - nimhiú dian)

Comharthaí ailcealóis riospráide le haigosis meitibileach cúiteach, hyperpyrexia, hipearchosaint, éidéime scamhógach neamh-chardigineach, dúlagar riospráide, asphyxia, ar thaobh CCC - arrhythmias cairdiach, laghdú suntasach ar bhrú fola, toirmeasc ar ghníomhaíocht chairdiach, ar chothromaíocht uisce-leictrilít - díhiodráitiú, feidhm duánach lagaithe ó oliguria suas go dtí forbairt teip duánach, arb iad is sainairíonna hypokalemia, hypernatremia, hyponatremia, meitibileacht glúcóis lagaithe - hyperglycemia, hypoglycemia (go háirithe i leanaí), etoatsidoz, tinnitus, bodhaire, hemorrhage gastrointestinal, hematological neamhoird - trí chosc ar an chomhiomlánaithe pláitíní le coagulopathy, an px síneadh, hypoprothrombinemia, néareolaíoch neamhoird - einceifileapaite tocsaineach agus cos ar bolg ar lárchóras na néaróg (codlatacht, mearbhall, Bheirnicé, trithí).

Cóireáil: ospidéal láithreach i rannóga speisialaithe le haghaidh teiripe éigeandála - leithreas gastrach, arís agus arís eile gualach gníomhachtaithe, diuresis alcaileach éigeantacha, haema-scagdhealaithe, athchóiriú iarmhéid leictreoidí uisce agus cothromaíocht bun-aigéad, teiripe shiomptómach.

Monaróir

Glacann déantúsóir / eagraíocht le gearáin ó thomhaltóirí: OJSC Irbit Chemical Farm. 623856, an Rúis, réigiún Sverdlovsk, Irbit, st. Kirova, 172.

Teil ./fax: (34355) 3-60-90.

Seoladh léirithe: Réigiún Sverdlovsk, Irbit, ul. Karl Marx, 124-a.

An t-eintiteas dlíthiúil ar eisíodh an deimhniú clárúcháin ina ainm: OAO Aveksima. 125284, an Rúis, Moscó, Leningradsky ionchas, 31A, lch.

Táscairí le húsáid

In imdhíoneolaíocht chliniciúil agus ailléirge: i dtosú de réir a chéile dáileoga le haghaidh dí-aicídiú “aspirin” fadtréimhseach agus foirmiú lamháltas seasmhach le NSAIDanna in othair le plúchadh “aspirin” agus “aspirin triad”

Siondróm fiabhrais i ngalair thógálacha agus athlastacha.

Siondróm phéine (de bhunús éagsúil): tinneas cinn (lena n-áirítear iad siúd a bhaineann le siondróm aistarraingthe alcóil), migraine, toothache, neuralgia, lumbago, siondróm radacach radacach, myalgia, arthralgia, algodismenorea.

Mar dhruga frith-shéitilíneach (dáileoga suas le 300 mg / lá): galar corónach croí, láithreacht roinnt fachtóirí riosca do ghalar corónach croí, ischemia miócairdiach gan phian, pectoris neamh-éagobhsaí angina, infarction miócairdiach (chun an baol go dtarlódh infarction miócairdiach athfhillteach agus bás tar éis ionsaithe miócairdiach), ischemia inchothaithe arís agus arís eile agus ischemic stróc i bhfear, comhlaí croí próistéiteacha (cosc agus cóireáil thromboembolism), aingilipéad corónach balúin agus socrúchán stent (ag laghdú an baol ath-stenosis agus cóireáil srathaithe thánaistigh an artaire corónaigh), le atheros loit klerotic an artaire corónaigh (galar Kawasaki), aortoarteritis (galar Takayasu), lochtanna croí comhla mitral agus fibrillation aitriamach, triomú comhla mitral (cosc thromboembolism), heambólacht scamhógach athfhillteach, infarction scamhógach, thrombophlebitis géarmhíochaine,

Ní úsáidtear réamatólacht, airtríteas réamatóideach, myocarditis ailléirgeach ionfhabhtaíoch, pericarditis, réamatach chorea.

Conas úsáid a bhaint as: dáileog agus cúrsa cóireála

Tógtar táibléid an druga ó bhéal, le siondróm febrile agus pian do dhaoine fásta - 0.5-1 g / lá (suas le 3 g), roinnte ina 3 dháileog. Níor chóir go mbeadh fad na cóireála níos faide ná 2 sheachtain.

Chun airíonna réolaíocha fola a fheabhsú - 0.15-0.25 g / lá ar feadh roinnt míonna.

Tá táibléid ina bhfuil ASA i ndáileoga os cionn 325 mg (400-500 mg) deartha lena n-úsáid mar dhruga analgesach agus frith-athlastach, i ndáileoga 50-75-100-300-325 mg i measc daoine fásta, go príomha mar dhruga frith-chomhleatáin.

Le infarction miócairdiach, chomh maith le cosc tánaisteach in othair tar éis infarction miócairdiach, 40-325 mg uair sa lá (160 mg de ghnáth). Mar chosc ar chomhiomlánú pláitíní - 300-325 mg / lá ar feadh i bhfad.Le neamhoird cheirbreashoithíocha dinimiciúla i bhfear, le tromboembolism cheirbreach - 325 mg / lá le méadú de réir a chéile go dtí uasmhéid de 1 g / lá, chun athiompú a chosc - 125-300 mg / lá. Chun cosc a chur ar thrombosis nó ar shunt an tsunt aortach, 325 mg gach 7 n-uaire an chloig trí fheadán gastrach intranasal, ansin 325 mg ó bhéal 3 huaire sa lá (de ghnáth i gcomhcheangal le dipyridamole, a chuirtear ar ceal tar éis seachtaine, ag leanúint le cóireáil fhada leis an druga).

Le réamatacht ghníomhach forordaithe (nach bhfuil forordaithe faoi láthair) i ndáileog laethúil de 5-8 g do dhaoine fásta agus 100-125 mg / kg do dhéagóirí (15-18 mbliana d'aois), is minicíocht úsáide 4-5 huaire sa lá. Tar éis 1-2 seachtaine cóireála, laghdaítear an dáileog go 60-70 mg / kg / lá, leanfar le cóireáil aosach sa dáileog chéanna, is é ré na cóireála suas le 6 seachtaine. Déantar cealú de réir a chéile laistigh de 1-2 seachtaine.

Ceisteanna, freagraí, athbhreithnithe ar an druga Sanovask

Tá an fhaisnéis a chuirtear ar fáil do ghairmithe leighis agus cógaisíochta. Tá an fhaisnéis is cruinne faoin druga le fáil sna treoracha atá ceangailte leis an bpacáistíocht ag an déantúsóir. Ní féidir le haon fhaisnéis a chuirtear ar an leathanach seo nó ar aon leathanach eile dár láithreán a bheith in ionad achomharc pearsanta chuig speisialtóir.

Comhdhéanamh agus foirm an scaoilte

Táibléad - 1 táibléad:

Substaintí gníomhacha: aigéad aicéitililealicileach 50 mg,
Gabhdáin: Gabhdáin: monohydrate lachtós - 31.5 mg, ceallalós microcrystalline - 16.3 mg, dé-ocsaíd sileacain collóideach - 1.7 mg, stáirse carboxymethyl sóidiam - 0.5 mg,
comhdhéanamh na mblaoscanna: copolymer d'aigéad meiteicrileach agus aicrileach eitile 1: 1 - 3.35 mg, povidone K17 - 0.56 mg, talc - 0.75 mg, macrogol 4000 - 0.34 mg.

30 táibléad in aghaidh an phacáiste.

Tá na táibléid brataithe le scannán scannán iontrála de dhath bán nó beagnach bán, cruinn, biconvex, i gcrosghearradh - croí de dhath bán nó beagnach bán agus stiall tanaí den bhlaosc.

NSAIDanna. Tá éifeachtaí frith-athlastacha, analgesacha agus antipyretic aige, agus cuireann sé cosc ar chomhiomlánú pláitíní. Tá meicníocht na gníomhaíochta bainteach leis an toirmeasc ar ghníomhaíocht COX - príomh-einsím mheitibileacht aigéad arachidonic, atá ina réamhtheachtaí de prostaglandins, a bhfuil ról mór aige i bpataiginí athlasadh, pian agus fiabhrais. Mar thoradh ar laghdú ar ábhar prostaglandins (E1 den chuid is mó) i lár teirmeadúcháin laghdaítear teocht an choirp mar gheall ar leathnú na soithigh fola ar an gcraiceann agus méadú ar an bhfolús. Is mar gheall ar ghníomhaíocht lárnach agus imeallach atá an éifeacht anailgéiseach. Laghdaíonn sé comhiomlánú, greamaitheacht pláitíní agus trombóis trí shintéis thromboxane A2 a chosc i bpláitíní.

I gcás leanaí nuabheirthe, is féidir le salicylates díbiriúbán a dhíláithriú ó chomhcheangal le halbaimin agus cur le forbairt einceifileapaite bilirubin.

Luathaítear treá isteach i gcuas an chomhpháirt i láthair hyperemia agus éidéime agus cuireann sé moill ar chéim an iomadaithe athlasadh.

Nuair a tharlaíonn acidosis, déantar an chuid is mó de na salicylate a thiontú go haigéad neamh-ianaithe, a théann go maith isteach i bhfíocháin, lena n-áirítear chuig an inchinn.

Déantar é a dhíscaoileadh go príomha trí secretion gníomhach i tubules na duáin gan athrú (60%) agus i bhfoirm meitibilítí. Braitheann eisfhearadh salicylate gan athrú ar pH an fhual (le méaduithe alcalaithe fuail, méadaíonn ianú na salaiclí, laghdaíonn a n-ath-ionsú, agus méadaíonn eisfhearadh go suntasach). Is é T1 / 2 d'aigéad aicéitilsicicileach thart ar 15 nóiméad. Is é T1 / 2 salaicil nuair a thógtar é i ndáileoga ísle 2-3 uair an chloig, le méadú ar an dáileog is féidir leis a mhéadú go dtí 15-30 uair an chloig.

Sanovask Úsáid le linn toirchis agus leanaí

Contraindicated i dtimthrialacha I agus III an toirchis. I dtéama II an toirchis, tá cead isteach aonair indéanta de réir tásca dochta.

Contraindication: aois na bpáistí (suas le 15 bliana - an baol go mbeidh siondróm Reye i leanaí a bhfuil hyperthermia orthu mar gheall ar ghalair víreasacha).

Dosage Sanovask

Duine aonair. I gcás daoine fásta, athraíonn dáileog amháin ó 40 mg go 1 g, gach lá - ó 150 mg go 8 g, minicíocht na húsáide - 2-6 huaire / lá.

Sula máinliacht, chun fuiliú a laghdú le linn máinliachta agus sa tréimhse iar-obráide, ba chóir duit stop a chur le salaicéid a thógáil ar feadh 5-7 lá.

Le linn teiripe fhada, ba cheart tástáil fola ghinearálta agus tástáil fola fuilteach asal a dhéanamh.

Níor chóir go mbeadh fad na cóireála (gan dul i gcomhairle le dochtúir) níos faide ná 7 lá nuair a fhorordaítear é mar analgesic agus níos mó ná 3 lá mar antipyretic.

Le linn cóireála, ba chóir don othar staonadh ó alcól a ól.

Toircheas agus lachtadh

Toircheas

Baineann úsáid dáileoga móra salaiclíní sa chéad 3 mhí den toircheas le minicíocht mhéadaithe lochtanna féatais (scoilteadh an carball scoilte uachtair, lochtanna croí). Tá seiceálacha salaicítí á gceapadh sa chéad ráithe den toircheas.

Sa dara ráithe toirchis, ní féidir salaistíní a fhorordú ach ag cur san áireamh measúnú dian ar an riosca agus ar na sochair don mháthair agus don fhéatas, agus dáileoga nach mó ná 150 mg in aghaidh an lae agus ar feadh tamaill bhig.

Sa trimester deireanach den toircheas, cuireann salaicéadú i ndáileog ard (níos mó ná 300 mg / lá) cosc ar shaothar, dúnadh an ductus arteriosus go luath sa bhféatas, is féidir le fuiliú méadaithe sa mháthair agus san fhéatas, agus riarachán díreach roimh bhreith a bheith ina chúis le haemorrhage intracranial, go háirithe i leanaí roimh am. Tá contraicicated ceaptha salaicéid a cheapadh i dtréimhse dheireanach an toirchis.

Úsáid le linn lachta

Téann salaicítí agus a meitibilítí i gcainníochtaí beaga isteach i mbainne cíche. Ní bhíonn ionfhabhtuithe díobhálacha sa leanbh ag gabháil le hiontógáil randamach salaiclí le linn lachtadh agus ní éilíonn sé deireadh a chur le beathú cíche. Mar sin féin, le húsáid fhada an druga nó le ceapachán dáileog ard, ba cheart beathú cíche a stopadh láithreach.